Contenu
- Comment le test est effectué
- Comment se préparer à l'examen
- Comment le test va se sentir
- Pourquoi le test est effectué
- Résultats normaux
- Que signifie des résultats anormaux
- Des risques
- Noms alternatifs
- Références
- Date de révision 30/10/2016
Le test au bleu de méthylène est un test permettant de déterminer le type ou de traiter la méthémoglobinémie, une maladie du sang.
Comment le test est effectué
Le fournisseur de soins de santé entoure votre bras avec un brassard pour la pression artérielle ou un bandeau serré. La pression fait en sorte que les veines situées sous la zone se remplissent de sang.
Le bras est nettoyé avec un germicide (antiseptique). Une aiguille est placée dans votre veine, généralement près de l’intérieur du coude ou du dos de la main. Un mince tube, appelé cathéter, est placé dans la veine. (Cela peut être appelé un IV, ce qui signifie intraveineux). Tant que le tube reste en place, l'aiguille et le garrot sont retirés.
Une poudre vert foncé appelée bleu de méthylène traverse le tube dans votre veine. Le prestataire examine comment la poudre transforme une substance présente dans le sang, appelée méthémoglobine, en hémoglobine normale.
Comment se préparer à l'examen
Aucune préparation spéciale n'est requise pour ce test.
Comment le test va se sentir
Lorsque l’aiguille est insérée pour aspirer du sang, certaines personnes ressentent une douleur modérée. D'autres ne ressentent qu'une piqûre ou une sensation de brûlure. Par la suite, il peut y avoir des battements ou légères meurtrissures. Cela s'en va bientôt.
Pourquoi le test est effectué
Il existe plusieurs types de protéines transportant l'oxygène dans le sang. La méthémoglobine est l'un d'entre eux. Le taux normal de méthémoglobine dans le sang est généralement de 1%. Si le niveau est plus élevé, vous pouvez tomber malade car la protéine ne transporte pas d'oxygène. Cela peut faire paraître votre sang brun au lieu de rouge.
La méthémoglobinémie a plusieurs causes, dont beaucoup sont génétiques (problème avec vos gènes). Ce test est utilisé pour faire la différence entre la méthémoglobinémie causée par l’absence d’une protéine appelée cytochrome b5 réductase et d’autres types qui sont transmis de familles (héréditaires). Votre médecin utilisera les résultats de ce test pour vous aider à déterminer votre traitement.
Résultats normaux
Normalement, le bleu de méthylène diminue rapidement le taux de méthémoglobine dans le sang.
Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d'un laboratoire à l'autre. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou testent différents échantillons. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.
Que signifie des résultats anormaux
Vous pouvez avoir une forme rare de méthémoglobinémie si ce test ne fait pas baisser de manière significative le taux sanguin de méthémoglobine.
Des risques
La taille des veines et des artères varie d'une personne à l'autre et d'un côté du corps à l'autre. L'insertion d'une intraveineuse peut être plus difficile pour vous ou votre enfant que pour d'autres personnes.
Les autres risques associés à ce type de test sanguin sont mineurs, mais peuvent inclure:
- Saignement excessif
- Évanouissement ou sensation d'étourdissement
- Hématome (accumulation de sang sous la peau provoquant des ecchymoses)
- Infection (un léger risque chaque fois que la peau est brisée, mais les risques d'infection augmentent plus la perfusion reste longtemps dans la veine)
Noms alternatifs
Méthémoglobinémie - test au bleu de méthylène
Références
Benz EJ Jr, Ebert BL. Variantes de l'hémoglobine associées à une anémie hémolytique, à une affinité altérée pour l'oxygène et à des méthémoglobinémies. Dans: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, éds. Hématologie: principes de base et pratique. 6ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap 41.
Chernecky CC, Berger BJ. Méthémoglobine - sang. Dans: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Tests de laboratoire et procédures de diagnostic. 6ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2013: 781-782.
Date de révision 30/10/2016
Mise à jour par: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, professeur assistant en génétique médicale, Université de l'Alabama à Birmingham, Birmingham, AL. Examen fourni par le réseau de soins de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, Isla Ogilvie, PhD, et A.D.A.M. Équipe éditoriale.