Contenu
- Comment le test est effectué
- Comment se préparer à l'examen
- Comment le test va se sentir
- Pourquoi le test est effectué
- Résultats normaux
- Que signifie des résultats anormaux
- Des risques
- Noms alternatifs
- Références
- Date de révision 4/19/2018
Le test de clarté nucale mesure l'épaisseur du pli nuchal. Il s'agit d'une zone de tissu située à l'arrière du cou d'un bébé à naître. Mesurer cette épaisseur aide à évaluer le risque de syndrome de Down et d'autres problèmes génétiques chez le bébé.
Comment le test est effectué
Votre fournisseur de soins de santé utilise une échographie abdominale (non vaginale) pour mesurer le pli nuchal. Tous les bébés à naître ont un peu de liquide dans la nuque. Chez un bébé atteint du syndrome de Down ou d'autres troubles génétiques, il y a plus de fluides que la normale. Cela rend l'espace plus épais.
Un test sanguin de la mère est également effectué. Ensemble, ces deux tests indiqueront si le bébé peut être atteint du syndrome de Down ou d'un autre trouble génétique.
Comment se préparer à l'examen
Avoir une vessie pleine donnera la meilleure image par ultrasons. On peut vous demander de boire 2 à 3 verres de liquide une heure avant le test. NE PAS uriner avant votre échographie.
Comment le test va se sentir
Vous pourriez ressentir un certain inconfort en raison de la pression exercée sur votre vessie lors de l'échographie. Le gel utilisé pendant le test peut sembler légèrement froid et humide. Vous ne sentirez pas les ondes ultrasonores.
Pourquoi le test est effectué
Votre fournisseur de services peut vous conseiller de faire cet examen pour dépister le syndrome de Down chez votre bébé. Beaucoup de femmes enceintes décident de passer ce test.
La clarté nucale est généralement réalisée entre la 11ème et la 14ème semaine de grossesse. Cela peut être fait plus tôt dans la grossesse que l'amniocentèse. Ceci est un autre test qui vérifie les anomalies congénitales.
Résultats normaux
Une quantité normale de liquide dans la nuque lors de l'échographie signifie qu'il est très peu probable que votre bébé soit atteint du syndrome de Down ou d'un autre trouble génétique.
La mesure de la clarté nucale augmente avec l'âge gestationnel. C'est la période entre la conception et la naissance. Plus la mesure est élevée par rapport aux bébés du même âge gestationnel, plus le risque est élevé pour certains troubles génétiques.
Les mesures ci-dessous sont considérées comme présentant un risque faible de troubles génétiques:
- À 11 semaines - jusqu'à 2 mm
- À 13 semaines, 6 jours - jusqu'à 2,8 mm
Que signifie des résultats anormaux
Plus fluide que la normale à l'arrière du cou signifie un risque plus élevé de syndrome de Down, de trisomie 18, de trisomie 13, de syndrome de Turner ou de maladie cardiaque congénitale. Mais cela ne dit pas avec certitude que le bébé est atteint du syndrome de Down ou d'un autre trouble génétique.
Si le résultat est anormal, d'autres tests peuvent être effectués. La plupart du temps, l'autre test est l'amniocentèse.
Des risques
Il n'y a aucun risque connu de l'échographie.
Noms alternatifs
Dépistage de la clarté nucale; NT; Test du pli nuchal; Scan du pli nuchal; Dépistage génétique prénatal; Syndrome de Down - translucidité nucale
Références
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploïdies fœtales. Dans: Coady AM, Bower S, eds. Le manuel de Twining sur les anomalies fœtales. 3ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: chap 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Transparence nucale. Dans: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Imagerie Obstétrique: Diagnostic et Soins Foetaux. 2e éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2018: chap 45.
Date de révision 4/19/2018
Mise à jour par: John D. Jacobson, MD, professeur d'obstétrique et de gynécologie, Faculté de médecine de l'Université Loma Linda, Centre de fertilité Loma Linda, Loma Linda, CA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.