Contenu
- Outlook pour les personnes atteintes de PR
- Qu'est-ce qui affecte l'espérance de vie?
- Âge et espérance de vie
- Améliorer l'espérance de vie
Outlook pour les personnes atteintes de PR
En 1981, des chercheurs du Royal National Hospital for Rheumatic Diseases au Royaume-Uni ont rendu compte d'une étude portant sur 100 patients atteints de PR qui ont été suivis dès les premiers mois de leur maladie jusqu'à 18 ans. Sur les 100 sujets de l'étude, 43 sont décédés depuis. Sur ces 43, la PR a contribué à neuf de ces décès, tandis que les complications de la maladie et ses traitements ont contribué à sept décès. Les 27 autres sont décédés de causes non liées à la PR et étaient beaucoup plus âgés que ceux qui sont décédés des suites de la PR. Les survivants présentaient moins de symptômes et une meilleure fonction après un an par rapport à ceux qui étaient décédés. Les survivants étaient également plus jeunes que les autres au début de leur maladie.
Une étude réalisée en 2014 au Royaume-Uni a révélé des améliorations majeures de l'espérance de vie des personnes atteintes de PR, par rapport aux études d'il y a 25 ans. Les chercheurs ont recueilli des informations de 1986 à 1998 et ont ensuite fait de même pour les années 2002 à 2012. L'âge moyen de décès est passé de 76,7 à 86,7 pour une diminution de 27% de la mortalité. Il existe des facteurs contradictoires liés aux deux études, mais les chercheurs pensent que la diminution de la mortalité est liée à la recherche sur la PR et aux progrès du traitement.
La recherche et le traitement de la PR ont parcouru un long chemin au cours des dernières décennies et les perspectives des patients atteints de PR continuent de s'améliorer. Aujourd'hui, les médecins comprennent comment diagnostiquer la PR rapidement et tôt, comment gérer au mieux les symptômes et comment poursuivre les traitements pour empêcher la maladie de progresser.
Bien sûr, il existe des cas de PR où les personnes souffrent de symptômes graves et ne répondent pas au traitement. Malheureusement, ce sont les cas qui peuvent conduire à une durée de vie raccourcie.
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Qu'est-ce qui affecte l'espérance de vie?
Les chercheurs n'ont pas été en mesure de déterminer l'espérance de vie exacte des personnes atteintes de PR. Mais en général, les personnes atteintes de PR peuvent s'attendre à une durée de vie raccourcie de 10 ans en moyenne. Cela étant dit, des recherches comme l'étude de 2014 ci-dessus suggèrent que l'écart dans la durée de vie se réduit pour les personnes atteintes de PR, peut-être en raison de l'amélioration des traitements et sensibilisation aux complications de la PR.
La durée de vie de la PR est déterminée par un certain nombre de facteurs, notamment:
- Complications pulmonaires:Les personnes atteintes de PR courent un plus grand risque de complications de santé parce qu'elles ont un système immunitaire affaibli. Les poumons sont particulièrement vulnérables et 30 à 40% des poumons des patients atteints de PR sont touchés, les affections pulmonaires étant impliquées dans 10% des décès des patients atteints de PR. L'inflammation et les cicatrices pulmonaires peuvent entraîner un essoufflement, les patients doivent donc faire attention à leur fonction pulmonaire .
- Risque de cancer: Le risque de certains cancers est plus élevé chez les personnes atteintes de PR, en particulier le cancer du poumon et le lymphome. L'incidence du lymphome chez les patients atteints de PR est le double de celle de la population générale.
- Cardiopathie. Environ un tiers des décès liés à la PR impliquent une maladie cardiaque. Une partie de cela peut être due à une inflammation chronique de la maladie, ainsi qu'à une circulation sanguine compromise dans les vaisseaux affectés.
- Complications médicamenteuses: Certains médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde (azathioprine, cyclophosphamide, corticostéroïdes et certains produits biologiques) peuvent augmenter vos risques d'infection.
- Le sexe: Les femmes sont deux à trois fois plus susceptibles de souffrir de PR que les hommes, et les symptômes des femmes sont pires que ceux des hommes. La PR chez les femmes a tendance à être plus progressive, ce qui peut entraîner des complications. Alors que la PR chez les hommes a tendance à être moins grave, les hommes atteints de PR ont un risque plus élevé de développer une maladie cardiaque liée à une inflammation de la PR.
- Régime. Une alimentation riche en sucre et en graisses malsaines peut augmenter la réponse inflammatoire dans le corps. À l'inverse, une alimentation riche en antioxydants, en fibres et en graisses saines peut avoir un effet anti-inflammatoire et favoriser une flore intestinale plus saine, ce qui peut également aider à réduire l'inflammation chronique.
- Fumeur:Il est conseillé aux personnes atteintes de PR de ne pas fumer. La recherche montre un lien étroit entre le tabagisme et la gravité de la PR. Le tabagisme provoque une inflammation des poumons et peut même activer des anticorps qui font progresser la PR. De plus, un système immunitaire affaibli peut entraîner des troubles respiratoires.
- PR séropositive: Les personnes atteintes de PR séropositive ont tendance à avoir une forme plus sévère de PR, ce qui pourrait signifier davantage de déformations articulaires, une inflammation à l'extérieur des articulations (c'est-à-dire des organes) et un risque accru d'invalidité.
Âge et espérance de vie
L'âge peut être un facteur majeur de l'espérance de vie de la PR. Plus une personne est jeune au début de la PR, plus elle est susceptible d'avoir des symptômes et des complications plus graves. En effet, la durée de la maladie est plus longue.
Les enfants qui développent la forme juvénile de la maladie sont particulièrement vulnérables. La polyarthrite rhumatoïde juvénile (également appelée arthrite juvénile idiopathique, AJI) survient chez les enfants de 16 ans ou moins.
Les patients atteints de PR juvénile ont un taux de mortalité plus élevé que la population générale, mais les résultats seront individualisés en fonction de la gravité de la maladie. Par exemple, une étude sur des enfants atteints de PR juvénile systémique, une forme plus grave de la maladie, avait un taux de mortalité beaucoup plus élevé que les cas non systémiques.
Améliorer l'espérance de vie
Des traitements précoces et agressifs avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie et des produits biologiques peuvent améliorer la qualité de vie et l'espérance de vie. Le but du traitement de la PR est de réduire la douleur et d'améliorer les symptômes et la qualité de vie. Un plan de traitement efficace avec l'aide et le suivi d'un rhumatologue peut prévenir ou traiter les complications à mesure qu'elles se développent.
Il n'existe pas de remède contre la PR, mais les traitements peuvent aider les personnes à obtenir une rémission. La rémission signifie que les symptômes de la PR se calment et qu'une personne commence à se sentir mieux.
Traiter efficacement la polyarthrite rhumatoïdeUn mot de Verywell
Le taux de décès prématuré est plus élevé chez les personnes atteintes de PR que dans la population générale. Et si la PR n’est généralement pas mortelle, les complications de la maladie sont connues pour raccourcir la durée de vie de certaines personnes. Mais les traitements plus récents et plus agressifs ont réduit le risque de complications, de lésions articulaires et d'invalidité et augmenté le potentiel de rémission, ce qui signifie que les personnes atteintes de PR vivent plus longtemps.
De nombreuses personnes atteintes de PR gèrent leur maladie avec succès, profitent d'une vie de bonne qualité et vivent même jusqu'à 80 et 90 ans et même au-delà. Assurez-vous de consulter régulièrement un rhumatologue, de faire des choix sains et de suivre le plan de traitement recommandé par votre médecin pour améliorer votre état de santé, votre qualité de vie et votre longévité.