Maladie de Pick: démence frontotemporale variante comportementale

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Auteur: Christy White
Date De Création: 9 Peut 2021
Date De Mise À Jour: 1 Juillet 2024
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Maladie de Pick: démence frontotemporale variante comportementale - Médicament
Maladie de Pick: démence frontotemporale variante comportementale - Médicament

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La démence frontotemporale variant du comportement (bvFTD) est l'un des nombreux types de démence qui entrent dans la catégorie «dégénérescence frontotemporale». Cette catégorie touche environ 50 000 à 60 000 Américains, comme son nom l'indique, ce type de démence affecte principalement les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Les démences frontotemporales les plus courantes sont de type variante comportementale. La démence frontotemporale variant du comportement est parfois appelée Maladie de Pick.

Quelles sont les causes de la maladie de Pick?

On pense que la maladie de Pick est causée par un regroupement anormal de protéines tau dans les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Ces amas de protéines sont connus sous le nom de corps Pick. Au fur et à mesure qu'elles se rassemblent dans ces lobes, les cellules cérébrales commencent à mourir, provoquant des changements émotionnels, comportementaux et cognitifs dans votre fonctionnement.

Symptômes

Les symptômes les plus courants du bvFTD sont des défis comportementaux ou émotionnels, y compris une suralimentation compulsive, un comportement émotionnellement détaché, des réponses socialement inappropriées et des conversations et des actions hypersexuelles, ainsi que de l'irritabilité, de l'agitation, de l'apathie et de l'égoïsme.


Les personnes atteintes de bvFTD peuvent avoir des difficultés à garder un emploi, afficher une baisse de leur hygiène, conserver certains articles, faire de mauvais choix financiers et éloigner les membres de leur famille et leurs amis par leurs commentaires et leurs comportements insensibles.

Certaines personnes atteintes de bvFTD éprouvent également des difficultés de mouvement similaires à la maladie de Parkinson, y compris une diminution des expressions faciales, une raideur musculaire, une faiblesse et une rigidité.

Contrairement à la maladie d'Alzheimer, la perte de mémoire ne se développe généralement pas dans le bvFTD, et si c'est le cas, ce n'est que lorsque la maladie est à ses derniers stades. En tant que soignant, vous pouvez alors remarquer des difficultés de mémoire, ainsi que des difficultés de planification ou d'attention (liées au fonctionnement exécutif).

Dans les bvFTD sévères, la langue est également affectée, ce qui rend la communication très difficile.

En quoi la maladie de Pick est-elle différente de la maladie d'Alzheimer?

La démence frontotemporale variant du comportement (maladie de Pick) présente certains symptômes qui se chevauchent avec la maladie d'Alzheimer, car les deux maladies affectent généralement la cognition, les émotions et les comportements. Cependant, les premiers symptômes de la maladie de Pick consistent principalement en des changements d'émotion, de jugement, de fonctionnement exécutif et de comportement, tandis que dans la maladie d'Alzheimer, les déficits de mémoire, d'orientation et de communication sont plus courants au départ.


Diagnostic

Le diagnostic de BvFTD est souvent retardé parce qu'au départ, on peut penser qu'une personne affectée est juste impolie, égoïste, déprimée ou agissant hors de son caractère. À mesure que les symptômes progressent, cependant, les familles recherchent généralement l'aide d'un clinicien pour le diagnostic et le traitement. Le diagnostic dépend de la présence de plusieurs symptômes décrits ci-dessus, ainsi que de la capacité d'exclure d'autres démences telles que la maladie d'Alzheimer ou la démence vasculaire. La révision des critères officiels de la variante comportementale FTD peut être utile pour les membres de la famille si la BvFTD est diagnostiquée ou envisagée par le médecin.

Une IRM peut également aider à diagnostiquer la bvFTD car elle montrera souvent une certaine atrophie (rétrécissement) du lobe frontal du cerveau. Au fur et à mesure que la maladie progresse, l'atrophie augmentera et se propagera aux zones temporales, ainsi qu'aux noyaux gris centraux.

Pronostic et espérance de vie (perspectives à long terme)

L'espérance de vie moyenne à partir de l'apparition des symptômes est d'environ huit à neuf ans, bien que certaines personnes puissent vivre environ 20 ans avec la maladie. Comme pour toute démence, cela peut être une maladie difficile pour les soignants, ainsi que pour ceux qui en souffrent.


Traitement

Le traitement peut consister à essayer d'utiliser des stratégies comportementales non liées à la drogue pour freiner certains comportements. Certains médecins prescrivent des antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), qui peuvent aider avec certains des comportements obsessionnels compulsifs tels que la thésaurisation ou la suralimentation.

Un mot de Verywell

Il est normal de se sentir parfois dépassé lorsque vous faites face aux défis de la démence frontotemporale variante comportementale. Ignorez la tentation d'essayer de tout faire vous-même; Au lieu de cela, demandez de l'aide à ceux qui vous entourent, que ce soit par le biais d'un programme de soutien communautaire, d'une discussion en ligne sur BvFTD ou d'un ami qui est prêt à vous emmener prendre un café ou à vous asseoir à la maison avec votre bien-aimé pendant que vous faites une sieste.

De plus, l'Association for Frontotemporal Dementia répertorie les groupes de soutien locaux ainsi que des ressources en ligne et une ligne téléphonique pour obtenir de l'aide.

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