Contenu
Vue d'ensemble
Le caryotypage est un test utilisé pour identifier les anomalies chromosomiques en tant que cause de malformation ou de maladie. Le test peut être effectué sur un échantillon de sang, de moelle osseuse, de liquide amniotique ou de tissu placentaire.
Date de révision 10/15/2018
Mise à jour par: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, professeur assistant en génétique médicale, Université de l'Alabama à Birmingham, Birmingham, AL. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.