Contenu
- Considérations
- Les causes
- Quand contacter un professionnel de la santé
- À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
- Noms alternatifs
- Références
- Date de révision 10/18/2017
La sangle des doigts ou des orteils est appelée syndactylie. Il fait référence à la connexion de 2 ou plusieurs doigts ou orteils. La plupart du temps, les zones ne sont reliées que par la peau. Dans de rares cas, les os peuvent fusionner.
Considérations
La syndactylie est souvent constatée lors de l'examen de santé d'un enfant. Dans sa forme la plus courante, la sangle se situe entre le 2e et le 3e orteils. Cette forme est souvent héritée et n’est pas inhabituelle. La syndactylie peut également se produire avec d'autres anomalies congénitales touchant le crâne, le visage et les os.
Les connexions Web vont le plus souvent jusqu'à la première articulation du doigt ou de l'orteil. Cependant, ils peuvent courir le long du doigt ou de l'orteil.
"Polysyndactylie" décrit à la fois la sangle et la présence d'un nombre supplémentaire de doigts ou d'orteils.
Les causes
Les causes les plus courantes incluent:
- Syndrome de Down
- Syndactylie héréditaire
Les causes très rares incluent:
- Syndrome d'Apert
- Syndrome de charpentier
- Syndrome de Cornelia de Lange
- Syndrome de Pfeiffer
- Syndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Utilisation du médicament hydantoïne pendant la grossesse (effet hydantoïne fœtal)
Quand contacter un professionnel de la santé
Cette affection est normalement découverte à la naissance pendant que le bébé est à l'hôpital.
À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
Le prestataire de soins de santé procédera à un examen physique et posera des questions sur les antécédents médicaux de l'enfant. Les questions peuvent inclure:
- Quels doigts (orteils) sont impliqués?
- Est-ce que d'autres membres de la famille ont eu ce problème?
- Quels autres symptômes ou anomalies sont présents?
Un nourrisson avec une sangle peut avoir d'autres symptômes qui, ensemble, peuvent être des signes d'un syndrome ou d'une affection. Cette maladie est diagnostiquée sur la base des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et d'un examen physique.
Les tests suivants peuvent être effectués:
- Etudes chromosomiques
- Tests de laboratoire pour vérifier certaines protéines (enzymes) et problèmes métaboliques
- Rayons X
La chirurgie peut être faite pour séparer les doigts ou les orteils.
Noms alternatifs
Syndactylie; Polysyndactylie
Références
Carrigan RB. Le membre supérieur. Dans: RM Kliegman, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, éds. Nelson Manuel de pédiatrie. 20ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 681.
Jones KL, Jones MC, syndromes Del Campo M. Craniosynostosis. Dans: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Les modèles reconnaissables de malformation humaine de Smith. 7ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559.
Date de révision 10/18/2017
Mise à jour par: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, professeur clinicien de pédiatrie, faculté de médecine de l'Université de Washington, Seattle, WA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.