Contenu
- Considérations
- Les causes
- Quand contacter un professionnel de la santé
- À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
- Noms alternatifs
- Images
- Références
- Date de révision 10/18/2017
Les anomalies basses des oreilles et du pavillon constituent une forme ou une position anormale de l'oreille externe (pavillon ou oreillette).
Considérations
L'oreille externe ou "pinna" se forme lorsque le bébé grandit dans le ventre de sa mère. La croissance de cette partie de l'oreille a lieu à un moment où de nombreux autres organes se développent (tels que les reins). Des changements anormaux dans la forme ou la position du pavillon peuvent indiquer que le bébé a également d’autres problèmes connexes.
Les résultats anormaux courants incluent des kystes dans le pavillon ou des étiquettes cutanées.
De nombreux enfants naissent avec des oreilles qui dépassent. Bien que les gens puissent commenter la forme de l’oreille, cette affection est une variation de la normale et n’est pas liée à d’autres troubles.
Cependant, les problèmes suivants peuvent être liés à des conditions médicales:
- Plis anormaux ou localisation du pavillon
- Oreilles basses
- Aucune ouverture au canal auditif
- Pas de pinna
- Pas de pavillon et canal auditif (anotie)
Les causes
Les conditions courantes pouvant causer des oreilles basses et inhabituellement formées incluent:
- Syndrome de Down
- syndrome de Turner
Les conditions rares pouvant causer des oreilles basses et malformées incluent:
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Potter
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Syndrome de Treacher Collins
- Trisomie 13
- Trisomie 18
Quand contacter un professionnel de la santé
Dans la plupart des cas, un fournisseur de soins de santé découvre des anomalies du pavillon au cours du premier examen du bébé en bonne santé. Cet examen est le plus souvent effectué à l'hôpital au moment de l'accouchement.
À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
Le fournisseur va:
- Examiner et tester l'enfant pour d'autres anomalies physiques des reins, des os du visage, du crâne et du nerf facial
- Demandez si vous avez des antécédents familiaux d'oreilles de forme anormale
Pour déterminer si le pavillon est anormal, le fournisseur prendra des mesures avec un ruban à mesurer. D'autres parties du corps seront également mesurées, notamment les yeux, les mains et les pieds.
Tous les nouveau-nés devraient subir un test auditif. Des examens pour tout changement dans le développement mental peuvent être effectués à mesure que l'enfant grandit. Des tests génétiques peuvent également être effectués.
TRAITEMENT
La plupart du temps, aucun traitement n'est nécessaire pour les anomalies du pavillon car elles n'affectent pas l'audition. Cependant, la chirurgie esthétique est parfois recommandée.
- Les étiquettes de peau peuvent être attachées, sauf si elles contiennent du cartilage. Dans ce cas, une intervention chirurgicale est nécessaire pour les enlever.
- Les oreilles qui dépassent peuvent être traitées pour des raisons esthétiques. Pendant la période néonatale, un petit cadre peut être fixé à l'aide de ruban adhésif ou de Steri-Strips. L'enfant porte ce cadre pendant plusieurs mois. Une intervention chirurgicale visant à corriger les oreilles ne peut être effectuée avant l'âge de 5 ans.
Des anomalies plus graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour des raisons esthétiques ainsi que pour la fonction. La chirurgie pour créer et attacher une nouvelle oreille se fait souvent par étapes.
Noms alternatifs
Oreilles basses Microtie; "Lop" oreille; Anomalies de Pinna; Défaut génétique - pinna; Défaut congénital - pinna
Images
Anomalies d'oreille
Pinna de l'oreille nouveau-née
Références
Haddad J, Keesecker S. malformations congénitales. Dans: RM Kliegman, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, éds. Nelson Manuel de pédiatrie. 20ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 638.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Troubles génétiques et états dysmorphiques. Dans: Zitelli BJ, SC McIntire, AJ Nowalk, eds. Atlas du diagnostic physique pédiatrique de Zitelli et Davis. 7ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2018: chapitre 1.
Parikh AS, Mitchell AL. Anomalies congénitales. Dans: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, éds. Fanaroff et la médecine néonatale et périnatale de Martin: maladies du fœtus et du nourrisson. 10 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 31.
Date de révision 10/18/2017
Mise à jour par: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, professeur clinicien de pédiatrie, faculté de médecine de l'Université de Washington, Seattle, WA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.