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Cellularité mixte Le lymphome de Hodgkin est un type de maladie de Hodgkin, un cancer des cellules lymphatiques. C'est le deuxième type le plus courant de maladie de Hodgkin classique, et environ 15 à 30 pour cent de toutes les personnes souffrant de lymphome de Hodgkin dans le monde occidental ont ce type. La proportion de patients atteints de ce type de Hodgkin est plus élevée dans les régions du monde en dehors des États-Unis, y compris en Asie. Dans certaines populations, c'est le type le plus courant de lymphome hodgkinien.Caractéristiques
Cellularité mixte Hodgkin peut survenir à tout âge, bien qu'il soit plus fréquent chez les adultes âgés de 55 à 74 ans, ainsi que chez les enfants de moins de 14 ans. Il est également fréquent chez les hommes et les femmes. Le taux de ce type de lymphome semble avoir diminué en incidence entre 1992 et 2011, mais cela peut être dû à la façon dont les lymphomes sont classés au lieu d'une véritable diminution de l'incidence.
Elle est plus fréquente chez les personnes dont le système immunitaire fonctionne mal, par exemple chez les personnes séropositives.
Les causes
On ne sait pas ce qui cause la maladie de Hodgkin, bien que certains facteurs de risque aient été identifiés. Avec le lymphome de type à cellularité mixte, il y a une forte incidence d'Epstein-Barr présent dans les cellules cancéreuses, mais les scientifiques ne sont toujours pas certains de la relation exacte entre les lymphomes et ce virus qui provoque la mononucléose infectieuse.
Symptômes
Les principaux symptômes de la maladie de la cellularité mixte sont une hypertrophie des ganglions lymphatiques dans le cou, les aisselles et l'abdomen.
D'autres organes sont moins susceptibles d'être impliqués dans cette forme de lymphome que certains autres types de lymphome. Avec la maladie de Cellularité mixte, 30 pour cent des personnes ont une atteinte de leur rate, 10 pour cent de leur moelle osseuse, 3 pour cent de leur foie et seulement 1 à 3 pour cent des personnes ont une atteinte d'autres organes.
Diagnostic
Le diagnostic de lymphome se fait par une biopsie des ganglions lymphatiques.
Traitement
De nombreuses personnes atteintes de ce lymphome reçoivent un diagnostic de maladie de stade avancé, impliquant des ganglions lymphatiques à la fois dans la partie supérieure du corps et dans l'abdomen.
Pour les personnes atteintes d'une maladie à un stade précoce, le traitement implique généralement une combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie.
À un stade avancé de la maladie, les traitements consistent souvent en une chimiothérapie prolongée et sont moins susceptibles d’impliquer la radiothérapie. Les protocoles de chimiothérapie sont discutés dans cet article sur le traitement du lymphome de Hodgkin.
Pour ceux qui ont une rechute de lymphome hodgkinien à cellularité mixte, ou si le traitement initial échoue, il existe plusieurs options. La première consiste à utiliser une chimiothérapie de sauvetage (chimiothérapie utilisée pour diminuer le volume d'une tumeur mais pas pour guérir le cancer) suivie d'une chimiothérapie à haute dose et d'une greffe de cellules souches autologues. D'autres options peuvent inclure l'utilisation de l'anticorps monoclonal Blincyto (brentuximab), l'immunothérapie avec un inhibiteur de point de contrôle, une greffe de cellules souches non myéloablatives ou un essai clinique.
Pronostic
Bien que le lymphome de Hodgkin à cellularité mixte soit un cancer agressif, le pronostic est très bon. C'est à peu près la même chose que les personnes atteintes de lymphome hodgkinien sclérosant nodulaire, et mieux que pour les personnes atteintes de la maladie de Hodgkin à déplétion lymphocytaire.
Faire face
Quel que soit le pronostic, il est terrifiant d'être diagnostiqué avec un cancer.De plus, les traitements pour mettre ce type de maladie de Hodgkin en rémission peuvent être très difficiles et éprouvants, et nous apprenons que le stress n'est pas une bonne idée pour les personnes atteintes de lymphomes . Contactez votre famille et vos amis. Envisagez de rejoindre un groupe de soutien dans votre communauté ou en ligne.