Intoxication alimentaire

Intoxication alimentaire

L'intoxication alimentaire e produit lorque vou avalez de aliment ou de l'eau contenant de bactérie, de paraite, de viru ou le toxine produite par ce germe. La plupart de ca ont caué...

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Syndrome d'Aarskog

Syndrome d'Aarskog

Le yndrome d'Aarkog et une maladie trè rare qui affecte la taille, le mucle, le quelette, le organe génitaux et l'apparence d'une peronne. Il et tranmi par le famille (hérit...

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Tachycardie paroxystique supraventriculaire (PSVT)

Tachycardie paroxystique supraventriculaire (PSVT)

La tachycardie paroxytique upraventriculaire (PVT) et un épiode de fréquence cardiaque rapide qui commence dan une partie du cœur ituée au-deu de ventricule. "Paroxytique" ign...

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Syndrome de Lesch-Nyhan

Syndrome de Lesch-Nyhan

Le yndrome de Lech-Nyhan et un trouble tranmi par le famille (hérité). Il affecte la façon dont le corp contruit et décompoe le purine. Le purine ont une partie normale de tiu huma...

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Progeria

Progeria

La progeria et une maladie génétique rare qui produit un vieilliement rapide chez le enfant. La progéria et une maladie rare. Il et remarquable parce que e ymptôme reemblent beauco...

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Syndrome de Noonan

Syndrome de Noonan

Le yndrome de Noonan et une maladie qui peut être tranmie par le famille (héréditaire). Il provoque le développement anormal de nombreue partie du corp. Le yndrome de Noonan et li&...

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Intoxication au méthylmercure

Intoxication au méthylmercure

L'empoionnement au méthylmercure et un dommage caué au cerveau et au ytème nerveux par le méthylmercure chimique.Cet article et pour information eulement. NE l'utiliez PA p...

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Rubéole congénitale

Rubéole congénitale

La rubéole congénitale et une maladie qui urvient chez un nourrion dont la mère et infectée par le viru à l'origine de la rougeole allemande. Congénital ignifie que l...

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Syndrome de Treacher Collins

Syndrome de Treacher Collins

Le yndrome de Treacher Collin et une maladie tranmie par le famille (héréditaire). Cela conduit à de problème avec la tructure du viage. Changement à l'un de troi gèn...

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Trisomie 13

Trisomie 13

La triomie 13 (également appelée yndrome de Patau) et une maladie génétique dan laquelle une peronne poède 3 copie du matériel génétique du chromoome 13, au lie...

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Trisomie 18

Trisomie 18

La triomie 18 et un trouble génétique dan lequel une peronne poède une troiième copie du matériel du chromoome 18 au lieu de deux copie habituelle. La triomie 18 urvient dan 1...

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Carcinome corticosurrénalien

Carcinome corticosurrénalien

Le carcinome corticourrénalien (ACC) et un cancer de glande urrénale. Le glande urrénale ont deux glande en forme de triangle. Une glande et ituée ur chaque rein. L'ACC et plu ...

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Syndrome d'Aase

Syndrome d'Aase

Le yndrome d'Aae et un trouble rare qui implique une anémie et certaine déformation de articulation et du quelette. De nombreux ca de yndrome d'Aae urviennent an raion connue et ne o...

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Fibrillation auriculaire ou flutter

Fibrillation auriculaire ou flutter

La fibrillation ou le flutter auriculaire et un type courant de rythme cardiaque anormal. Le rythme cardiaque et rapide et le plu ouvent irrégulier. Lorqu'il fonctionnent bien, le 4 chambre d...

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Syndrome d'Aicardi

Syndrome d'Aicardi

Le yndrome d'Aicardi et une maladie rare. Dan cet état, la tructure qui relie le deux côté du cerveau (appelée corpu calloum) manque partiellement ou totalement. Preque tou le ...

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Syndrome d'Alström

Syndrome d'Alström

Le yndrome d'Altröm et une maladie trè rare. Il et tranmi par le famille (hérité). Cette maladie peut entraîner la cécité, la urdité, le diabète et l&#...

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Syndrome de Bassen-Kornzweig

Syndrome de Bassen-Kornzweig

Le yndrome de Baen-Kornzweig et une maladie rare tranmie par le famille. La peronne et incapable d'aborber complètement le graie alimentaire par le intetin. Le yndrome de Baen-Kornzweig et pr...

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Syndrome d'Ellis-van Creveld

Syndrome d'Ellis-van Creveld

Le yndrome d'Elli-van Creveld et une maladie génétique rare qui affecte la croiance de o. Elli-van Creveld et tranmi de famille en héritage. Elle et cauée par de défaut de...

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Syndrome de l'X fragile

Syndrome de l'X fragile

Le yndrome de l'X fragile et une maladie génétique impliquant de modification d'une partie du chromoome X. C'et la forme la plu courante de déficience intellectuelle hé...

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Intersexe

Intersexe

L'interexuel et un groupe de condition où il exite une dicordance entre le organe génitaux externe et le organe génitaux interne (le teticule et le ovaire).Le terme le plu ancien po...

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