Les pires choses à propos du SCI

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Auteur: Christy White
Date De Création: 8 Peut 2021
Date De Mise À Jour: 14 Peut 2024
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Les pires choses à propos du SCI - Médicament
Les pires choses à propos du SCI - Médicament

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Il n'est pas rare que les personnes atteintes du syndrome du côlon irritable (SCI) trouvent que leur détresse est minimisée par les autres. On leur dit des choses comme: "C'est seulement IBS, soyez heureux que ce ne soit pas un cancer" ou "N'en faites pas un si gros problème et tout ira bien". Ce que les personnes sans IBS ne réalisent souvent pas, c'est que l'IBS peut affecter presque tous les aspects de la vie d'une personne et pas dans le bon sens. Ici, j'ai énuméré certaines des pires choses sur le traitement du SCI comme moyen d'éduquer les autres sur ce que c'est vraiment de vivre avec ce trouble digestif perturbateur.

Ça fait mal

La douleur IBS n'est pas une mince affaire. Pour de nombreuses personnes atteintes du SCI, leur douleur peut être paralysante et invalidante. La douleur IBS peut être vive, lancinante et intense. Les gens le décrivent souvent comme si leurs tripes étaient tordues par une force puissante. Les douleurs gazeuses et les contractions intestinales peuvent faire doubler une personne. La douleur peut être dans le bas du dos, le bas du ventre ou irradier dans tout le corps. Beaucoup de femmes le décrivent comme étant pire que les douleurs de travail pendant l'accouchement. Pour certains, la douleur est si forte qu'ils s'évanouissent ou s'en approchent.


Souvent, il n'y a pas de rime ni de raison apparente pour savoir quand la douleur va frapper. Cela le rend très perturbateur pour tous les autres aspects de sa vie, par exemple. travail, obligations familiales et loisirs.

C'est gênant

Le fait que le SCI affecte le processus d'élimination digestive, les symptômes peuvent être humiliants. C'est une chose très différente de dire aux autres que vous souffrez de migraines, de diabète ou d'asthme, plutôt que de dire aux gens que vous souffrez de constipation ou que vous avez besoin de courir aux toilettes pour une diarrhée urgente. Les gens sont très compréhensifs lorsqu'une personne diabétique doit suivre un régime alimentaire spécial ou qu'une personne migraineuse peut avoir besoin de s'allonger dans une pièce sombre. La stigmatisation associée aux symptômes digestifs peut rendre extrêmement embarrassant pour une personne d'avoir besoin d'être dans une salle de bain pendant de longues périodes (sans parler de s'inquiéter des odeurs!)

Vous manquez des choses

La nature perturbatrice et imprévisible des symptômes du SCI met une crampe importante sur la capacité d'une personne à participer aux activités de la vie. IBS oblige les gens à manquer leur travail, à annuler des sorties et à manquer des rassemblements sociaux. Faire des projets futurs, qui peuvent être une source d'enthousiasme et d'anticipation positive pour la plupart des gens, peut effrayer une personne atteinte du SCI. «Comment vais-je gérer cela?», «Comment vais-je me sentir?» Et «Je ne pourrais jamais m'engager dans quelque chose comme ça.», Sont des pensées courantes pour les personnes qui ne peuvent pas compter sur leur corps pour se sentir bien. Toute personne atteinte du SCI peut vous dire combien de vie elle a manqué parce qu'elle était coincée dans une salle de bain ou coincée à la maison avec des symptômes invalidants.


Vous ne pouvez pas manger comme tout le monde

Les personnes qui n'ont pas d'IBS peuvent profiter de la nourriture sans souci. Ils n'ont pas à craindre de payer royalement pour manger quelque chose qu'ils ne devraient pas avoir. Ils n'ont pas à craindre que le simple fait de manger déclenche des ballonnements, des crampes abdominales ou une urgence de diarrhée. Les personnes atteintes du SCI doivent se demander quand elles mangent, ce qu'elles mangent et comment elles mangent. Les aliments précédemment aimés peuvent désormais être interdits. Souvent, les personnes atteintes du SCI sautent complètement des repas pour ne pas tomber malades. Beaucoup évitent de manger socialement - cela ne vaut tout simplement pas le risque.

Votre médecin ne sait pas quoi faire de vous

La plupart des médecins se lancent dans le domaine médical parce qu'ils veulent aider les gens à aller mieux. Le SCI présente un défi, même pour les médecins les plus bien intentionnés, car les options de traitement efficaces pour le SCI sont si limitées. Les médecins peuvent rassurer sur le fait qu'un trouble plus grave n'a pas été oublié, peut-être prescrire un antispasmodique ou une autre forme de médicament pour le SCI, mais ne sont pas encore en mesure de proposer un plan ferme de guérison. Cette limitation peut être si décourageante pour une personne qui se sent si malade et qui se tourne vers son médecin pour obtenir des réponses, mais qui s'en sort sans aucun soulagement.


Vous ne pouvez pas acheter les vêtements que vous voulez

Bien que les limites de la mode puissent être considérées comme un inconvénient mineur, elles peuvent avoir un effet dévastateur sur la qualité de vie d'une personne. Les personnes atteintes du SCI doivent souvent choisir des vêtements à taille flexible pour s'adapter aux ballonnements et aux distensions sévères. De nombreuses personnes atteintes du SCI ne portent que des pantalons foncés en cas d'accident dans la salle de bain. (Les tongs sont bien sûr, tout simplement hors de question pour une femme atteinte du SCI.) Étant donné que notre culture met l'accent sur l'apparence physique, de telles limitations peuvent avoir un impact significatif sur l'estime de soi d'une personne.

Tout le monde a une théorie sur ce que vous devez faire pour vous améliorer

Contrairement à d'autres problèmes de santé où les gens ne rêveraient jamais d'exprimer une expertise non acquise, l'IBS semble, pour une raison quelconque, être considérée comme un territoire ouvert. Voici certaines choses que les personnes atteintes du SCI entendent trop souvent:

  • "Tout ce que vous avez à faire est de vous détendre. Vous êtes trop stressé."
  • "Vous devez arrêter de manger du gluten. Mon amie a arrêté de manger du gluten et son IBS s'est amélioré tout de suite."
  • «Vous devez trouver un nouveau médecin. De toute évidence, celui que vous avez ne vous aide pas.
  • "Tout est dans ta tête. N'y pense pas et tout ira bien."

Cela affecte votre vie professionnelle

Faire face à un système digestif imprévisible peut avoir un impact significatif sur le choix de carrière d'une personne. Pour certains, cela signifie ne pas entrer dans la carrière souhaitée en raison de l'incapacité de passer ses études à l'école pour obtenir un diplôme. Pour d'autres, cela signifie ne pas pouvoir faire le travail que vous aimez parce que vous devez être près d'une salle de bain ou avoir la flexibilité nécessaire pour prendre un congé en raison de symptômes graves. De nombreuses personnes atteintes du SCI évitent les emplois qui impliquent des voyages parce que les exigences en sont trop lourdes pour le corps. Cela peut signifier que l'IBS peut avoir un impact négatif très important sur les finances d'une personne.

Cela affecte les personnes qui vous aiment

IBS n'affecte pas seulement la personne qui a le trouble. Les enfants perdent du temps avec un parent qui doit être seul pour faire face aux symptômes. (À son extrême, les enfants peuvent être laissés seuls pendant de longues périodes pendant qu'un parent est coincé dans une salle de bain!).D'autres personnes importantes se retrouvent à rater des opportunités sociales. Toute personne liée à une personne qui a IBS sait que certaines activités peuvent être annulées à la dernière minute ou jamais programmées du tout parce que la personne qui a IBS peut ne pas être en mesure de participer.