Médicament

Guarana

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Auteur: Robert Simon
Date De Création: 18 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 18 Avril 2024
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Contenu

Qu'Est-ce que c'est?

Le guarana est une plante. Il tire son nom de la tribu guarani de l'Amazone, qui utilisait ses graines pour préparer un verre. Aujourd'hui, les graines de guarana sont encore utilisées comme médicament.

Les gens prennent du guarana pour la perte de poids, la performance sportive, la performance mentale, pour augmenter l'énergie, comme aphrodisiaque, et pour de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique valable à l'appui de ces utilisations. Le guarana peut également être dangereux lorsqu'il est pris à long terme en grande quantité.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour GUARANA sont les suivants:


Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

  • Anxiété. Les premières recherches montrent que la prise d'un produit contenant de l'aubépine, du marrube, de la passiflore, de la valériane, de la noix de cola et du guarana peut réduire l'anxiété chez certaines personnes. On ne sait pas si le guarana seul est bénéfique.
  • Manque d'appétit chez les patients atteints de cancer. Les premières recherches montrent que la prise d'extrait de guarana améliore légèrement l'appétit et prévient la perte de poids chez les personnes atteintes de cancer qui ont perdu leur appétit et perdent du poids. Mais le bénéfice est très petit.
  • Fatigue liée à la chimiothérapie. Certaines recherches montrent que la prise de guarana peut réduire le sentiment de fatigue chez certaines personnes en chimiothérapie. Mais des résultats contradictoires existent.
  • La performance mentale. Les premières recherches sur des personnes en bonne santé ont montré que la prise d’une seule dose d’extrait de guarana pouvait améliorer la vitesse de réflexion et certains aspects de la mémoire. Cependant, d'autres recherches montrent que la prise de guarana n'améliore pas la fonction mentale chez les adultes et les personnes âgées.
  • Tolérance à l'exercice. Les recherches montrent que la prise d'une seule dose d'un produit contenant du guarana, des vitamines B, de la vitamine C et des minéraux améliore très légèrement la tolérance à l'effort chez les athlètes entraînés. On ne sait pas si le guarana seul est bénéfique.
  • Perte de poids. Prendre du guarana avec son compagnon et sa damiana semble augmenter la perte de poids. De plus en plus de preuves démontrent que la prise d'un produit d'association spécifique contenant du guarana, de l'éphédra et 17 autres vitamines, minéraux et suppléments contribue à réduire le poids d'environ 2,7 kg en 8 semaines lorsqu'elle est utilisée avec un régime alimentaire faible en gras et de l'exercice. On ne sait pas si le guarana seul est bénéfique.
  • Sentiments de bien-être. Les premières recherches montrent que la prise de guarana n'améliore pas les sentiments d'humeur chez les personnes en bonne santé.
  • Maladie des radiations. Les recherches montrent que la prise de guarana n'améliore pas les symptômes de dépression ou de fatigue chez les personnes sous radiothérapie.
  • Syndrome de fatigue chronique (SFC). mot
  • La diarrhée. mot
  • Fièvre. mot
  • La rétention d'eau. mot
  • Maux de tête.
  • Problèmes cardiaques.
  • Amélioration de l'endurance à l'effort.
  • Amélioration des performances et de la puissance à haute intensité et à court terme.
  • Augmentation de la pression artérielle chez les personnes qui ont une pression artérielle basse.
  • Douleur articulaire.
  • Paludisme.
  • D'autres conditions.
Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer le guarana en fonction de ces utilisations.

Comment ça marche?

Le guarana contient de la caféine. La caféine agit en stimulant le système nerveux central (SNC), le cœur et les muscles. Le guarana contient également de la théophylline et de la théobromine, des substances chimiques similaires à la caféine.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

Guarana est Probablement en sécurité pour la plupart des adultes lorsque consommés en quantités couramment trouvées dans les aliments.

Guarana est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE quand pris ma bouche en quantités médicinales pendant une courte période.

Guarana est POSSIBLEMENT UNSAFE lors de la prise par la bouche à fortes doses pendant une longue période. Des doses supérieures à 250-300 mg par jour ont été associées à des effets indésirables. Les effets secondaires dépendent de la dose. À des doses typiques, la caféine contenue dans le guarana peut provoquer insomnie, nervosité et agitation, irritation de l'estomac, nausées, vomissements, augmentation du rythme cardiaque et de la pression artérielle, respiration rapide, tremblements, délire, diurèse et autres effets secondaires. De fortes doses de guarana peuvent provoquer des maux de tête, de l'anxiété, de l'agitation, des bourdonnements dans les oreilles, des douleurs à la miction, des crampes d'estomac et des battements de coeur irréguliers. Les personnes qui prennent du guarana régulièrement peuvent présenter des symptômes de sevrage de la caféine si elles réduisent leur quantité habituelle.

Guarana est Probablement pas sûr et même mortel, en raison de sa teneur en caféine, lorsqu’il est pris par la bouche ou injecté à très fortes doses. La dose mortelle de caféine est estimée à 10-14 grammes (150-200 mg par kilogramme; l'homme "typique" pèse environ 70 kg; une dose mortelle de caféine pour cet homme serait donc de 10 500 à 14 000 mg). C'est une dose assez élevée. Considérez qu’une tasse de café préparé contient entre 95 et 200 mg de caféine. Cependant, une intoxication grave peut survenir à des doses inférieures à 150-200 mg par kilogramme, en fonction de la sensibilité à la caféine ou du comportement tabagique d'un individu, de son âge et de son utilisation antérieure de caféine.

Précautions spéciales et avertissements:

La grossesse et l'allaitement: Le guarana c'est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE pour les femmes enceintes et qui allaitent lorsqu'elles sont prises en quantités que l'on trouve couramment dans les aliments. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, prenez du guarana avec prudence en raison de sa teneur en caféine. De petites quantités ne sont probablement pas nocives. Cependant, la prise de guarana à fortes doses par voie orale est POSSIBLEMENT UNSAFE. La consommation de plus de 200 mg a été associée à un risque accru de fausse couche et à d’autres effets négatifs.

Anxiété: La caféine dans le guarana pourrait aggraver les sentiments d'anxiété.

Troubles de la coagulation: Certaines données suggèrent que la caféine contenue dans le guarana pourrait aggraver les troubles de la coagulation, bien que cela n'ait pas été rapporté chez l'homme. Si vous avez un trouble de la coagulation, consultez votre fournisseur de soins de santé avant de commencer le guarana.

Diabète: Certaines recherches suggèrent que la caféine contenue dans le guarana pourrait affecter la façon dont les diabétiques traitent le sucre (glucose) et compliquerait le contrôle de la glycémie. Certaines recherches intéressantes suggèrent également que la caféine pourrait renforcer les symptômes annonciateurs d'un faible taux de sucre dans le sang chez les patients atteints de diabète de type 1. Certaines études montrent que les symptômes de l'hypoglycémie sont plus intenses lorsqu'ils commencent en l'absence de caféine, mais comme l'hypoglycémie persiste, les symptômes sont plus importants avec la caféine. Cela pourrait augmenter la capacité des patients diabétiques à détecter et à traiter un faible taux de sucre dans le sang. Cependant, l'inconvénient est que la caféine pourrait en réalité augmenter le nombre d'épisodes à faible taux de sucre. Si vous êtes diabétique, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé avant de commencer le guarana.

La diarrhée. Le guarana contient de la caféine. La caféine contenue dans le guarana, en particulier en grande quantité, peut aggraver la diarrhée.

Les saisies. Le guarana contient de la caféine. La caféine contenue dans le guarana pourrait augmenter le risque de convulsions et réduire les avantages de nombreux médicaments utilisés pour maîtriser les convulsions. Si vous avez des convulsions, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé avant d'utiliser le guarana.

Syndrome du côlon irritable (SCI): Le guarana contient de la caféine. La caféine contenue dans le guarana, en particulier lorsqu'elle est prise en grande quantité, peut aggraver la diarrhée et aggraver les symptômes du SCI.

Maladie cardiaque: La caféine dans le guarana peut provoquer des battements de coeur irréguliers chez certaines personnes. Utiliser avec précaution.

Hypertension artérielle: La prise de guarana pourrait faire augmenter la tension artérielle chez les personnes hypertendues en raison de sa teneur en caféine. Cependant, cet effet pourrait être moindre chez les personnes qui boivent du café régulièrement ou qui consomment de la caféine de façon régulière.

Glaucome: La caféine dans le guarana augmente la pression à l'intérieur de l'œil. L'augmentation survient dans les 30 minutes et dure au moins 90 minutes après avoir bu des boissons contenant de la caféine.

Problèmes de contrôle de la vessie (incontinence): Le guarana contient de la caféine. La caféine contenue dans le guarana pourrait réduire le contrôle de la vessie, en particulier chez les femmes plus âgées. Si vous devez uriner souvent avec une urgence élevée, utilisez le guarana avec prudence.

L'ostéoporose: La caféine contenue dans le guarana peut éliminer le calcium du corps par les reins. Cette perte de calcium pourrait aider à affaiblir les os. Pour minimiser ce problème, n'utilisez pas plus de 300 mg de caféine par jour. Prendre des suppléments de calcium peut également aider à compenser ces pertes de calcium. Les femmes ménopausées qui ont un problème génétique qui affecte la façon dont la vitamine D est utilisée par le corps doivent utiliser la caféine avec prudence.

Schizophrénie: Le guarana contient de la caféine. La caféine contenue dans le guarana pourrait aggraver certains symptômes de la schizophrénie. Si vous souffrez de schizophrénie, utilisez le guarana avec prudence.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Majeur
Ne prenez pas cette combinaison.
Les amphétamines
Les stimulants tels que les amphétamines accélèrent le système nerveux. En accélérant le système nerveux, les médicaments stimulants peuvent vous rendre nerveux et augmenter votre fréquence cardiaque. La caféine contenue dans le guarana pourrait également accélérer le système nerveux. La prise de guarana avec des médicaments stimulants peut causer de graves problèmes, notamment une augmentation de la fréquence cardiaque et une pression artérielle élevée. Évitez de prendre des médicaments stimulants avec de la caféine.
Cocaïne
Les médicaments stimulants tels que la cocaïne accélèrent le système nerveux. En accélérant le système nerveux, les médicaments stimulants peuvent vous rendre nerveux et augmenter votre fréquence cardiaque. La caféine contenue dans le guarana pourrait également accélérer le système nerveux. La prise de guarana avec des médicaments stimulants peut causer de graves problèmes, notamment une augmentation de la fréquence cardiaque et une pression artérielle élevée. Évitez de prendre des médicaments stimulants avec de la caféine.
Éphédrine
Les stimulants accélèrent le système nerveux. La caféine (contenue dans le guarana) et l’éphédrine sont des médicaments stimulants. La prise de guarana avec de l'éphédrine peut provoquer une stimulation excessive et parfois des effets secondaires graves et des problèmes cardiaques. Ne prenez pas de produits contenant de la caféine et de l'éphédrine en même temps.
Modéré
Soyez prudent avec cette combinaison.
Adénosine (Adenocard)
Le guarana contient de la caféine. La caféine contenue dans le guarana pourrait bloquer les effets de l'adénosine (Adenocard). L'adénosine (Adenocard) est souvent utilisée par les médecins pour faire un test cardiaque. Ce test s'appelle un test d'effort cardiaque. Arrêtez de consommer du guarana ou d'autres produits contenant de la caféine au moins 24 heures avant un test d'effort cardiaque.
Carbamazépine (Tegretol)
La carbamazépine (Tegretol) est utilisée pour traiter certaines convulsions. La caféine contenue dans le guarana peut réduire les effets de la carbamazépine (Tegretol) ou augmenter le risque de convulsions chez une personne. En théorie, prendre du guarana avec de la carbamazépine (Tegretol) pourrait réduire ses effets et augmenter le risque de convulsions chez certaines personnes.
Cimétidine (Tagamet)
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. La cimétidine (Tagamet) peut diminuer la rapidité avec laquelle votre corps décompose la caféine. La prise de cimétidine (Tagamet) avec du guarana peut augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête, des battements de coeur rapides, etc.
Clozapine (Clozaril)
Le corps décompose la clozapine (Clozaril) pour s'en débarrasser. La caféine contenue dans le guarana semble diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la clozapine (Clozaril). La prise de guarana avec la clozapine (Clozaril) peut augmenter les effets et les effets indésirables de la clozapine (Clozaril).
Dipyridamole (persantine)
Le guarana contient de la caféine. La caféine contenue dans le guarana pourrait bloquer les effets du dipyridamole (persantine). Les médecins utilisent souvent le dipyridamole (Persantine) pour effectuer un test cardiaque. Ce test s'appelle un test d'effort cardiaque. Arrêtez de consommer du guarana ou d'autres produits contenant de la caféine au moins 24 heures avant un test d'effort cardiaque.
Disulfiram (Antabuse)
Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le disulfirame (Antabuse) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. La prise de guarana (qui contient de la caféine) avec du disulfirame (Antabuse) peut augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, l'hyperactivité, l'irritabilité et autres.
Oestrogènes
Le corps décompose la caféine contenue dans le guarana pour s'en débarrasser. Les œstrogènes peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de guarana avec des œstrogènes peut causer de la nervosité, des maux de tête, une accélération du rythme cardiaque et d'autres effets indésirables. Si vous prenez des œstrogènes, limitez votre consommation de caféine.

Certaines pilules d'œstrogènes comprennent les œstrogènes conjugués (Premarin), l'éthinylestradiol, l'estradiol et autres.
Ethosuximide
Ethnosuximide est utilisé pour contrôler certains types de convulsions. La caféine contenue dans le guarana peut réduire les effets de l’ethnosuximide ou augmenter le risque de convulsions chez une personne. En théorie, la prise de guarana avec l'ethnosuximide pourrait réduire ses effets et augmenter le risque de convulsions.
Felbamate
Le Felbamate est utilisé pour contrôler certains types de crises.La caféine dans le guarana peut réduire les effets du felbamate ou augmenter le risque de convulsions chez une personne. En théorie, la prise de guarana avec du felbamate pourrait réduire ses effets et augmenter le risque de convulsions.
Flutamide (Eulexin)
Le corps décompose le flutamide (Eulexin) pour s'en débarrasser. La caféine dans le guarana peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le flutamide (Eulexin). En théorie, la prise de guarana avec du flutamide (Eulexin) pourrait causer une trop grande quantité de flutamide (Eulexin) dans l'organisme et augmenter le risque d'effets secondaires.
Fluvoxamine (Luvox)
Le corps décompose la caféine contenue dans le guarana pour s'en débarrasser. La fluvoxamine (Luvox) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. Prendre du guarana avec de la fluvoxamine (Luvox) pourrait causer une trop grande consommation de caféine dans le corps et augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine.
Lithium
Votre corps se débarrasse naturellement du lithium. La caféine contenue dans le guarana peut augmenter la rapidité avec laquelle votre corps se débarrasse du lithium. Si vous prenez des produits contenant de la caféine et que vous prenez du lithium, arrêtez de prendre les produits à base de caféine lentement. Arrêter la caféine trop rapidement peut augmenter les effets secondaires du lithium.
Médicaments contre l'asthme (agonistes bêta-adrénergiques)
Le guarana contient de la caféine. La caféine peut stimuler le coeur. Certains médicaments contre l'asthme peuvent également stimuler le cœur. Prendre de la caféine avec certains médicaments contre l'asthme peut entraîner une stimulation excessive et des problèmes cardiaques.

Certains médicaments contre l'asthme comprennent l'albutérol (Proventil, Ventolin, Volmax), le métaprotérénol (Alupent), la terbutaline (Bricanyl, Brethine) et l'isoprotérénol (Isuprel).
Médicaments contre la dépression (IMAO)
Le guarana contient de la caféine. La caféine peut stimuler le corps. Certains médicaments utilisés pour la dépression peuvent également stimuler le corps. Prendre du guarana avec ces médicaments utilisés pour la dépression peut entraîner des effets indésirables graves, notamment une accélération du rythme cardiaque, une hypertension artérielle, la nervosité et d'autres.

Certains de ces médicaments utilisés pour la dépression incluent la phénelzine (Nardil), la tranylcypromine (Parnate) et d’autres.
Médicaments qui ralentissent la coagulation du sang (anticoagulants / antiplaquettaires)
Le guarana contient de la caféine. La caféine pourrait ralentir la coagulation du sang. Prendre du guarana avec des médicaments qui ralentissent également la coagulation peut augmenter les risques d'ecchymoses et de saignements.

L'aspirine, le clopidogrel (Plavix), le diclofénac (Voltaren, Cataflam, autres), l'ibuprofène (Advil, Motrin, autres), le naproxen (Anaprox, Naprosyn, autres), le dalteparin (Fragmin), l'énoxoxine (Lovenox) et certains médicaments ralentissant la coagulation du sang , l'héparine, la warfarine (Coumadin) et d'autres.
Nicotine
Les médicaments stimulants tels que la nicotine accélèrent le système nerveux. En accélérant le système nerveux, les médicaments stimulants peuvent vous rendre nerveux et augmenter votre fréquence cardiaque. La caféine contenue dans le guarana pourrait également accélérer le système nerveux. La prise de guarana avec des médicaments stimulants peut causer de graves problèmes, notamment une augmentation de la fréquence cardiaque et une pression artérielle élevée. Évitez de prendre des médicaments stimulants avec de la caféine.
Pentobarbital (Nembutal)
Les effets stimulants de la caféine dans le guarana peuvent bloquer les effets du pentobarbital sur le sommeil.
Phenobarbital
Le phénobarbital est utilisé pour contrôler certains types de crises. La caféine contenue dans le guarana peut réduire les effets du phénobarbital ou augmenter le risque de convulsions chez une personne. En théorie, la prise de guarana avec du phénobarbital pourrait réduire ses effets et augmenter le risque de convulsions.
Phénylpropanolamine
La caféine dans le guarana peut stimuler le corps. La phénylpropanolamine peut également stimuler le corps. Prendre du guarana avec de la phénylpropanolamine pourrait causer une stimulation excessive, augmenter les battements cardiaques, la pression artérielle et causer de la nervosité.
Phénytoïne
La phénytoïne est utilisée pour contrôler certains types de crises. La caféine dans le guarana peut réduire les effets de la phénytoïne ou augmenter le risque de convulsions chez une personne. En théorie, la prise de guarana avec de la phénytoïne pourrait réduire ses effets et augmenter le risque de convulsions.
Riluzole (Rilutek)
Le corps décompose le riluzole (Rilutek) pour s'en débarrasser. Prendre du guarana peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le riluzole (Rilutek) et augmenter les effets et les effets secondaires du riluzole.
Médicaments stimulants
Les stimulants accélèrent le système nerveux. En accélérant le système nerveux, les médicaments stimulants peuvent vous rendre nerveux et accélérer votre rythme cardiaque. Le guarana contient de la caféine, qui peut également accélérer le système nerveux. La prise de guarana avec des médicaments stimulants peut causer de graves problèmes, notamment une augmentation de la fréquence cardiaque et une pression artérielle élevée. Évitez de prendre des médicaments stimulants avec du guarana.

La nicotine, la cocaïne, les amines sympathomimétiques et les amphétamines sont des stimulants.
Théophylline
Le guarana contient de la caféine. La caféine fonctionne de manière similaire à la théophylline. La caféine peut également diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la théophylline. Prendre du guarana avec de la théophylline pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la théophylline.
Valproate
Le valproate est utilisé pour contrôler certains types de crises. La caféine dans le guarana peut réduire les effets du valproate ou augmenter le risque de convulsions chez une personne. En théorie, la prise de guarana avec du valproate pourrait réduire ses effets et augmenter le risque de convulsions.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Le corps décompose la caféine contenue dans le guarana pour s'en débarrasser. Le vérapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. La prise de guarana avec du vérapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) peut augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine, notamment la nervosité, les maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque.
Pilules d'eau (médicaments diurétiques)
Le guarana contient de la caféine. La caféine peut réduire les niveaux de potassium. Les "pilules d'eau" peuvent également diminuer les niveaux de potassium dans le corps. En théorie, la prise de guarana avec des pilules d’eau peut entraîner une chute trop faible du taux de potassium.
Le chlorothiazide (Diuril), la chlorthalidone (Thalitone), le furosémide (Lasix), l’hydrochlorothiazide (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) et d’autres peuvent réduire le potassium.
Mineur
Soyez vigilant avec cette combinaison.
De l'alcool
Le corps décompose la caféine contenue dans le guarana pour s'en débarrasser. L'alcool peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de guarana avec de l’alcool peut causer une trop grande quantité de caféine dans le sang et des effets secondaires tels que nervosité, maux de tête et battements de coeur rapides.
Antibiotiques (antibiotiques quinolones)
Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Certains antibiotiques peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de ces antibiotiques avec du guarana peut augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de nervosité, de maux de tête, d'augmentation de la fréquence cardiaque et d'autres effets indésirables.

La ciprofloxacine (Cipro), l’énoxacine (Penetrex), la norfloxacine (Chibroxin, Noroxin), la sparfloxacine (Zagam), le Trovafloxacin (Trovan) et le Grepafloxacin (Raxar) font partie des antibiotiques qui ralentissent la dégradation de la caféine par la caféine.
Pilules contraceptives (Contraceptifs)
Le corps décompose la caféine contenue dans le guarana pour s'en débarrasser. Les pilules contraceptives peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de guarana avec des pilules contraceptives peut causer de la nervosité, des maux de tête, une accélération du rythme cardiaque et d'autres effets indésirables.

Certaines pilules contraceptives incluent l’éthinylestradiol et le lévonorgestrel (Triphasil), l’éthinylestradiol et la noréthindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) et d’autres.
Fluconazole (Diflucan)
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le fluconazole (Diflucan) pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps se débarrasse de la caféine. Prendre du guarana avec du fluconazole (Diflucan) pourrait augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine tels que nervosité, anxiété et insomnie.
Médicaments pour le diabète (médicaments antidiabétiques)
Le guarana pourrait augmenter la glycémie. Les médicaments contre le diabète sont utilisés pour réduire la glycémie. En augmentant la glycémie, le guarana pourrait diminuer l'efficacité des médicaments antidiabétiques. Surveillez attentivement votre glycémie. La dose de votre médicament pour le diabète pourrait devoir être changée.

Certains médicaments utilisés contre le diabète comprennent le glimépiride (Amaryl), le glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), l’insuline, la pioglitazone (Actos), la rosiglitazone (Avandia), le chlorpropamide (Diabinese), le glipizide (Glucotrol), le tolbutamide (Orinase), et .
Médicaments qui réduisent la dégradation d'autres médicaments par le foie (inhibiteurs du cytochrome P450 1A2 (CYP1A2))
Le guarana contient de la caféine. La caféine est modifiée et décomposée par le foie. Certains médicaments diminuent la rapidité avec laquelle le foie se modifie et décomposent certains médicaments et suppléments. La prise de guarana avec ces médicaments pourrait ralentir la dégradation de la caféine et en augmenter les niveaux.
La fluvoxamine, la mexilétine, la clozapine, les psoralènes, la furafylline, la théophylline, l’idrocilamide et d’autres médicaments affectant le foie.
La metformine
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. La metformine peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de metformine avec du guarana pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine.
Methoxsalen
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le méthoxsalen peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de méthoxsalen avec du guarana pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine.
Mexiletine (Mexitil)
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Mexiletine (Mexitil) peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de mexilétine (Mexitil) avec du guarana pourrait augmenter les effets de la caféine et les effets secondaires du guarana.
Phénothiazines
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Les phénothiazines peuvent diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. La prise de phénothiazines avec du guarana pourrait augmenter les effets et les effets secondaires de la caféine.
Terbinafine (Lamisil)
Le corps décompose la caféine (contenue dans le guarana) pour s'en débarrasser. La terbinafine (Lamisil) peut diminuer la vitesse d'élimination de la caféine dans l'organisme et augmenter le risque d'effets indésirables, notamment de nervosité, de maux de tête, d'augmentation du rythme cardiaque et d'autres effets.
Tiagbine
La Tiagabine est utilisée pour contrôler certains types de crises. La caféine dans le guarana ne semble pas influencer les effets de la tiagabine. Cependant, l'utilisation à long terme de caféine peut augmenter les taux sanguins de tiagabine. En théorie, l'utilisation à long terme du guarana pourrait avoir un effet similaire.
Ticlopidine (Ticlid)
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. La ticlopidine (Ticlid) peut diminuer la vitesse à laquelle le corps se débarrasse de la caféine. En théorie, la prise de guarana avec de la ticlopidine (Ticlid) pourrait augmenter le risque d'effets secondaires de la caféine.

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Orange amère
Le guarana contient de la caféine. La prise d'orange amère avec des herbes contenant de la caféine, telle que le guarana, peut augmenter la pression artérielle et la fréquence cardiaque chez les personnes qui, autrement, ont une pression artérielle normale. Cela pourrait augmenter le risque de développer des problèmes de cœur et de vaisseaux sanguins.
Herbes et suppléments contenant de la caféine
Le guarana contient de la caféine. Le prendre avec d'autres herbes et suppléments contenant également de la caféine peut augmenter les effets néfastes et utiles de la caféine. Parmi les autres produits naturels contenant de la caféine, on trouve le café, le thé noir, le thé vert, le thé oolong, le thé pu-erh, le maté et le cola.
Calcium
L'apport élevé en caféine provenant des aliments, des boissons et des herbes, y compris le guarana, augmente l'excrétion urinaire du calcium.
Créatine
On craint que l'association de la caféine, de l'éphédra et de la créatine augmente le risque d'effets secondaires graves. Un sportif ayant pris 6 grammes de monohydrate de créatine, 400 à 600 mg de caféine, 40 à 60 mg d'éphédra et divers autres suppléments par jour pendant six semaines a été signalé. La caféine pourrait également diminuer les effets bénéfiques possibles de la créatine sur les performances sportives.
Danshen
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Danshen pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. L'utilisation de danshen avec du guarana pourrait augmenter les niveaux de caféine.
Echinachea
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. L'échinacée peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. L'utilisation d'échinacée avec du guarana pourrait augmenter les niveaux de caféine.
Ephedra (Ma huang)
L'éphédra est un stimulant. Le guarana est un stimulant, en raison de sa teneur en caféine. L'utilisation d'éphédra avec du guarana peut entraîner une stimulation excessive du corps. Un rapport non publié établissait un lien entre l'inquiétude, l'hypertension artérielle, les convulsions, une perte de conscience temporaire et l'hospitalisation nécessitant un maintien de la vie avec l'utilisation d'un produit combiné éphédra et guarana (caféine). Ne prenez pas de guarana avec de l'éphédra ou d'autres stimulants.
Herbes et suppléments qui ralentissent la coagulation du sang (Herbes et suppléments anticoagulants / antiplaquettaires
Le guarana semble pouvoir ralentir la coagulation sanguine. Son utilisation avec d’autres herbes et suppléments qui ralentissent également la coagulation sanguine peut augmenter le risque de saignement chez certaines personnes. Certaines de ces herbes comprennent l'angélique, le girofle, le danshen, l'ail, le gingembre, le ginkgo et le ginseng panax.
Kudzu
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Le kudzu pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. L'utilisation de kudzu avec du guarana pourrait augmenter les niveaux de caféine.
Magnésium
L'apport élevé en caféine provenant des aliments, des boissons et des herbes, y compris le guarana, augmente l'excrétion urinaire de magnésium.
Mélatonine
Le guarana contient de la caféine. Prendre de la caféine avec de la mélatonine peut augmenter les niveaux de mélatonine. En théorie, prendre du guarana avec de la mélatonine pourrait également augmenter les niveaux de mélatonine.
trèfle rouge
Le guarana contient de la caféine. Le corps décompose la caféine pour s'en débarrasser. Prendre du trèfle rouge pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la caféine. En théorie, la prise de trèfle rouge avec du guarana pourrait augmenter les niveaux de caféine.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Il n'y a pas d'interactions connues avec les aliments.

Quelle dose est utilisée?

La dose appropriée de guarana dépend de plusieurs facteurs tels que l'âge de l'utilisateur, sa santé et plusieurs autres conditions. À l'heure actuelle, il n'y a pas assez d'informations scientifiques pour déterminer une gamme appropriée de doses de guarana. N'oubliez pas que les produits naturels ne sont pas toujours nécessairement sûrs et que les dosages peuvent être importants. Veillez à suivre les instructions appropriées sur les étiquettes des produits et consultez votre pharmacien ou votre médecin ou un autre professionnel de la santé avant l'utilisation.

Autres noms

Cacao brésilien, cacao brésilien, extrait de graines de guarana, guaranine, Paullinia cupana, Paullinia sorbilis, Zoom.

Méthodologie

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Références

  1. Ciszowski K, Biedron W, Gomólka E. Intoxication aiguë par la caféine entraînant une fibrillation auriculaire après une surdose d'extrait de guarana. Przegl Lek. 2014; 71: 495-8. Voir le résumé.
  2. Veasey, CR, FC Haskell-Ramsay, DO Kennedy, K Wishart, S Maggini, juge en chef Fuchs, EJ Stevenson. Les effets de la supplémentation avec un complexe de vitamines et de minéraux avec du Guarana avant l'exercice à jeun sur l'affect, l'effort, les performances cognitives et le métabolisme du substrat: Un essai contrôlé randomisé. Nutriments. 27 juillet 2015; 7: 6109-27. Voir le résumé.
  3. Silvestrini GI, Marin F, Cosentino M. Effets d'un produit commercial contenant du guaraná sur le bien-être psychologique, l'anxiété et l'humeur: une étude à simple insu contrôlée par placebo sur des sujets en bonne santé. J Negat Résultats Biomed. 25 mai 2013, 12: 9. Voir le résumé.
  4. Scholey A, Bauer I, Neale C, K Savage, Camfield D, Blanc D, Maggini S, Pipingas A, Stough C, Hughes M. Effets aigus de différentes préparations à base de minéraux multivitamines avec et sans Guaraná sur l'humeur, les performances cognitives et l'activation fonctionnelle du cerveau . Nutriments. 13 septembre 2013; 5: 3589-604. Voir le résumé.
  5. Pomportes L, Davranche K, Brisswalter I, Hays A, Brisswalter J. Variabilité du rythme cardiaque et fonction cognitive après une supplémentation en multivitamines et en minéraux additionné de guarana (Paullinia cupana). Nutriments. 2014 31 décembre; 7: 196-208. Voir le résumé.
  6. Palma CG, Lera AT, Lerner T, de Oliveira MM, de Borta TM, Barbosa RP, Brito GM, CA Guazzelli, Cruz FJ, Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) améliore l'anorexie chez les patients atteints d'un cancer avancé. J Diet Suppl. 2016; 13: 221-31. Voir le résumé.
  7. Moustakas D, Mezzio M, Rodriguez BR, gendarme MA, Mulligan ME, Voura EB. Le guarana procure une stimulation supplémentaire par rapport à la caféine seule dans le modèle planarien. PLoS One. 16 avril 2015: 10 e0123310. Voir le résumé.
  8. DO Kennedy, CF Haskell, B Robertson, Reay, C Brewster-Maund, J Luedemann, S Maggini, M Ruf, A Zangara, AB Scholey. Amélioration des performances cognitives et de la fatigue mentale après un supplément multivitaminique et minéral additionné de guaraná (Paullinia cupana). Appétit. 2008 mars-mai; 50 (2-3): 506-13. Voir le résumé.
  9. Haskell CF, DO Kennedy, KA Wesnes, Milne AL, Scholey AB. Une évaluation à doses multiples, à double insu et contrôlée par placebo, des effets aigus du guaraná sur le comportement chez l'homme. J Psychopharmacol. 2007 janvier; 21: 65-70. Voir le résumé.
  10. del Giglio AB, Cubero Dde I, Lerner TG, Guariento RT, de Azevedo RG, Paiva H, Goldman C, Carelli B, Cruz FM, Schindler F, Pianowski L, de Matos LL, del Giglio A. Extrait sec purifié de Paullinia cupana (guaraná) (PC-18) pour la fatigue liée à la chimiothérapie chez les patients atteints de tumeurs solides: étude d’arrêt précoce. J Diet Suppl. 2013 déc; 10: 325-34. Voir le résumé.
  11. de Oliveira Campos, député, Riechelmann R, Martins LC, Hassan BJ, Casa FB, Del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) améliorent la fatigue des patientes atteintes d'un cancer du sein et soumises à une chimiothérapie systémique. J Altern Complement Med. Juin 2011; 17: 505-12. Voir le résumé.
  12. da Costa Miranda V, Trufelli DC, Santos J, député de Campos, Nobuo M, da Costa Miranda M, Schlinder F, R Riechelmann, del Giglio A. Efficacité du guarana (Paullinia cupana) dans le traitement de la fatigue et de la dépression postradiantes: résultat d'un projet pilote étude aveugle randomisée. J Altern Complement Med. 2009 avril; 15: 431-3. Voir le résumé.
  13. van der Hoeven N, Visser I, Schene A, van den Born BJ. Hypertension sévère liée à la caféine et à la tranylcypromine: à propos d'un cas. Ann Intern Med.6 mai 2014, 160: 657-8. doi: 10,7326 / L14-5009-8. Pas de résumé disponible. Voir le résumé.
  14. Peng PJ, Chiang KT, Liang CS. La caféine à faible dose peut exacerber les symptômes psychotiques chez les personnes atteintes de schizophrénie. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 26 avril 2014: E41. doi: 10.1176 / appi.neuropsych.13040098. Pas de résumé disponible. Voir le résumé.
  15. Brice C et Smith A. Les effets de la caféine sur la conduite simulée, la vigilance subjective et l'attention soutenue. Hum Psychopharmacol Clin Exp 2001; 16: 523-531.
  16. Bempong DK, Houghton PJ et Steadman K. La teneur en xanthine du guarana et de ses préparations. Int J Pharmacog 1993; 31: 175-181.
  17. Marx, F. et al. Analyse du guaraná (
  18. Chamone, D.A., Silva, M.I., Cassaro, C., G. Bellotti, C. Massumoto, et Fujimura, A. Y. Guaraná (Paullinia cupana) inhibent l'agrégation dans le sang total. Thrombose et hémostase 1987; 58: 474.
  19. Rejent T, Michalek R et Krajewski M. Fatalité causée par la caféine avec de l’éphédrine coïncidente. Toxicol médico-légal Bull Int Assoc 1981; 16: 18-19.
  20. Khodesevick AP. Intoxication mortelle à la caféine (cas de pratique). Farmakol Toksikol 1956; 19 (suppl): 62.
  21. Drew AK et Dawson AH. Herbal xtreme: toxicité aiguë associée au guarana par voie intraveineuse [résumé]. Journal of Toxicology - Clinical Toxicology 2000; 38: 235-236.
  22. Ryall JE. Fatalité de la caféine et de l'éphédrine. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1984; 17: 13.
  23. Mattei, R., Dias, R.F., Espinola, E.B., Carlini, E.A. et Barros, S.B. Guarana (Paullinia cupana): effets toxiques sur le comportement chez les animaux de laboratoire et activité antioxydante in vitro. J. Ethnopharmacol. 1998; 60: 111-116. Voir le résumé.
  24. Galduroz, J. C. et Carlini, E. A. Les effets de l'administration à long terme de guarana sur la cognition de volontaires âgés et normaux. Sao Paulo Med.J. 1996; 114: 1073-1078. Voir le résumé.
  25. Benoni, H., Dallakian, P. et Taraz, K. Études sur l'huile essentielle de guarana. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1996; 203: 95-98. Voir le résumé.
  26. Debrah, K., Haigh, R., Sherwin, R., Murphy et J. Kerr, D. Effet de la consommation aiguë et chronique de caféine sur les réponses cérébrovasculaire, cardiovasculaire et hormonale à l'orthostase chez des volontaires en bonne santé. Clin Sci (Colch.) 1995; 89: 475-480. Voir le résumé.
  27. Salvadori, M. C., Rieser, E. M., Ribeiro Neto, L. M. et Nascimento, E. S.. Détermination des xanthines par chromatographie en phase liquide à haute performance et chromatographie en couche mince dans l'urine de cheval après ingestion de poudre de Guarana. Analyst 1994; 119: 2701-2703. Voir le résumé.
  28. Galduroz, J. C. et Carlini, Ede A. Effets aigus de la Paulinia cupana, "Guarana" sur la cognition de volontaires normaux. Sao Paulo Med.J. 1994; 112: 607-611. Voir le résumé.
  29. Belliardo, F., Martelli, A. et Valle, M. G. Détermination HPLC de la caféine et de la théophylline dans Paullinia cupana Kunth (guarana) et Cola spp. des échantillons. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1985; 180: 398-401. Voir le résumé.
  30. Bydlowski, S. P., Yunker, R. L. et Subbiah, M. T. Une nouvelle propriété d'un extrait aqueux de guarana (Paullinia cupana): inhibition de l'agrégation plaquettaire in vitro et in vivo. Braz.J.Med.Biol.Res. 1988; 21: 535-538. Voir le résumé.
  31. Bydlowski, S. P., D'Amico, E. A. et Chamone, D. A. Un extrait aqueux de guarana (Paullinia cupana) diminue la synthèse des thromboxanes plaquettaires. Braz.J.Med.Biol.Res. 1991; 24: 421-424. Voir le résumé.
  32. Haller, C. A., P. Jacob et Benowitz, N. L. Effets métaboliques et hémodynamiques à court terme d'associations d'éphédra et de guarana. Clin.Pharmacol.Ther. 2005; 77: 560-571. Voir le résumé.
  33. Kennedy, D. O., Haskell, C. F., Wesnes, K. A. et Scholey, A. B. Amélioration des performances cognitives chez des volontaires humains après administration d'extrait de guarana (Paullinia cupana): comparaison et interaction avec Panax ginseng. Pharmacol Biochem Behav 2004; 79: 401-411. Voir le résumé.
  34. Baghkhani, L. et Jafari, M. Réactions indésirables cardiovasculaires associées à Guarana: existe-t-il un effet causal? J.Herb.Pharmacother. 2002; 2: 57-61. Voir le résumé.
  35. Avato, P., Pesante, M.A., Fanizzi, F.P., et Santos, C.A. Composition de l'huile de graine de Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke. Lipids 2003; 38: 773-780. Voir le résumé.
  36. Smith, A. P., Kendrick, A. M. et Maben, A. L. Effets du petit-déjeuner et de la caféine sur les performances et l'humeur en fin de matinée et après le déjeuner. Neuropsychobiology 1992; 26: 198-204. Voir le résumé.
  37. de Oliveira, JF, Avila, AS, Braga, AC, de Oliveira, MB, Boasquevisque, EM, Jales, RL, Cardoso, VN et Bernardo-Filho, M. Effet de l'extrait de plantes médicinales sur l'étiquetage des éléments sanguins avec Technetium-99m et sur la morphologie des globules rouges: I - une étude sur Paullinia cupana. Fitoterapia 2002; 73: 305-312. Voir le résumé.
  38. Smits, P., Corstens, F. H., Aengevaeren, W. R., Wackers, F. J. et Thien, T. Imagerie myocardique de dipyridamole-thallium-201 faux négatif après infusion de caféine. J Nucl.Med. 1991; 32: 1538-1541. Voir le résumé.
  39. du, Boisgueheneuc F., A. Lannuzel, D. Caparros-Lefebvre et T. De Broucker [Infarctus cérébral chez un patient prenant de l'extrait de MaHuang et du guarana]. Presse Med 2-3-2001; 30: 166-167. Voir le résumé.
  40. Sicard, B.A., Perault, M.C., Enslen, M., Chauffard, F., Vandel, B. et Tachon, P.. Effets de 600 mg de caféine à libération lente sur l'humeur et la vigilance. Aviat.Space Environ.Med. 1996; 67: 859 à 862. Voir le résumé.
  41. Morano, A., Jimenez-Jimenez, F. J., Molina, J. A. et Antolin, M. A. Facteurs de risque de la maladie de Parkinson: étude cas-témoin dans la province de Caceres, en Espagne. Acta Neurol.Scand 1994; 89: 164-170. Voir le résumé.
  42. Blanchard, J. et Sawers, S. J. La biodisponibilité absolue de la caféine chez l'homme. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1983; 24: 93-98. Voir le résumé.
  43. Curatolo, P. W. et Robertson, D. Les conséquences de la caféine pour la santé. Ann.Intern.Med. 1983; 98 (5 Pt 1): 641-653. Voir le résumé.
  44. Astrup, A., S. Toubro, S. Cannon, P. Hein, P. Breum et L. Madsen, J. Caffeine: étude à double insu et contrôlée par placebo de ses effets thermogénique, métabolique et cardiovasculaire chez des volontaires sains. Am.J.Clin.Nutr. 1990; 51: 759-767. Voir le résumé.
  45. Orozco-Gregorio, H., D. Mota-Rojas, H., Bonilla-Jaime, H., Trujillo-Ortega, ME, M. Becerril-Herrera, M., Hernandez-Gonzalez, R. et Villanueva-Garcia, D. Effets de administration de caféine sur les variables métaboliques chez les porcs nouveau-nés présentant une asphyxie péripartum. Am.J Vet.Res. 2010; 71: 1214-1219. Voir le résumé.
  46. Clausen, T. Modification hormonale et pharmacologique de l'homéostasie plasmatique du potassium. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Voir le résumé.
  47. Ernest, D., Chia, M. et Corallo, C. E. Hypokaliémie profonde due à l'abus de Nurofen Plus et de Red Bull. Crit Care Resusc. 2010; 12: 109-110. Voir le résumé.
  48. Rigato, I., Blarasin, L. et Kette, F. Hypokaliémie sévère chez 2 jeunes cyclistes en raison de l'absorption massive de caféine. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Voir le résumé.
  49. Buscemi, S., S. Verga, JA Batsis, M. Donatelli, MR, Tranchina, MR, Belmonte, S., A. Mattina, A., Re et A. Cerasola, G. Effets aigus du café sur la fonction endothéliale chez des sujets sains. Eur.J Clin Nutr. 2010; 64: 483-489. Voir le résumé.
  50. Simmonds, M.J., Minahan, C.L. et Sabapathy, S. La caféine améliore le cycle supramaximal, mais pas le taux de libération d'énergie anaérobie. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Voir le résumé.
  51. Chroscinska-Krawczyk, M., Ratnaraj, N., Patsalos, P. N. et Czuczwar, S. J. Effet de la caféine sur les effets anticonvulsifs des réactions d'oxcarbazépine, de lamotrigine et de tiagabine dans un modèle murin de crises tonico-cloniques généralisées. Pharmacol Rep. 2009; 61: 819-826. Voir le résumé.
  52. Moisey, L. L., Robinson, L. E., et Graham, T. E. La consommation de café caféiné et d'un repas riche en glucides a une incidence sur le métabolisme postprandial d'un test de tolérance au glucose oral ultérieur chez des hommes jeunes et en bonne santé. Br.J Nutr. 2010; 103: 833-841. Voir le résumé.
  53. MacKenzie, T., Comi, R., Sluss, P., Keisari, R., Manwar, S., Kim, J., Larson, R. et Baron, JA. Effets métaboliques et hormonaux de la caféine: randomisée, double essai croisé à l'aveugle, contrôlé par placebo. Métabolisme 2007; 56: 1694-1698. Voir le résumé.
  54. Robelin, M. et Rogers, P. J. Effets sur l'humeur et les performances psychomotrices de la première dose de caféine équivalente à une tasse de café consommée après, mais non aux doses suivantes, consommée après une nuit d'abstinence. Behav.Pharmacol 1998; 9: 611-618. Voir le résumé.
  55. Rogers, P. J. et Dernoncourt, C. Consommation régulière de caféine: un équilibre d'effets néfastes et bénéfiques pour l'humeur et les performances psychomotrices. Pharmacol Biochem.Behav. 1998; 59: 1039-1045. Voir le résumé.
  56. Stein, M. A., Krasowski, M., Leventhal, B.L., Phillips, W., et Bender, B. G.. Effets comportementaux et cognitifs des méthylxanthines. Une méta-analyse de la théophylline et de la caféine. Arch.Pediatr.Adolesc.Med. 1996; 150: 284-288. Voir le résumé.
  57. Caballero, T., Garcia-Ara, C., Pascual, C., Diaz-Pena, J. M. et Ojeda, A. Urticaria induites par la caféine. J.Investig.Allergol.Clin Immunol. 1993; 3: 160-162. Voir le résumé.
  58. Tassaneeyakul, W., Birkett, DJ, McManus, ME, Tassaneeyakul, W., Veronese, ME, Andersson, T., Tukey, RH et Miners, JO Métabolisme de la caféine par les cytochromes hépatiques humains P450: contributions de 1A2, 2E1 et 3A isoformes. Biochem.Pharmacol 5-18-1994; 47: 1767-1776. Voir le résumé.
  59. Parsons, W. D. et Pelletier, J. G. Élimination retardée de la caféine par les femmes au cours des 2 dernières semaines de la grossesse. Can.Med.Assoc.J 9-1-1982; 127: 377-380. Voir le résumé.
  60. Blanchard, J. et Sawers, S. J. Pharmacocinétique comparative de la caféine chez les hommes jeunes et âgés. J Pharmacokinet.Biopharm. 1983; 11: 109-126. Voir le résumé.
  61. Grant, D.M., Tang, B.K. et Kalow, W. Variabilité du métabolisme de la caféine. Clin Pharmacol Ther 1983; 33: 591-602. Voir le résumé.
  62. Parsons, W. D. et Neims, A. H. Effet du tabagisme sur l'élimination de la caféine. Clin Pharmacol Ther 1978; 24: 40-45. Voir le résumé.
  63. Keuchel, I., Kohnen, R. et Lienert, G. A. Effets de l'alcool et de la caféine sur les performances des tests de concentration. Arzneimittelforschung. 1979; 29: 973-975. Voir le résumé.
  64. Arnold, M. E., Petros, T., Beckwith, B., Coons, G. et Gorman, N. Les effets de la caféine, de l'impulsivité et du sexe sur la mémoire pour les listes de mots. Physiol Behav. 1987; 41: 25-30. Voir le résumé.
  65. Robertson, D., Fr. C., Carr, R. K., Watson, J. T., Hollifield, J. W., Shand, D. G. et Oates, J. A.. Effets de la caféine sur l'activité de la rénine plasmatique, les catécholamines et la pression artérielle. N.Engl.J Med. 1-26-1978; 298: 181-186. Voir le résumé.
  66. Pola, J., Subiza, J., Armentia, A., C. Zapata, M. Hinojosa, M., Losada, E. et Valdivieso, R. Urticaria causées par la caféine. Ann.Allergy 1988; 60: 207-208. Voir le résumé.
  67. Wrenn, K. D. et Oschner, I. Rhabdomyolyse induite par un surdosage de caféine. Ann.Emerg.Med. 1989; 18: 94-97. Voir le résumé.
  68. Quirce, G.S., Freire, P., Fernandez, R.M., Davila, I. et Losada, E. Urticaria à partir de caféine. J.Allergy Clin Immunol. 1991; 88: 680-681. Voir le résumé.
  69. Yu, G., Maskray, V., Jackson, S.H., Swift, C.G. et Tiplady, B.. Comparaison des effets sur le système nerveux central de la caféine et de la théophylline chez les sujets âgés. Br.J Clin Pharmacol 1991; 32: 341-345. Voir le résumé.
  70. Roberts, A. T., L. Jonge-Levitan, C. C. Parker et F. Greenway. Effet d'un supplément à base de plantes contenant du thé noir et de la caféine sur les paramètres métaboliques chez l'homme. Altern Med Rev 2005; 10: 321-325. Voir le résumé.
  71. Bryant, C. M., Dowell, C. J., et Fairbrother, G. Éducation sur la réduction de la caféine pour améliorer les symptômes urinaires. Br.J.Nurs. 4-25-2002; 11: 560-565. Voir le résumé.
  72. Arya, L. A., Myers, D. L. et Jackson, N. D. Consommation de caféine dans l'alimentation et risque d'instabilité du détrusor: étude cas-témoin. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Voir le résumé.
  73. Liu, T. T. et Liau, J. Caffeine augmentent la linéarité de la réponse visuelle BOLD. Neuroimage. 2-1-2010; 49: 2311-2317. Voir le résumé.
  74. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. et Rojdmark, S. La caféine élève le taux sérique de mélatonine chez le sujet sain: indicateur du métabolisme de la mélatonine par le cytochrome P450 (CYP) 1A2. J. Endocrinol.Invest 2003; 26: 403-406. Voir le résumé.
  75. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, M., Bertilsson, L., Tybring, G. et Laine, K. Effets de la consommation de caféine sur la pharmacocinétique de la mélatonine, un médicament à l'étude de l'activité du CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003; 56: 679-682. Voir le résumé.
  76. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L. et Zhou, H. H.. Effets de la puérarine sur les activités du CYP2D6 et du CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243-246. Voir le résumé.
  77. Chen, Y., Xiao, CQ, Lui, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP et Zhou, HH Genistein modifie l'exposition à la caféine chez les femmes volontaires en bonne santé. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347-353. Voir le résumé.
  78. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. et Hall, SD. Effet de l'échinacée (racine de purpurea) sur le cytochrome Activité P450 in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Voir le résumé.
  79. Wang, X. et Yeung, J. H. Effets de l'extrait aqueux de Salvia miltiorrhiza Bunge sur la pharmacocinétique de la caféine et l'activité microsomique hépatique du CYP1A2 chez l'homme et le rat. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077-1083. Voir le résumé.
  80. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A. et Madsen, M. R. Effets métaboliques de l'ingestion de caféine et du travail physique chez des citoyens de 75 ans. Une étude croisée randomisée, à double insu, contrôlée par placebo. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Voir le résumé.
  81. Daniel, W. A., Syrek, M., Rylko, Z. et Kot, M. Effets des neuroleptiques phénothiazine sur le taux de déméthylation et d'hydroxylation de la caféine dans le foie du rat. Pol.J Pharmacol 2001; 53: 615-621. Voir le résumé.
  82. Wojcikowski, J. et Daniel, W. A. ​​Perazine à des concentrations de médicament thérapeutiques inhibent l'isoenzyme 1A2 du cytochrome P450 humain (CYP1A2) et le métabolisme de la caféine - étude in vitro. Pharmacol Rep. 2009; 61: 851-858. Voir le résumé.
  83. Mays, C., C., C., Camey, P., Cheney, P., S., M., Nawoot, et Gerber, N. Methoxsalen est un puissant inhibiteur du métabolisme de la caféine chez l'homme. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Voir le résumé.
  84. Mohiuddin, M., Azam, A.T., Amran, M.S. et Hossain, M.A. Effets intenses du gliclazide et de la metformine sur la concentration plasmatique de caféine chez des rats en bonne santé. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Voir le résumé.
  85. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. et Czuczwar, SJ Felbamate démontrent une faible propension à interagir avec les modulateurs de canaux Ca2 + contre les crises expérimentales chez la souris. . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Voir le résumé.
  86. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. et Joseph, T. Influence de la caféine sur le profil pharmacocinétique du valproate de sodium et de la carbamazépine chez des volontaires humains sains. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Voir le résumé.
  87. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. et Czuczwar, S. J. Caffeine et le pouvoir anticonvulsivant des médicaments antiépileptiques: données expérimentales et cliniques. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Voir le résumé.
  88. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. et Czuczwar, S. J. Une exposition aiguë à la caféine diminue l'action anticonvulsive de l'éthosuximide, mais pas celle du clonazépam, du phénobarbital et du valproate contre les crises induites par le pentétrazole. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Voir le résumé.
  89. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. et Czuczwar, S. J. [Caféine et médicaments antiépileptiques: données expérimentales et cliniques]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Voir le résumé.
  90. Gasior, M., Borowicz, K., G. Buszewicz, Kleinrok, Z. et Czuczwar, S. J. Activité anticonvulsivante du phénobarbital et du valproate contre un électrochoc maximal chez des souris au cours d'un traitement chronique par la caféine et l'arrêt de la caféine. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Voir le résumé.
  91. Kot, M. et Daniel, W. A. ​​Effet du diéthyldithiocarbamate (DDC) et de la ticlopidine sur l'activité du CYP1A2 et le métabolisme de la caféine: étude comparative in vitro avec le CYP1A2 et les microsomes hépatiques exprimés par l'ADNc humain. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Voir le résumé.
  92. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. et Estabrook, R. W. Métabolisme du médicament antiandrogène (Flutamide) par le CYP1A2 humain. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Voir le résumé.
  93. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effet de la caféine sur l'excrétion circadienne de calcium et de magnésium dans l'urine. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Voir le résumé.
  94. Spinella M. Médicaments à base de plantes et épilepsie: potentiel d'avantages et d'effets indésirables. Epilepsy Behav 2001; 2: 524-532. Voir le résumé.
  95. Mansi IA, Huang J. Rhabdomyolyse en réponse à la phytothérapie pour perdre du poids. Am J Med Sci 2004; 327: 356-357. Voir le résumé.
  96. Savitz DA, Chan RL, Herring AH et al. Risque de caféine et de fausse couche. Epidemiology 2008; 19: 55-62. Voir le résumé.
  97. Weng X, Odouli R, Li DK. Consommation de caféine par la mère pendant la grossesse et risque de fausse couche: étude de cohorte prospective. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Voir le résumé.
  98. Robinson LE, S Savani, Battram DS, et al. L'ingestion de caféine avant un test de tolérance au glucose par voie orale altère la gestion de la glycémie chez les hommes atteints de diabète de type 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Voir le résumé.
  99. Lac CR, DB Rosenberg, Gallant S, et al. La phénylpropanolamine augmente les niveaux de caféine dans le plasma. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Voir le résumé.
  100. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. L'interaction de la caféine avec le pentobarbital comme hypnotique nocturne. Anesthesiology 1972; 36: 37-41. Voir le résumé.
  101. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effet du café contenant de la caféine par rapport au café décaféiné sur les concentrations sériques de clozapine chez les patients hospitalisés. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Voir le résumé.
  102. Watson JM, RS Sherwin, Deary IJ, et al. Dissociation des réponses physiologiques, hormonales et cognitives accrues à l'hypoglycémie lors d'une consommation prolongée de caféine. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Voir le résumé.
  103. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. La consommation habituelle de caféine et le risque d'hypertension chez les femmes. JAMA 2005; 294: 2330-5. Voir le résumé.
  104. Juliano LM, Griffiths RR. Examen critique du sevrage à la caféine: validation empirique des symptômes et des signes, de l'incidence, de la gravité et des caractéristiques associées. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29.Voir le résumé.
  105. CL Leson, MA McGuigan, SM Bryson. Surdose de caféine chez un adolescent. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Voir le résumé.
  106. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Libération massive de catécholamines résultant d'une intoxication à la caféine. JAMA 1982; 248: 1097-108. Voir le résumé.
  107. KJ Acheson, Gremaud G, Meirim I, et al. Effets métaboliques de la caféine chez l'homme: oxydation des lipides ou cycle futile? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Voir le résumé.
  108. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3ème. Effets hémodynamiques des suppléments amaigrissants sans éphédra chez l'homme. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. View abstract.
  109. Petrie HJ, SE de Chown, LM de Belfie et al. L'ingestion de caféine augmente la réponse à l'insuline à un test de tolérance au glucose administré par voie orale chez les hommes obèses avant et après la perte de poids. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Voir le résumé.
  110. Lane JD, CE Barkauskas, RS Surwit, Feinglos MN. La caféine altère le métabolisme du glucose dans le diabète de type 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Voir le résumé.
  111. Andersen T, Fogh J. Perte de poids et retard de la vidange gastrique après une préparation à base de plantes sud-américaine chez des patients en surpoids. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Voir le résumé.
  112. Canon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Arythmie cardiaque induite par la caféine: un danger non reconnu des produits de santé. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Voir le résumé.
  113. Dews PB, CP O'Brien, Bergman J. Caffeine: effets du sevrage sur le comportement et problèmes connexes. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Voir le résumé.
  114. Holmgren P, L Norden-Pettersson, Ahlner J. Décès de caféine - quatre rapports de cas. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Voir le résumé.
  115. Chou T. Réveillez-vous et sentez le café. La caféine, le café et les conséquences médicales. West J Med 1992; 157: 544-53. Voir le résumé.
  116. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Effets comportementaux et physiologiques des xanthines chez les primates non humains. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Voir le résumé.
  117. Institut de médecine. La caféine pour le maintien de la performance des tâches mentales: formulations pour les opérations militaires. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Disponible à l'adresse suivante: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  118. Zheng XM, Williams RC. Taux sériques de caféine après une abstention de 24 heures: implications cliniques pour l’imagerie de perfusion par le dipyridamole Tl myocardique. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Voir le résumé.
  119. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effet de la caféine administrée par voie intraveineuse sur l'hémodynamique coronaire induite par l'adénosine administrée par voie intracoronarienne chez des patients atteints de coronaropathie. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Voir le résumé.
  120. Underwood DA. Quels médicaments doivent être conservés avant un test de pharmacologie ou d'effort d'effort? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Voir le résumé.
  121. Smith A. Effets de la caféine sur le comportement humain. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Voir le résumé.
  122. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xanthine interférence avec l'imagerie myocardique dipyridamole-thallium-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Voir le résumé.
  123. Carrillo JA, Benitez J. Interactions pharmacocinétiques cliniquement significatives entre la caféine alimentaire et les médicaments. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Voir le résumé.
  124. Wahllander A, Paumgartner G. Effet du kétoconazole et de la terbinafine sur la pharmacocinétique de la caféine chez des volontaires en bonne santé. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Voir le résumé.
  125. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Implication des isoenzymes humaines du CYP1A dans le métabolisme et les interactions médicamenteuses du riluzole in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Voir le résumé.
  126. Brown NJ, Ryder D, succursale RA. Une interaction pharmacodynamique entre la caféine et la phénylpropanolamine. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Voir le résumé.
  127. Abernethy DR, Todd EL. Dépréciation de la clairance de la caféine par l'utilisation chronique de contraceptifs oraux à faible dose contenant de l'œstrogène. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Voir le résumé.
  128. Mai DC, CH Jarboe, AB VanBakel, WM Williams. Effets de la cimétidine sur la disposition de la caféine chez les fumeurs et les non-fumeurs. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Voir le résumé.
  129. Nawrot P, Jordan S, J Eastwood, et al. Effets de la caféine sur la santé humaine. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Voir le résumé.
  130. Massey LK, Whiting SJ. La caféine, le calcium urinaire, le métabolisme du calcium et les os. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Voir le résumé.
  131. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anaphylaxie due à la caféine. Allergy 2003; 58: 681-2. Voir le résumé.
  132. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Effet du fluconazole sur la pharmacocinétique de la caféine chez les sujets jeunes et âgés. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  133. Schechter MD, Timmons GD. Hyperactivité mesurée objectivement - II. Effets de la caféine et de l'amphétamine. J Clin Pharmacol 1985; 25: 276-80 .. View abstract.
  134. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Activité convulsive et absence de réaction après l'ingestion d'hydroxycut. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51 .. View abstract.
  135. AC Grandjean, KJ Reimers, Bannick KE, MC Haven. L'effet des boissons contenant de la caféine, non contenant de la caféine, caloriques et non-caloriques sur l'hydratation. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Voir le résumé.
  136. Kamimori GH, DM Penetar, Headley DB, et al. Effet de trois doses de caféine sur les catécholamines plasmatiques et sur la vigilance pendant une veille prolongée. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44 .. Voir le résumé.
  137. Dreher HM. Effet de la réduction de la caféine sur la qualité du sommeil et le bien-être des personnes vivant avec le VIH. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. View abstract.
  138. Massey LK. La caféine est-elle un facteur de risque de perte osseuse chez les personnes âgées? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Voir le résumé.
  139. Chen JF, Xu K, Petzer JP, et al. Neuroprotection par la caféine et l'inactivation des récepteurs de l'adénosine A (2A) dans un modèle de maladie de Parkinson. J Neurosci 2001; 21: RC143 .. View abstract.
  140. Nehlig A, Debry G. Conséquences sur le nouveau-né de la consommation maternelle chronique de café pendant la gestation et l'allaitement: une revue. J Am Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. View abstract.
  141. McGowan JD, RE Altman, Kanto WP Jr. Symptômes de sevrage néonatal après ingestion chronique de caféine par la mère. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. View abstract.
  142. Bara AI, Orge EA. La caféine pour l'asthme. Base de données Cochrane Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. View abstract.
  143. Bracken MB, EW Triche, Belanger K, et al. Association de la consommation de caféine chez la mère avec une diminution de la croissance du fœtus. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66 .. View abstract.
  144. Horner NK, Lampe JW. Les mécanismes potentiels de la thérapie par le régime pour les affections fibrokystiques du sein montrent des preuves d'efficacité insuffisantes. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Voir le résumé.
  145. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effet de l'ingestion de caféine et d'éphédrine sur la performance lors d'exercices anaérobies. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Voir le résumé.
  146. Greenway FL, Raum WJ, DeLany JP. Effet d'un complément alimentaire à base de plantes contenant de l'éphédrine et de la caféine sur la consommation d'oxygène chez l'homme. J Altern Complément Med 2000; 6: 553-5. Voir le résumé.
  147. Haller CA, Jacob P 3ème, Benowitz NL. Pharmacologie des alcaloïdes de l'éphédra et de la caféine après utilisation d'un seul complément alimentaire. Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 421-32. Voir le résumé.
  148. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effet de la consommation de café sur la pression intraoculaire. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Voir le résumé.
  149. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Consommation de caféine et taux de stéroïdes sexuels endogènes chez la femme ménopausée. L'étude Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Voir le résumé.
  150. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, le juge en chef Schwartz. Inhibition et inversion de l'agrégation plaquettaire par les méthylxanthines. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Voir le résumé.
  151. Ali M, Afzal M. Un inhibiteur puissant de la formation de thromboxane plaquettaire stimulé par la thrombine à partir de thé non transformé. Prostaglandines Leukot Med 1987; 27: 9-13. Voir le résumé.
  152. Haller CA, Benowitz NL. Effets indésirables cardiovasculaires et sur le système nerveux central associés à des compléments alimentaires contenant des alcaloïdes de l'éphédra. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Voir le résumé.
  153. Suleman A, Siddiqui NH. Effets hémodynamiques et cardiovasculaires de la caféine. Medicine On Line Int J Medicine 2000. www.priory.com/pharmol/caffeine.htm (Consulté le 14 avril 2000).
  154. Le juge en chef Sinclair, Geiger JD. Utilisation de la caféine dans le sport. Une revue pharmacologique. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Voir le résumé.
  155. Bourin M, T Bougerol, B Guitton, Broutin E. Une combinaison d'extraits de plantes dans le traitement des patients ambulatoires avec un trouble d'adaptation avec humeur anxieuse: étude contrôlée vs placebo. Fundam Clin Pharmacol 1997; 11: 127-32. Voir le résumé.
  156. Académie américaine de pédiatrie. Le transfert de médicaments et autres produits chimiques dans le lait maternel. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Voir le résumé.
  157. Lloyd T, N Johnson-Rollings, Eggli DF, et al. Statut des os chez les femmes ménopausées ayant différents apports habituels de caféine: une enquête longitudinale. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Voir le résumé.
  158. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P. et al. Influence de la caféine sur la fréquence et la perception de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 vivant librement. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Voir le résumé.
  159. Tobias JD. La caféine dans le traitement de l'apnée associée à une infection par le virus respiratoire syncytial chez les nouveau-nés et les nourrissons. South Med J 2000; 93: 297-304. Voir le résumé.
  160. Ross GW, RD d'Abbott, H Petrovitch, et al. Association de café et de caféine avec le risque de maladie de Parkinson. JAMA 2000; 283: 2674-9. Voir le résumé.
  161. Hagg S, Spigset O, T Mjorndal, R. Dahlqvist. Effet de la caféine sur la pharmacocinétique de la clozapine chez des volontaires en bonne santé. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Voir le résumé.
  162. Code électronique des réglementations fédérales. Titre 21. Partie 182 - Substances généralement reconnues comme étant sûres. Disponible à l'adresse suivante: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182.
  163. Williams MH, Branch JD. Supplémentation en créatine et performances physiques: mise à jour. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Voir le résumé.
  164. Briggs GB, RK Freeman, Yaffe SJ. Médicaments pendant la grossesse et l'allaitement. 5ème éd. Philadelphie, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  165. Boozer CN, juge Nasser, Heymsfield SB, et al. Supplément à base de plantes contenant Ma Huang-Guarana pour la perte de poids: essai randomisé en double aveugle. Int J Obes Relat Metab Disord 2001; 25: 316-24. Voir le résumé.
  166. FDA. Règle proposée: compléments alimentaires contenant des alcaloïdes de l'éphédrine. Disponible sur: www.verity.fda.gov (Consulté le 25 janvier 2000).
  167. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Fréquence de sevrage de la caféine dans une enquête en population et dans une expérience pilote contrôlée à l’aveugle. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Voir le résumé.
  168. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Café, caféine et tension artérielle: un examen critique. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Voir le résumé.
  169. Rees K, Allen D, Lader M. Les influences de l'âge et de la caféine sur les fonctions psychomotrices et cognitives. Psychopharmacology (Berl) 1999; 145: 181-8. Voir le résumé.
  170. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; eds. Pharmacothérapie: une approche physiopathologique. 4ème éd. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
  171. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibition du métabolisme de la caféine par la thérapie de remplacement des œstrogènes chez la femme ménopausée. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Voir le résumé.
  172. Wemple RD, Lamb Lamb, McKeever KH. Caféine vs boissons pour sportifs sans caféine: effets sur la production d'urine au repos et pendant un exercice prolongé. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Voir le résumé.
  173. Stookey JD. Les effets diurétiques de l'alcool et de la caféine et la classification erronée de la consommation totale d'eau. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Voir le résumé.
  174. Fernandes O, Sabharwal M. Smiley T. et al. Consommation modérée à forte de caféine pendant la grossesse et lien avec l'avortement spontané et la croissance foetale anormale: une méta-analyse. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Voir le résumé.
  175. Eskenazi B. La caféine: filtrer les faits. N Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Voir le résumé.
  176. Klebanoff MA, RJ Levine, R DerSimonian, et al. Paraxanthine sérique maternelle, un métabolite de la caféine et le risque d'avortement spontané. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Voir le résumé.
  177. Le programme national de toxicologie (NTP). Caféine. Centre d'évaluation des risques pour la reproduction humaine (CERHR). Disponible à l'adresse suivante: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  178. Rapuri PB, JC Gallagher, Kinyamu HK, Ryschon KL. La consommation de caféine augmente le taux de perte osseuse chez les femmes âgées et interagit avec les génotypes des récepteurs de la vitamine D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Voir le résumé.
  179. Chiu KM. Efficacité des suppléments de calcium sur la masse osseuse chez les femmes ménopausées. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Voir le résumé.
  180. Vandeberghe K, N Gillis, Van Leemputte M, et al. La caféine neutralise l'action ergogénique de la charge de créatine musculaire. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Voir le résumé.
  181. Wallach J. Interprétation des tests de diagnostic. Un synopsis de la médecine de laboratoire. Cinquième ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  182. Hodgson JM, IB Puddey, Burke V, et al. Effets sur la pression artérielle de boire du thé vert et noir. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Voir le résumé.
  183. Wakabayashi K, S Kono, Shinchi K, et al. Consommation habituelle de café et tension artérielle: étude réalisée par des responsables de l'autodéfense au Japon. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Voir le résumé.
  184. Pour Dieter, presque la perte ultime. Le Washington Post. Disponible à l'adresse suivante: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Consulté le 19 mars 2000 ).
  185. Vahedi K, Domingo V, P Amarenco, MG Bousser. AVC ischémique chez un sportif qui a consommé de l'extrait de MaHuang et du monohydrate de créatine pour le bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Voir le résumé.
  186. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influence de la mexilétine sur l'élimination de la caféine. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Voir le résumé.
  187. Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F, et al. Comparaison d'une association éphédrine / caféine et de dexfenfluramine dans le traitement de l'obésité. Essai multicentrique à double insu en médecine générale. Int J Obes Relat Metab Disord 1994; 18: 99-103. Voir le résumé.
  188. Jefferson JW. Tremblement de lithium et consommation de caféine: deux cas de consommation d'alcool moindre et d'agitation accrue. J Clin Psychiatry 1988; 49: 72-3. Voir le résumé.
  189. Mester R, P Toren, Mizrachi I, et al. Le retrait de la caféine augmente les niveaux de lithium dans le sang. Biol Psychiatry 1995; 37: 348-50. Voir le résumé.
  190. Healy DP, RE Polk, Kanawati L, et al. Interaction entre la ciprofloxacine par voie orale et la caféine chez des volontaires sains. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Voir le résumé.
  191. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effet des quinolones sur la disposition de la caféine. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Voir le résumé.
  192. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-caféine: interaction médicamenteuse établie à l'aide d'enquêtes in vivo et in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Voir le résumé.
  193. McEvoy GK, éd. Informations sur les médicaments AHFS. Bethesda, MD: Société américaine des pharmaciens du système de santé, 1998.
  194. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Botanical Safety Handbook de l’American Herbal Products Association. Boca Raton, Floride: CRC Press, LLC 1997.
  195. Schulz V, Hansel R, Tyler VE. Phytothérapie rationnelle: Guide du médecin en phytothérapie. Terry C. Telger, trad. 3ème éd. Berlin, GER: Springer, 1998.
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