Contenu
- Comment les cellules nerveuses fonctionnent normalement
- Comment se développe le syndrome de Guillain-Barré
- Neuropathie axonale motrice aiguë et sensorielle (AMSAN)
- Neuropathie axonale motrice aiguë (AMAN)
- Variante Miller-Fisher
- Neuropathie panautonomique aiguë
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une maladie auto-immune du système nerveux périphérique, ce qui signifie que le système immunitaire du corps attaque les nerfs à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière. Ce n'est pas courant, n'affectant qu'une ou deux personnes sur 100 000 personnes.
Comment les cellules nerveuses fonctionnent normalement
Afin de comprendre comment Guillain-Barré endommage le système nerveux, il est important de comprendre un peu le fonctionnement normal des cellules nerveuses. Le corps d'une cellule nerveuse périphérique se trouve dans ou très près de la moelle épinière.
Le nerf communique en envoyant des signaux dans une longue et fine extension appelée axone. Ces axones transmettent des signaux du corps de la cellule nerveuse aux muscles afin de faire contracter les muscles et d'envoyer des signaux des récepteurs sensoriels au corps cellulaire afin de nous permettre de ressentir.
Il peut être utile de penser à un axone comme étant une sorte de fil qui envoie des impulsions électriques vers ou depuis différentes zones du corps. Comme les fils, la plupart des axones fonctionnent mieux s'ils sont entourés d'isolant.
Au lieu du revêtement en caoutchouc qui recouvre les fils électriques, de nombreux axones sont enveloppés de myéline. La myéline est fabriquée par des cellules de soutien gliales qui entourent l'axone du nerf. Ces cellules gliales protègent et nourrissent l'axone, tout en aidant à accélérer le signal électrique de déplacement.
Alors qu'un axone non myélinisé nécessite des ions pour entrer et sortir de toute la longueur de l'axone, les axones myélinisés ne nécessitent que le nerf le fasse à des points sélectionnés. Ces points sont appelés nœuds, où la myéline a des cassures pour permettre aux ions de circuler. Essentiellement, plutôt que de parcourir toute la longueur de l'axone, le signal électrique saute rapidement d'un nœud à l'autre, accélérant les choses.
Comment se développe le syndrome de Guillain-Barré
Le syndrome de Guillain-Barré est causé par le système immunitaire de l’organisme qui attaque les nerfs périphériques. Le fait que le syndrome survienne généralement après une infection (ou très rarement après une immunisation) nous a conduit à soupçonner qu'au niveau moléculaire, certains agents infectieux ressemblent à des parties du système nerveux.
Cela amène le système immunitaire à se tromper sur l'identité des nerfs périphériques, pensant que certaines parties du nerf sont une infection. En conséquence, le système immunitaire libère des anticorps qui attaquent les nerfs périphériques.
La façon dont le syndrome de Guillain-Barré affecte une personne dépend de l'endroit où les anticorps attaquent le nerf. Pour cette raison, Guillain-Barré est peut-être mieux considéré comme une famille de troubles, qui peuvent causer différents types de problèmes.
La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë (AIDP) est le sous-type le plus courant de Guillain-Barré, et ce à quoi la plupart des médecins pensent lorsque le terme «Guillain-Barré» est utilisé. Dans l'AIDP, les anticorps n'attaquent pas directement les cellules nerveuses, mais endommagent les cellules de support gliales qui entourent l'axone du nerf.
En règle générale, cela conduit à des changements sensoriels et à une faiblesse qui commence dans les orteils et le bout des doigts et se propage vers le haut, s'aggravant en quelques jours à quelques semaines. Les personnes atteintes de Guillain-Barré peuvent également souffrir de douleurs profondes dans leurs zones fragilisées et dans le dos.
Comme la plupart des formes de Guillain-Barré, les deux côtés du corps ont tendance à être également affectés dans l'AIDP. Si l'AIDP est le type le plus courant de Guillain-Barré, il en existe de nombreux autres. Ceux-ci incluent les suivants.
Neuropathie axonale motrice aiguë et sensorielle (AMSAN)
Dans AMSAN, les anticorps endommagent directement l'axone au lieu de la gaine de myéline. Ils le font en attaquant les nœuds où la myéline se brise pour permettre l'échange d'ions qui propage le signal électrique. AMSAN peut être très agressif, avec des symptômes évoluant parfois vers une paralysie totale en un jour ou deux. De plus, la récupération de l'AMSAN peut prendre un an ou plus. Plutôt qu'une guérison complète, il n'est pas rare que les personnes atteintes d'AMSAN aient des problèmes durables, tels que la maladresse ou l'engourdissement des doigts.
Neuropathie axonale motrice aiguë (AMAN)
Dans AMAN, seuls les nerfs contrôlant le mouvement sont affectés, il n'y a donc pas d'engourdissement. Les gens ont tendance à se remettre plus rapidement et plus complètement d'AMAN que les autres formes de Guillain-Barré.
Variante Miller-Fisher
Guillain-Barré est plus préoccupant quand il change la façon dont nous respirons ou protégeons nos voies respiratoires. Dans la variante Miller-Fisher de Guillain-Barré, le visage et les yeux sont attaqués en premier. La perte de contrôle des muscles de la gorge peut rendre impossible la déglutition sans que la nourriture ou la salive ne pénètre dans les poumons, ce qui augmente le risque d'infections pulmonaires et d'étouffement. Alors que toutes les formes de Guillain-Barré nécessitent une surveillance étroite pour voir si le patient doit être intubé ou placé sous ventilation mécanique, la variante Miller-Fisher nécessite une attention particulière.
Neuropathie panautonomique aiguë
La plupart des variétés de Guillain-Barré affectent également le système nerveux autonome d'une manière ou d'une autre, entraînant la perte de contrôle de fonctions telles que la transpiration, la fréquence cardiaque, la température et la pression artérielle.
La neuropathie panautonomique aiguë est un type rare dans lequel le mouvement et la sensation sont laissés intacts, mais les fonctions autonomes sont perdues. Cela peut entraîner des étourdissements, des arythmies cardiaques, etc.
Le symptôme le plus courant de Guillain-Barré est une perte progressive de force qui comprend parfois une perte de sensation et de contrôle autonome. Alors que la plupart des neuropathies périphériques s'aggravent en quelques mois à quelques années, Guillain-Barré évolue au fil des jours et parfois des heures.
Parce que Guillain-Barré peut entraîner une faiblesse si grave qu'une personne affligée ne peut même pas respirer d'elle-même, il est important que vous obteniez de l'aide le plus tôt possible si vous remarquez ces symptômes.