Chaque partie de votre corp a beoin d'eau pour fonctionner. Lorque vou ête en bonne anté, votre corp et capable d’équilibrer la quantité d’eau qui entre ou qui ort de votre cor...

La dytrophie muculaire et un groupe de trouble héréditaire qui entraînent une faiblee muculaire et une perte de tiu muculaire, qui 'aggravent avec le temp. Le dytrophie muculaire, o...

L'infertilité ignifie que vou ne pouvez pa devenir enceinte (concevoir).Il exite 2 type d'infertilité:L'infertilité primaire concerne le couple qui ne ont pa devenu enceinte...

L'hyperbilirubinémie familiale tranitoire et un trouble métabolique tranmi par le famille. Le bébé atteint de ce trouble naient avec un ictère grave. L'hyperbilirubin&...

L'hypothyroïdie néonatale et une diminution de la production d'hormone thyroïdienne chez le nouveau-né. Dan de trè rare ca, aucune hormone thyroïdienne n'et p...

L'hypogonadime e produit lorque le glande exuelle du corp produient peu ou pa d'hormone. Chez le homme, ce glande (gonade) ont le teticule. Chez le femme, ce glande ont le ovaire. La caue de l...

Le déficit en pyruvate kinae et un déficit héréditaire de l'enzyme pyruvate kinae, utiliée par le globule rouge. an cette enzyme, le globule rouge e décompoent trop f...

La maladie de Krabbe et une maladie génétique rare du ytème nerveux. C'et un type de maladie cérébrale appelée leucodytrophie. Un défaut dan le GALC gène pr...

L'alcaptonurie et une affection rare dan laquelle l'urine d'une peronne prend une couleur noir brunâtre foncé lorqu'elle et expoée à l'air. L'alcaptonurie f...

Le trouble de Hartnup et une maladie métabolique héréditaire qui implique le tranport de certain acide aminé (par exemple, le tryptophane et l'hitidine) dan l'intetin gr...

L'homocytinurie et un trouble héréditaire qui affecte le métabolime de l'acide aminé méthionine. Le acide aminé ont le élément contitutif de la vie. L&#...

Le dyfonctionnement hypothalamique et un problème avec une partie du cerveau appelée hypothalamu. L'hypothalamu aide à contrôler l'hypophye et régule de nombreue fonct...

La mucopolyaccharidoe de type II (MP II) et une maladie rare dan laquelle l'organime manque ou manque d'enzyme néceaire pour décompoer de longue chaîne de molécule de ucre....

La mucopolyaccharidoe de type I (MP I) et une maladie rare dan laquelle l'organime manque ou manque d'enzyme néceaire pour décompoer de longue chaîne de molécule de ucre. C...

La leucodytrophie métachromatique (MLD) et une maladie génétique qui affecte le nerf, le mucle, d'autre organe et le comportement. Cela empire lentement avec le temp. La MLD et g...

La mucopolyaccharidoe de type IV (MP IV) et une maladie rare dan laquelle l'organime manque ou manque d'enzyme néceaire pour décompoer de longue chaîne de molécule de ucre....

La maladie de Niemann-Pick (NPD) et un groupe de maladie tranmie par le biai de famille (héréditaire) au cour dequelle de ubtance grae appelée lipide ont collectée dan le cellule d...

Le yndrome de Ruell-ilver (R) et un trouble préent à la naiance impliquant une croiance médiocre. Un côté du corp peut également embler être plu grand que l'autr...

Le porphyrie ont un groupe de maladie héréditaire rare. Une partie importante de l'hémoglobine, appelée hème, n'et pa préparée correctement. L'hème ...

La mucopolyaccharidoe de type III (MP III) et une maladie rare dan laquelle l'organime manque ou manque de certaine enzyme néceaire pour décompoer de longue chaîne de molécule ...