Thé noir

Contenu

• Qu'Est-ce que c'est?
• Quelle est son efficacité?
• Comment ça marche?
• Y a-t-il des problèmes de sécurité?
• Y a-t-il des interactions avec des médicaments?
• Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?
• Y a-t-il des interactions avec les aliments?
• Quelle dose est utilisée?
• Autres noms
• Méthodologie
• Références

Qu'Est-ce que c'est?

Le thé noir est un produit fabriqué à partir de la plante Camellia sinensis. Les feuilles et les tiges âgées servent à fabriquer des médicaments. Le thé vert, fabriqué à partir de feuilles fraîches de la même plante, a des propriétés différentes.

Le thé noir est utilisé pour améliorer la vivacité d'esprit, ainsi que pour l'apprentissage, la mémoire et le traitement de l'information. Il est également utilisé pour traiter les maux de tête. pression artérielle basse et élevée; taux de cholestérol élevé; prévenir les maladies cardiaques, notamment le «durcissement des artères» (athérosclérose) et les crises cardiaques; prévenir les accidents vasculaires cérébraux; prévenir la maladie de Parkinson; et réduire le risque d'ostéoporose. Le thé noir est également pris par voie orale pour prévenir le cancer, y compris le cancer de l'estomac et de l'intestin, le cancer du côlon et du rectum, le cancer du poumon, le cancer de l'ovaire, le cancer de la vessie, le cancer de la bouche, le cancer du pancréas, le cancer du sein, le cancer du rein et le cancer du rein. l'œsophage et le cancer de la muqueuse utérine (cancer de l'endomètre). Il est également utilisé pour le diabète de type 2, les troubles de l'estomac, les vomissements, la diarrhée et pour augmenter le débit urinaire. Certaines personnes utilisent le thé noir pour prévenir la carie dentaire et les calculs rénaux. Le thé noir est également utilisé pour diminuer le stress. En combinaison avec divers autres produits, le thé noir est utilisé pour perdre du poids.

Dans les aliments, le thé noir est consommé sous forme de boisson chaude ou froide.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour THÉ NOIR sont les suivants:

Probablement efficace pour ...

• Vigilance mentale. Boire du thé noir et d'autres boissons contenant de la caféine tout au long de la journée aide à garder les gens vigilants et à améliorer leur attention, même après de longues périodes sans sommeil. L'effet semble augmenter avec la quantité croissante de caféine dans les boissons contenant de la caféine.

Peut-être efficace pour ...

• Hypotension artérielle après avoir mangé (hypotension postprandiale. Le thé noir contient de la caféine. Boire des boissons contenant de la caféine aide à augmenter la tension artérielle chez les personnes âgées qui ont une pression artérielle basse après avoir mangé.
• Les crises cardiaques. Certaines recherches montrent que les personnes qui boivent du thé noir ont moins de risques de faire une crise cardiaque. En outre, les personnes qui boivent du thé noir depuis au moins un an avant une crise cardiaque semblent moins susceptibles de mourir après une crise cardiaque.
• Os cassants (ostéoporose). Les premières recherches suggèrent que les femmes âgées qui boivent plus de thé noir ont des os plus solides que celles qui boivent moins. Boire davantage de thé noir semble également être associé à un risque moins élevé de fracture de la hanche chez les hommes et les femmes plus âgés.
• Cancer des ovaires. Les femmes qui boivent régulièrement du thé, notamment du thé noir ou du thé vert, semblent présenter un risque moins élevé de développer un cancer de l'ovaire, par rapport aux femmes qui ne boivent jamais ou rarement du thé.
• la maladie de Parkinson. Certaines recherches montrent que les personnes qui boivent des boissons contenant de la caféine telles que le café, le thé et le cola ont un risque moins élevé de maladie de Parkinson. Le risque plus faible semble être directement lié à la dose de caféine chez l'homme mais pas chez la femme. La consommation de thé noir semble également être associée à une réduction du risque de maladie de Parkinson chez les personnes qui fument des cigarettes.

Peut-être inefficace pour ...

• Cancer de la vessie. Les personnes qui boivent du thé, y compris le thé noir et le thé vert, ne semblent pas avoir un risque plus faible de cancer de la vessie par rapport à celles qui ne boivent pas de thé.
• Cancer du sein. Les personnes qui boivent du thé noir ne semblent pas avoir un risque plus faible de cancer du sein par rapport à celles qui ne boivent pas de thé noir.
• Cancer du côlon et du rectum. Certaines recherches antérieures suggèrent que la consommation de thé noir ou vert pourrait être liée à un risque moins élevé de cancer du côlon et du rectum. Cependant, la plupart des recherches montrent que boire du thé n’est pas associé à un risque moins élevé de cancer du côlon et du cancer du rectum. En fait, certaines recherches antérieures suggèrent que la consommation de plus grandes quantités de thé noir pourrait être liée à un risque accru de cancer du côlon et du rectum.
• Diabète. Les premières recherches suggèrent que la prise d'extraits de thé noir et de thé vert n'améliore pas la glycémie moyenne des personnes atteintes de diabète. D’autres recherches préliminaires suggèrent qu’avoir au moins une tasse de thé noir par jour n’est pas associé à un risque moins élevé de développer un diabète de type 2 chez les adultes japonais.
• Cancer de la muqueuse utérine (cancer de l'endomètre). Les femmes qui boivent plus de thé noir ne semblent pas avoir un risque plus faible de développer un cancer de l'endomètre par rapport à celles qui boivent moins.
• Cancer du tube reliant la gorge et l'estomac (cancer de l'œsophage). Les personnes qui boivent de plus grandes quantités de thé noir ne semblent pas avoir un risque moins élevé de développer un œsophage par rapport à celles qui boivent moins.
• Cancer de l'estomac. Certaines recherches antérieures suggèrent que la consommation de thé noir ou vert pourrait être liée à un risque moins élevé de cancer de l'estomac. Cependant, la plupart des recherches montrent que les personnes qui boivent du thé noir ou vert ne présentent pas un risque moins élevé de cancer de l'estomac. En fait, certaines recherches antérieures suggèrent que les personnes qui boivent de grandes quantités de thé noir pourraient avoir un risque accru de cancer de l'estomac par rapport à celles qui boivent moins.
• Cancer du poumon. Le thé vert et le thé noir contiennent des produits chimiques appelés phytoestrogènes. Certaines recherches préliminaires suggèrent que les hommes dont le régime alimentaire contient davantage de phytoestrogènes courent moins de risques de développer un cancer du poumon que les hommes qui ne reçoivent pas ces produits chimiques. Cependant, boire du thé noir n’est pas associé à une réduction du risque de cancer du poumon et peut même être associé à une augmentation du risque.

Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

• Durcissement des artères (athérosclérose). Les premières recherches suggèrent que les personnes qui boivent du thé noir ont un risque réduit de durcissement des artères par rapport à celles qui ne boivent pas de thé noir. Ce lien est plus fort chez les femmes que chez les hommes.
• Maladie cardiaque. Certaines recherches antérieures suggèrent que les personnes qui boivent régulièrement du thé noir ont moins de risques de développer une maladie cardiaque. Cependant, d’autres recherches suggèrent que la consommation de thé noir est associée à un risque accru d’aggravation ou de décès des maladies cardiaques.
• Caries. Les premières recherches suggèrent qu'un rinçage avec un extrait de thé noir pourrait aider à prévenir les caries.
• Taux de cholestérol élevé. On ne sait toujours pas si boire du thé noir aide à réduire les niveaux de cholestérol dans le sang. Certaines recherches montrent que le thé noir pourrait réduire le cholestérol total et le taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL ou «mauvais») chez les personnes ayant un taux de cholestérol normal ou élevé. Cependant, d'autres recherches montrent que boire du thé noir n'a pas ces effets.
• Hypertension artérielle. Certaines recherches préliminaires suggèrent que les personnes qui boivent régulièrement du thé vert ou noir ont un risque moins élevé d’avoir une pression artérielle systolique élevée, qui est le chiffre le plus élevé d’une mesure de la pression artérielle. En outre, certaines recherches montrent que la consommation de 4 à 5 tasses de thé noir par jour réduit la pression artérielle systolique chez les personnes présentant une pression artérielle normale ou élevée. Cependant, de nombreuses études montrent que boire du thé noir ne réduit pas la tension artérielle chez les personnes ayant une pression artérielle normale ou élevée.
• Calculs rénaux. Les femmes qui boivent une tasse de thé, telle que le thé noir, par jour semblent avoir un risque plus faible de développer des calculs rénaux par rapport à celles qui ne boivent pas de thé.
• Cancer du pancréas. Certaines recherches antérieures suggèrent que la consommation de thé noir est associée à une réduction du risque de cancer du pancréas. Cependant, d'autres recherches montrent des résultats contradictoires.
• Cancer de la prostate. Les premières recherches suggèrent que la consommation de thé noir est associée à une réduction du risque de cancer de la prostate.
• Cancer du rein. Les premières recherches suggèrent que les personnes qui boivent de grandes quantités de thé noir ou vert ont un risque accru de développer un cancer du rein.
• Stress. Les premières recherches suggèrent que boire du thé noir pendant 6 semaines n'améliore pas la pression artérielle, la fréquence cardiaque ou le sentiment d'estimations de stress lors de tâches stressantes.
• Accident vasculaire cérébral. Le thé noir contient des produits chimiques appelés flavonoïdes. Les premières recherches suggèrent qu’un régime alimentaire contenant des flavonoïdes est associé à un risque moins élevé d’accident vasculaire cérébral.
• Perte de poids. Les premières recherches montrent que la prise d'un produit contenant de l'extrait de thé noir et de l'extrait de thé vert, de l'asperge, du guarana, des haricots rouges et du maté, associée à une combinaison de gousses de haricots rouges, de garcinia et de levure de chrome pendant 12 semaines ne réduit pas le poids vif des adultes en surcharge pondérale .
• La diarrhée.
• Mal de tête.
• Troubles de l'estomac.
• Vomissement.
• D'autres conditions.

Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité du thé noir pour ces utilisations.

Comment ça marche?

Le thé noir contient 2% à 4% de caféine, ce qui affecte la réflexion et la vigilance, augmente le débit urinaire et peut réduire les symptômes de la maladie de Parkinson. Il contient également des antioxydants et d'autres substances susceptibles de protéger le cœur et les vaisseaux sanguins.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

Boire des quantités modérées de thé noir est Probablement en sécurité pour la plupart des adultes.

Boire trop de thé noir, par exemple plus de cinq tasses par jour, est POSSIBLEMENT UNSAFE. De grandes quantités de thé noir peuvent causer des effets secondaires en raison de la caféine contenue dans le thé noir. Ces effets secondaires peuvent aller de légers à graves et comprennent: maux de tête, nervosité, problèmes de sommeil, vomissements, diarrhée, irritabilité, rythme cardiaque irrégulier, tremblements, brûlures d'estomac, vertiges, bourdonnements dans les oreilles, convulsions et confusion. En outre, les personnes qui boivent du thé noir ou d'autres boissons contenant de la caféine à tout moment, particulièrement en grande quantité, peuvent développer une dépendance psychologique.

Boire de très grandes quantités de thé noir contenant plus de 10 grammes de caféine est Probablement pas sûr. Des doses de thé noir aussi élevées pourraient provoquer la mort ou d’autres effets secondaires graves.

Précautions spéciales et avertissements:

Les enfants: Le thé noir est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE lorsqu'ils sont pris par la bouche par les enfants en quantités généralement présentes dans les aliments.

La grossesse et l'allaitement: Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, boire du thé noir en petite quantité est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE. Ne buvez pas plus de 2 tasses de thé noir par jour. Cette quantité de thé fournit environ 200 mg de caféine. Consommer plus que ce montant pendant la grossesse est POSSIBLEMENT UNSAFE et a été associé à un risque accru de fausse couche, à un risque accru de syndrome de mort subite du nourrisson (MSN) et à d'autres effets négatifs, notamment des symptômes de sevrage de la caféine chez les nouveau-nés et un poids de naissance inférieur.

Si vous allaitez, vous devez boire plus de 3 tasses de thé noir par jour. POSSIBLEMENT UNSAFE et pourrait rendre votre bébé plus irritable et avoir plus de selles.

Anémie: Boire du thé noir peut aggraver l'anémie chez les personnes présentant une carence en fer.

Troubles anxieux: La caféine dans le thé noir pourrait aggraver ces conditions.

Troubles de la coagulation: Il y a certaines raisons de croire que la caféine dans le thé noir pourrait ralentir la coagulation du sang, bien que cela n'ait pas été démontré chez les humains. Utilisez la caféine avec prudence si vous souffrez d'un trouble de la coagulation.

Problèmes cardiaques: La caféine dans le thé noir peut provoquer des battements de coeur irréguliers chez certaines personnes. Si vous avez des problèmes cardiaques, utilisez la caféine avec prudence.

Diabète: La caféine dans le thé noir peut affecter la glycémie. Utilisez du thé noir avec prudence si vous êtes diabétique.

La diarrhée: Le thé noir contient de la caféine. La caféine contenue dans le thé noir, en particulier en grande quantité, peut aggraver la diarrhée.

Les saisies: Le thé noir contient de la caféine. On craint que de fortes doses de caféine ne provoquent des convulsions ou ne réduisent les effets des médicaments utilisés pour les prévenir. Si vous avez déjà eu une crise, n'utilisez pas de fortes doses de caféine ou de suppléments contenant de la caféine tels que le thé noir.

Glaucome: Boire du thé noir contenant de la caféine augmente la pression à l'intérieur de l'œil. L'augmentation se produit dans les 30 minutes et dure au moins 90 minutes.

Affection hormonosensible telle que cancer du sein, cancer de l'utérus, cancer de l'ovaire, endométriose ou fibromes utérins: Le thé noir pourrait agir comme un œstrogène. Si vous avez une condition qui pourrait être aggravée par une exposition à l'œstrogène, n'utilisez pas de thé noir.

Hypertension artérielle: La caféine dans le thé noir peut augmenter la pression artérielle chez les personnes hypertendues. Cependant, cela ne semble pas se produire chez les personnes qui boivent régulièrement du thé noir ou d'autres produits contenant de la caféine.

Syndrome du côlon irritable (SCI): Le thé noir contient de la caféine. La caféine contenue dans le thé noir, en particulier en grande quantité, peut aggraver la diarrhée et aggraver les symptômes du SCI.

Os cassants (ostéoporose): Boire du thé noir contenant de la caféine peut augmenter la quantité de calcium évacuée dans les urines. Cela pourrait affaiblir les os. Ne buvez pas plus de 300 mg de caféine par jour (environ 2-3 tasses de thé noir). Prendre un supplément de calcium peut aider à compenser les pertes de calcium.Les femmes plus âgées qui ont une maladie génétique qui affecte leur utilisation de la vitamine D doivent utiliser la caféine avec prudence.

Vessie hyperactive: La caféine contenue dans le thé noir pourrait augmenter le risque de développer une vessie hyperactive. En outre, le thé noir peut augmenter les symptômes chez les personnes ayant déjà une vessie hyperactive. Le thé noir doit être utilisé avec prudence chez ces personnes.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Modéré

Soyez prudent avec cette combinaison.

Adénosine (Adenocard)

Le thé noir contient de la caféine. La caféine dans le thé noir pourrait bloquer les effets de l'adénosine (Adenocard). L'adénosine (Adenocard) est souvent utilisée par les médecins pour faire un test cardiaque. Ce test s'appelle un test d'effort cardiaque. Arrêtez de boire du thé noir ou d'autres produits contenant de la caféine au moins 24 heures avant un test d'effort cardiaque.

Antibiotiques (antibiotiques quinolones)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Certains antibiotiques peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de ces antibiotiques avec du thé noir peut augmenter le risque d'effets secondaires, y compris la nervosité, les maux de tête, l'augmentation de la fréquence cardiaque et d'autres effets secondaires.

La ciprofloxacine (Cipro), l’énoxacine (Penetrex), la norfloxacine (Chibroxin, Noroxin), la sparfloxacine (Zagam), le Trovafloxacin (Trovan) et le Grepafloxacin (Raxar) font partie des antibiotiques qui ralentissent la dégradation de la caféine par la caféine.

Carbamazépine (Tegretol)

La carbamazépine est un médicament utilisé pour traiter les convulsions. La caféine peut diminuer les effets de la carbamazépine. Puisque le thé noir contient de la caféine, en théorie, prendre du thé noir avec de la carbamazépine pourrait atténuer les effets de la carbamazépine et augmenter le risque de convulsions chez certaines personnes.

Cimétidine (Tagamet)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. La cimétidine (Tagamet) peut diminuer la rapidité avec laquelle votre corps décompose la caféine. La prise de cimétidine (Tagamet) avec du thé noir pourrait augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête, des battements de coeur rapides, etc.

Clozapine (Clozaril)

Le corps décompose la clozapine (Clozaril) pour s'en débarrasser. La caféine dans le thé noir semble diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la clozapine (Clozaril). La prise de thé noir avec la clozapine (Clozaril) peut augmenter les effets et les effets indésirables de la clozapine (Clozaril).

Dipyridamole (persantine)

Le thé noir contient de la caféine. La caféine contenue dans le thé noir pourrait bloquer les effets du dipyridamole (persantine). Les médecins utilisent souvent le dipyridamole (Persantine) pour effectuer un test cardiaque. Ce test s'appelle un test d'effort cardiaque. Arrêtez de boire du thé noir ou d'autres produits contenant de la caféine au moins 24 heures avant un test d'effort cardiaque.

Disulfiram (Antabuse)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le disulfirame (Antabuse) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. La prise de thé noir avec du disulfirame (Antabuse) pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, l'hyperactivité, l'irritabilité et d'autres.

Éphédrine

Le thé noir contient de la caféine. La caféine est un médicament stimulant. Les stimulants accélèrent le système nerveux. L'éphédrine est également un médicament stimulant. Prendre du thé noir avec de l'éphédrine peut provoquer une stimulation excessive et parfois des effets secondaires graves et des problèmes cardiaques. Ne prenez pas de produits contenant de la caféine et de l'éphédrine en même temps.

Oestrogènes

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Les œstrogènes peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. Prendre des pilules d'œstrogène et boire du thé noir peut causer de l'angoisse, des maux de tête, une accélération du rythme cardiaque et d'autres effets secondaires. Si vous prenez des comprimés d'œstrogène, limitez votre consommation de caféine.

Certaines pilules d'œstrogènes comprennent les œstrogènes conjugués (Premarin), l'éthinylestradiol, l'estradiol et autres.

Ethosuximide

L'éthosuximide est un médicament utilisé pour traiter les convulsions. La caféine dans le thé noir peut diminuer les effets de l’éthosuximide. La prise de thé noir avec l'éthosuximide pourrait atténuer les effets de l'éthosuximide et augmenter le risque de convulsions chez certaines personnes.

Felbamate

Le Felbamate est un médicament utilisé pour traiter les convulsions. La caféine dans le thé noir pourrait diminuer les effets du felbamate. Prendre du thé noir avec du felbamate pourrait atténuer les effets du felbamate et augmenter le risque de convulsions chez certaines personnes.

Flutamide (Eulexin)

Le corps décompose le flutamide (Eulexin) pour s'en débarrasser. La caféine dans le thé noir pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse du flutamide. Le flutamide pourrait rester trop longtemps dans le corps et augmenter le risque d'effets secondaires.

Fluvoxamine (Luvox)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. La fluvoxamine (Luvox) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. Prendre de la caféine en même temps que de la fluvoxamine (Luvox) peut causer trop de caféine dans le corps et augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine.

Lithium

Votre corps se débarrasse naturellement du lithium. La caféine contenue dans le thé noir peut augmenter la rapidité avec laquelle votre corps se débarrasse du lithium. Si vous prenez des produits contenant de la caféine et que vous prenez du lithium, arrêtez de prendre les produits à base de caféine lentement. Arrêter la caféine trop rapidement peut augmenter les effets secondaires du lithium.

Médicaments contre l'asthme (agonistes bêta-adrénergiques)

Le thé noir contient de la caféine. La caféine peut stimuler le coeur. Certains médicaments contre l'asthme peuvent également stimuler le cœur. Prendre de la caféine avec certains médicaments contre l'asthme peut entraîner une stimulation excessive et des problèmes cardiaques.

Certains médicaments contre l'asthme comprennent l'albutérol (Proventil, Ventolin, Volmax), le métaprotérénol (Alupent), la terbutaline (Bricanyl, Brethine) et l'isoprotérénol (Isuprel).

Médicaments contre la dépression (IMAO)

Le thé noir contient de la caféine. La caféine peut stimuler le corps. Certains médicaments utilisés pour la dépression peuvent également stimuler le corps. Boire du thé noir et prendre certains médicaments contre la dépression peuvent provoquer une trop grande stimulation du corps et des effets indésirables graves, notamment une accélération du rythme cardiaque, une hypertension artérielle, la nervosité et d'autres.

Certains de ces médicaments utilisés pour la dépression incluent la phénelzine (Nardil), la tranylcypromine (Parnate) et d’autres.

Médicaments modifiant le foie (inhibiteurs du cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))

Le thé noir contient de la caféine. La caféine est décomposée par le foie. Certains médicaments diminuent la capacité du foie à décomposer les autres médicaments. Ces médicaments qui modifient le foie pourraient diminuer la rapidité avec laquelle la caféine dans le thé noir est décomposée dans le corps. Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine dans le thé noir. La cimétidine (Tagamet), la ciprofloxacine (Cipro), la fluvoxamine (Luvox) et d’autres médicaments altèrent le foie.

Médicaments qui ralentissent la coagulation du sang (anticoagulants / antiplaquettaires)

Le thé noir contient de la caféine. La caféine pourrait ralentir la coagulation du sang. Prendre du thé noir avec des médicaments qui ralentissent également la coagulation peut augmenter les risques d'ecchymoses et de saignements.

L'aspirine, le clopidogrel (Plavix), le diclofénac (Voltaren, Cataflam, autres), l'ibuprofène (Advil, Motrin, autres), le naproxen (Anaprox, Naprosyn, autres), le dalteparin (Fragmin), l'énoxoxine (Lovenox) et certains médicaments ralentissant la coagulation du sang , l'héparine, la warfarine (Coumadin) et d'autres.

Nicotine

Le thé noir contient de la caféine. La caféine peut stimuler le coeur. La nicotine peut également stimuler le cœur. Prendre de la caféine avec de la nicotine peut provoquer une stimulation excessive et des problèmes cardiaques, tels qu'une augmentation du rythme cardiaque ou une tension artérielle.

Pentobarbital (Nembutal)

Les effets stimulants de la caféine dans le thé noir pourraient bloquer les effets du pentobarbital sur le sommeil.

Phenobarbital

Le phénobarbital est un médicament utilisé pour traiter les convulsions. La caféine dans le thé noir pourrait diminuer les effets du phénobarbital et augmenter le risque de convulsions chez certaines personnes.

Phénylpropanolamine

La caféine dans le thé noir peut stimuler le corps. La phénylpropanolamine peut également stimuler le corps. La prise simultanée de caféine et de phénylpropanolamine peut provoquer une stimulation excessive, augmenter le rythme cardiaque, la pression artérielle et causer de la nervosité.

Phénytoïne

La phénytoïne est un médicament utilisé pour traiter les convulsions. La caféine dans le thé noir peut diminuer les effets de la phénytoïne. Prendre du thé noir avec de la phénytoïne pourrait atténuer les effets de la phénytoïne et augmenter le risque de convulsions chez certaines personnes.

Riluzole (Rilutek)

Le corps décompose le riluzole (Rilutek) pour s'en débarrasser. Boire du thé noir peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le riluzole (Rilutek) et augmenter les effets et les effets secondaires du riluzole.

Médicaments stimulants

Les stimulants accélèrent le système nerveux. En accélérant le système nerveux, les médicaments stimulants peuvent vous rendre nerveux et accélérer votre rythme cardiaque. La caféine dans le thé noir peut aussi accélérer le système nerveux. Boire du thé noir avec des médicaments stimulants peut causer de graves problèmes, notamment une augmentation de la fréquence cardiaque et de l'hypertension. Évitez de prendre des médicaments stimulants avec du thé noir.

Certains médicaments stimulants comprennent le diéthylpropion (Tenuate), l'épinéphrine, la phentermine (Ionamin), la pseudoéphédrine (Sudafed) et bien d'autres.

Théophylline

Le thé noir contient de la caféine. La caféine fonctionne de manière similaire à la théophylline. La caféine peut également diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la théophylline. Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la théophylline.

Valproate

Le valproate est un médicament utilisé pour traiter les convulsions. La caféine dans le thé noir pourrait atténuer les effets du valproate et augmenter le risque de convulsions chez certaines personnes.

Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)

Le corps décompose la caféine contenue dans le thé noir pour s'en débarrasser. Le vérapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Boire du thé noir et prendre du vérapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) peut augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque.

Warfarin (Coumadin)

Warfarin (Coumadin) est utilisé pour ralentir la coagulation du sang. De grandes quantités de thé noir pourraient diminuer la capacité de la warfarine (Coumadin) à ralentir la coagulation du sang. Diminuer la capacité de la warfarine (Coumadin) à ralentir la coagulation pourrait augmenter le risque de coagulation. On ne sait pas pourquoi cette interaction pourrait se produire. Assurez-vous de faire vérifier votre sang régulièrement. La dose de votre warfarine (Coumadin) devra peut-être être modifiée.

Pilules d'eau (médicaments diurétiques)

Le thé noir contient de la caféine. La caféine, particulièrement en quantité excessive, peut réduire le taux de potassium dans l'organisme. Les "pilules d’eau" peuvent également réduire le taux de potassium dans le corps. Prendre des produits contenant de la caféine en même temps que des «pilules d’eau» pourrait réduire trop le taux de potassium dans le corps.

Le chlorothiazide (Diuril), le chlorthalidone (Thalitone), le furosémide (Lasix), l’hydrochlorothiazide (HCTZ, HydroDIURIL, Microzide) et d’autres peuvent réduire le taux de potassium.

Flurbiprofène (Ansaid)

Certaines recherches utilisant des cultures cellulaires suggèrent que le thé noir pourrait réduire la dégradation du flurbiprofène. Mais cela ne semble pas se produire chez l'homme.

Médicaments sédatifs (benzodiazépines)

Les benzodiazépines sont des médicaments qui ont un effet calmant. Le thé noir contient de la caféine. La caféine est un stimulant. Prendre du thé noir avec des benzodiazépines pourrait bloquer les effets calmants des benzodiazépines en boîte. Certaines benzodiazépines incluent l’alprazolam (Xanax), le clonazépam (Klonopin), le diazépam (Valium), le lorazépam (Ativan) et d’autres.

Mineur

Soyez vigilant avec cette combinaison.

De l'alcool

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine contenue dans le thé noir pour s'en débarrasser. L'alcool peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. Prendre du thé noir avec de l'alcool peut causer trop de caféine dans le sang et avoir des effets secondaires tels que nervosité, maux de tête et battements de coeur rapides.

Pilules contraceptives (Contraceptifs)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Les pilules contraceptives peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. Prendre du thé noir avec des pilules contraceptives peut provoquer de la nervosité, des maux de tête, une accélération du rythme cardiaque et d'autres effets indésirables.

Certaines pilules contraceptives incluent l’éthinylestradiol et le lévonorgestrel (Triphasil), l’éthinylestradiol et la noréthindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) et d’autres.

Fluconazole (Diflucan)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le fluconazole (Diflucan) pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. La caféine pourrait rester trop longtemps dans le corps et augmenter le risque d'effets secondaires tels que nervosité, anxiété et insomnie.

Médicaments contre la dépression (antidépresseurs tricycliques)

Le thé noir contient des produits chimiques appelés tanins. Les tanins peuvent se lier à de nombreux médicaments, y compris les antidépresseurs tricycliques, et diminuer la quantité de médicaments absorbés par l'organisme. Pour éviter cette interaction, évitez le thé noir 1 heure avant et 2 heures après la prise de médicaments pour la dépression appelés antidépresseurs tricycliques.

L'amitriptyline (Elavil) ou l'imipramine (Tofranil, Janimine) sont des médicaments contre la dépression.

Médicaments pour le diabète (médicaments antidiabétiques)

Le thé noir contient de la caféine. La caféine peut augmenter la glycémie. Les médicaments contre le diabète sont utilisés pour réduire la glycémie. En augmentant la glycémie, la caféine contenue dans le thé noir pourrait diminuer l'efficacité des médicaments antidiabétiques. Surveillez attentivement votre glycémie. La dose de votre médicament pour le diabète pourrait devoir être changée.

Certains médicaments utilisés contre le diabète comprennent le glimépiride (Amaryl), le glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), l’insuline, la pioglitazone (Actos), la rosiglitazone (Avandia), le chlorpropamide (Diabinese), le glipizide (Glucotrol), le tolbutamide (Orinase), et .

Metformine (Glucophage)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. La metformine (Glucophage) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. Prendre du thé noir avec de la metformine peut causer une trop grande quantité de caféine dans le corps et augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine.

Methoxsalen (Oxsoralen)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le méthoxsalène (oxsoralène) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. Prendre de la caféine avec du méthoxsalen pourrait causer trop de caféine dans le corps et augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine.

Mexiletine (Mexitil)

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Mexiletine (Mexitil) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de Mexiletine (Mexitil) avec du thé noir pourrait augmenter les effets de la caféine et les effets secondaires du thé noir.

Phénothiazines

Le thé noir contient des produits chimiques appelés tanins. Les tanins peuvent se lier à de nombreux médicaments, y compris les phénothiazines, et diminuer la quantité de médicaments absorbés par l'organisme. Pour éviter cette interaction, évitez le thé noir une heure avant et deux heures après la prise de médicaments à base de phénothiazine.

Certains médicaments à base de phénothiazine comprennent la fluphénazine (Permitil, Prolixin), la chlorpromazine (Thorazine), l'halopéridol (Haldol), la prochlorpérazine (Compazine), la thioridazine (Mellaril) et la trifluopérazine (Stelazine).

Terbinafine (Lamisil)

Le corps décompose la caféine contenue dans le thé noir pour s'en débarrasser. La terbinafine (Lamisil) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine et augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de nervosité, de maux de tête, d'augmentation du rythme cardiaque et d'autres effets.

Tiagabine

Le thé noir contient de la caféine. La prise de caféine sur une longue période avec la tiagabine peut augmenter la quantité de tiagabine dans le corps. Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la tiagabine.

Ticlopidine (Ticlid)

Le corps décompose la caféine contenue dans le thé noir pour s'en débarrasser. La ticlopidine (Ticlid) peut diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme se débarrasse de la caféine. Prendre du thé noir avec de la ticlopidine pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, l'hyperactivité, l'irritabilité et d'autres.

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Orange amère

L'utilisation d'orange amère avec d'autres produits contenant de la caféine, tels que le thé noir, peut augmenter la pression artérielle et la fréquence cardiaque chez des adultes en bonne santé et présentant une pression artérielle normale. Cela pourrait augmenter le risque de problèmes cardiaques graves.

Herbes et suppléments contenant de la caféine

Le thé noir contient de la caféine. Son utilisation avec d'autres herbes et suppléments contenant de la caféine peut augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine. Les produits naturels contenant de la caféine incluent le café, le thé noir, le thé vert, le thé oolong, le guarana, le maté et autres.

Calcium

La consommation élevée de caféine dans les aliments et les boissons, y compris le thé noir, chasse le calcium du corps dans les urines.

Cordyceps

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Les cordyceps pourraient augmenter la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Cela pourrait diminuer les effets de la caféine.

Créatine

Il est à craindre que l'association de la caféine, un ingrédient du thé noir, avec de l'éphédra et de la créatine augmente le risque d'effets nocifs graves. Un athlète ayant consommé 6 grammes de monohydrate de créatine, 400 à 600 mg de caféine, 40 à 60 mg d’éphédra et divers autres suppléments par jour pendant six semaines a été signalé. La caféine pourrait également diminuer les bienfaits de la créatine sur les performances sportives.

Danshen

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Danshen peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Boire du thé noir et prendre du Danshen pourraient augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque.

Échinacée

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. L'échinacée peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Boire du thé noir et prendre de l'échinacée pourraient augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque.

Ephedra (Ma huang)

L'éphédra et le thé noir sont tous deux des stimulants. Ils accélèrent le système nerveux central. Les utiliser ensemble peut accélérer le processus et augmenter le risque d'hypertension, de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, de convulsions et de décès. Ne prenez pas de thé noir avec de l'éphédra ou d'autres stimulants.

Acide folique

Le thé noir pourrait réduire la quantité de folate que le corps peut absorber et utiliser.

Herbes et suppléments qui pourraient ralentir la coagulation du sang

Le thé noir pourrait ralentir la coagulation du sang. Son utilisation avec d’autres herbes et suppléments qui pourraient également ralentir la coagulation du sang pourrait augmenter le risque de bleus et de saignements chez certaines personnes. Certaines de ces herbes comprennent l'angélique, le girofle, le ginggo, le ginggo, le panax, le gingembre et d'autres encore.

Le fer

Le thé noir peut interférer avec la capacité du corps à absorber le fer. Ce n'est probablement pas un problème pour la plupart des gens, à moins qu'ils soient carencés en fer. Si c'est le cas, buvez du thé entre les repas plutôt que pendant les repas afin de réduire cette interaction.

Kudzu

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le kudzu peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Boire du thé noir et prendre du kudzu pourraient augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque.

Magnésium

Boire de grandes quantités de thé noir peut augmenter la quantité de magnésium évacuée dans les urines.

Mélatonine

Le thé noir contient de la caféine. Prendre de la caféine et de la mélatonine ensemble peut augmenter les niveaux de mélatonine. La caféine peut également augmenter les niveaux naturels de mélatonine chez les individus en bonne santé.

trèfle rouge

Le thé noir contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Les produits chimiques contenus dans le trèfle rouge peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Boire du thé noir et prendre du trèfle rouge peuvent augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Le fer

Le thé noir peut interférer avec la capacité du corps à absorber le fer. Ce n'est probablement pas un problème pour la plupart des gens, à moins qu'ils soient carencés en fer. Si c'est le cas, buvez du thé entre les repas plutôt que pendant les repas afin de réduire cette interaction.

Lait

L'ajout de lait au thé noir semble réduire certains des avantages pour le cœur de boire du thé. Le lait pourrait se lier aux antioxydants contenus dans le thé et empêcher leur absorption. Cependant, toutes les recherches ne le confirment pas. Davantage de preuves sont nécessaires pour déterminer à quel point cette interaction, le cas échéant, pourrait être importante.

Quelle dose est utilisée?

Une portion de 8 onces de thé noir fournit entre 40 et 120 mg de caféine, l’ingrédient actif.

Les doses suivantes ont été étudiées en recherche scientifique:

PAR LA BOUCHE:

• Pour améliorer la vigilance mentale: 1 à 3 tasses de thé noir contenant 30 à 100 mg de caféine ont été utilisées.
• Pour les crises cardiaques: Au moins 1 tasse par jour a été utilisée.
• Pour le cancer de l'ovaire: Au moins 2 tasses par jour ont été utilisées.
• Pour prévenir la maladie de Parkinson: Les hommes qui consomment quotidiennement 421 à 2716 mg de caféine totale (environ 5 à 33 tasses de thé noir) présentent le risque le plus faible de développer la maladie de Parkinson, par rapport aux autres hommes. Cependant, les hommes qui consomment entre 124 et 208 mg de caféine par jour (environ 1 à 3 tasses de thé noir) par jour risquent également beaucoup moins de développer la maladie de Parkinson. Chez les femmes, un apport modéré en caféine (1 à 4 tasses de thé noir) par jour semble être préférable.

Autres noms

Black Leaf Tea, Camellia sinensis, Camellia thea, Camellia theifera, Thé chinois, Thé anglais, Feuille de thé noir, Thé noir, Thé, Thé anglais, Thé noir, Théa bohea, Théa sinensis, Thea viridis, Théa flavine, Théaflavine.

Méthodologie

Pour en savoir plus sur la rédaction de cet article, veuillez consulter la Base de données complète sur les médicaments naturels méthodologie.

Références

1. Zhou Q, Li H, ZG JG, Ma Y, Wu T, Ma H. Thé vert, consommation de thé noir et risque de cancer de l'endomètre: revue systématique et méta-analyse. Arch Gynecol Obstet. 2016; 293: 143-55. Voir le résumé.
2. Zhao Y, Asimi S, Wu K, Zheng J, Li D. Consommation de thé noir et concentration de cholestérol dans le sérum: Revue systématique et méta-analyse d'essais contrôlés randomisés. Clin Nutr. 2015; 34: 612-9. Voir le résumé.
3. Wang D., Chen C., Wang Y, Liu J, Lin R. Effet de la consommation de thé noir sur le cholestérol sanguin: méta-analyse de 15 essais contrôlés randomisés. PLoS One. 2014 19; 9: e107711. Voir le résumé.
4. Nie XC, Dong DS, Bai Y, Xia P. Méta-analyse de la consommation de thé noir et du risque de cancer du sein: mise à jour 2013. Nutr Cancer. 2014; 66: 1009-14. Voir le résumé.
5. Greyling A, Ras RT, Zock PL, Lorenz M, Hopman MT, Thijssen DH, Draijer R. L'effet du thé noir sur la pression artérielle: une revue systématique avec méta-analyse d'essais contrôlés randomisés. PLoS One. 2014 31; 9: e103247. Voir le résumé.
6. De Bruin EA, Rowson MJ, Van Buren L, Rycroft JA, Owen GN. Le thé noir améliore l'attention et la vigilance autodéclarée. Appétit. 2011; 56: 235-40. Voir le résumé.
7. Bahorun T, Luximon-Ramma A, Neergheen-Bhujun VS, Gunness TK, K Googoolye, C Auger, Crozier A, Aruoma OI. Effet du thé noir sur les facteurs de risque de maladie cardiovasculaire dans une population normale. Prev Med. 2012; 54 Suppl: S98-102. Voir le résumé.
8. Zheng JS, Yang J, Fu YQ, Huang T, Huang YJ, Li D. Effets de la consommation de thé vert, de thé noir et de café sur le risque de cancer de l'œsophage: revue systématique et méta-analyse d'études observationnelles. Nutr Cancer. 2013; 65: 1-16. Voir le résumé.
9. Wang Y, Yu X, Wu Y, Zhang D. Consommation de café et de thé et risque de cancer du poumon: analyse dose-réponse d’études observationnelles. Cancer du poumon. 2012; 78: 169-70. Voir le résumé.
10. Hartley L, N Fleurs, Holmes J, Clarke A, Stranges S, Hooper L, Rees K. Thé vert et noir pour la prévention primaire des maladies cardiovasculaires. Base de données Cochrane Syst Rev. 2013 18 juin; CD009934. Voir le résumé.
11. Li Q, Li J, Liu S et al. Une analyse protéomique comparative des bourgeons et des jeunes feuilles en expansion du théier (Camellia sinensis L.). Int J Mol Sci. 2015; 16: 14007-38. Voir le résumé.
12. Alemdaroglu, N.C., Dietz, U., Wolffram, S., Spahn-Langguth, H. et Langguth, P.. Influence du thé vert et du thé noir sur la pharmacocinétique de l'acide folique chez des volontaires sains: risque potentiel de diminution de la biodisponibilité de l'acide folique. Biopharm.Drug Dispos. 2008; 29: 335-348. Voir le résumé.
13. Izzo, A. A. et Ernst, E. Interactions entre les médicaments à base de plantes et les médicaments prescrits: une revue systématique mise à jour. Drugs 2009; 69: 1777-1798. Voir le résumé.
14. Cook, D.G., Peacock, J.L., Feyerabend, C., Carey, I.M., Jarvis, M.J., Anderson, H.R. et Bland, J.M. Relation entre l'apport en caféine et les concentrations de caféine dans le sang pendant la grossesse jusqu'à la croissance fœtale: étude prospective en population. BMJ 11-30-1996; 313: 1358-1362. Voir le résumé.
15. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. et Brsen, K. Une étude d'interaction fluvoxamine-caféine. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Voir le résumé.
16. L. Dlugosz, K., K. Hellenbrand, T. R. Holford, B. Leaderer et B. B. Bracken. Consommation de caféine par la mère et avortement spontané: étude de cohorte prospective. Epidemiology 1996; 7: 250-255. Voir le résumé.
17. Srisuphan, W. et Bracken, M. B. Consommation de caféine pendant la grossesse et association avec un avortement spontané tardif. Am.J Obstet.Gynecol. 1986; 154: 14-20. Voir le résumé.
18. Martin, T. R. et Bracken, M. B. L'association entre l'insuffisance pondérale à la naissance et la consommation de caféine pendant la grossesse. Am.J.Epidemiol. 1987; 126: 813-821. Voir le résumé.
19. Caan, B. J. et Goldhaber, M. K. Boissons contenant de la caféine et insuffisance pondérale à la naissance: une étude cas-témoins. Am.J.Public Health 1989; 79: 1299-1300. Voir le résumé.
20. Smits, P., Lenders, J. W., et Thien, T. La caféine et la théophylline atténuent la vasodilatation induite par l'adénosine chez l'homme. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410 à 418. Voir le résumé.
21. Perera, V., Gross, A.S., et McLachlan, A.J. Analyse par HPLC de caféine et de paraxanthine pour l'évaluation du phénotype CYP1A2 à l'aide de salive et de plasma. Biomed.Chromatogr. 2010; 24: 1136-1144. Voir le résumé.
22. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, C. et Swan, S. H. Consommation de caféine pendant la grossesse et avortement spontané. Epidemiology 1991; 2: 168-174. Voir le résumé.
23. Mevcha, A., Gulur, D. M. et Gillatt, D. Diagnostic des troubles urologiques chez les hommes vieillissants. Practitioner 2010; 254: 25-9, 2. View abstract.
24. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, C. et Swan, S. H. Consommation de caféine pendant la grossesse et la croissance du fœtus. Am.J.Public Health 1991; 81: 458-461. Voir le résumé.
25. Hashim, H. et Al, Mousa R. Gestion de l'apport liquidien chez les patients présentant une vessie hyperactive. Curr.Urol.Rep. 2009; 10: 428-433. Voir le résumé.
26. Barr, H. M. et Streissguth, A. P. La caféine utilisée pendant la grossesse et l'issue de l'enfant: une étude prospective de 7 ans. Neurotoxicol.Tératol. 1991; 13: 441-448. Voir le résumé.
27. Clausson, B., Granath, F., Ekbom, A., S. Lundgren, A. Nordmark, A., Signorello, L. B. et Cnattingius, S. Effets de l'exposition à la caféine pendant la grossesse sur le poids à la naissance et l'âge gestationnel. Am.J.Epidemiol. 3-1-2002; 155: 429-436. Voir le résumé.
28. Cnattingius, S., Signorello, LB, Anneren, G., Clausson, B., Ekbom, A., Ljunger, E., Blot, WJ, McLaughlin, JK, Petersson, G., Rane, A. et Granath. F. Consommation de caféine et risque d’avortement spontané au premier trimestre. N.Engl.J.Med. 12-21-2000; 343: 1839-1845. Voir le résumé.
29. Hertog, M. G. L., Hollman, P. C. H., et van de Putte, B. Contenu des flavonoïdes potentiellement anticancérogènes d'infusions de thé, de vins et de jus de fruits. J Agric Food Chem 1993; 41: 1242-1246.
30. Hibasami, H., Komiya, T., Achiwa, Y., Ohnishi, K., Kojima, T., Nakanishi, K., Sugimoto, Y., Hasegawa, M., Akatsuka, R. et Hara, Y. Les théaflavines de thé noir induisent la mort cellulaire programmée dans les cellules de cancer de l'estomac humain cultivées. Int J Mol.Med 1998; 1: 725-727. Voir le résumé.
31. de Vries, J. H., Hollman, P., S. Meyboom, S. Buysman, M. N., Zock, P. L., van Staveren, W. A. ​​et Katan, M. B. Concentrations plasmatiques et excrétion urinaire des flavonols antioxydants quercétine et kaempférol comme biomarqueurs de la diététique. Am.J Clin Nutr. 1998; 68: 60-65. Voir le résumé.
32. Princen HM, van Duyvenvoorde W., Buytenhek, R. et al. Aucun effet de la consommation de thé vert et noir sur les taux de lipides et d'antioxydants plasmatiques et sur l'oxydation des LDL chez les fumeurs. Artériosclér.Thromb.Vasc.Biol. 1998; 18: 833-841. Voir le résumé.
33. Loktionov, A., Bingham, S., Vorster, H., Jerling, C., Runswick, S., et Cummings, J. H. Le génotype Apolipoprotéine E module l'effet de la consommation de thé noir sur les lipides et les facteurs de coagulation du sang: étude pilote. Br.J Nutr. 1998; 79: 133-139. Voir le résumé.
34. Blanc, P. D., Kuschner, W. G., P. Katz, S. Smith et Yelin, H. H. Utilisation de produits à base de plantes, de café ou de thé noir et de médicaments en vente libre comme traitements personnels chez les adultes asthmatiques. J Allergy Clin.Immunol. 1997; 100 (6 Pt 1): 789-791. Voir le résumé.
35. Lu, YP, Lou, YR, Xie, JG, P., Huang, MT et Conney, AH Effet inhibiteur du thé noir sur la croissance de tumeurs cutanées établies chez la souris: effets sur la taille de la tumeur, l'apoptose, la mitose et la bromodésoxyuridine incorporation dans l'ADN. Carcinogenesis 1997; 18: 2163-2169. Voir le résumé.
36. Van Het Hof, K.H., de Boer, H.S., Wiseman, S.A., Lien, N., Westrate, J.A. et Tijburg, L.B. La consommation de thé vert ou noir n'augmente pas la résistance des lipoprotéines de basse densité à l'oxydation chez l'homme. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 1125-1132. Voir le résumé.
37. Tavani, A., Pregnolato, A., La, Vecchia, E., Negri, E., Talamini, R. et Franceschi, S. Consommation de café et de thé et risque de cancers du côlon et du rectum: étude de 3 530 cas et 7 057 contrôles. Int.J Cancer 10-9-1997; 73: 193-197. Voir le résumé.
38. Bingham SA, H. Vorster, JC Jerling, et al. H. Effet de la consommation de thé noir sur les lipides sanguins, la pression artérielle et les aspects de l’intestin. Br J Nutr 1997; 78: 41-55. Voir le résumé.
39. T. Ishikawa, M. Suzukawa, T., Yoshida, H., M. Ayaori, M., Nishiwaki, A., Yonemura, A., Hara, et Nakamura, H. Effet de la supplémentation en flavonoïdes du thé sur la sensibilité des lipoprotéines de basse densité à la modification oxydante. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 261-266. Voir le résumé.
40. Yam, T. S., Shah, S. et Hamilton-Miller, J. M. Activité microbiologique d'extraits bruts entiers et fractionnés de thé (Camellia sinensis) et de composants du thé. FEMS Microbiol.Lett. 7-1-1997; 152: 169-174. Voir le résumé.
41. Weisburger, J. H. Le thé et la santé: une perspective historique. Cancer Lett. 3-19-1997; 114 (1-2): 315-317. Voir le résumé.
42. Blot, W.J., Chow, W.H. et McLaughlin, J.K. Thé et cancer: examen des données épidémiologiques. Eur.J.Cancer Prev. 1996; 5: 425-438. Voir le résumé.
43. Cao, J., Xu, Y., Chen, J. et Klaunig, J. E. Effets de chimioprévention du thé vert et du thé noir sur la carcinogenèse pulmonaire et hépatique. Fundam.Appl.Toxicol. 1996; 29: 244-250. Voir le résumé.
44. Rimm, E. B., Katan, M. B., Ascherio, A., Stampfer, M. J. et Willett, W. C. Relation entre la consommation de flavonoïdes et le risque de maladie coronarienne chez les professionnels de santé masculins. Ann.Intern.Med. 9-1-1996; 125: 384-389. Voir le résumé.
45. Zheng, W., Doyle, T., Kushi, H., Sellers, T., Hong, C., et Folsom, A., R. Consommation de thé et incidence du cancer dans une étude de cohorte prospective menée auprès de femmes ménopausées. Am.J Epidemiol. 7-15-1996; 144: 175-182. Voir le résumé.
46. Pincomb, G.A., Lovallo, W.R., McKey, B.S., Sung, B.H., Passey, R.B., Everson, S.A., et Wilson, M. F. Élévations de la pression artérielle aiguë avec la caféine chez les hommes atteints d'hypertension systémique limite. Am.J Cardiol. 2-1-1996; 77: 270-274. Voir le résumé.
47. Goldbohm, R.A., Hertog, M.G., Brants, H.A., van Poppel, G., et Van den Brandt, P.A. Consommation de thé noir et risque de cancer: une étude de cohorte prospective. J.Natl.Cancer Inst. 1-17-1996; 88: 93-100. Voir le résumé.
48. Zatonski, WA, P. Boyle, K. Przewozniak, P. Maisonneuve, K. Drosik et Walker, AM Tabagisme, consommation d'alcool, de thé et de café et risque de cancer du pancréas: étude cas-témoin réalisée par Opole, Pologne. Int.J Cancer 2-20-1993; 53: 601-607. Voir le résumé.
49. Smits, P., Temme, L. et Thien, T. L'interaction cardiovasculaire entre la caféine et la nicotine chez l'homme. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Voir le résumé.
50. Brown, C. A., C. Bolton-Smith, M. Woodward et M. Tunstall-Pedoe, H. Consommation de café et de thé et prévalence de la maladie coronarienne chez les hommes et les femmes: résultats de la Scottish Heart Health Study. J. Epidemiol.Community Health 1993; 47: 171-175. Voir le résumé.
51. Klatsky, A. L., Armstrong, M. A. et Friedman, G. D. Café, thé et mortalité. Ann.Epidemiol. 1993; 3: 375-381. Voir le résumé.
52. Nakayama, M., Suzuki, K., Toda, M., Okubo, S., Hara, Y. et Shimamura, T. Inhibition de l'infectiosité du virus de la grippe par les polyphénols du thé. Antiviral Res. 1993; 21: 289-299. Voir le résumé.
53. Sung, B.H., Whitsett, T.L., Lovallo, W.R., Al'Absi, M., Pincomb, G. A. et Wilson, M. F. Augmentation prolongée de la pression artérielle par une seule dose orale de caféine chez les hommes légèrement hypertendus. Am.J Hypertens. 1994; 7: 755-758. Voir le résumé.
54. Baron, J. A., Gerhardsson, de, V et Ekbom, A. Café, thé, tabac et cancer du gros intestin. Cancer Epidemiol.Biomarkers Préc. 1994; 3: 565-570. Voir le résumé.
55. Conrad, K. A., Blanchard, J. et Trang, J. M. Effets cardiovasculaires de la caféine chez les hommes âgés. J Am.Geriatr.Soc. 1982; 30: 267-272. Voir le résumé.
56. Dobmeyer, D.J., Stine, R.A., Leier, C.V., Greenberg, R. et Schaal, S. F. Les effets arythmogènes de la caféine chez l'homme. N.Engl.J.Med. 4-7-1983; 308: 814-816. Voir le résumé.
57. Kinlen, L. J. et McPherson, K. Cancer du pancréas et consommation de café et de thé: une étude cas-témoins. Br.J.Cancer 1984; 49: 93-96. Voir le résumé.
58. John, T. J. et Mukundan, P. Inhibition du virus par le thé, la caféine et l'acide tannique. Indian J Med.Res. 1979; 69: 542-545. Voir le résumé.
59. Nagao, M., Takahashi, Y., Yamanaka, H. et Sugimura, T. Mutagens dans le café et le thé. Mutat.Res. 1979; 68: 101-106. Voir le résumé.
60. Heilbrun, L. K., Nomura, A. et Stemmermann, G. N. Consommation de thé noir et risque de cancer: une étude prospective. Br.J.Cancer 1986; 54: 677-683. Voir le résumé.
61. Kinlen, L.J., Willows, A.N., Goldblatt, P. et Yudkin, J. Consommation de thé et cancer. Br.J.Cancer 1988; 58: 397-401. Voir le résumé.
62. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Thien, T. et Katan, M. B. Effet du café décaféiné par rapport au café ordinaire sur la tension artérielle. Un essai à double insu de 12 semaines. Hypertension 1989; 14: 563-569. Voir le résumé.
63. Brinkley, L. J., Gregory, J. et Pak, C. Y. Une étude supplémentaire de la biodisponibilité de l'oxalate dans les aliments. J Urol. 1990; 144: 94-96. Voir le résumé.
64. Gramenzi, A., Gentile, A., Fasoli, M., Negri, E., Parazzini, F. et La, Vecchia C. Association entre certains aliments et le risque d'infarctus aigu du myocarde chez les femmes. BMJ 3-24-1990; 300: 771-773. Voir le résumé.
65. Hattori, M., Kusumoto, I. T., Namba, T., Ishigami, T. et Hara, Y. Effet des polyphénols du thé sur la synthèse du glucane par la glucosyltransférase provenant de Streptococcus mutans. Chem.Pharm Bull. (Tokyo) 1990; 38: 717-720. Voir le résumé.
66. Okubo, S., Toda, M., Hara, Y. et Shimamura, T. [Activités antifongiques et fongicides d'extrait de thé et de catéchine contre le trichophyton]. Nihon Saikingaku Zasshi 1991; 46: 509-514. Voir le résumé.
67. Kapadia, G.J., Paul, B.D., Chung, E.B., Ghosh, B. et Pradhan, S.N. Cancérogénicité de Camellia sinensis (thé) et de certaines herbes médicinales traditionnelles contenant du tanin administrées par voie sous-cutanée chez le rat. J Natl.Cancer Inst. 1976; 57: 207-209. Voir le résumé.
68. Bryans, J.A., Judd, P.A. et Ellis, P.R. L'effet de la consommation de thé noir instantané sur les concentrations de glucose et d'insuline plasmatiques postprandiales chez l'homme en bonne santé. J Am Coll. Nutr 2007; 26: 471-477. Voir le résumé.
69. Mukamal KJ, MacDermott K, Vinson JA et al. Une étude pilote randomisée de 6 mois sur le thé noir et les facteurs de risque cardiovasculaires. Am Heart J 2007; 154: 724. e1-6. Voir le résumé.
70. Mackenzie, T., Leary, L. et Brooks, W. B. L'effet d'un extrait de thé vert et noir sur le contrôle du glucose chez les adultes atteints de diabète de type 2: étude randomisée en double aveugle. Metabolism 2007; 56: 1340-1344. Voir le résumé.
71. Thomasset, S.C., Berry, D.P., Garcea, G., Marczylo, T., Steward, W.P., et Gescher, A.J. Phytochimiques polyphénoliques dans l'alimentation - des agents chimio-préventifs du cancer prometteurs chez l'homme? Un examen de leurs propriétés cliniques. Int.J Cancer 2-1-2007; 120: 451-458. Voir le résumé.
72. Kohler, M., Pavy, A. et van den Heuvel, C. Les effets de la mastication contre la caféine sur la vigilance, les performances cognitives et l'activité autonome cardiaque pendant la privation de sommeil. J Sleep Res. 2006; 15: 358-368. Voir le résumé.
73. Opala, T., Rzymski, P., I. Pischel, M. Wilczak et M. Wozniak, J. Efficacité d'une supplémentation sur 12 semaines d'une formule de perte de poids à base d'extraits de plantes sur le poids, la composition et la chimie du sang en bonne santé , sujets en surpoids - essai clinique à double insu et contrôlé contre placebo randomisé. Eur J Med Res 8-30-2006; 11: 343-350. Voir le résumé.
74. Dagan, Y. et Doljansky, J. T. Performance cognitive au cours d'une veille prolongée: une faible dose de caféine est aussi efficace que le modafinil pour atténuer le déclin nocturne. Chronobiol.Int. 2006; 23: 973-983. Voir le résumé.
75. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Williams, ED, Hamer, M., Rycroft, JA, Erusalimsky, JD et Wardle, J. Les effets du thé sur la réactivité au stress psychophysiologique et la récupération post-stress: un essai randomisé en double aveugle. Psychopharmacology (Berl) 2007; 190: 81-89. Voir le résumé.
76. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Hamer, M., Wardle, J., Rycroft, JA, Martin, JF et Erusalimsky, JD Les effets de la consommation chronique de thé sur l'activation des plaquettes et l'inflammation: un double -étude aveugle contrôlée par placebo. Athérosclérose 2007; 193: 277-282. Voir le résumé.
77. Gardner, E.J., Ruxton, C.H. et Leeds, A.R. Le thé noir - utile ou nuisible? Une analyse de la preuve. Eur J Clin Nutr 2007; 61: 3-18. Voir le résumé.
78. Henning, SM, Aronson, W., Niu, Y., Conde, F., Lee, NH, Seeram, NP, Lee, RP, Lu, J., Harris, DM, Moro, A., Hong, J., Pak-Shan, L., RJ, Ziaee, HG, Csathy, G., Go, VL, Wang, H. et Heber, D. Des polyphénols et des théaflavines de thé sont présents dans les tissus de la prostate chez l'homme et la souris consommation de thé noir. J Nutr 2006; 136: 1839-1843. Voir le résumé.
79. Vlachopoulos, C., Alexopoulos, N., Dima, I., Aznaouridis, K., Andreadou, I. et Stefanadis, C. Effet aigu du thé noir et vert sur la rigidité aortique et les réflexions ondulatoires. J Am Coll.Nutr 2006; 25: 216-223. Voir le résumé.
80. Mukoyama, A., Ushijima, H., Nishimura, S., H. Koike, M., Toda, M., Hara, Y. et Shimamura, T. Inhibition des infections à rotavirus et à entérovirus par des extraits de thé. Jpn.J Med.Sci Biol. 1991; 44: 181-186. Voir le résumé.
81. Sun, C. L., Yuan, J. M., Koh, W. P. et Yu, M. C. Le thé vert, le thé noir et le risque de cancer colorectal: une méta-analyse d'études épidémiologiques. Carcinogenesis 2006; 27: 1301-1309. Voir le résumé.
82. Yamada, H., Tateishi, M., Harada, K., T. Ohashi, T., Shimizu, T., T. Atsumi, T., Komagata, Y., Iijima, H., Komiyama, K., Watanabe, H., Hara, Y. et Ohashi, K. Étude clinique randomisée des effets de l'inhalation de catéchine de thé sur Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline chez des patients âgés handicapés. J Am.Med.Dir.Assoc. 2006; 7: 79-83. Voir le résumé.
83. Roberts, A. T., L. Jonge-Levitan, C. C. Parker et F. Greenway. Effet d'un supplément à base de plantes contenant du thé noir et de la caféine sur les paramètres métaboliques chez l'homme. Altern Med Rev 2005; 10: 321-325. Voir le résumé.
84. Halder, A., Raychowdhury, R., Ghosh, A. et De, M. Black tea (Camellia sinensis) en tant qu'agent chimiopréventif dans les lésions précancéreuses buccales. J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2005; 24: 141-144. Voir le résumé.
85. Lele, S. Bien que la leucoplasie réagisse à certains traitements, les rechutes et les effets indésirables sont fréquents. Evid.Based.Dent. 2005; 6: 15-16. Voir le résumé.
86. Taylor, E.S., Smith, A.D., Cowan, J.O., Herbison, G.P. et Taylor, D.R. Effet de l'ingestion de caféine sur les mesures d'oxyde nitrique expiré chez des patients asthmatiques. Am.J Respir.Crit Care Med. 5-1-2004; 169: 1019-1021. Voir le résumé.
87. Toda, M., Okubo, S., H. Ikigai, T. Suzuki, Y. Suzuki, Y. Hara et Shimamura, T. L'activité protectrice des catéchines du thé contre l'infection expérimentale par Vibrio cholerae O1. Microbiol.Immunol. 1992; 36: 999-1001. Voir le résumé.
88. Davies, M. J., Judd, J. T., Baer, ​​D. J., Clevidence, B. A., Paul, D. R., Edwards, A. J., Wiseman, S. A., Muesing, R. A. et Chen, S. C. La consommation de thé noir réduit le cholestérol total et LDL chez les adultes légèrement hypercholestérolémiques. J.Nutr. 2003; 133: 3298S-3302S. Voir le résumé.
89. Stensvold, I., Tverdal, A., K. Solvoll et Foss, O. P. Consommation de thé. relation avec le cholestérol, la pression artérielle et la mortalité coronaire et totale. Prev.Med. 1992; 21: 546-553. Voir le résumé.
90. Green, M. S. et Harari, G. Association de lipoprotéines sériques et d'habitudes liées à la santé avec la consommation de café et de thé chez des sujets en liberté examinés dans l'étude CORDIS en Israël. Prev.Med. 1992; 21: 532-545. Voir le résumé.
91. Maity, S., Ukil, A., S. Karmakar, S., Datta, N., T. Chaudhuri, T., Vedasiromoni, JR, Ganguly, DK et Das, PK Thearubigin, le principal polyphénol du thé noir, améliore les lésions de la muqueuse chez colite induite par l'acide trinitrobenzènesulfonique. Eur.J Pharmacol 5-30-2003; 470 (1-2): 103-112. Voir le résumé.
92. Savage, G. P., Charrier, M. J. et Vanhanen, L. La biodisponibilité de l'oxalate soluble du thé et l'effet de la consommation de lait avec le thé. Eur.J Clin.Nutr. 2003; 57: 415-419. Voir le résumé.
93. Yamada, H., Ohashi, K., Atsumi, T., Okabe, H., Shimizu, T., Nishio, S., Li, XD, Kosuge, K., Watanabe, H. et Hara, Y. Effets. de l'inhalation de catéchine du thé sur Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline chez des patients âgés dans un service hospitalier. J.Hosp.Infect. 2003; 53: 229-231. Voir le résumé.
94. Hakim, IA, Alsaif, MA, Alduwaihy, M., Al-Rubeaan, K., Al-Nuaim, AR et Al-Attas, OS Consommation de thé et prévalence de la maladie coronarienne chez les adultes saoudiens: résultats d'un ressortissant saoudien étude. Prev.Med 2003; 36: 64-70. Voir le résumé.
95. Lodi, G., Sardella, A., C. Bez, F. Demarosi et A. Carrassi. Revue systématique d'essais randomisés pour le traitement de la leucoplasie orale. J Dent.Educ. 2002; 66: 896-902. Voir le résumé.
96. Cerhan, J. R., Putnam, S. D., Bianchi, G. D., Parker, A. S., Lynch, C. F. et Cantor, K. P. Consommation de thé et risque de cancer du colon et du rectum. Nutr.Cancer 2001; 41 (1-2): 33-40. Voir le résumé.
97. Luceri, C., G. Caderni, A. Sanna et Dolara, P. Les polyphénols du vin rouge et du thé noir modulent l'expression de la cycloxygénase-2, de l'oxyde synthase inductible et des enzymes apparentés au glutathion dans le colon du f344 induit par l'azoxyméthane. tumeurs. J Nutr. 2002; 132: 1376-1379. Voir le résumé.
98. Dhawan, A., Anderson, D., de Pascual-Teresa, S., C. Santos-Buelga, Clifford, MN, et Ioannides, C. Evaluation du potentiel antigénotoxique des flavanols monomères et dimériques et des polyphénols du thé noir contre dommages de l'ADN induits par une amine hétérocyclique dans des lymphocytes humains à l'aide du test Comet. Mutat.Res. 25-25-2002; 515 (1-2): 39-56. Voir le résumé.
99. Hodgson, J.M., Puddey, I.B., Burke, V., Beilin, L.J., Mori, A.T. et Chan, S.Y.. Effets aigus de l'ingestion de thé noir sur l'agrégation postprandiale de plaquettes chez l'homme. Br.J Nutr. 2002; 87: 141-145. Voir le résumé.
100. Ciraj, A.M., Sulaim, J., Mamatha, B., Gopalkrishna, B. K. et Shivananda, P. G. Activité antibactérienne de l'extrait de thé noir (Camelia sinensis) contre des sérotypes de Salmonella provoquant une fièvre entérique. Indian J Med.Sci 2001; 55: 376-381. Voir le résumé.
101. Hodgson JM, IB Puddey, Burke V, et al. Une ingestion régulière de thé noir améliore la fonction vasodilatatrice de l'artère brachiale. Clin.Sci (Lond) 2002; 102: 195-201. Voir le résumé.
102. Shukla, Y. et Taneja, P. Effet anticarcinogène du thé noir sur les tumeurs pulmonaires chez des souris albinos suisses. Cancer Lett. 2-25-2002; 176: 137-141. Voir le résumé.
103. Hong, J., Smith, T., Ho, T., August, et A., Yang. Effets de polyphénols de thé vert et noir purifiés sur le métabolisme dépendant de la cyclooxygénase et de la lipoxygénase de l'acide arachidonique dans les tissus tumoraux de la muqueuse et du colon humains. Biochem.Pharmacol. 11-1-2001; 62: 1175-1183. Voir le résumé.
104. Brunton, P. A. et Hussain, A. L'effet érosif de la tisane sur l'émail dentaire. J Dent. 2001; 29: 517-520. Voir le résumé.
105. Lodi, G., A. Sardella, C. Bez, F. Demarosi et A. Carrassi. Interventions pour le traitement de la leucoplasie orale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2001; CD001829. Voir le résumé.
106. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Mori, T. A., Burke, V., Baker, R. I. et Beilin, L. J. Effets de l'ingestion régulière de thé noir sur les molécules d'hémostase et d'adhésion cellulaire chez l'homme. Eur.J Clin.Nutr. 2001; 55: 881-886. Voir le résumé.
107. Arts, I.C., Hollman, P.C., Feskens, E.J., Bueno de Mesquita, H.B., et Kromhout, D. La consommation de catéchine pourrait expliquer la relation inverse entre la consommation de thé et la cardiopathie ischémique: étude de Zutphen sur le sujet âgé. Am.J.Clin Nutr. 2001; 74: 227-232. Voir le résumé.
108. Lu, YP, Lou, YR, Lin, Y., Shih, WJ, Huang, MT, Yang, CS et Conney, AH Effets inhibiteurs du thé vert, du thé noir et de la caféine administrés par voie orale sur la carcinogenèse cutanée chez des souris déjà traitées avec lumière ultraviolette B (souris à haut risque): relation avec une diminution de la graisse dans les tissus. Cancer Res. 7-1-2001; 61: 5002-5009. Voir le résumé.
109. Maity, S., Vedasiromoni, J. R., Chaudhuri, L. et Ganguly, D. K. Rôle de la réduction du glutathion et de l'oxyde nitrique dans la protection médiée par l'extrait de thé noir contre les modifications de la motilité et de la vidange gastrique induites par l'ulcérogène. Jpn J Pharmacol. 2001; 85: 358-364. Voir le résumé.
110. Warden, B.A., Smith, L.S., Beecher, G.R., Balentine, D.A. et Clevidence, B.A. Les catéchines sont biodisponibles chez les hommes et les femmes qui boivent du thé noir toute la journée. J Nutr. 2001; 131: 1731-1737. Voir le résumé.
111. Lakenbrink, C., S. Lapczynski, B. Maiwald et Engelhardt, U. H. Flavonoïdes et autres polyphénols dans des breuvages de thé et autres boissons contenant de la caféine destinés aux consommateurs. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2848-2852. Voir le résumé.
112. Hodgson, J. M., Morton, L. W., Puddey, I. B., Beilin, L. J. et Croft, K. D. Les métabolites de l'acide gallique sont des marqueurs de la consommation de thé noir chez l'homme. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2276-2280. Voir le résumé.
113. Arya, L. A., Myers, D. L. et Jackson, N. D. Consommation de caféine dans l'alimentation et risque d'instabilité du détrusor: étude cas-témoin. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Voir le résumé.
114. Chaudhuri, L., Basu, S., Seth, P., Chaudhuri, T., Besra, S. E., Vedasiromoni, J. R. et Ganguly, D. K. Effet procinétique du thé noir sur la motilité gastro-intestinale. Life Sci 1-21-2000; 66: 847-854. Voir le résumé.
115. Li, N., Sun, Z., Liu, Z. et Han, C. [Étude sur l'effet préventif du thé sur les dommages de l'ADN des cellules de la muqueuse buccale dans les leucoplasies buccales induites par le tabagisme]. Wei Sheng Yan.Jiu. 1998; 27: 173-174. Voir le résumé.
116. Pan, MH, Lin-Shiau, SY, Ho, CT, Lin, JH, et Lin, JK Suppression de l'activité du facteur nucléaire-kappaB induite par les lipopolysaccharides par la théaflavine-3,3'-digallate à partir de thé noir et d'autres polyphénols régulation de l'activité de la kinase IkappaB dans les macrophages. Biochem.Pharmacol. 2-15-2000; 59: 357-367. Voir le résumé.
117. Woodward, M. et Tunstall-Pedoe, H. Consommation de café et de thé dans le cadre du Scottish Heart Health Study: relations conflictuelles avec des facteurs de risque coronaires, une maladie coronarienne et la mortalité toutes causes confondues. J. Epidemiol.Community Health 1999; 53: 481-487. Voir le résumé.
118. Lou, YR, Lu, YP, XG, JG, Huang, MT et Conney, AH Effets de l'administration par voie orale de thé, de thé décaféiné et de caféine sur la formation et la croissance de tumeurs chez des souris SKH-1 à haut risque traitées antérieurement avec lumière ultraviolette B Nutr.Cancer 1999; 33: 146-153. Voir le résumé.
119. Chow, WH, Swanson, CA, Lissowska, J., Groves, FD, Sobin, LH, Nasierowska-Guttmejer, A., Radziszewski, J., Regula, J., Hsing, AW, Jagannatha, S., Zatonski, W ., et Blot, WJ Risque de cancer de l'estomac lié à la consommation de cigarettes, d'alcool, de thé et de café à Varsovie, en Pologne. Int.J.Cancer 6-11-1999; 81: 871-876. Voir le résumé.
120. Chow, W. H., Blot, W. J. et McLaughlin, J. K. Consommation de thé et risque de cancer: preuves épidémiologiques. Proc.Soc.Exp Biol.Med. 1999; 220: 197. Voir le résumé.
121. Lodi, G., A. Sardella, C. Bez, F. Demarosi et A. Carrassi. Interventions pour le traitement de la leucoplasie orale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006; CD001829. Voir le résumé.
122. Lodi, G., A. Sardella, C. Bez, F. Demarosi et A. Carrassi. Interventions pour le traitement de la leucoplasie orale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004; CD001829. Voir le résumé.
123. Uhde TW, JP Boulenger, DC Jimerson, Post RM. Caféine: relation avec l’anxiété humaine, le MHPG plasmatique et le cortisol. Psychopharmacol Bull 1984; 20: 426-30. Voir le résumé.
124. Charney DS, GR Heninger, PI Jatlow. Augmentation des effets anxiogènes de la caféine dans les troubles paniques. Arch Gen Psychiatry 1985; 42: 233-43. Voir le résumé.
125. Boulenger JP, Uhde TW. Consommation de caféine et anxiété: résultats préliminaires d'une enquête comparant des patients souffrant de troubles anxieux et de contrôles normaux Psychopharmacol Bull 1982; 18: 53-7. Voir le résumé.
126. Ford RP, Schluter PJ, Mitchell EA, et al. Consommation élevée de caféine pendant la grossesse et syndrome de mort subite du nourrisson. Groupe d'étude néo-zélandais sur la mort d'un berceau. Arch Dis Child 1998; 78: 9-13. Voir le résumé.
127. Fortier I, Marcoux S, Beaulac-Baillargeon L. Relation entre la consommation de caféine pendant la grossesse et le retard de croissance intra-utérin et la prématurité. Am J Epidemiol 1993; 137: 931-40. Voir le résumé.
128. Weathersbee PS, Olsen LK, Lodge JR. La caféine et la grossesse. Une enquête rétrospective. Postgrad Med 1977; 62: 64-9. Voir le résumé.
129. Jia H, Xu A, Yuan J, et al. Etude expérimentale sur les enzymes du cytochrome P450 après réception d’un champignon chenille en poudre. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009; 34: 2079-82. Voir le résumé.
130. Jonkman JH, FA Sollie, Sauter R, VW Steinijans. L'influence de la caféine sur la pharmacocinétique de la théophylline à l'état d'équilibre. Clin Pharmacol Ther 1991; 49: 248-55. Voir le résumé.
131. Joeres R, Richter E. Mexiletine et élimination de la caféine. N Engl J Med 1987; 317: 117. Voir le résumé.
132. de Alarcon PA, Donovan ME, Forbes GB, et al. Absorption du fer dans les syndromes de thalassémie et son inhibition par le thé. N Engl J Med 1979; 300: 5-8. Voir le résumé.
133. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Les effets du fluconazole sur la pharmacocinétique de la caféine chez les sujets jeunes et âgés. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
134. Jenkins J, D Williams, Deng Y, et al. Eltrombopag, agoniste des récepteurs de la thrombopoïétine par voie orale, n'a pas d'incidence sur le profil pharmacocinétique des médicaments-sondes pour les isoenzymes du cytochrome P450, CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9 et CYP2C19: analyse en cocktail. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 67-76. Voir le résumé.
135. Filimonova AA, Ziganshina LE, Ziganshin AU, Chichirov AA. Sur la possibilité de phénotyper le patient sur la base de l'activité isoenzyme du cytochrome p-450 1A2 en utilisant la caféine comme substrat de test. Eksp Klin Farmakol 2009; 72: 61-5. Voir le résumé.
136. Turpault S., Brian W., R. Van Horn et al. Évaluation pharmacocinétique d'un cocktail de cinq sondes pour les CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A. Br J Clin Pharmacol 2009; 68: 928-35. Voir le résumé.
137. Mills BM, Zaya MJ, Walters RR, et al. Méthodes actuelles de phénotypage du cytochrome P450 appliquées à la prédiction de l’interaction métabolique médicament-médicament chez le chien. Drug Metab Dispos 2010; 38: 396-404. Voir le résumé.
138. CF Chien, YU Wu, Lee WC, et al. Interaction plante-médicament de l'extrait d'Andrographis paniculata et de l'andrographolide sur la pharmacocinétique de la théophylline chez le rat. Chem Biol Interact 2010; 184: 458-65. Voir le résumé.
139. Suzuki S, Y Murayama, Sugiyama E, et al. Estimation des doses pédiatriques de médicaments métabolisés par les isozymes du cytochrome P450 (CYP), sur la base du développement physiologique du foie et du taux de protéines sériques. Yakugaku Zasshi 2010; 130: 613-20. Voir le résumé.
140. Chen Y, Z Zang, Yan J, et al. Liu wei di huang wan, une médecine traditionnelle chinoise bien connue induit le CYP1A2 tout en supprimant les activités du CYP2A6 et de la N-acétyltransférase 2 chez l'homme. J Ethnopharmacol 2010; 132: 213-8. Voir le résumé.
141. Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB et al. Une évaluation du potentiel d'interaction médicamenteuse du pazopanib, un inhibiteur oral du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire par voie orale, utilisant un cocktail de Cooperstown 5 + 1 modifié chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Clin Pharmacol Ther 2010; 88: 652-9. Voir le résumé.
142. Kjaerstad MB, Nielsen F, Nohr-Jensen L, et al. Absorption systémique du miconazole lors de l'utilisation d'un suppositoire vaginal et effet sur les activités enzymatiques associées au CYP1A2 et au CYP3A4 chez la femme. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 1189-97. Voir le résumé.
143. Kot M, Daniel WA. La caféine en tant que substrat marqueur pour tester l'activité du cytochrome P450 chez l'homme et le rat. Pharmacol Rep 2008; 60: 789-97. Voir le résumé.
144. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Le midazolam 12 mg est modérément contré par 250 mg de caféine chez l'homme. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Voir le résumé.
145. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. La caféine est un antagoniste modéré des effets du triazolam et de la zopiclone sur les performances psychomotrices de sujets en bonne santé. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Voir le résumé.
146. Mattila MJ, Nuotto E. La caféine et la théophylline neutralisent les effets du diazépam chez l'homme. Med Biol 1983; 61: 337-43. Voir le résumé.
147. Mattila MJ, E Palva, Savolainen K. La caféine s'oppose aux effets du diazépam chez l'homme. Med Biol 1982; 60: 121-3. Voir le résumé.
148. Fichier SE, Bond AJ, Lister RG. Interaction entre les effets de la caféine et du lorazépam dans les tests de performance et les auto-évaluations. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Voir le résumé.
149. LJ Broughton, HJ Rogers. Diminution de la clairance systémique de la caféine due à la cimétidine. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Voir le résumé.
150. Cesana M, G Broccali, BP Imbimbo, Crema A. Effet de doses uniques de rufloxacine sur la disposition de la théophylline et de la caféine après une administration unique. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Voir le résumé.
151. Zhang LL, Zhang JR, Guo K. et al. Effets des fluoroquinolones sur les CYP4501A et 3A chez les poulets de chair. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Voir le résumé.
152. Harder S, Staib AH, Bière C, et al. Les 4-quinolones inhibent la biotransformation de la caféine. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Voir le résumé.
153. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Évaluation des effets centraux de l'interaction entre l'alcool et la caféine. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Voir le résumé.
154. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. et Rojdmark, S. La caféine élève le taux sérique de mélatonine chez le sujet sain: indicateur du métabolisme de la mélatonine par le cytochrome P450 (CYP) 1A2. J. Endocrinol.Invest 2003; 26: 403-406. Voir le résumé.
155. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, M., Bertilsson, L., Tybring, G. et Laine, K. Effets de la consommation de caféine sur la pharmacocinétique de la mélatonine, un médicament à l'étude de l'activité du CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003; 56: 679-682. Voir le résumé.
156. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L. et Zhou, H. H.. Effets de la puérarine sur les activités du CYP2D6 et du CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243-246. Voir le résumé.
157. Chen, Y., Xiao, CQ, Lui, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP et Zhou, HH Genistein modifie l'exposition à la caféine chez les femmes volontaires en bonne santé. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347-353. Voir le résumé.
158. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. et Hall, SD. Effet de l'échinacée (racine de purpurea) sur le cytochrome Activité P450 in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Voir le résumé.
159. Wang, X. et Yeung, J. H. Effets de l'extrait aqueux de Salvia miltiorrhiza Bunge sur la pharmacocinétique de la caféine et l'activité microsomique hépatique du CYP1A2 chez l'homme et le rat. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077-1083. Voir le résumé.
160. Wojcikowski, J. et Daniel, W. A. ​​Perazine à des concentrations de médicament thérapeutiques inhibent l'isoenzyme 1A2 du cytochrome P450 humain (CYP1A2) et le métabolisme de la caféine - étude in vitro. Pharmacol Rep. 2009; 61: 851-858. Voir le résumé.
161. Mays, C., C., C., Camey, P., Cheney, P., S., M., Nawoot, et Gerber, N. Methoxsalen est un puissant inhibiteur du métabolisme de la caféine chez l'homme. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Voir le résumé.
162. Mohiuddin, M., Azam, A.T., Amran, M.S. et Hossain, M.A. Effets intenses du gliclazide et de la metformine sur la concentration plasmatique de caféine chez des rats en bonne santé. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Voir le résumé.
163. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. et Czuczwar, SJ Felbamate démontrent une faible propension à interagir avec les modulateurs de canaux Ca2 + contre les crises expérimentales chez la souris. . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Voir le résumé.
164. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. et Joseph, T. Influence de la caféine sur le profil pharmacocinétique du valproate de sodium et de la carbamazépine chez des volontaires humains sains. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Voir le résumé.
165. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. et Czuczwar, S. J. Caffeine et le pouvoir anticonvulsivant des médicaments antiépileptiques: données expérimentales et cliniques. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Voir le résumé.
166. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. et Czuczwar, S. J. Une exposition aiguë à la caféine diminue l'action anticonvulsive de l'éthosuximide, mais pas celle du clonazépam, du phénobarbital et du valproate contre les crises induites par le pentétrazole. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Voir le résumé.
167. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. et Czuczwar, S. J. [Caféine et médicaments antiépileptiques: données expérimentales et cliniques]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Voir le résumé.
168. Gasior, M., Borowicz, K., G. Buszewicz, Kleinrok, Z. et Czuczwar, S. J. Activité anticonvulsivante du phénobarbital et du valproate contre un électrochoc maximal chez des souris au cours d'un traitement chronique par la caféine et l'arrêt de la caféine. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Voir le résumé.
169. Kot, M. et Daniel, W. A. ​​Effet du diéthyldithiocarbamate (DDC) et de la ticlopidine sur l'activité du CYP1A2 et le métabolisme de la caféine: étude comparative in vitro avec le CYP1A2 et les microsomes hépatiques exprimés par l'ADNc humain. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Voir le résumé.
170. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P., Frech, K. et Staib, A. H. Réduction de l'élimination de la caféine chez l'homme lors de la co-administration de 4-quinolones. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Voir le résumé.
171. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. et Estabrook, R. W. Métabolisme du médicament antiandrogène (Flutamide) par le CYP1A2 humain. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Voir le résumé.
172. Parker DL, TK Hoffmann, MA Tucker, et al. Interaction entre warfarine et thé noir. Ann Pharmacother 2009; 43: 150-1. Voir le résumé.
173. Savitz DA, Chan RL, Herring AH et al. Risque de caféine et de fausse couche. Epidemiology 2008; 19: 55-62. Voir le résumé.
174. Weng X, Odouli R, Li DK. Consommation de caféine par la mère pendant la grossesse et risque de fausse couche: étude de cohorte prospective. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Voir le résumé.
175. Fukuda I, Sakane I, Yabushita Y, et al. Les théaflavines de thé noir suppriment la transformation induite par la dioxine du récepteur d'hydrocarbure aryle. Biosci Biotechnol Biochem 2005; 69: 883-90. Voir le résumé.
176. Kundu T., Dey S., Roy M. et al. Induction de l'apoptose dans les cellules de leucémie humaine par le thé noir et sa polyphénol théaflavine. Cancer Lett 2005; 230: 111-21. Voir le résumé.
177. Manière TD, Lee HH, Kao MC, Lin JK. Les polyphénol-théaflavines de thé noir inhibent l'activité de l'aromatase et atténuent la résistance au tamoxifène dans les cellules de cancer du sein humain transfectées par HER2 / neu par la suppression de la tyrosine kinase. Eur J Cancer 2004; 40: 2165-74. Voir le résumé.
178. Mizuno H, Cho YY, Zhu F, et al. La théaflavine-3, 3'-digallate induit une régulation négative du récepteur du facteur de croissance épidermique. Mol Carcinog 2006; 45: 204-12. Voir le résumé.
179. Chen CN, Lin CP, Huang KK et al. Inhibition de l'activité de la protéase semblable au SRAS-CoV 3C par la théaflavine-3,3'-digallate (TF3). Complément basé sur l'alternative Alternat Med 2005; 2: 209-15. Voir le résumé.
180. Liu S, Lu H, Zhao Q, et al. Les dérivés de théaflavine dans le thé noir et les dérivés de catéchine dans le thé vert inhibent l'entrée du VIH-1 en ciblant la gp41. Biochim Biophys Acta 2005; 1723: 270-81. Voir le résumé.
181. Tu YY, Tang AB, Watanabe N. Les monomères de la théaflavine inhibent la croissance des cellules cancéreuses in vitro. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) 2004; 36: 508-12. Voir le résumé.
182. Yanagida A, Shoji A, Shibusawa Y et al. Séparation analytique des catéchines du thé et des polyphénols d'origine alimentaire par chromatographie à contre-courant à grande vitesse. J Chromatogr A 2006; 1112: 195-201. Voir le résumé.
183. Taubert D, Roesen R, Schomig E. Effet de la consommation de cacao et de thé sur la pression artérielle: une méta-analyse. Arch Intern Med 2007; 167: 626-34. Voir le résumé.
184. Lorenz M, Jochmann N, von Krosigk A, et al. L'ajout de lait empêche les effets de protection vasculaire du thé. Eur Heart J 2007; 28: 219-23. Voir le résumé.
185. Correa A, Stolley A, Liu Y. Consommation prénatale de thé et risques d'anencéphalie et de spina bifida. Ann Epidemiol 2000; 10: 476-7. Voir le résumé.
186. Kanis J, O Johnell, Gullberg B, et al. Facteurs de risque de fracture de la hanche chez les hommes du sud de l'Europe: étude MEDOS. Etude méditerranéenne sur l'ostéoporose. Osteoporos Int 1999; 9: 45-54. Voir le résumé.
187. Iso H, Date C, Wakai K, et al; Groupe d'étude JACC. Relation entre le thé vert et la consommation totale de caféine et le risque de diabète de type 2 auto-déclaré chez les adultes japonais. Ann Intern Med 2006; 144: 554-62. Voir le résumé.
188. Khokhar S, Magnusdottir SG. Teneur en phénol, en catéchine et en caféine totales des thés couramment consommés au Royaume-Uni. J Agric Food Chem 2002; 50: 565-70. Voir le résumé.
189. Robinson LE, S Savani, Battram DS, et al. L'ingestion de caféine avant un test de tolérance au glucose par voie orale altère la gestion de la glycémie chez les hommes atteints de diabète de type 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Voir le résumé.
190. Lac CR, DB Rosenberg, Gallant S, et al. La phénylpropanolamine augmente les niveaux de caféine dans le plasma. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Voir le résumé.
191. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. L'interaction de la caféine avec le pentobarbital comme hypnotique nocturne. Anesthesiology 1972; 36: 37-41. Voir le résumé.
192. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effet du café contenant de la caféine par rapport au café décaféiné sur les concentrations sériques de clozapine chez les patients hospitalisés. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Voir le résumé.
193. Watson JM, RS Sherwin, Deary IJ, et al. Dissociation des réponses physiologiques, hormonales et cognitives accrues à l'hypoglycémie lors d'une consommation prolongée de caféine. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Voir le résumé.
194. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. La consommation habituelle de caféine et le risque d'hypertension chez les femmes. JAMA 2005; 294: 2330-5. Voir le résumé.
195. Juliano LM, Griffiths RR. Examen critique du sevrage à la caféine: validation empirique des symptômes et des signes, de l'incidence, de la gravité et des caractéristiques associées. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29. Voir le résumé.
196. CL Leson, MA McGuigan, SM Bryson. Surdose de caféine chez un adolescent. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Voir le résumé.
197. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Libération massive de catécholamines résultant d'une intoxication à la caféine. JAMA 1982; 248: 1097-108. Voir le résumé.
198. Scholey AB, DO Kennedy. Effets cognitifs et physiologiques d'une "boisson énergisante": évaluation de la totalité de la boisson et des fractions de glucose, de caféine et d'arômes végétaux. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 320-30. Voir le résumé.
199. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3ème. Effets hémodynamiques des suppléments amaigrissants sans éphédra chez l'homme. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. View abstract.
200. Larsson SC, Wolk A. Consommation de thé et risque de cancer de l'ovaire dans une cohorte basée sur la population. Arch Intern Med 2005; 165: 2683-6. Voir le résumé.
201. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X, et al. Phytoestrogènes alimentaires et risque de cancer du poumon. JAMA 2005; 294: 1493-1504. Voir le résumé.
202. Gupta S, Saha B, Giri AK. Comparaison des effets antimutagènes et anticlastogéniques du thé vert et du thé noir: une revue. Mutat Res 2002; 512: 37-65. Voir le résumé.
203. Petrie HJ, SE de Chown, LM de Belfie et al. L'ingestion de caféine augmente la réponse à l'insuline à un test de tolérance au glucose administré par voie orale chez les hommes obèses avant et après la perte de poids. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Voir le résumé.
204. Lane JD, CE Barkauskas, RS Surwit, Feinglos MN. La caféine altère le métabolisme du glucose dans le diabète de type 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Voir le résumé.
205. Vinson JA, Teufel K, Wu N. Les thés verts et noirs inhibent l'athérosclérose par les mécanismes lipidiques, antioxydants et fibrinolytiques. J Agric Food Chem 2004; 52: 3661-5. Voir le résumé.
206. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W. et al. Effets de la supplémentation en vitamine D et en calcium sur les chutes: un essai contrôlé randomisé. J Bone Miner Res 2003; 18: 343-51 .. Voir le résumé.
207. Sato J, H Nakata, E Owada, et al. Influence de la consommation habituelle de caféine alimentaire sur la cinétique de dose unique de théophylline chez des sujets sains. Eur J Clin Pharmacol 1993; 44: 295-8. Voir le résumé.
208. Canon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Arythmie cardiaque induite par la caféine: un danger non reconnu des produits de santé. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Voir le résumé.
209. Durrant KL. Sources connues et cachées de caféine dans les médicaments, les aliments et les produits naturels. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Voir le résumé.
210. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Inhibition de l'élimination de la caféine par le disulfirame chez les sujets sains et les alcooliques en convalescence. Clin Pharmacol Ther 1986; 39: 265-70. Voir le résumé.
211. Dews PB, CP O'Brien, Bergman J. Caffeine: effets du sevrage sur le comportement et problèmes connexes. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Voir le résumé.
212. Holmgren P, L Norden-Pettersson, Ahlner J. Décès de caféine - quatre rapports de cas. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Voir le résumé.
213. Chou T. Réveillez-vous et sentez le café. La caféine, le café et les conséquences médicales. West J Med 1992; 157: 544-53. Voir le résumé.
214. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Effets comportementaux et physiologiques des xanthines chez les primates non humains. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Voir le résumé.
215. Rakic ​​V, Beilin LJ, Burke V. Effet de la consommation de café et de thé sur l'hypotension postprandiale chez les hommes et les femmes plus âgés. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23: 559-63. Voir le résumé.
216. Heseltine D, Dakkak M, Woodhouse K, et al. L'effet de la caféine sur l'hypotension postprandiale chez les personnes âgées. J Am Geriatr Soc 1991; 39: 160-4. Voir le résumé.
217. Castellanos FX, Rapoport JL. Effets de la caféine sur le développement et le comportement dans la petite enfance: revue de la littérature publiée. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1235-122. Voir le résumé.
218. Institut de médecine. La caféine pour le maintien de la performance des tâches mentales: formulations pour les opérations militaires. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Disponible à l'adresse suivante: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
219. Zheng XM, Williams RC. Taux sériques de caféine après une abstention de 24 heures: implications cliniques pour l’imagerie de perfusion par le dipyridamole Tl myocardique. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Voir le résumé.
220. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effet de la caféine administrée par voie intraveineuse sur l'hémodynamique coronaire induite par l'adénosine administrée par voie intracoronarienne chez des patients atteints de coronaropathie. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Voir le résumé.
221. Underwood DA. Quels médicaments doivent être conservés avant un test de pharmacologie ou d'effort d'effort? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Voir le résumé.
222. Smith A. Effets de la caféine sur le comportement humain. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Voir le résumé.
223. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine interférence avec l'imagerie myocardique dipyridamole-thallium-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Voir le résumé.
224. Carrillo JA, Benitez J. Interactions pharmacocinétiques cliniquement significatives entre la caféine alimentaire et les médicaments. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Voir le résumé.
225. Wahllander A, Paumgartner G. Effet du kétoconazole et de la terbinafine sur la pharmacocinétique de la caféine chez des volontaires en bonne santé. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Voir le résumé.
226. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Implication des isoenzymes humaines du CYP1A dans le métabolisme et les interactions médicamenteuses du riluzole in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Voir le résumé.
227. Brown NJ, Ryder D, succursale RA. Une interaction pharmacodynamique entre la caféine et la phénylpropanolamine. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Voir le résumé.
228. Abernethy DR, Todd EL. Dépréciation de la clairance de la caféine par l'utilisation chronique de contraceptifs oraux à faible dose contenant de l'œstrogène. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Voir le résumé.
229. Mai DC, CH Jarboe, AB VanBakel, WM Williams. Effets de la cimétidine sur la disposition de la caféine chez les fumeurs et les non-fumeurs. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Voir le résumé.
230. Nawrot P, Jordan S, J Eastwood, et al. Effets de la caféine sur la santé humaine. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Voir le résumé.
231. Massey LK, Whiting SJ. La caféine, le calcium urinaire, le métabolisme du calcium et les os. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Voir le résumé.
232. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anaphylaxie due à la caféine. Allergy 2003; 58: 681-2. Voir le résumé.
233. DJ Maron, GP Lu, Cai NS, et al. Effet hypocholestérolémiant d'un extrait de thé vert enrichi en théaflavine: essai contrôlé randomisé. Arch Intern Med 2003; 163: 1448-53 .. Voir le résumé.
234. DJ Greenblatt, von Moltke LL, Perloff ES, et al. Interaction du flurbiprofène avec le jus de canneberge, le jus de raisin, le thé et le fluconazole: études in vitro et cliniques. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 125-33. Voir le résumé.
235. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Effet du fluconazole sur la pharmacocinétique de la caféine chez les sujets jeunes et âgés. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
236. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA. Facteurs de risque de fracture de la hanche chez les femmes européennes: étude MEDOS. Etude méditerranéenne sur l'ostéoporose. J Bone Miner Res 1995; 10: 1802-15 .. View abstract.
237. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Activité convulsive et absence de réaction après l'ingestion d'hydroxycut. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51 .. View abstract.
238. AC Grandjean, KJ Reimers, Bannick KE, MC Haven. L'effet des boissons contenant de la caféine, non contenant de la caféine, caloriques et non-caloriques sur l'hydratation. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Voir le résumé.
239. Kamimori GH, DM Penetar, Headley DB, et al. Effet de trois doses de caféine sur les catécholamines plasmatiques et sur la vigilance pendant une veille prolongée. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44 .. Voir le résumé.
240. Dreher HM. Effet de la réduction de la caféine sur la qualité du sommeil et le bien-être des personnes vivant avec le VIH. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. View abstract.
241. Massey LK. La caféine est-elle un facteur de risque de perte osseuse chez les personnes âgées? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Voir le résumé.
242. Warburton DM, Bersellini E, Sweeney E. Une évaluation d'une boisson à base de caféine contenant de la caféine sur l'humeur, la mémoire et le traitement de l'information chez des volontaires en bonne santé sans abstinence de la caféine. Psychopharmacology (Berl) 2001; 158: 322-8 .. View abstract.
243. Nehlig A, Debry G. Conséquences sur le nouveau-né de la consommation maternelle chronique de café pendant la gestation et l'allaitement: une revue. J Am Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. View abstract.
244. McGowan JD, RE Altman, Kanto WP Jr. Symptômes de sevrage néonatal après ingestion chronique de caféine par la mère. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. View abstract.
245. Shekelle PG, ML Hardy, SC Morton, et al. Efficacité et sécurité de l'éphédra et de l'éphédrine pour la perte de poids et la performance sportive: une méta-analyse. JAMA 2003; 289: 1537-45 .. View abstract.
246. Bara AI, Orge EA. La caféine pour l'asthme. Base de données Cochrane Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. View abstract.
247. Bracken MB, EW Triche, Belanger K, et al. Association de la consommation de caféine chez la mère avec une diminution de la croissance du fœtus. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66 .. View abstract.
248. Temme EH, Van Hoydonck PG. Consommation de thé et statut en fer. Eur J Clin Nutr 2002; 56: 379-86 .. Voir le résumé.
249. Checkoway H, Powers K, Smith-Weller T, et al. Les risques de maladie de Parkinson associés au tabagisme, à la consommation d'alcool et à la consommation de caféine. Am J Epidemiol 2002; 155: 732-8 .. View abstract.
250. Michels KB, L Holmberg, L Bergkvist, Wolk A. Consommation de café, de thé et de caféine et incidence du cancer du sein chez une cohorte de femmes suédoises. Ann Epidemiol 2002; 12: 21-6. Voir le résumé.
251. Su LJ, Arab L. Consommation de thé et réduction du risque de cancer du côlon - résultats d'une étude de cohorte prospective nationale. Public Health Nutr 2002; 5: 419-25 .. View abstract.
252. Terry P, Wolk A. Consommation de thé et risque de cancer colorectal en Suède. Nutr Cancer 2001; 39: 176-9 .. Voir le résumé.
253. Leung LK, Su Y, Chen R. et al. Les théaflavines dans le thé noir et les catéchines dans le thé vert sont des antioxydants tout aussi efficaces. J Nutr 2001; 131: 2248-51 .. View abstract.
254. Député de Maat, Pijl H, C Kluft, Princen HM. La consommation de thé noir et de thé vert n’a aucun effet sur l’inflammation, l’hémostase et les marqueurs endothéliaux chez les personnes en bonne santé qui fument. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 757-63 .. Voir le résumé.
255. Hodgson JM, KD Croft, Mori TA, et al. Une ingestion régulière de thé n'inhibe pas in vivo la peroxydation lipidique chez l'homme. J Nutr 2002; 132: 55-8 .. View abstract.
256. Zhang M, CW Binns, Lee AH. Consommation de thé et risque de cancer de l'ovaire: une étude cas-témoins en Chine. Biomarqueurs épidémiologiques du cancer Prev 2002; 11: 713-8 .. View abstract.
257. Choi YT, Jung CH, Lee SR, et al.Le polyphénol (-) - épigallocatéchine gallate de thé vert atténue la neurotoxicité induite par la bêta-amyloïde dans les neurones de l'hippocampe en culture. Life Sci 2001; 70: 603-14 .. Voir le résumé.
258. Tajima K, Tominaga S. Habitudes alimentaires et cancers gastro-intestinaux: étude comparative de cas de cancers de l'estomac et du gros intestin à Nagoya, au Japon. Jpn J Cancer Res 1985; 76: 705-16 .. View abstract.
259. Inoue M, Tajima K, Hirose K, et al. Consommation de thé et de café et risque de cancers du tube digestif: données provenant d'une étude comparative entre cas et cas réalisée au Japon. Cancer Causes Control 1998; 9: 209-16 .. Voir le résumé.
260. Horner NK, Lampe JW. Les mécanismes potentiels de la thérapie par le régime pour les affections fibrokystiques du sein montrent des preuves d'efficacité insuffisantes. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Voir le résumé.
261. Duffy SJ, Vita JA, Holbrook M, et al. Effet de la consommation aiguë et chronique de thé sur l'agrégation plaquettaire chez les patients atteints de coronaropathie. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1084-9. Voir le résumé.
262. Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Effet du thé et d'autres facteurs alimentaires sur l'absorption du fer. Crit Rev Food Sci Nutr 2000; 40: 371-98. Voir le résumé.
263. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effet de l'ingestion de caféine et d'éphédrine sur la performance lors d'exercices anaérobies. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Voir le résumé.
264. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effet de la consommation de café sur la pression intraoculaire. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Voir le résumé.
265. CO Esimone, MU Adikwu, SV Nwafor, CO Okolo. Utilisation potentielle de l'extrait de thé comme rince-bouche complémentaire: évaluation comparative de deux échantillons commerciaux. J Altern Complément Med 2001; 7: 523-7. Voir le résumé.
266. Shahrzad S, Aoyagi K, Winter A, et al. Pharmacocinétique de l'acide gallique et sa biodisponibilité relative à partir du thé chez l'homme en bonne santé. J Nutr 2001; 131: 1207-10. Voir le résumé.
267. Geleijnse JM, JC Witteman, LJ Launer, et al. Thé et maladie coronarienne: une protection par une activité ressemblant à un œstrogène? Arch Intern Med 2000; 160: 3328-9. Voir le résumé.
268. Peters U, Poole C, Arab L. Le thé affecte-t-il les maladies cardiovasculaires? Une méta-analyse. Am J Epidemiol 2001; 154: 495-503. Voir le résumé.
269. Mukamal KJ, Maclure M., Muller JE et al. Consommation de thé et mortalité après un infarctus aigu du myocarde. Circulation 2002; 105: 2476-81. Voir le résumé.
270. Geleijnse JM, LJ Launer, DA van der Kuip, et al. Association inverse des apports en thé et en flavonoïdes avec un infarctus du myocarde: l'étude de Rotterdam. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Voir le résumé.
271. Wu CH, Yang YC, Yao WJ et al. Données épidémiologiques indiquant une augmentation de la densité minérale osseuse chez les buveurs de thé habituels. Arch Intern Med 2002; 162: 1001-6. Voir le résumé.
272. Cronin JR. L'extrait de thé vert stimule la thermogenèse: remplacera-t-il l'éphédra? Altern Comp Ther 2000; 6: 296-300.
273. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Consommation de caféine et taux de stéroïdes sexuels endogènes chez la femme ménopausée. L'étude Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Voir le résumé.
274. Hartman TJ, le juge Tangrea, Pietinen P, et al. Consommation de thé et de café et risque de cancer du côlon et du rectum chez les hommes finlandais d'âge moyen. Nutr Cancer 1998; 31: 41-8. Voir le résumé.
275. Olthof MR, PC Hollman, PL Zock, MB Katan. La consommation d'acide chlorogénique à haute dose, présente dans le café, ou de thé noir augmente les concentrations plasmatiques d'homocystéine totale chez l'homme. Am J Clin Nutr 2001; 73: 532-8. Voir le résumé.
276. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, le juge en chef Schwartz. Inhibition et inversion de l'agrégation plaquettaire par les méthylxanthines. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Voir le résumé.
277. Ali M, Afzal M. Un inhibiteur puissant de la formation de thromboxane plaquettaire stimulé par la thrombine à partir de thé non transformé. Prostaglandines Leukot Med 1987; 27: 9-13. Voir le résumé.
278. Hertog MG, EJ Feskens, PC Hollman, et al. Les flavonoïdes antioxydants alimentaires et le risque de maladie coronarienne: l'étude de Zutphen sur les personnes âgées. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Voir le résumé.
279. Keli SO, Hertog MG, Feskens EJ, Kromhout D. Savonoïdes alimentaires, vitamines antioxydantes et incidence des accidents vasculaires cérébraux: l'étude Zutphen. Arch Intern Med 1996; 156: 637-42. Voir le résumé.
280. Haller CA, Benowitz NL. Effets indésirables cardiovasculaires et sur le système nerveux central associés à des compléments alimentaires contenant des alcaloïdes de l'éphédra. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Voir le résumé.
281. Hegarty VM, May HM, Khaw K. Boire du thé et densité minérale osseuse chez les femmes âgées. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1003-7. Voir le résumé.
282. Le juge en chef Sinclair, Geiger JD. Utilisation de la caféine dans le sport. Une revue pharmacologique. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Voir le résumé.
283. Hodgson JM, IB Puddey, Croft KD et al. Effets aigus de l'ingestion de thé noir et vert sur l'oxydation des lipoprotéines. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1103-7. Voir le résumé.
284. Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg LB, et al. Une seule dose de thé avec ou sans lait augmente l'activité antioxydante plasmatique chez l'homme. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 87-92. Voir le résumé.
285. Académie américaine de pédiatrie. Le transfert de médicaments et autres produits chimiques dans le lait maternel. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Voir le résumé.
286. Lloyd T, N Johnson-Rollings, Eggli DF, et al. Statut des os chez les femmes ménopausées ayant différents apports habituels de caféine: une enquête longitudinale. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Voir le résumé.
287. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P. et al. Influence de la caféine sur la fréquence et la perception de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 vivant librement. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Voir le résumé.
288. Ross GW, RD d'Abbott, H Petrovitch, et al. Association de café et de caféine avec le risque de maladie de Parkinson. JAMA 2000; 283: 2674-9. Voir le résumé.
289. Hagg S, Spigset O, T Mjorndal, R. Dahlqvist. Effet de la caféine sur la pharmacocinétique de la clozapine chez des volontaires en bonne santé. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Voir le résumé.
290. Code électronique des réglementations fédérales. Titre 21. Partie 182 - Substances généralement reconnues comme étant sûres. Disponible à l'adresse suivante: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182.
291. Williams MH, Branch JD. Supplémentation en créatine et performances physiques: mise à jour. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Voir le résumé.
292. Briggs GB, RK Freeman, Yaffe SJ. Médicaments pendant la grossesse et l'allaitement. 5ème éd. Philadelphie, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
293. Hindmarch I, PT Quinlan, Moore KL, Parkin C. Les effets du thé noir et d'autres boissons sur des aspects de la cognition et de la performance psychomotrice. Psychopharmacol 1998; 139: 230-8. Voir le résumé.
294. Sesso HD, Gaziano JM, JE Buring, et al. La consommation de café et de thé et le risque d'infarctus du myocarde. Am J Epidemiol 1999; 149: 162-7. Voir le résumé.
295. Durlach PJ. Les effets d'une faible dose de caféine sur les performances cognitives. Psychopharmacology (Berl) 1998; 140: 116-9. Voir le résumé.
296. Kaegi E. Thérapies non conventionnelles contre le cancer: 2. Thé vert. Le groupe de travail sur les thérapies alternatives de l'Initiative canadienne de recherche sur le cancer du sein. CMAJ 1998; 158: 1033-5. Voir le résumé.
297. Curhan GC, WC Willett, FE Speizer, Stamfer MJ. Utilisation de boissons et risque de calculs rénaux chez les femmes. Ann Intern Med 1998; 128: 534-40. Voir le résumé.
298. Li N, Sun Z, Han C, Chen J. Les effets chimio-préventifs du thé sur les lésions de la muqueuse précancéreuse orale de l'homme. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 218-24. Voir le résumé.
299. Weisburger JH. Le thé et la santé: les mécanismes sous-jacents. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 271-5. Voir le résumé.
300. Geleijnse JM, LJ Launer, Hofman A, et al. Les flavonoïdes de thé peuvent protéger contre l'athérosclérose: l'étude de Rotterdam. Arch Intern Med 1999; 159: 2170-4. Voir le résumé.
301. FDA. Règle proposée: compléments alimentaires contenant des alcaloïdes de l'éphédrine. Disponible sur: www.verity.fda.gov (Consulté le 25 janvier 2000).
302. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Fréquence de sevrage de la caféine dans une enquête en population et dans une expérience pilote contrôlée à l’aveugle. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Voir le résumé.
303. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Café, caféine et tension artérielle: un examen critique. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Voir le résumé.
304. Migliardi JR, JJ Armellino, Friedman M, et al. La caféine comme adjuvant analgésique dans les céphalées de tension. Clin Pharmacol Ther 1994; 56: 576-86. Voir le résumé.
305. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibition du métabolisme de la caféine par la thérapie de remplacement des œstrogènes chez la femme ménopausée. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Voir le résumé.
306. Wemple RD, Lamb Lamb, McKeever KH. Caféine vs boissons pour sportifs sans caféine: effets sur la production d'urine au repos et pendant un exercice prolongé. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Voir le résumé.
307. Stookey JD. Les effets diurétiques de l'alcool et de la caféine et la classification erronée de la consommation totale d'eau. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Voir le résumé.
308. Fernandes O, Sabharwal M. Smiley T. et al. Consommation modérée à forte de caféine pendant la grossesse et lien avec l'avortement spontané et la croissance foetale anormale: une méta-analyse. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Voir le résumé.
309. Eskenazi B. La caféine: filtrer les faits. N Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Voir le résumé.
310. Klebanoff MA, RJ Levine, R DerSimonian, et al. Paraxanthine sérique maternelle, un métabolite de la caféine et le risque d'avortement spontané. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Voir le résumé.
311. Le programme national de toxicologie (NTP). Caféine. Centre d'évaluation des risques pour la reproduction humaine (CERHR). Disponible à l'adresse suivante: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
312. Rapuri PB, JC Gallagher, Kinyamu HK, Ryschon KL. La consommation de caféine augmente le taux de perte osseuse chez les femmes âgées et interagit avec les génotypes des récepteurs de la vitamine D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Voir le résumé.
313. Chiu KM. Efficacité des suppléments de calcium sur la masse osseuse chez les femmes ménopausées. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Voir le résumé.
314. Vandeberghe K, N Gillis, Van Leemputte M, et al. La caféine neutralise l'action ergogénique de la charge de créatine musculaire. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Voir le résumé.
315. Wallach J. Interprétation des tests de diagnostic. Un synopsis de la médecine de laboratoire. Cinquième ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
316. Hodgson JM, IB Puddey, Burke V, et al. Effets sur la pression artérielle de boire du thé vert et noir. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Voir le résumé.
317. Wakabayashi K, S Kono, Shinchi K, et al. Consommation habituelle de café et tension artérielle: étude réalisée par des responsables de l'autodéfense au Japon. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Voir le résumé.
318. Vahedi K, Domingo V, P Amarenco, MG Bousser. AVC ischémique chez un sportif qui a consommé de l'extrait de MaHuang et du monohydrate de créatine pour le bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Voir le résumé.
319. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influence de la mexilétine sur l'élimination de la caféine. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Voir le résumé.
320. Ascherio A, SM SM, Hernan MA et al. Étude prospective sur la consommation de caféine et le risque de maladie de Parkinson chez les hommes et les femmes. Actes 125th Ann Mtg Am Neurological Assn. Boston, MA: 2000; 15-18 octobre 42 (résumé 53).
321. Merhav H, Amitai Y, H Palti, Godfrey S. Consommation de thé et anémie microcytaire chez les nourrissons. Am J Clin Nutr 1985; 41: 1210-3. Voir le résumé.
322. Kulhanek F, OK OK, Meisenberg G. Précipitation de médicaments antipsychotiques en interaction avec du café ou du thé. Lancet 1979; 2: 1130. Voir le résumé.
323. Lasswell WL Jr., Weber SS, Wilkins JM. Interaction in vitro de neuroleptiques et d’antidépresseurs tricyliques avec le café, le thé et l’acide gallotannique. J Pharm Sci 1984; 73: 1056-8. Voir le résumé.
324. Jefferson JW. Tremblement de lithium et consommation de caféine: deux cas de consommation d'alcool moindre et d'agitation accrue. J Clin Psychiatry 1988; 49: 72-3. Voir le résumé.
325. Mester R, P Toren, Mizrachi I, et al. Le retrait de la caféine augmente les niveaux de lithium dans le sang. Biol Psychiatry 1995; 37: 348-50. Voir le résumé.
326. Healy DP, RE Polk, Kanawati L, et al. Interaction entre la ciprofloxacine par voie orale et la caféine chez des volontaires sains. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Voir le résumé.
327. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effet des quinolones sur la disposition de la caféine. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Voir le résumé.
328. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-caféine: interaction médicamenteuse établie à l'aide d'enquêtes in vivo et in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Voir le résumé.
329. Foster S, le juge JCA. Plantes médicinales orientales / centrales. New York, NY: Houghton Mifflin Co., 1990.
330. Hertog MGL, PM Sweetnam, Fehily AM, et al. Savonols antioxydants et cardiopathies ischémiques chez une population d’hommes gallois: étude Caerphilly. Am J Clin Nutr 1997; 65: 1489-94. Voir le résumé.
331. McEvoy GK, éd. Informations sur les médicaments AHFS. Bethesda, MD: Société américaine des pharmaciens du système de santé, 1998.

Dernier examen - 15/08/2018