Médicament

Pamplemousse

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Auteur: Robert Simon
Date De Création: 18 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 15 Novembre 2024
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Contenu

Qu'Est-ce que c'est?

Le pamplemousse est un agrume. Les gens utilisent le fruit, l'huile de la peau et les extraits de la graine comme médicament. L'extrait de pépins de pamplemousse est transformé à partir de pépins de pamplemousse et de pulpe obtenue comme sous-produit de la production de jus de pamplemousse. De la glycérine végétale est ajoutée au produit final pour réduire l’acidité et l’amertume.

Le pamplemousse se prend généralement par la bouche pour perdre du poids. Il est également utilisé pour l'asthme, l'hypercholestérolémie et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique valable à l'appui de ces autres utilisations.

Dans les aliments et les boissons, le pamplemousse est consommé sous forme de fruit, de jus de fruit et d’arôme.

Dans la fabrication, l'huile de pamplemousse et l'extrait de graine sont utilisés en tant que composant de parfum dans les savons et les cosmétiques; et comme nettoyant ménager pour les fruits, les légumes, la viande, les surfaces de cuisine, la vaisselle et autres.

En agriculture, l'extrait de pépins de pamplemousse est utilisé pour tuer les bactéries et les champignons, lutter contre la croissance des moisissures, tuer les parasites dans les aliments pour animaux, préserver les aliments et désinfecter l'eau.

Il est important de rappeler que les interactions médicamenteuses avec le jus de pamplemousse sont bien documentées. La chimie du pamplemousse varie selon l'espèce, les conditions de croissance et le processus d'extraction du jus. Avant d’ajouter du pamplemousse à votre alimentation ou à votre liste de médicaments naturels, consultez votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour PAMPLEMOUSSE sont les suivants:


Peut-être efficace pour ...

  • Perte de poids. Prendre un produit spécifique contenant des extraits d'orange douce, d'orange sanguine et de pamplemousse semble diminuer le poids et la graisse corporelle chez les personnes en surpoids. Certaines recherches montrent également que la consommation quotidienne de pamplemousse frais augmente la perte de poids chez les personnes en surpoids.

Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

  • Asthme. Certaines recherches montrent que la consommation d’agrumes riches en vitamine C, notamment de pamplemousse et d’autres, pourrait améliorer la fonction pulmonaire chez les personnes souffrant d’asthme. Mais d'autres études n'ont pas montré cet avantage.
  • Eczéma (dermatite atopique). Les premières recherches ont montré que l'extrait de pépins de pamplemousse peut réduire la constipation, les gaz et les maux d'estomac chez les personnes atteintes d'eczéma. Cet avantage peut être dû à l'effet du pamplemousse sur les bactéries intestinales.
  • Taux de cholestérol élevé. Les premières recherches suggèrent que prendre de la pectine de pamplemousse tous les jours pendant 16 semaines diminue le cholestérol total et le rapport cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL ou «mauvais» cholestérol) aux lipoprotéines de haute densité (HDL ou «bon») par rapport au niveau de référence.
  • Taux élevé de graisses dans le sang appelées triglycérides. Manger un pamplemousse par jour semble réduire le cholestérol total, le taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL ou «mauvais») et les taux de triglycérides chez les personnes présentant des taux de triglycérides élevés.
  • Les poux. Les premières recherches montrent que l'application d'un shampooing contenant de l'extrait de pamplemousse sur les cheveux des enfants pendant 10 à 20 minutes tue les poux. L'application du shampooing à nouveau 10 jours plus tard aide à éliminer les lentes restantes.
  • Dépression.
  • Plaintes digestives chez les personnes atteintes d'eczéma.
  • Durcissement des artères (athérosclérose).
  • Les infections.
  • Fatigue musculaire.
  • Prévenir le cancer.
  • Promouvoir la croissance des cheveux.
  • Psoriasis.
  • Réduire l'acné et la peau grasse.
  • Stress.
  • Traiter les maux de tête.
  • Tonifier la peau.
  • Infections à levures (comme une douche vaginale).
  • D'autres conditions.
Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité du pamplemousse dans ces utilisations.

Comment ça marche?

Le pamplemousse est une source de vitamine C, de fibres, de potassium, de pectine et d'autres nutriments. Certains composants peuvent avoir des effets antioxydants qui pourraient aider à protéger les cellules contre les dommages ou à réduire le cholestérol.

Il n'est pas clair comment l'huile pourrait fonctionner pour des usages médicinaux.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

Le pamplemousse est Probablement en sécurité en quantités normalement utilisées comme nourriture et POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE pris par la bouche à des fins médicinales.

Le pamplemousse est POSSIBLEMENT UNSAFE lorsqu'il est pris par la bouche en grande quantité. Si vous prenez des médicaments, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé avant d’ajouter du pamplemousse à votre régime alimentaire ou de l’utiliser comme médicament. Le pamplemousse interagit avec une longue liste de médicaments (voir "Existe-t-il des interactions avec les médicaments?" Ci-dessous).

Précautions spéciales et avertissements:

La grossesse et l'allaitement: On en sait trop sur l'utilisation du pamplemousse pendant la grossesse et l'allaitement. Restez prudent et évitez de l'utiliser.

Cancer du sein: On craint pour la sécurité de boire des quantités excessives de jus de pamplemousse. Certaines recherches suggèrent que les femmes ménopausées qui consomment au moins un quart de jus de pamplemousse chaque jour ont 25% à 30% plus de risques de développer un cancer du sein. Le jus de pamplemousse diminue la façon dont l'œstrogène est décomposé dans le corps et pourrait augmenter les niveaux d'œstrogène dans le corps. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats. Jusqu'à ce que vous en sachiez plus, évitez de boire une quantité excessive de jus de pamplemousse, surtout si vous avez un cancer du sein ou si vous présentez un risque plus élevé que d'habitude de développer un cancer du sein.

Maladies du muscle cardiaque: La consommation de jus de pamplemousse peut augmenter le risque de rythme cardiaque anormal. Les personnes atteintes de ces maladies devraient consommer le jus de pamplemousse avec modération.

Cancers et affections sensibles aux hormones: La consommation de grandes quantités de pamplemousse peut augmenter les niveaux d'hormone et donc augmenter le risque de maladies sensibles aux hormones. Les femmes présentant des troubles hormonosensibles doivent éviter le pamplemousse.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Majeur
Ne prenez pas cette combinaison.
Amiodarone (Cordarone)
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité d’amiodarone (Cordarone) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez de l'amiodarone (Cordarone) peut augmenter les effets et les effets secondaires. Évitez de boire du jus de pamplemousse si vous prenez de l'amiodarone (cordarone).
Artemether (Artenam, Paluther)
Le corps décompose l'artéméther (Artenam, Paluther) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se décompose en artéméther (Artenam, Paluther). Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de l'artéméther (Artenam, Paluther) peut augmenter les effets et les effets secondaires de l'artéméther (Artenam, Paluther). Ne buvez pas de jus de pamplemousse si vous prenez de l'artéméther (Artenam, Paluther).
Atorvastatine (Lipitor)
L'atorvastatine (Lipitor) est un type de médicament réduisant le cholestérol connu sous le nom de "statine". Le corps décompose l'atorvastatine (Lipitor) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme décompose l'atorvastatine (Lipitor). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez l'atorvastatine (Lipitor) peut augmenter les effets et les effets secondaires de ce médicament.
Buspirone (BuSpar)
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de buspirone (BuSpar) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la buspirone (BuSpar) peut augmenter les effets et les effets secondaires de la buspirone (BuSpar).
Carbamazépine (Tegretol)
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de carbamazépine (Tegretol) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la carbamazépine (Tegretol) peut augmenter les effets et les effets secondaires de la carbamazépine (Tegretol).
Carvedilol (Coreg)
Le corps décompose le carvédilol (Coreg) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse semble diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le carvédilol (Coreg). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez du carvédilol (Coreg) peut augmenter les effets et les effets secondaires du carvédilol (Coreg).
Celiprolol (Celicard)
Le pamplemousse semble diminuer la quantité de Celiprolol (Celicard) absorbée. Cela pourrait diminuer l'efficacité du céliprolol (Celicard). Séparer l'administration de celiprolol (Celicard) et la consommation de pamplemousse d'au moins 4 heures.
Cisapride (Propulsid)
Le jus de pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse du cisapride (propulside). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez du cisapride (Propulsid) peut augmenter les effets et les effets secondaires du cisapride (Propulsid).
Clomipramine (Anafranil)
Le corps décompose la clomipramine (Anafranil) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la clomipramine (Anafranil). Prendre du jus de pamplemousse avec de la clomipramine (Anafranil) pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la clomipramine (Anafranil).
Clopidogrel (Plavix)
Clopidogrel (Plavix) est un précurseur de médicament. Les prodrogues doivent être activées par le corps pour fonctionner. Le pamplemousse semble diminuer la quantité de clopidogrel (Plavix) activée par le corps. Cela pourrait entraîner une diminution de l'efficacité du clopidogrel. Ne prenez pas de pamplemousse avec du clopidogrel.
Cyclosporine (Neoral, Sandimmune)
Le pamplemousse pourrait augmenter la quantité de cyclosporine (Neoral, Sandimmune) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la cyclosporine (Neoral, Sandimmune) peut augmenter les effets secondaires de la cyclosporine.
Dextrométhorphane (Robitussin DM, et autres)
Le corps décompose le dextrométhorphane (Robitussin DM, autres) pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le dextrométhorphane (Robitussin DM, autres). Boire du jus de pamplemousse en prenant du dextrométhorphane (Robitussin DM, autres) pourrait augmenter les effets et les effets secondaires du dextrométhorphane (Robitussin DM, autres).
Oestrogènes
Le corps décompose les œstrogènes pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse semble diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose les œstrogènes et augmenter la quantité d'œstrogène absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant des œstrogènes peut augmenter les niveaux d'œstrogène et les effets secondaires associés à l'œstrogène, tel que le cancer du sein.

Certaines pilules d'œstrogènes comprennent les œstrogènes conjugués (Premarin), l'éthinylestradiol, l'estradiol (Climara, Vivelle, Estring) et autres.
Etoposide (VePesid)
Le pamplemousse pourrait diminuer la quantité d’étoposide (VePesid) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez de l'étoposide (VePesid) pourrait diminuer l'efficacité de l'étoposide (VePesid). Pour éviter cette interaction, séparez la prise de ce médicament de la consommation de pamplemousse d'au moins 4 heures.
Halofantrine
Le corps décompose l'halofantrine pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse semble diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme décompose l'halofantrine. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez de l'halofantrine peut augmenter les niveaux d'halofantrine et les effets indésirables associés à l'halofantrine, notamment des battements de coeur anormaux.
Lovastatine (Mevacor)
La lovastatine (Mevacor) est un type de médicament hypocholestérolémiant connu sous le nom de "statine". Le corps décompose la lovastatine (Mevacor) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la lovastatine (Mevacor). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez la lovastatine (Mevacor) peut augmenter les effets et les effets secondaires de ce médicament.

Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 3A4 (CYP3A4))
Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. Boire du jus de pamplemousse en prenant certains médicaments qui sont décomposés par le foie peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre un pamplemousse, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments modifiés par le foie incluent la lovastatine (Mevacor), le kétoconazole (Nizoral), l’itraconazole (Sporanox), la fexofénadine (Allegra), le triazolam (Halcion) et bien d’autres.
Médicaments contre l'hypertension artérielle (bloqueurs des canaux calciques)
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de médicament absorbée par le corps pour l'hypertension. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez des médicaments pour l'hypertension artérielle peut faire baisser votre tension artérielle.

Certains médicaments contre l'hypertension artérielle comprennent la nifédipine (Adalat, Procardia), le vérapamil (Calan, Isoptin, Verelan), le diltiazem (Cardizem), l'isradipine (DynaCirc), la félodipine (Plendil), l'amlodipine (Norvasc) et d'autres.
Médicaments déplacés par des pompes dans des cellules (substrats de polypeptides de transport d'anions organiques)
Certains médicaments sont déplacés par des pompes dans les cellules. Le pamplemousse pourrait modifier le fonctionnement de ces pompes et diminuer la quantité de médicaments absorbés par l'organisme. Cela pourrait rendre ces médicaments moins efficaces. Pour éviter cette interaction, séparez la prise de ces médicaments de la consommation de pamplemousse d'au moins 4 heures.

Certains de ces médicaments qui sont déplacés par des pompes dans les cellules comprennent le bosentan (Tracleer), le céliprolol (Celicard, autres), l’étoposide (VePesid), la fexofénadine (Allegra), les antibiotiques fluoroquinolone, le glyburide (Micronase, Diabeta), l’irinotécan (Camptosar), , paclitaxel (Taxol), saquinavir (Fortovase, Invirase), la rifampicine, les statines, le talinolol, le torsémide (Demadex), la troglitazone et le valsartan (Diovan).
Médicaments utilisés pour réduire le cholestérol (Statines)
Le corps décompose certains médicaments hypocholestérolémiants appelés «statines» pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose les "statines". Boire du jus de pamplemousse en prenant certaines "statines" peut augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments.
Le pamplemousse semble diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose certaines "statines", notamment la lovastatine (Mevacor), la simvastatine (Zocor) et l'atorvastatine (Lipitor).
Méthylprednisolone
Le corps décompose la méthylprednisolone pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la méthylprednisolone. Boire du jus de pamplemousse en prenant de la méthylprednisolone peut augmenter les effets et les effets secondaires de la méthylprednisolone.
Praziquantel (biltricide)
Le corps décompose le praziquantel (biltricide) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le praziquantel (biltricide). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez du praziquantel (biltricide) peut augmenter les effets et les effets secondaires du praziquantel (biltricide).
Quinidine
Le corps décompose la quinidine pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la quinidine. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la quinidine peut augmenter le risque d'effets secondaires.
Scopolamine (Transderm Scop)
Le corps décompose la scopolamine pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la scopolamine. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la scopolamine peut augmenter les effets et les effets secondaires de la scopolamine.
Médicaments sédatifs (benzodiazépines)
Les médicaments sédatifs peuvent causer de la somnolence et de la somnolence. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps casse certains médicaments sédatifs. Boire du jus de pamplemousse en prenant certains médicaments sédatifs peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments sédatifs.

Certains médicaments sédatifs (benzodiazépines) pouvant interagir avec le jus de pamplemousse comprennent le diazépam (Valium), le midazolam (Versed), le quazépam (Doral) et le triazolam (Halcion).
Sildénafil (Viagra)
Le corps décompose le sildénafil (Viagra) pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le sildénafil (Viagra). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez du sildénafil (Viagra) peut augmenter les effets et les effets secondaires du sildénafil (Viagra).
Simvastatine (Zocor)
Le corps décompose la simvastatine (Zocor) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la simvastatine (Zocor). Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la simvastatine (Zocor) peut augmenter les effets et les effets indésirables de ce médicament.

Tacrolimus (Prograf)
Le corps décompose le tacrolimus (Prograf) pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le tacrolimus (Prograf). Manger du pamplemousse ou boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez du tacrolimus (Prograf) peut augmenter les effets et les effets secondaires du tacrolimus (Prograf). Évitez de manger du pamplemousse ou de boire du jus de pamplemousse si vous prenez du tacrolimus.
Terfénadine (Seldane)
Le pamplemousse peut augmenter la quantité de terfénadine (Seldane) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse en prenant de la terfénadine (Seldane) peut augmenter les effets et les effets secondaires de la terfénadine (Seldane).
Ticagrélor (Brilinta)
Le corps décompose le ticagrélor (Brilinta) pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme décompose le ticagrélor (Brilinta). Boire du jus de pamplemousse en prenant du ticagrélor (Brilinta) peut augmenter les effets et les effets secondaires du ticagrélor (Brilinta).
Modéré
Soyez prudent avec cette combinaison.
Aliskiren (Tekturna, Rasilez)
L'aliskiren (Tekturna, Rasilez) est déplacé par des pompes dans les cellules du corps. Le pamplemousse pourrait modifier le fonctionnement de ces pompes et diminuer la quantité d’aliskiren (Tekturna, Rasilez) absorbée par le corps. Cela pourrait rendre ce médicament moins efficace. Pour éviter cette interaction, séparez la prise de ce médicament de la consommation de pamplemousse d'au moins 4 heures.
BUDESONIDE (Pulmicort)
Le corps décompose le budésonide (Pulmicort) pour s'en débarrasser. Le pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse du budésonide (Pulmicort). Boire du pamplemousse pendant que vous prenez du budésonide (Pulmicort) peut augmenter les effets secondaires du budésonide (Pulmicort).
Caféine
Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Boire des pamplemousses pendant que vous prenez de la caféine peut augmenter les effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête et un rythme cardiaque rapide
Colchicine
Le corps décompose la colchicine pour s'en débarrasser. Le pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la colchicine. Mais certaines recherches montrent que le pamplemousse ne diminue pas la rapidité avec laquelle l'organisme se débarrasse de la colchicine. Jusqu'à ce que vous en connaissiez plus, suivez les instructions de l'étiquette de colchicine relatives à la consommation de pamplemousse.
Dapoxetine (Priligy)
Le corps décompose la dapoxétine (Priligy) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme se débarrasse de la dapoxetine (Priligy). La prise de jus de pamplemousse avec de la dapoxétine (Priligy) peut augmenter les effets et les effets secondaires de la dapoxétine.
Érythromycine
Le corps décompose l'érythromycine pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme se débarrasse de l'érythromycine. Prendre du jus de pamplemousse avec de l'érythromycine pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de l'érythromycine.
Fexofénadine (Allegra)
Le pamplemousse pourrait diminuer la quantité de fexofénadine (Allegra) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la fexofénadine (Allegra) pourrait diminuer l’efficacité de la fexofénadine (Allegra). Pour éviter cette interaction, séparez la prise de ce médicament de la consommation de pamplemousse d'au moins 4 heures.
Fluvoxamine (Luvox)
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de fluvoxamine (Luvox) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez de la fluvoxamine (Luvox) peut augmenter les effets et les effets secondaires de la fluvoxamine (Luvox).
Itraconazole (Sporanox)
L'itraconazole (Sporanox) est utilisé pour traiter les infections fongiques. Le jus de pamplemousse peut affecter la quantité d’itraconazole (Sporanox) absorbée par le corps. Mais il n’ya pas assez d’informations pour savoir si cette interaction est une préoccupation majeure.
Lévothyroxine (Synthroid, autres)
La lévothyroxine (Synthroid, autres) est déplacée par des pompes dans les cellules du corps. Le pamplemousse pourrait modifier le fonctionnement de ces pompes et diminuer la quantité de lévothyroxine (Synthroid, autres) absorbée par le corps. Cela pourrait rendre ce médicament moins efficace. Pour éviter cette interaction, séparez la prise de ce médicament de la consommation de pamplemousse d'au moins 4 heures.
Losartan (Cozaar)
Le foie active le losartan (Cozaar) pour le faire fonctionner. Le jus de pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps active le losartan (Cozaar). Boire du jus de pamplemousse tout en prenant du losartan (Cozaar) pourrait diminuer l'efficacité du losartan.
Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. La prise de jus de pamplemousse avec certains médicaments décomposés par le foie peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre du jus de pamplemousse, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

L'amitriptyline (Elavil), l'halopéridol (Haldol), l'ondansétron (Zofran), le propranolol (Inderal), la théophylline (Théo-Dur, autres), le vérapamil (Calan, Isoptin, autres) et d'autres sont des médicaments modifiés par le foie.
Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 2C19 (CYP2C19))
Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. La prise de jus de pamplemousse avec certains médicaments décomposés par le foie peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre du jus de pamplemousse, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

L'oméprazole (Prilosec), le lansoprazole (Prevacid) et le pantoprazole (Protonix) sont des médicaments modifiés par le foie. diazépam (Valium); le carisoprodol (Soma); le nelfinavir (Viracept); et d'autres.
Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 2C9 (CYP2C9))
Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. La prise de jus de pamplemousse avec certains médicaments décomposés par le foie peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre du jus de pamplemousse, parlez à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Le diclofénac (Cataflam, Voltaren), l'ibuprofène (Motrin), le méloxicam (Mobic) et le piroxicam (Feldène) sont des médicaments modifiés par le foie. le célécoxib (Celebrex); l'amitriptyline (Elavil); la warfarine (Coumadin); le glipizide (Glucotrol); le losartan (Cozaar); et d'autres.
Méthadone (Dolophine)
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de méthadone (Dolophine) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse en prenant de la méthadone (Dolophine) peut augmenter les effets et les effets secondaires de la méthadone (Dolophine).
Nadolol (Corgard)
Nadolol (Corgard) est déplacé par des pompes dans les cellules du corps. Le pamplemousse pourrait modifier le fonctionnement de ces pompes et diminuer la quantité de nadolol (Corgard) absorbée par le corps. Cela pourrait rendre ce médicament moins efficace. Cependant, certaines recherches montrent que le pamplemousse n’a aucune incidence sur la quantité de nadolol (Corgard) absorbée par le corps. Jusqu'à ce que vous en connaissiez plus, suivez les instructions de l'étiquette de nadolol (Corgard) relatives à la consommation de pamplemousse.
Nilotinib (Tasigna)
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de Nilotinib (Tasigna) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez Nilotinib (Tasigna) peut augmenter les effets et les effets indésirables. Évitez de boire du jus de pamplemousse si vous prenez Nilotinib (Tasigna).
Oxycodone (Oxycontin)
Le corps décompose l'oxycodone (Oxycontin) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme décompose l'oxycodone (Oxycontin). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez de l'oxycodone (Oxycontin) peut augmenter les effets et les effets secondaires de l'oxycodone (Oxycontin).
Pitavastatine (Livalo)
Le corps décompose la pitavastatine (Livalo) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle l'organisme décompose la pitavastatine (Livalo). Boire du jus de pamplemousse pendant la prise de pitavastatine (Livalo) peut augmenter les effets et les effets secondaires de ce médicament.

Primaquine
Le jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de primaquine disponible dans le corps. On ne sait pas quels effets cela pourrait avoir. Soyez prudent avec cette combinaison.
Saquinavir (Fortovase, Invirase)
Boire du jus de pamplemousse peut augmenter la quantité de saquinavir (Fortovase, Invirase) absorbée par le corps. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez le saquinavir (Fortovase, Invirase) peut augmenter les effets et les effets secondaires du saquinavir.
Sertraline
Le corps décompose la sertraline pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la sertraline. Boire du jus de pamplemousse tout en prenant de la sertraline peut augmenter les effets et les effets secondaires de la sertraline.
Sunitinib (Sutent)
Le corps décompose le sunitinib (Sutent) pour s'en débarrasser. Le jus de pamplemousse pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le sunitinib (Sutent). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez sunitinib (Sutent) peut augmenter les effets et les effets secondaires de sunitinib (Sutent). Toutefois, certaines recherches montrent que l’effet du pamplemousse sur le sunitinib (Sutent) n’est pas un grave problème. Jusqu'à ce que vous en connaissiez plus, suivez les instructions de l'étiquette de sunitinib (Sutent) relatives à la consommation de pamplemousse.
Talinolol
Le jus de pamplemousse peut réduire la quantité de talinolol disponible dans le corps. Boire du jus de pamplemousse avec du talinolol pourrait réduire les effets du talinolol.
Théophylline
Boire du jus de pamplemousse pourrait diminuer les effets de la théophylline. Il n'y a pas assez d'informations pour savoir s'il s'agit d'une préoccupation majeure.
Tolvaptan (Samsca)
Le corps décompose tolvaptan (Samsca) pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le tolvaptan (Samsca). Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez tolvaptan (Samsca) peut augmenter les effets et les effets secondaires de tolvaptan (Samsca).
Warfarin (Coumadin)
Warfarin (Coumadin) est utilisé pour ralentir la coagulation du sang. Boire du jus de pamplemousse pourrait augmenter les effets de la warfarine (Coumadin) et augmenter les risques de bleus et de saignements. Assurez-vous de faire vérifier votre sang régulièrement. La dose de votre warfarine (Coumadin) devra peut-être être modifiée.
Mineur
Soyez vigilant avec cette combinaison.
Acébutolol (Sectral)
Acébutolol (Sectral) est déplacé par des pompes dans les cellules du corps. Le pamplemousse pourrait modifier le fonctionnement de ces pompes et diminuer la quantité d’acébutolol (Sectral) absorbée par le corps. Cela pourrait rendre ce médicament moins efficace. Pour éviter cette interaction, séparez la prise de ce médicament de la consommation de pamplemousse d'au moins 4 heures.
Amprénavir (Agenerase)
Le pamplemousse pourrait diminuer légèrement la quantité d’amprénavir (Agenerase) absorbée par le corps. Mais cette interaction n'est probablement pas une préoccupation majeure.

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Réglisse
Boire du jus de pamplemousse en prenant de la réglisse peut augmenter la capacité de la réglisse à provoquer un épuisement du potassium.
Levure rouge
Le pamplemousse (jus ou fruit) modifie la façon dont le corps traite la levure rouge. Le pamplemousse peut augmenter la quantité de lovastatine provenant de la levure rouge dans le sang.
Tonnerre dieu vigne
La vigne Thunder god contient du triptolide. Le corps décompose le triptolide pour s'en débarrasser. Le pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le triptolide. Boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez de la triptolide, une vigne divine, peut augmenter les effets et les effets secondaires de la vigne divine.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

L'eau tonique
Le pamplemousse pourrait interférer avec la façon dont le corps traite la quinine contenue dans l’eau tonique. Les personnes qui souffrent d'un trouble du rythme cardiaque (syndrome du QT long, par exemple) devraient éviter de prendre ensemble de l'eau de pamplemousse et de l'eau tonique, car cette combinaison pourrait aggraver leur problème cardiaque.
Du vin
Le jus de pamplemousse peut diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. Cela pourrait augmenter les effets secondaires de ces médicaments. L'ajout de vin rouge au mélange peut augmenter encore ces effets secondaires. Cependant, le vin blanc ne semble pas interagir avec le pamplemousse ou les médicaments qui sont dégradés par le foie.

Quelle dose est utilisée?

Les doses suivantes ont été étudiées en recherche scientifique:

PAR LA BOUCHE:
  • Pour perdre du poids: 450-700 mg d'un produit spécifique contenant des extraits d'orange douce, d'orange sanguine et de pamplemousse deux fois par jour pendant 12 semaines ont été utilisés. On a également consommé un demi-pamplemousse trois fois par jour, 8 onces de jus de pamplemousse trois fois par jour ou en prenant des gélules contenant 500 mg de pamplemousse entier lyophilisé trois fois avant les repas pendant 12 semaines.

Autres noms

Bioflavonoïde complexe, concentré de bioflavonoïde, extrait de bioflavonoïde, bioflavonoïdes, extrait de bioflavonoïde, bioflavonoïdes d’agrumes, agrumes bioflavonoïdes, agrumes, extrait de l’agrume Huile de pamplemousse pressée, Complexe Bioflavonoïde, Complexe Bioflavonoïde de Pamplemousse, Concentré de Bioflavonoïde, CSE, Extrait de Brunemogour, Extrait de couleur 'Agrumes, complexe bioflavonoïde de pamplemousse, extrait de pamplemousse, huile de pamplemousse, extrait de pépins de pamplemousse, glycérine de pépins de pamplemousse, huile de pamplemousse, huile de pamplemousse pressée à froid, pamplemousse, pamplemousse Huile Shaddock, extrait standardisé de pamplemousse, Toro nja.

Méthodologie

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Références

  1. Santes-Palacios, Romo-Mancillas A, Camacho-Carranza, Espinosa-Aguirre, JJ. Inhibition de l'enzyme CYP1A1 chez l'homme et le rat par les composés du jus de pamplemousse. Toxicol Lett. 6 septembre 2016; 258: 268-75. Voir le résumé.
  2. Kawaguchi-Suzuki M, Nasiri-Kenari N, Shuster J, et al. Effet de la consommation de jus de pamplemousse hybride à faible teneur en furanocoumarine sur la pharmacocinétique du midazolam. J Clin Pharmacol. 2017 mars; 57: 305-11. Voir le résumé.
  3. Melough MM, Vance MC, Lee SG et al. Cinétique de la furocoumarine dans le plasma et l'urine d'adultes en bonne santé suite à la consommation de pamplemousse (citrus paradise Macf.) Et de jus de pamplemousse. J Agric Food Chem. 2017 29 mars [Epub ahead of print] Voir le résumé.
  4. Jia Y, Liu J, Xu J. Influence du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du triptolide chez des rats, du jus de pamplemousse sur les effets du triptolide. Xenobiotica. 16 avril 2017: 1-5. Voir le résumé.
  5. Abdlekawy KS, Donia AM, Elbarbry F. Effets des jus de pamplemousse et de grenade sur les propriétés pharmacocinétiques de la dapoxétine et du midazolam chez des sujets en bonne santé. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2017 Jun; 42: 397-405. Voir le résumé.
  6. Tsuji H, Ohmura K, Nakashima R, et al. Efficacité et innocuité de la consommation de jus de pamplemousse accompagnant le traitement au tacrolimus chez les patients atteints de maladie du tissu conjonctif. Stagiaire Med. 2016; 55: 1547-52. Voir le résumé.
  7. Hung WL, Suh JH, Wang Y. Chimie et effets sur la santé des furanocoumarines chez le pamplemousse. J Food Drug Anal. 2017 Jan; 25: 71-83. Voir le résumé.
  8. Mouly S, C Lloret-Linares, PO Sellire, Sene D, Bergmann JF. La pertinence clinique des interactions médicament-aliment et médicament-herbe est-elle limitée au jus de pamplemousse et au millepertuis? Pharmacol Res. 2017 avril; 118: 82-92. Voir le résumé.
  9. Bailey DG. Prédire la pertinence clinique des interactions médicamenteuses pamplemousse: un processus compliqué. J Clin Pharm Ther. 2017 avril; 42: 125-27. Voir le résumé.
  10. Dallas C, Gerbi A, Y Elbez, P Caillard, N Zamaria, Cloarec M. Étude clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un extrait polyphénolique d'agrumes de rouge orange, de pamplemousse et d'orange (Sinetrol-XPur) sur la gestion du poids et les paramètres métaboliques chez les personnes en surpoids en bonne santé. Phytother Res. 2014 février; 28: 212-8. Voir le résumé.
  11. Dallas C, Gerbi A, G Tenca, F Juchaux, Bernard FX. Effet lipolytique d'un extrait sec d'agrumes polyphénolique d'orange rouge, de pamplemousse et d'orange (SINETROL) dans les adipocytes adipeux du corps humain. Mécanisme d'action par inhibition de la AMPc-phosphodiesterase (PDE). Phytomédecine. 2008 oct; 15: 783-92. Voir le résumé.
  12. Dahan A, Amidon GL. Le jus de pamplemousse et ses constituants augmentent l'absorption intestinale de la colchicine: interaction potentiellement dangereuse et rôle de la glycoprotéine p. Pharm Res. 2009 avril; 26: 883-92. Voir le résumé.
  13. Goldbart A, Presse J, Sofer S, Kapelushnik J. Intoxication par la colchicine aiguë presque fatale chez un enfant. Un rapport de cas. Eur J Pediatr. 2000; 159: 895-7. Voir le résumé.
  14. Peterson JJ, Beecher GR, Bhagwat SA, et al. Flavanones dans les pamplemousses, les citrons et les citrons verts: Une compilation et une revue des données de la littérature analytique. J Food Comp Anal. 2006; 19: S74-S80.
  15. Xiao YJ, Hu M, Tomlinson B. Effets du jus de pamplemousse sur le métabolisme du cortisol chez des sujets chinois en bonne santé. Food Chem Toxicol. 2014 déc; 74: 85-90. Voir le résumé.
  16. PN van Erp, Baker SD, Zandvliet AS, Ploeger BA, Hollander M., Chen Z, J. Hartigh, König-Quartel JM, Guchelaar HJ, Gelderblom H. Marginal, augmentation de l'exposition au sunitinib par le jus de pamplemousse. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 mars; 67: 695-703. Voir le résumé.
  17. Tapaninen T, Neuvonen PJ, Niemi M. Le jus de pamplemousse réduit considérablement les concentrations plasmatiques de l'aliskiren, le substrat de l'OATP2B1 et du CYP3A4. Clin Pharmacol Ther. 2010 septembre; 88: 339-42. Voir le résumé.
  18. Tanaka S, Uchida S, Miyakawa S, Inui N, Takeuchi K, Watanabe H et Namiki N. Comparaison de la durée d'inhibition du jus de pamplemousse sur un polypeptide organique transportant des anions et le cytochrome P450 3A4. Biol Pharm Bull. 2013; 36: 1936-41. Voir le résumé.
  19. Shoaf SE, Mallikaarjun S, Bricmont P. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du tolvaptan, un antagoniste non peptidique de l'arginine vasopressine, chez le sujet sain. Eur J Clin Pharmacol. 2012 février; 68: 207-11. Voir le résumé.
  20. Seidegård J, Randvall G, Nyberg L, Borgå O. Interaction du jus de pamplemousse avec du budésonide par voie orale: effet identique sur les formulations à libération immédiate et à libération retardée. Pharmazie. 2009 juillet; 64: 461-5. Voir le résumé.
  21. Piccirillo G, D Magri, Matera S, Magnanti M, Pasquazzi E, Schifano E, Velitti S, Mitra M, Marigliano V, Paroli M, Ghiselli A. Effets du jus de pamplemousse rose sur la variabilité de l'intervalle QT chez les patients atteints de cardiomyopathie dilatée ou hypertensive et chez sujets sains. Transl Res. 2008 mai; 151: 267-72. Voir le résumé.
  22. Nieminen TH, Hagelberg NM, Saari TI, M Neuvonen, PJ Neuvonen, Laine K, Olkkola KT. Le jus de pamplemousse augmente l'exposition à l'oxycodone par voie orale. Base Clin Pharmacol Toxicol. 2010 octobre; 107: 782-8. Voir le résumé.
  23. Misaka S, Miyazaki N, MS Yatabe, T Ono, Shikama Y, Fukushima T, Kimura J. Interaction pharmacocinétique et pharmacodynamique du nadolol avec l'itraconazole, le rifampicine et le jus de pamplemousse chez des volontaires sains. J Clin Pharmacol. 2013 juillet; 53: 738-45. Voir le résumé.
  24. Ieiri I, Doi Y, Maeda K, Sasaki T, Kimura M, Hirota T, Chiyoda T, Miyagawa M, Irie S, Iwasaki K, Sugiyama Y. Etude clinique de microdosages: pharmacocinétique, pharmacogénomique (SLCO2B1) et interaction (jus de grapef) profils de celiprolol suivant la microdose orale et la dose thérapeutique. J Clin Pharmacol. 2012 juil. 52: 1078-89. Voir le résumé.
  25. Hu M, Mak VW, Yin OQ, Chu TT, Tomlinson B. Effets du jus de pamplemousse et du polymorphisme SLCO1B1 388A> G sur la pharmacocinétique de la pitavastatine. Drug Metab Pharmacokinet. 2013; 28: 104-8. Voir le résumé.
  26. Holmberg MT, Tornio A, Neuvonen M, Neuvonen PJ, Backman JT, Niemi M. Le jus de pamplemousse inhibe l'activation métabolique du clopidogrel. Clin Pharmacol Ther. 2014 mars; 95: 307-13. Voir le résumé.
  27. Holmberg MT, Tornio A, L Joutsi-Korhonen, M Neuvonen, PJ Neuvonen, R Lassila, M Niemi, JT Backman. Le jus de pamplemousse augmente considérablement les concentrations plasmatiques et les effets antiplaquettaires du ticagrélor chez les sujets en bonne santé. Br J Clin Pharmacol. 2013 juin; 75: 1488-96. Voir le résumé.
  28. Abdel-Ghaffar F, M Semmler, K Al-Rasheid, S Klimpel, Mehlhorn H. Efficacité d'un extrait de pamplemousse sur les poux de la tête: un essai clinique. Parasitol Res. 2010 janvier; 106: 445-9. Voir le résumé.
  29. Ionescu G, R Kiehl, F Wichmann-Kunz, et al. Extrait oral de graines d'agrumes dans l'eczéma atopique: études in vitro et in vivo sur la microflore intestinale. J Orthomol Med 1990; 5: 155-157.
  30. Ameer, B., Weintraub, R.A., Johnson, J.V., Yost, R.A. et Rouseff, R.L. Flavanone, après absorption de Naringin, d'Hespéridine et d'agrumes. Clin Pharmacol Ther 1996; 60: 34-40. Voir le résumé.
  31. Pisarik, P. Effet hypotenseur de l'ajout de jus de pamplemousse à la nifédipine et à la terazosine chez un patient souffrant d'hypertension rénovasculaire sévère. Arch Fam.Med 1996; 5: 413-416. Voir le résumé.
  32. Curhan, G.C., Willett, W.C., Rimm, E.B., Spiegelman, D. et Stampfer, M.J. Étude prospective sur l'utilisation des boissons et le risque de calculs rénaux. Suis J Epidemiol. 2-1-1996; 143: 240-247. Voir le résumé.
  33. Cerda, J. J., Normann, S. J., Sullivan, M.P., Burgin, C.W., Robbins, F.L., Vathada, S. et Leelachaikul, P..Inhibition de l'athérosclérose par la pectine alimentaire chez les microswins présentant une hypercholestérolémie prolongée. Circulation 1994; 89: 1247-1253. Voir le résumé.
  34. Baekey, P. A., Cerda, J., Burgin, C. W., Robbins, F. L., Rice, R. W. et Baumgartner, T. G. La pectine de pamplemousse inhibe l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose chez des porcs miniatures. Clin Cardiol 1988; 11: 597-600. Voir le résumé.
  35. McLundie, A. C. Perte localisée de la surface des dents palatines et son traitement avec des stratifiés en porcelaine. Restorative.Dent. 1991; 7: 43-44. Voir le résumé.
  36. Guo, LQ, Chen, QY, Wang, X., Liu, YX, Chu, XM, Cao, XM, Li, JH et Yamazoe, Y. Différents rôles du pomelo furanocoumarine et du cytochrome P450 3A5 * 3 polymorphisme dans le destin et action de la félodipine. Curr Drug Metab 2007; 8: 623-630. Voir le résumé.
  37. Ferdman, R. M., Ong, P. Y., et Church, J. A. Anaphylaxie à la pectine et association possible avec une allergie au cajou. Ann.Allergie Asthma Immunol. 2006; 97: 759-760. Voir le résumé.
  38. Fujioka, K., Greenway, F., Sheard, J. et Ying, Y. Les effets du pamplemousse sur le poids et la résistance à l'insuline: relation avec le syndrome métabolique. J Med Food 2006; 9: 49-54. Voir le résumé.
  39. Gorinstein, S., Caspi, A., Libman, I., Lerner, HT, Huang, D., Leontowicz, H., M. Leontowicz, M., Tashma, Z., Katrich, E., Feng, S., et Trakhtenberg, S. Le pamplemousse rouge influence positivement le taux sérique de triglycérides chez les patients atteints d'athérosclérose coronarienne: études in vitro et chez l'homme. J Agric Food Chem 3-8-2006; 54: 1887-1892. Voir le résumé.
  40. Kumar, A., S. Teuber, S. Naguwa, T. Prindiville et Gershwin, M. E. Gastro-entérite à éosinophiles et urticaire induite par les agrumes. Clin Rev Allergy Immunol 2006; 30: 61-70. Voir le résumé.
  41. Armanini, D., Calo, L. et Semplicini, A. Pseudohyperaldostéronisme: mécanismes pathogénétiques. Crit Rev Clin Lab Sci 2003; 40: 295-335. Voir le résumé.
  42. Palermo, M., Armanini, D. et Delitala, G. Le jus de pamplemousse inhibe la 11-beta-hydroxystéroïde déshydrogénase in vivo, chez l'homme. Clin Endocrinol. (Oxf) 2003; 59: 143-144. Voir le résumé.
  43. Wangensteen, H., Molden, E., Christensen, H. et Malterud, K. E. Identification de l'époxybergamottine en tant qu'inhibiteur du CYP3A4 dans une peau de pamplemousse. Eur J Clin Pharmacol 2003; 58: 663-668. Voir le résumé.
  44. Trinchieri, A., Lizzano, R., Bernardini, P., Nicola, M., Pozzoni, F., Romano, AL, Serrago, MP, et Confalanieri, S. Effet de la charge aiguë de jus de pamplemousse sur l'excrétion urinaire de citrate et facteurs de risque urinaires pour la formation de calculs rénaux. Dig.Liver Dis. 2002; 34 Suppl 2: S160-S163. Voir le résumé.
  45. Sardi, A., Geda, C., Nerici, L. et Bertello, P. [Rhabdomyolyse et hypertension artérielle causées par un excès apparent de minéralocorticoïdes: à propos d'un cas]. Ann Ital Med Int 2002; 17: 126-129. Voir le résumé.
  46. Bailey, D. G., Dresser, G. K., Kreeft, J. H., Munoz, C., Freeman, D. J. et Bend, J. R. Interaction pamplemousse-félodipine: effet des fruits non transformés et des principes actifs probables. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 468-477. Voir le résumé.
  47. Wason, S., DiGiacinto, J.L. et Davis, M.W. Effets des jus de pamplemousse et d'orange de Séville sur les propriétés pharmacocinétiques de la colchicine chez des sujets en bonne santé. Clin Ther 2012; 34: 2161-2173. Voir le résumé.
  48. Kiani, J. et Imam, S. Z. Importance médicinale du jus de pamplemousse et son interaction avec divers médicaments. Nutr.J. 2007; 6: 33. Voir le résumé.
  49. Odou, P., Ferrari, N., C. Barthelemy, S. Brique, M., Lhermitte, C., A., C. Libersa, et Robert, interaction jus jus-nifédipine pamplemousse: implication possible de plusieurs mécanismes. J Clin Pharm Ther 2005; 30: 153-158. Voir le résumé.
  50. Desta, Z., Kivisto, K. T., Lilja, J. J., Backman, J. T., N. Soukhova, N. J. Neuvonen, P. et Flockhart, D. A. Pharmacocinétique stéréosélective du cisapride chez des volontaires sains et effet de l'administration répétée de jus de pamplemousse. Br J Clin Pharmacol 2001; 52: 399-407. Voir le résumé.
  51. Kivisto, K. T., Lilja, J., Backman, J., et Neuvonen, P. J. La consommation répétée de jus de pamplemousse augmente considérablement les concentrations plasmatiques de cisapride. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 448-453. Voir le résumé.
  52. Lilja, J. J., Laitinen, K. et Neuvonen, P. J. Effets du jus de pamplemousse sur l'absorption de la lévothyroxine. Br J Clin Pharmacol 2005; 60: 337-341. Voir le résumé.
  53. Glaeser, H., Bailey, DG, Commode, GK, Gregor, JC, Schwarz, UI, McGrath, JS, Jolicoeur, E., Lee, W., Leake, BF, Tirona, RG et Kim, RB. expression et l’impact du jus de pamplemousse chez l’homme. Clin Pharmacol Ther 2007; 81: 362-370. Voir le résumé.
  54. Sigusch, H., Henschel, L., H. Kraul, U. Merkel et Hoffmann, A. Absence d'effet du jus de pamplemousse sur la biodisponibilité du diltiazem chez des sujets normaux. Pharmazie 1994; 49: 675-679. Voir le résumé.
  55. Paine, MF, Widmer, WW, Hart, HL, Pusek, SN, castors, KL, Criss, AB, Brown, SS, Thomas, BF et Watkins, PB Un jus de pamplemousse sans furanocoumarine établit les furanocoumarines comme médiateurs du pamplemousse interaction jus-félodipine. Am J Clin Nutr 2006; 83: 1097-1105. Voir le résumé.
  56. Yee, G.C., Stanley, D.L., Pessa, L.J., Dalla, Costa T., Beltz, S. E., Ruiz, J. et Lowenthal, D. T.. Effet du jus de pamplemousse sur la concentration sanguine de cyclosporine. Lancet 4-15-1995; 345: 955-956. Voir le résumé.
  57. Schwarz, U. I., Johnston, P. E., Bailey, D. G., Kim, R. B., G., Mayo, G. et Milstone, A. Impact des boissons non alcoolisées aux agrumes par rapport au jus de pamplemousse sur la disposition de la ciclosporine. Br J Clin Pharmacol 2006; 62: 485-491. Voir le résumé.
  58. Lee, M., Min. D. I., Ku, Y. M. et Flanigan, M. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de la microémulsion cyclosporine chez les sujets afro-américains par rapport aux sujets caucasiens: la différence ethnique est-elle importante? J Clin Pharmacol 2001; 41: 317-323. Voir le résumé.
  59. Ku, Y. M., Min. D. I., et Flanigan, M. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de la microémulsion cyclosporine et de son métabolite chez des volontaires sains: la différence de formulation est-elle importante? J Clin Pharmacol 1998; 38: 959-965. Voir le résumé.
  60. Ducharme, M. P., Warbasse, L. H., et Edwards, D. J. Disposition de la cyclosporine par voie intraveineuse et orale après administration avec du jus de pamplemousse. Clin Pharmacol Ther 1995; 57: 485-491. Voir le résumé.
  61. Bistrup, C., Nielsen, F.T., Jeppesen, U. et Dieperink, H.. Effet du jus de pamplemousse sur l'absorption de Sandimmun Neoral chez des receveurs d'allogreffe rénale stables. Nephrol Dial.Transplant. 2001; 16: 373-377. Voir le résumé.
  62. Uno, T., Ohkubo, T., Motomura, S. et Sugawara, K. Effet du jus de pamplemousse sur la disposition des énantiomères de la manidipine chez des sujets en bonne santé. Br J Clin Pharmacol 2006; 61: 533-537. Voir le résumé.
  63. Rashid, J., McKinstry, C., Renwick, A., Dirnhuber, M., Waller, D. G. et George, C. F. Quercetin, un inhibiteur in vitro du CYP3A, ne contribuent pas à l'interaction entre la nifédipine et le jus de pamplemousse. Br J Clin Pharmacol 1993; 36: 460-463. Voir le résumé.
  64. Soons, PA, Vogels, BA, Roosemalen, MC, Schoemaker, HC, E. Uchida, E., Edgar, B., Lundahl, J., Cohen, AF et Breimer, DD Le jus de pamplemousse et la cimétidine inhibent le métabolisme stéréosélectif de la nitrendipine chez l'homme. . Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 394-403. Voir le résumé.
  65. Rashid, T. J., Martin, U., Clarke, H., D. Waller, A. Renwick, et George, C. F. Facteurs influant sur la biodisponibilité absolue de la nifédipine. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 51-58. Voir le résumé.
  66. Lundahl, J., Regardh, C., Edgar, B. et Johnsson, G. Relation entre le moment de la consommation de jus de pamplemousse et ses effets sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la félodipine chez des sujets en bonne santé. Eur J Clin Pharmacol 1995; 49 (1-2): 61-67. Voir le résumé.
  67. Lundahl, J., Regardh, C., Edgar, B. et Johnsson, G. Effets de l'ingestion de jus de pamplemousse - pharmacocinétique et hémodynamique de la félodipine administrée par voie intraveineuse et orale chez des hommes en bonne santé. Eur J Clin Pharmacol 1997; 52: 139-145. Voir le résumé.
  68. Hashimoto, K., T. Shirafuji, H. Sekino, O. Matsuoka, H., Sekino H., On.Nagawa, O., T. Okamoto, S., Kudo, S. et Azuma, J. Interaction des jus d'agrumes avec pranidipine, un nouvel antagoniste du calcium 1,4-dihydropyridine, chez le sujet sain. Eur J Clin Pharmacol 1998; 54 (9-10): 753-760. Voir le résumé.
  69. Fuhr, U., Maier-Bruggemann, A., H. Blume, W. Muck, S., S., J. Kuhlmann, C., Huschka, M., Zaigler, S., et Staib. Le jus de pamplemousse augmente la biodisponibilité de la nimodipine par voie orale. Int J Clin Pharmacol Ther 1998; 36: 126-132. Voir le résumé.
  70. Goosen, TC, D. Cillie, Bailey, DG, Yu, C., Lui, K., Hollenberg, PF, Woster, PM, Cohen, L., Williams, JA, Rheeders, M. et Dijkstra, HP Bergamottin. contribution à l'interaction et à la disposition du jus de pamplemousse-félodipine chez l'homme. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 607-617. Voir le résumé.
  71. Edgar, B., D. Bailey, R. Bergstrand, G. Johnsson et C. G. G. Effets aigus de la consommation de jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique et la dynamique de la félodipine - et sa pertinence clinique potentielle. Eur J Clin Pharmacol 1992; 42: 313-317. Voir le résumé.
  72. Christensen, H., Asberg, A., Holmboe, A. B. et Berg, K. J. L'administration concomitante de jus de pamplemousse augmente l'exposition systémique du diltiazem chez des volontaires en bonne santé. Eur J Clin Pharmacol 2002; 58: 515-520. Voir le résumé.
  73. Bailey, D.G., Arnold, J.M., Bend, J.R., Tran, L.T. et Spence, J. D. Interaction jus de félodipine et jus de pamplemousse: reproductibilité et caractérisation avec la formulation de médicament à libération prolongée. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 135-140. Voir le résumé.
  74. Bailey, D. G., Arnold, J. M., C. Munoz et Spence, J. D. Interaction jus de pamplemousse - félodipine: mécanisme, prévisibilité et effet de la naringine. Clin Pharmacol Ther 1993; 53: 637-642. Voir le résumé.
  75. Schwarz, U. I., D. Seemann, Oertel, R., Miehlke, S., E. Kuhlisch, F. Fromm, M. F., Kim, R. B., Bailey, D. G. et Kirch, W. L'ingestion de jus de pamplemousse réduit considérablement la biodisponibilité du talinolol. Clin Pharmacol Ther 2005; 77: 291-301. Voir le résumé.
  76. K. Sugimoto, N. Araki, M. Ohmori, K. Harada, Y. Cui, S. S., Kawaguchi A. et Fujimura A. Interaction entre le jus de pamplemousse et les médicaments hypnotiques: comparaison des triazolam et quazépam. Eur J Clin Pharmacol 2006; 62: 209-215. Voir le résumé.
  77. Hugen, PW, Burger, DM, Koopmans, PP, Stuart, JW, Kroon, FP, van Leusen, R. et Hekster, YA Les gélules de Saquinavir YA (Fortovase) offrent une exposition plus faible que prévu, même après une consommation élevée petit déjeuner. Pharm World Sci 2002; 24: 83-86. Voir le résumé.
  78. Culm-Merdek, KE, von Moltke, LL, L. Gan, KA Horan, R. Reynolds, JS Harmatz, Court MH et Greenblatt, DJ Effet de l'exposition prolongée au jus de pamplemousse sur l'activité du cytochrome P450 3A chez l'homme : comparaison avec le ritonavir. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 243-254. Voir le résumé.
  79. Cuong, B. T., Binh, V. Q., Dai, B., Duy, D. N., Lovell, C. M., Rieckmann, K. H. et Edstein, M. D. Le sexe, la nourriture ou le jus de pamplemousse modifient-ils la pharmacocinétique de la primaquine chez le sujet en bonne santé? Br J Clin Pharmacol 2006; 61: 682-689. Voir le résumé.
  80. Charbit, B., L. Becquemont, B. Lepere, G. Peytavin et Funck-Brentano, C. Interaction pharmacocinétique et pharmacodynamique entre le jus de pamplemousse et l'halofantrine. Clin Pharmacol Ther 2002; 72: 514-523. Voir le résumé.
  81. Lilja, J. J., Neuvonen, M. et Neuvonen, P. J. Effets de la consommation régulière de jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de la simvastatine. Br J Clin Pharmacol 2004; 58: 56-60. Voir le résumé.
  82. Ando, ​​H., Tsuruoka, S., Yanagihara, H., K. Sugimoto, M., Miyata, M., Yamazoe, Y., Takamura, T., Kaneko, S. et Fujimura, A. Effets du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de la pitavastatine et de l'atorvastatine. Br J Clin Pharmacol 2005; 60: 494-497. Voir le résumé.
  83. Clifford, C. P., Adams, D. A., Murray, S., Taylor, G. W., Wilkins, M. R., Boobis, A. R. et Davies, D. S.. Effets cardiaques de la terfénadine après inhibition de son métabolisme par le jus de pamplemousse. Eur J Clin Pharmacol 1997; 52: 311-315. Voir le résumé.
  84. Benton, R. E., Honig, P. K., Zamani, K., Cantilena, L. R. et Woosley, R. L. Le jus de pamplemousse modifie la pharmacocinétique de la terfénadine, entraînant un prolongement de la repolarisation sur l'électrocardiogramme. Clin Pharmacol Ther 1996; 59: 383-388. Voir le résumé.
  85. Kawakami, M., Suzuki, K., Ishizuka, T., Hidaka, T., Matsuki, Y. et Nakamura, H. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de l'itraconazole chez des sujets en bonne santé. Int J Clin Pharmacol Ther 1998; 36: 306-308. Voir le résumé.
  86. Lee, A.J., Chan .W.W., Harralson, A.F., Buffum, J. et Bui, B.C. Les effets du jus de pamplemousse sur le métabolisme de la sertraline: une étude in vitro et in vivo. Clin Ther 1999; 21: 1890-1899. Voir le résumé.
  87. Min, D. I., Ku, Y. M., Geraets, D. R. et Lee, H. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la quinidine chez des volontaires en bonne santé. J Clin Pharmacol 1996; 36: 469-476. Voir le résumé.
  88. Libersa, CC, Brique, SA, Motte, KB, Caron, JF, Guedon-Moreau, LM, Humbert, L., Vincent, A., Devos, P. et Lhermitte, MA. Inhibition spectaculaire du métabolisme de l'amiodarone induite par le jus de pamplemousse . Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 373-378. Voir le résumé.
  89. Kupferschmidt, H.H., Ha.H., Ziegler, W.H., Meier, P.J. et Krahenbuhl, S.. Interaction entre le jus de pamplemousse et le midazolam chez l'homme. Clin Pharmacol Ther 1995; 58: 20-28. Voir le résumé.
  90. Hukkinen, S. K., Varhe, A., Olkkola, K. T. et Neuvonen, P. J. Les concentrations plasmatiques de triazolam sont augmentées par l'ingestion concomitante de jus de pamplemousse. Clin Pharmacol Ther 1995; 58: 127-131. Voir le résumé.
  91. Andersen, V., Pedersen, N., Larsen, N. E., Sonne, J. et Larsen, S. Premier métabolisme intestinal du midazolam dans la cirrhose du foie - effet du jus de pamplemousse. Br J Clin Pharmacol 2002; 54: 120-124. Voir le résumé.
  92. Sigusch, H., Hippius, M., Henschel, L., Kaufmann, K. et Hoffmann, A. Influence du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique d'une formulation de nifédipine à libération lente. Pharmazie 1994; 49: 522-524. Voir le résumé.
  93. Hollander, AA, van Rooij, J., Lentjes, GW, Arbouw, F., van Bree, JB, Schoemaker, RC, van Es, LA, FJ van der Woude et Cohen, AF. Effet du jus de pamplemousse sur la cyclosporine métabolisme de la prednisone chez les patients transplantés. Clin Pharmacol Ther 1995; 57: 318-324. Voir le résumé.
  94. JJ Lilja, K Raaska, PJ Neuvonen. Effets du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de l'acébutolol. Br J Clin Pharmacol 2005; 60: 659-63. Voir le résumé.
  95. Yin OQ, Gallagher N, Li A et al. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du nilotinib chez des participants en bonne santé. J Clin Pharmacol 2010; 50: 188-94. Voir le résumé.
  96. Benmebarek M, C Devaud, Gex-Fabry M, et al. Effets du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique des énantiomères de la méthadone. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 55-63. Voir le résumé.
  97. Hori H., Yoshimura R., Ueda N. et al. Interaction jus de pamplemousse-fluvoxamine - est-ce risqué ou non? J Clin Psychopharmacol 2003; 23: 422-4. Voir le résumé.
  98. Yasui N, T Kondo, H Furukori et al. Effets de l'ingestion répétée de jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'alprazolam à doses uniques et multiples par voie orale. Psychopharmacology (Berl) 2000; 150: 185-90. Voir le résumé.
  99. Demarles D, Gillotin C, Bonaventure-Paci S, et al. Pharmacocinétique de l’amprénavir en monothérapie avec du jus de pamplemousse. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: 1589-90. Voir le résumé.
  100. Informations produit pour Cordarone. Wyeth Pharmaceuticals, Inc. Philadelphie, PA 19101. Septembre 2006.
  101. Bailey DG, commode GK, Leake BF, Kim RB. La naringine est un inhibiteur clinique majeur et sélectif du polypeptide de transport d’anions organiques 1A2 (OATP1A2) dans le jus de pamplemousse. Clin Pharmacol Ther 2007; 81: 495-502. Voir le résumé.
  102. Bailey DG. Inhibition du transport de l'absorption dans les jus de fruits: un nouveau type d'interaction médicament-médicament. Br J Clin Pharmacol 2010; 70: 645-55. Voir le résumé.
  103. DJ Greenblatt. Analyse des interactions médicamenteuses impliquant des boissons aux fruits et des polypeptides de transport d'anions organiques. J Clin Pharmacol 2009; 49: 1403-7. Voir le résumé.
  104. Commode GK, Kim RB, Bailey DG. Effet du volume de jus de pamplemousse sur la réduction de la biodisponibilité de la fexofénadine: rôle possible des polypeptides de transport d'anions organiques. Clin Pharmacol Ther 2005; 77: 170-7. Voir le résumé.
  105. Interactions médicamenteuses potentielles avec le pamplemousse. Pharmacien's Letter / Prescriber's Letter 2007; 23: 230204.
  106. Farkas D, Oleson LE, Zhao Y, et al. Le jus de grenade ne nuit pas à la clairance du midazolam par voie orale ou intraveineuse, une sonde de l'activité du cytochrome P450-3A: comparaison avec le jus de pamplemousse. J Clin Pharmacol 2007; 47: 286-94. Voir le résumé.
  107. Monroe KR, SP Murphy, Kolonel LN, Pike MC. Étude prospective sur la consommation de pamplemousse et le risque de cancer du sein chez les femmes ménopausées: étude de cohorte multi-ethnique. Br J Cancer 2007; 97: 440-5. Voir le résumé.
  108. Zitron E., E. Scholz, Owen RW et al. Allongement de l'intervalle QTc par le jus de pamplemousse et son potentiel pharmacologique: blocage du canal HERG par les flavonoïdes. Circulation 2005; 835: 835-8. Voir le résumé.
  109. Unger M, Frank A. Détermination simultanée du pouvoir inhibiteur d'extraits d'herbes sur l'activité de six enzymes principales du cytochrome P450 à l'aide de la chromatographie en phase liquide / spectrométrie de masse et de l'extraction automatisée en ligne. Spectre de masse commun rapide 2004; 18: 2273-81. Voir le résumé.
  110. Fukazawa I, N Uchida, E Uchida, Yasuhara H. Effets du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de l'atorvastatine et de la pravastatine en japonais. Br J Clin Pharmacol 2003; 57: 448-55. Voir le résumé.
  111. Sullivan DM, Ford MA, Boyden TW. Le jus de pamplemousse et la réponse à la warfarine. Am J Health-Syst Pharm 1998; 55: 1581-3. Voir le résumé.
  112. Gaudineau C, Beckerman R, S Welbourn, Auclair K. Inhibition des enzymes P450 humaines par de multiples constituants de l'extrait de Ginkgo biloba. Biochem Biophys Res Comm 2004; 318: 1072–8. Voir le résumé.
  113. Bailey DG, Dresser GK, Bend JR. Bergamottine, jus de citron vert et vin rouge comme inhibiteurs de l'activité du cytochrome P450 3A4: comparaison avec le jus de pamplemousse. Clin Pharmacol Ther 2003; 73: 529-37. Voir le résumé.
  114. Di Marco MP, Edwards DJ, Wainer IW, Ducharme MP. Effet du jus de pamplemousse et du jus d'orange seville sur la pharmacocinétique du dextrométhorphane: le rôle de l'intestin CYP3A et de la glycoprotéine P. Life Sci 2002; 71: 1149-60. Voir le résumé.
  115. Parker RB, CR Yates, JE Soberman, SC Laizure.Effets du jus de pamplemousse sur la glycoprotéine P intestinale: évaluation à l'aide de digoxine chez l'homme. Pharmacotherapy 2003; 23: 979-87. Voir le résumé.
  116. Shelton MJ, Wynn HE, Hewitt RG, DiFrancesco R. Effets du jus de pamplemousse sur l'exposition pharmacocinétique à l'indinavir chez les sujets VIH-positifs. J Clin Pharmacol 2001; 41: 435-42. Voir le résumé.
  117. Dresser GK, DG Bailey, Leake BF, et al. Les jus de fruits inhibent l'absorption de médicaments médiée par un polypeptide transportant des anions organiques afin de diminuer la disponibilité orale de la fexofénadine. Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 11-20. Voir le résumé.
  118. Becquemont L, C Verstuyft, Curb R, et al. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de la digoxine chez l'homme. Clin Pharmacol Ther 2001; 70: 311-6. Voir le résumé.
  119. Bailey DG, Dresser GK, Bend JR. Bergamottine, jus de citron vert et vin rouge comme inhibiteurs de l'activité du cytochrome P450 3A4: comparaison avec le jus de pamplemousse. Clin Pharmacol Ther 2003; 73: 529-37. Voir le résumé.
  120. Veronese ML, Gillen LP, Burke JP, et al. Inhibition dépendante de l'exposition du CYP3A4 intestinal et hépatique in vivo par le jus de pamplemousse. J Clin Pharmacol 2003; 43: 831-9. . Voir le résumé.
  121. Rogers JD, Zhao J, Liu L, et al. Le jus de pamplemousse a des effets minimes sur les concentrations plasmatiques d'inhibiteurs de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl coenzyme A réductase dérivés de la lovastatine. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 358-66. Voir le résumé.
  122. Schmiedlin-Ren P, DJ Edwards, ME Fitzsimmons, et al. Mécanismes d'augmentation de la disponibilité orale de substrats du CYP3A4 par les constituants du pamplemousse. Diminution de la concentration en CYP3A4 des entérocytes et inactivation du mécanisme par les furanocoumarines. Drug Metab Dispos 1997; 25: 1228-33. Voir le résumé.
  123. DJ Edwards, ME Fitzsimmons, EG Schuetz et al. 6 ', 7'-Dihydroxybergamottin dans le jus de pamplemousse et le jus d'orange de Séville: effets sur la disposition de la cyclosporine, le CYP3A4 de l'entérocyte et la glycoprotéine P. Clin Pharmacol Ther 1999; 65: 237-44. Voir le résumé.
  124. Penzak SR, EP Acosta, Turner M, et al. Effet du jus d'orange Séville et du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de l'indinavir. J Clin Pharmacol 2002; 42: 1165-70. Voir le résumé.
  125. MC Gupta, SK SKG, D Badyal, et al. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de la théophylline chez des volontaires masculins en bonne santé. Méthodes Find Exp Clin Pharmacol 1999; 21: 679-82. Voir le résumé.
  126. DJ de Greenblatt, von Moltke LL, Harmatz JS. Évolution dans le temps de la récupération du cytochrome P450 3A après l’administration de doses uniques de jus de pamplemousse. Clin Pharmacol Ther 2003; 74: 121-29. Voir le résumé.
  127. Hermans K, Stockman D, Van den Branden F. Pamplemousse et tonique: une association mortelle chez un patient atteint du syndrome du QT long. Am J Med 2003; 114: 511-512.
  128. Reif S, Nicolson M, Bisset D, et al. Effet de la consommation de jus de pamplemousse sur la biodisponibilité de l'étoposide. Eur J Clin Pharmacol 2002; 58: 491-4 .. Voir le résumé.
  129. Kanazawa S, T Ohkubo, Sugawara K. Les effets du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de l'érythromycine. Eur J Clin Pharmacol 2001; 56: 799-803. Voir le résumé.
  130. Fuhr U, H. Muller-Peltzer, Kern R. et al. Effets du jus de pamplemousse et du tabagisme sur les concentrations de vérapamil à l'état d'équilibre. Eur J Clin Pharmacol 2002; 58: 45-53. Voir le résumé.
  131. Ebert U, Oertel R, Kirch W. Influence du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la scopolamine chez des sujets de sexe masculin et féminin en bonne santé. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 523-31. Voir le résumé.
  132. Jetter A, Kinzig-Schippers, M., Walchner-Bonjean, M. et al. Effets du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du sildénafil. Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 21-9. Voir le résumé.
  133. Castro N, Jung H. Medina R. et al. Interaction entre le jus de pamplemousse et le praziquantel chez l'homme. Antimicrob Agents Chemother 2002; 46: 1614-6. Voir le résumé.
  134. Lilja JJ, Kivisto KT, Neuvonen PJ. Durée de l'effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du substrat de la CYP3A4, la simvastatine. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 384-90. Voir le résumé.
  135. Bailey DG, Dresser GK. Interaction jus de pamplemousse-lovastatine. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 690. Voir le résumé.
  136. Uno T, Ohkubo T, Sugawara K, et al. Effets du jus de pamplemousse sur la disposition stéréosélective de la nicardipine chez l'homme: preuves de l'élimination présystémique dominante au niveau du site intestinal. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 643-9. Voir le résumé.
  137. Ho PC, Ghose K, Saville D, Wanwimolruk S. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des énantiomères du vérapamil chez des volontaires en bonne santé. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 693-8. Voir le résumé.
  138. Chan WK, Nguyen LT, vice-président de Miller, Harris RZ. Inactivation par le mécanisme du cytochrome humain P450 3A4 par le jus de pamplemousse et le vin rouge. Life Sci 1998; 62: PL135-42. Voir le résumé.
  139. Erlund I, Meririnne E, Alfthan G, Aro A. Cinétique plasmatique et excrétion urinaire de la flavanone nargingine et de l'hespérétine chez l'homme après ingestion de jus d'orange et de pamplemousse. J Nutr 2001; 131: 235-41. Voir le résumé.
  140. Lilja JJ, Kivisto KT, Backman JT, Neuvonen PJ. Effet de la dose de jus de pamplemousse sur l'interaction jus de pamplemousse-triazolam: une consommation répétée prolonge la demi-vie du triazolam. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 411-5. Voir le résumé.
  141. Bailey DG, Dresser GK, Munoz C, et al. Réduction de la biodisponibilité de la fexofénadine dans les jus de fruits. Clin Pharmacol Ther 2001; 69: P21.
  142. Commode GK, DG Bailey, SG Carruthers. Interaction jus de pamplemousse-félodipine chez les personnes âgées. Clin Pharmacol Ther 2000; 68: 28-34. Voir le résumé.
  143. Troisi RJ, Willett WC, Weiss ST, et al. Une étude prospective du régime alimentaire et de l'asthme de l'adulte. Am J Respir Crit Care Med 1995; 151: 1401-8. Voir le résumé.
  144. Butland BK, Fehily AM, Elwood PC. L'alimentation, la fonction pulmonaire et la fonction pulmonaire diminuent dans une cohorte de 2512 hommes d'âge moyen. Thorax 2000; 55: 102-8. Voir le résumé.
  145. Schwartz J, Weiss ST. Relation entre l'apport alimentaire en vitamine C et la fonction pulmonaire dans le cadre de la première enquête de santé et de nutrition (NHANES I). Am J Clin Nutr 1994; 59: 110-4. Voir le résumé.
  146. Carey IM, DP Strachan, Cook DG. Effets des modifications de la consommation de fruits frais sur la fonction ventilatoire chez des adultes britanniques en bonne santé. Am J Respir Crit Care Med 1998; 158: 728-33. Voir le résumé.
  147. Hatch GE. L'asthme, les oxydants inhalés et les antioxydants alimentaires. Am J Clin Nutr 1995; 61: 625S-30S. Voir le résumé.
  148. Forastière F, R Pistelli, P Sestini, et al. Consommation de fruits frais riches en vitamine C et symptômes de respiration sifflante chez les enfants. Thorax 2000; 55: 283-8. Voir le résumé.
  149. Von Woedtke T, Schluter B, Pflegel P, et al. Aspects de l'efficacité antimicrobienne de l'extrait de pépins de pamplemousse et de sa relation avec les agents de conservation contenus. Pharmazie 1999; 54: 452-6. Voir le résumé.
  150. Ionescu G, F Kiehl, F Wichmann-Kunz, et al. Extrait oral de graines d'agrumes dans l'eczéma atopique: études in vitro et in vivo sur la microflore intestinale. J Orthomolec Med 1990; 5: 155-7.
  151. Ranzani MR, Fonseca H. Évaluation mycologique d’arachides non décortiquées traitées chimiquement. Food Addit Contam 1995; 12: 343-6. Voir le résumé.
  152. Calori-Domingues MA, Fonseca H. Évaluation en laboratoire de la lutte chimique contre la production d'aflatoxines dans les arachides non décortiquées (Arachis hypogaea L.). Food Addit Contam 1995; 12: 347-50. Voir le résumé.
  153. Sakamoto S, K Sato, Maitani T, Yamada T. [Analyse de composants dans un "additif alimentaire naturel", "extrait de pépins de pamplemousse", par HPLC et LC / MS]. Eisei Shikenjo Hokoku 1996; 38-42. Voir le résumé.
  154. Xiong H, Li Y, Slavik MF, Walker JT. Pulvériser sur la peau du poulet avec des produits chimiques sélectionnés afin de réduire la présence de Salmonella typhimurium. J Food Prot 1998; 61: 272-5. Voir le résumé.
  155. He K, Iyer KR, RN Hayes et al. Inactivation du cytochrome P450 3A4 par la bergamottine, composant du jus de pamplemousse. Chem Res Toxicol 1998; 11: 252-9. Voir le résumé.
  156. Monographie de Coreg. Dans: Gillis MC, Ed. Compendium des produits et spécialités pharmaceutiques (CPS). 34 e éd. Ottawa, Ontario, CAN: Association des pharmaciens du Canada, 1999: 395.
  157. Commode GK, Spence JD, Bailey DG. Conséquences pharmacocinétiques et pharmacodynamiques et pertinence clinique de l'inhibition du cytochrome P450 3A4. Clin Pharmacokinet 2000; 38: 41-57. Voir le résumé.
  158. Takanaga H., Ohnishi A, Matsuo H. et al. Analyse pharmacocinétique de l'interaction félodipine-jus de pamplemousse basée sur un modèle d'inhibition enzymatique irréversible. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 49-58. Voir le résumé.
  159. Takanaga H., Ohnishi A, Murakami H. et al. Relation entre le temps après la consommation de jus de pamplemousse et l’effet sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la nisoldipine chez des sujets en bonne santé. Clin Pharmacol Ther 2000: 67: 201-14. Voir le résumé.
  160. Damkier P, Hansen LL, K. Brosen Effet du diclofénac, du disulfirame, de l'itraconazole, du jus de pamplemousse et de l'érythromycine sur la pharmacocinétique de la quinidine. Br J Clin Pharmacol 1999; 48: 829-38. Voir le résumé.
  161. van Agtmael MA, Gupta V, CA van der Graaf, CJ van Boxtel. Effet du jus de pamplemousse sur le déclin, en fonction du temps, des taux plasmatiques d'artéméther chez le sujet sain. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 408-14. Voir le résumé.
  162. van Agtmael MA, V Gupta, TH van der Wosten, et al. Le jus de pamplemousse augmente la biodisponibilité de l'artéméther. Eur J Clin Pharmacol 1999; 55: 405-10. Voir le résumé.
  163. Oesterheld J, Kallepalli BR. Jus de pamplemousse et clomipramine: rapports métaboliques changeants. J Clin Psychopharmacol 1997; 17: 62-3.
  164. Code électronique des réglementations fédérales. Titre 21. Partie 182 - Substances généralement reconnues comme étant sûres. Disponible à l'adresse suivante: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182.
  165. Evans AM. Influence des composants alimentaires sur le métabolisme gastro-intestinal et le transport des médicaments. Ther Drug Monit 2000; 22: 131-6. Voir le résumé.
  166. Fuhr U. Interactions médicamenteuses avec du jus de pamplemousse. Drug Saf 1998; 18: 251-72. Voir le résumé.
  167. Curhan GC, WC Willett, FE Speizer, Stamfer MJ. Utilisation de boissons et risque de calculs rénaux chez les femmes. Ann Intern Med 1998; 128: 534-40. Voir le résumé.
  168. Ameer B, RA Weintraub. Interactions médicamenteuses avec le jus de pamplemousse. Clin Pharmacokinet 1997; 33: 103-21. Voir le résumé.
  169. Lilja JJ, Kivisto KT, Neuvonen PJ. Interaction jus de pamplemousse-simvastatine: effet sur les concentrations sériques d'inhibiteurs de la simvastatine, de l'acide de simvastatine et de l'HMG-CoA réductase. Clin Pharmacol Ther 1998; 64: 477-83. Voir le résumé.
  170. Kupferschmidt HH, KE Fattinger, HR Ha, et al. Le jus de pamplemousse améliore la biodisponibilité du saquinavir, un inhibiteur de la protéase du VIH, chez l'homme. Br J Clin Pharmacol 1998; 45: 355-9. Voir le résumé.
  171. Lilja JJ, Kivisto KT, Backman JT, et al. Le jus de pamplemousse augmente considérablement les concentrations plasmatiques de buspirone. Clin Pharmacol Ther 1998; 64: 655-60. Voir le résumé.
  172. Fukuda K, Ohta T, Oshima Y et al. Inhibiteurs spécifiques du CYP3A4 dans le jus de pamplemousse: les dimères de furocoumarine en tant que composants de l’interaction médicamenteuse. Pharmacogenetics 1997; 7: 391-6. Voir le résumé.
  173. Zhang YD, Lorenzo B, Reidenberg MM. Inhibition de la 11 beta hydroxystéroïde déshydrogénase obtenue à partir du rein de cobaye par le furosémide, la naringénine et certains autres composés. J Steroide Biochem Mol Biol 1994; 49: 81-5. Voir le résumé.
  174. Lee YS, BJ Lorenzo, T Koufis et al. Le jus de pamplemousse et ses flavonoïdes inhibent la 11 beta-hydroxystéroïde déshydrogénase. Clin Pharmacol Ther 1996; 59: 62-71. Voir le résumé.
  175. Zaidenstein R, Dishi V, Gips M, et al. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du vérapamil administré par voie orale. Eur J Clin Pharmacol 1998; 54: 337-40. Voir le résumé.
  176. Interactions médicament-pamplemousse. Disponible sur: www.powernetdesign.com/grapefruit (Consulté le 26 septembre 1999).
  177. Ozdemir M, Aktan Y, BS Boydag. Interaction entre le jus de pamplemousse et le diazépam chez l'homme. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1998; 23: 55-9. Voir le résumé.
  178. Lilja JJ, Kivisto KT, Neuvonen PJ. Le jus de pamplemousse augmente les concentrations sériques d'atorvastatine et n'a aucun effet sur la pravastatine. Clin Pharmacol Ther 1999; 66: 118-27. Voir le résumé.
  179. AS brut, Goh YD, Addison RS, et al. Influence du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du cisapride. Clin Pharmacol Ther 1999; 65: 395-401. Voir le résumé.
  180. Varis T, Kivisto KT, Neuvonen PJ. Le jus de pamplemousse peut augmenter la concentration plasmatique de méthylprednisolone. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 489-93. Voir le résumé.
  181. JJ Cerda, FL Robbins, CW Burgin, et al. Les effets de la pectine de pamplemousse sur les patients à risque de maladie coronarienne sans modifier leur régime alimentaire ni leur mode de vie. Clin Cardiol 1988; 11: 589-94. Voir le résumé.
  182. Commode GK, DG Bailey, SG Carruthers. Interaction jus de pamplemousse-félodipine chez des personnes âgées en bonne santé. Clin Pharmacol Ther 1998; 65: (résumé PIII-63).
  183. Zaidenstein R, Avni B, Dishi V et al. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique du losartan chez des volontaires sains. Clin Pharmacol Ther 1998; 65: (résumé PI-60).
  184. Soldat A, U chrétiens, Susanto M, et al. Le jus de pamplemousse active le transport de médicaments à médiation par la glycoprotéine P. Pharm Res 1999; 16: 478-85. Voir le résumé.
  185. Bailey DG, Dresser GK, Kreeft JH et al. Interaction jus de pamplemousse-félodipine: Effet de segments et d'un extrait de fruits non transformés. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 107 (résumé PI-71).
  186. Veronese M, Burke J, Dorval E et al. Le jus de pamplemousse (GFJ) inhibe le CYP3A4 hépatique et intestinal en fonction de la dose. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 151 (résumé PIII-37).
  187. Offman EM, DJ Freeman, Dresser GK, et al. Cisapride interaction avec le jus de pamplemousse et le vin rouge. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 110 (résumé PI-83).
  188. Robbins RC, Martin FG, Roe JM. L'ingestion de pamplemousse réduit les taux d'hématocrites élevés chez l'homme. Int J Vitam Nutr Res 1988; 58: 414-7. Voir le résumé.
  189. SE Rau, JR Bend, Arnold MO, et al. Interaction à dose unique jus de pamplemousse-terfénadine: ampleur, mécanisme et pertinence. Clin Pharmacol Ther 1997 61: 401-9. Voir le résumé.
  190. Bailey DG, Arnold JM, Strong HA, et al. Effet du jus de pamplemousse et de la naringine sur la pharmacocinétique de la nisoldipine. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 589-94. Voir le résumé.
  191. Bailey DG, Spence JD, Munoz C, Arnold JM. Interaction des jus d'agrumes avec la félodipine et la nifédipine. Lancet 1991; 337: 268-9. Voir le résumé.
  192. Kantola T, Kivisto KT, Neuvonen PJ et al. Le jus de pamplemousse augmente considérablement les concentrations sériques de lovastatine et d'acide de lovastatine. Clin Pharmacol Ther 1998 63: 397-402. Voir le résumé.
  193. Schubert, W., Cullberg, G., Edgar, B. et Hedner, T. Inhibition du métabolisme du 17-estradiol par le jus de pamplemousse chez la femme ovariectomisée. Maturitas 1994; 20: 155-63. Voir le résumé.
  194. Weber A, R Jager, Borner A et al. Le jus de pamplemousse peut-il influer sur la biodisponibilité de l'éthinylestradiol? Contraception 1996; 53: 41-7. Voir le résumé.
  195. Garg SK, Kumar N, Bhargava VK, Prabhakar SK. Effet du jus de pamplemousse sur la biodisponibilité de la carbamazépine chez les patients atteints d'épilepsie. Clin Pharmacol Ther 1998; 64: 286-8. Voir le résumé.
  196. Josefsson M, AL Zackrisson, Ahlner J. Effet du jus de pamplemousse sur la pharmacocinétique de l'amlodipine chez des volontaires en bonne santé. Eur J Clin Pharmacol 1996; 51: 189-93. Voir le résumé.
  197. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Implications posologiques d'une interaction clinique entre le jus de pamplemousse et la cyclosporine et les concentrations de métabolites chez les patients atteints de maladies auto-immunes. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Voir le résumé.
  198. Svc Agri Res: Les bases de données phytochimiques et ethnobotaniques du Dr Duke. www.ars-grin.gov/duke (Consulté le 3 novembre 1999).
  199. Penzak SR, PO Gubbins, Gurley BJ, et al. Le jus de pamplemousse diminue la disponibilité systémique des gélules d'itraconazole chez des volontaires sains. Ther Drug Monit 1999; 21: 304-9. Voir le résumé.
  200. Contre-indications de Brinker F. Herb et Interactions médicamenteuses. 2e éd. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
Dernière révision - 06/08/2018