Contenu
- Pourquoi ce médicament est-il prescrit?
- Comment ce médicament devrait être utilisé?
- Autres utilisations de ce médicament
- Quelles précautions spéciales dois-je suivre?
- Quelles instructions diététiques spéciales devrais-je suivre?
- Que dois-je faire si j'oublie une dose?
- Quels effets secondaires ce médicament peut-il causer?
- Que devrais-je savoir sur le stockage et l'élimination de ce médicament?
- En cas d'urgence / de surdosage
- Quelles autres informations dois-je connaître?
- Les noms de marques
Pourquoi ce médicament est-il prescrit?
L'Ibrutinib est utilisé pour traiter les personnes atteintes d'un lymphome à cellules du manteau (MCL), un cancer à croissance rapide qui se développe dans les cellules du système immunitaire et qui ont déjà été traitées avec au moins un autre médicament de chimiothérapie. Il est également utilisé pour traiter les personnes atteintes de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de petits lymphomes lymphocytaires (SLL), un type de cancer débutant principalement dans les ganglions lymphatiques. L'Ibrutinib est utilisé pour traiter les personnes atteintes de macroglobulinémie de Waldenström (MW; cancer à croissance lente qui se développe dans certains globules blancs de votre moelle osseuse). L'ibrutinib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la kinase.Il agit en bloquant l'action de la protéine anormale qui signale aux cellules cancéreuses de se multiplier. Cela aide à arrêter la propagation des cellules cancéreuses.
Comment ce médicament devrait être utilisé?
L'ibrutinib est une capsule à prendre par la bouche. Il est généralement pris une fois par jour. Prenez ibrutinib à peu près à la même heure chaque jour. Suivez attentivement les instructions sur l’étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer les éléments que vous ne comprenez pas. Prenez ibrutinib exactement comme indiqué. Ne prenez pas plus ou moins de celui-ci ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.
Avalez les gélules entières avec un grand verre d’eau; ne pas les ouvrir, les casser ou les mâcher.
Votre médecin peut diminuer votre dose d’ibrutinib au cours de votre traitement. Cela dépend de l'efficacité du médicament pour vous et des effets secondaires que vous ressentez. Discutez avec votre médecin de vos sentiments pendant votre traitement. Continuez à prendre ibrutinib même si vous vous sentez bien. N'arrêtez pas de prendre ibrutinib sans en avoir parlé à votre médecin.
Demandez à votre pharmacien ou à votre médecin une copie des informations du fabricant concernant le patient.
Autres utilisations de ce médicament
Ce médicament peut être prescrit pour d’autres utilisations; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.
Quelles précautions spéciales dois-je suivre?
Avant de prendre ibrutinib,
- Informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique à l'ibrutinib, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients contenus dans les gélules d'ibrutinib. Demandez à votre pharmacien pour une liste des ingrédients.
- Indiquez à votre médecin et à votre pharmacien quels autres médicaments, vitamines, suppléments nutritionnels et produits à base de plantes avec ou sans ordonnance vous prenez ou prévoyez prendre. N'oubliez pas de mentionner les éléments suivants: anticoagulants («anticoagulants») tels que la warfarine (Coumadin, Jantoven); des antifongiques tels que le fluconazole (Diflucan), l'itraconazole (Onmel, Sporanox), le kétoconazole (Nizoral), le posaconazole (Noxafil) et le voriconazole (Vfend); les médicaments antiplaquettaires tels que le clopidogrel (Plavix), le prasugrel (Effient), le ticagrélor (Brilinta) et la ticlopidine; aprépitant (Emend); le bocéprévir (Victrelis), la carbamazépine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); ciprofloxacine (Cipro), clarithromycine (Biaxin, Prevpac), crizotinib (Xalkori); digoxine (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, autres); érythromycine (E.E.S., érythrocine, autres), imatinib (Gleevec); médicaments pour traiter l'hypertension artérielle; certains médicaments pour traiter le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA) tels que l'atazanavir (Reyataz), l'efavirenz (Sustiva, in Atripla), le darunavir (Prezista), le fosamprenavir (Lexiva), le indinavir (Crixivan), ), le ritonavir (Norvir, dans Kaletra) et le saquinavir (Invirase); la néfazodone; la phénytoïne (Dilantin, Phenytek); la rifampine (Rifadin, Rifamate, Rimactane, autres); télaprévir (non disponible aux États-Unis; Incivek); le vérapamil (Calan, Covera, à Tarka, autres); et la télithromycine (qui n’est plus disponible aux États-Unis; Ketek). Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou surveiller attentivement les effets secondaires.
- Dites à votre médecin quels produits à base de plantes vous prenez, en particulier le millepertuis.
- Informez votre médecin si vous avez une infection ou si vous avez récemment subi une opération. Indiquez également à votre médecin si vous fumez ou si vous avez ou avez déjà eu du diabète, des battements de coeur irréguliers, une hypertension artérielle (pression artérielle élevée), un taux de cholestérol élevé, des problèmes de saignement, des maladies du cœur, des reins ou du foie.
- Informez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez le devenir, si vous allaitez ou si vous envisagez de faire naître un enfant. Vous ne devriez pas devenir enceinte pendant que vous prenez ibrutinib. Si vous êtes une femme, vous devrez passer un test de grossesse avant de commencer le traitement et devrez utiliser un moyen de contraception pour éviter une grossesse pendant votre traitement par ibrutinib et pendant le mois qui suit l'arrêt du traitement. Si vous êtes un homme, vous et votre partenaire devez utiliser un moyen de contraception pendant votre traitement par ibrutinib et continuer pendant un mois après la dernière dose. Si vous tombez enceinte en prenant ibrutinib, appelez votre médecin immédiatement. L'ibrutinib peut être nocif pour le fœtus.
- Si vous subissez une opération, y compris une chirurgie dentaire, informez-en votre médecin ou votre dentiste que vous prenez de l'ibrutinib. Votre médecin peut vous demander d'arrêter de prendre ibrutinib 3 à 7 jours avant l'opération ou la procédure.
Quelles instructions diététiques spéciales devrais-je suivre?
Ne mangez pas de pamplemousse ou d'orange de Séville (parfois utilisé dans les marmelades), et ne buvez pas de jus de pamplemousse pendant que vous prenez ce médicament.
Assurez-vous de boire beaucoup d'eau ou d'autres liquides tous les jours pendant que vous prenez ibrutinib.
Que dois-je faire si j'oublie une dose?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte ce jour-là. Toutefois, si vous ne vous en souvenez pas avant le lendemain, sautez la dose oubliée et poursuivez votre programme de dosage habituel. Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Quels effets secondaires ce médicament peut-il causer?
Ibrutinib peut provoquer des effets secondaires. Prévenez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas:
- la diarrhée
- la nausée
- constipation
- vomissement
- Douleur d'estomac
- brûlures d'estomac ou indigestion
- diminution de l'appétit
- fatigue excessive ou faiblesse
- douleurs musculaires, osseuses et articulaires
- spasmes musculaires
- gonflement des mains, des pieds, des chevilles ou du bas des jambes
- téméraire
- démangeaisons
- plaies dans la bouche et la gorge
- anxiété
- difficulté à s'endormir ou à rester endormi
Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous présentez l'un de ces symptômes, appelez votre médecin immédiatement ou obtenez un traitement médical d'urgence:
- ecchymoses ou saignements inhabituels
- urine rose, rouge ou brun foncé
- selles sanglantes ou noires
- saignements de nez
- sanglant vomi; ou vomissements de sang ou de matière brune qui ressemble au marc de café
- les saisies
- rythme cardiaque rapide ou irrégulier
- essoufflement
- malaise à la poitrine
- vertiges, étourdissements ou sensation d'évanouissement
- changements de vision
- mal de tête (qui dure longtemps)
- fièvre, frissons, toux ou autres signes d'infection
- confusion
- changements dans votre discours
- diminution de la miction
L'ibrutinib peut augmenter votre risque de développer certains types de cancer, notamment le cancer de la peau ou d'autres organes. Parlez à votre médecin des risques liés à la prise d’ibrutinib.
Si vous ressentez un effet indésirable grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme de notification des événements indésirables MedWatch de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).
Que devrais-je savoir sur le stockage et l'élimination de ce médicament?
Conservez ce médicament dans le récipient dans lequel il est entré, bien fermé et hors de la portée des enfants. Rangez-le à la température ambiante et à l'abri de la lumière, de la chaleur excessive et de l'humidité, pas dans la salle de bain.
Les médicaments inutiles doivent être éliminés de manière spéciale pour que les animaux de compagnie, les enfants et d’autres personnes ne puissent pas les consommer. Cependant, vous ne devez pas jeter ce médicament dans les toilettes. Au lieu de cela, la meilleure façon de disposer de vos médicaments consiste à utiliser un programme de reprise des médicaments. Adressez-vous à votre pharmacien ou contactez votre service de collecte / recyclage local pour en savoir plus sur les programmes de reprise dans votre communauté. Reportez-vous au site Web de la FDA pour une élimination sûre des médicaments (http://goo.gl/c4Rm4p) pour plus d'informations si vous n'avez pas accès à un programme de reprise.
Il est important de garder tous les médicaments hors de la vue et de la portée des enfants, car de nombreux contenants (tels que les piluliers hebdomadaires et ceux contenant des gouttes pour les yeux, des crèmes, des timbres et des inhalateurs) ne sont pas résistants et que les jeunes enfants peuvent les ouvrir facilement. Pour protéger les jeunes enfants contre l’empoisonnement, verrouillez toujours les capuchons de sécurité et placez immédiatement le médicament dans un endroit sûr, à portée de la vue et à portée de main. http://www.upandaway.org
En cas d'urgence / de surdosage
En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne à l'adresse https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise convulsive, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 9h11.
Quelles autres informations dois-je connaître?
Gardez tous les rendez-vous avec votre docteur et le laboratoire. Votre médecin pourra vous prescrire certains tests de laboratoire pour vérifier la réponse de votre corps à l'ibrutinib.
Ne laissez personne d'autre prendre vos médicaments. Posez toutes les questions que vous avez au pharmacien sur le renouvellement de votre ordonnance.
Il est important que vous conserviez une liste écrite de tous les médicaments que vous prenez, en vente libre et sur ordonnance, ainsi que de tout produit comme les vitamines, les minéraux et autres compléments alimentaires. Vous devriez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis à l'hôpital. C'est également une information importante à emporter en cas d'urgence.
Les noms de marques
- Imbruvica®