Médicament

5-HTP

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Auteur: Robert Simon
Date De Création: 18 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 16 Novembre 2024
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L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
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Contenu

Qu'Est-ce que c'est?

Le 5-HTP (5-Hydroxytryptophane) est un sous-produit chimique du bloc de construction protéique L-tryptophane. Il est également produit commercialement à partir des graines d’une plante africaine connue sous le nom de Griffonia simplicifolia 5-HTP. Il est utilisé dans les troubles du sommeil tels que l’insomnie, la dépression, l’anxiété, les migraines et les céphalées de tension, la fibromyalgie, l’obésité, le syndrome prémenstruel trouble dysphorique (TDP), trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), trouble convulsif et maladie de Parkinson.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour 5-HTP sont les suivants:


Peut-être efficace pour ...

  • Dépression. Certaines recherches cliniques montrent que la prise orale de 5-HTP améliore les symptômes de la dépression chez certaines personnes. Certaines recherches cliniques ont montré que la prise de 5-HTP par voie orale pouvait être aussi bénéfique que certains antidépresseurs sur ordonnance pour améliorer les symptômes de la dépression. Dans la plupart des études, 150 à 800 mg de 5-HTP par jour ont été pris. Dans certains cas, des doses plus élevées ont été utilisées.

Peut-être inefficace pour ...

  • Syndrome de Down. Certaines recherches montrent que l'administration de 5-HTP à des nourrissons atteints du syndrome de Down pourrait améliorer le muscle et l'activité. D'autres recherches montrent qu'il n'améliore pas le muscle ni le développement lorsqu'il est pris depuis l'enfance jusqu'à 3 ou 4 ans. La recherche montre également que la prise de 5-HTP avec des médicaments sur ordonnance conventionnels améliore le développement, les aptitudes sociales ou les compétences linguistiques.

Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

  • Alcoolisme. Les premières recherches ont montré que la prise de 5-HTP avec de la D-phénylalanine et de la L-glutamine pendant 40 jours pouvait réduire les symptômes de sevrage de l'alcool. Cependant, la prise quotidienne de 5-HTP avec carbidopa pendant un an ne semble pas aider les gens à arrêter de boire. L'effet du 5-HTP seul pour l'alcoolisme n'est pas clair.
  • La maladie d'Alzheimer. Les premières recherches suggèrent que la prise de 5-HTP par voie orale n'aide pas les symptômes de la maladie d'Alzheimer.
  • Anxiété. Les preuves sur les effets du 5-HTP sur l'anxiété ne sont pas claires. Les premières recherches ont montré que la prise quotidienne de 25-150 mg de 5-HTP par voie orale avec la carbidopa semble réduire les symptômes d'anxiété chez les personnes souffrant de troubles anxieux. Cependant, d'autres recherches antérieures montrent que la prise de doses plus élevées de 5-HTP, 225 mg par jour ou plus, semble aggraver l'anxiété. En outre, la prise quotidienne de 60 mg de 5-HTP dans la veine ne réduit pas l'anxiété chez les personnes souffrant de troubles paniques.
  • Trouble du système nerveux (ataxie cérébelleuse). Les preuves sur l'utilisation du 5-HTP pour l'ataxie cérébelleuse ne sont pas claires. Les premières preuves montrent que la prise de 5 mg / kg de 5-HTP par jour pendant 4 mois peut réduire le dysfonctionnement du système nerveux. Cependant, d'autres recherches montrent que la prise quotidienne de 5-HTP pendant un an maximum n'améliore pas les symptômes de l'ataxie cérébelleuse.
  • Fibromyalgie. Les premières recherches suggèrent que la prise de 100 mg de 5-HTP par voie orale trois fois par jour pendant 30 à 90 jours pourrait améliorer la douleur, la tendresse, le sommeil, l'anxiété, la fatigue et la raideur matinale des personnes atteintes de fibromyalgie.
  • Symptômes de la ménopause. Les premières recherches suggèrent que la prise de 150 mg de 5-HTP par jour pendant 4 semaines ne réduit pas les bouffées de chaleur chez les femmes ménopausées.
  • Migraine. Les preuves sur les effets du 5-HTP pour la prévention ou le traitement de la migraine chez l'adulte ne sont pas claires. Certaines études montrent que la prise quotidienne de 5-HTP ne réduit pas les migraines, tandis que d'autres études montrent qu'il pourrait être aussi bénéfique que les médicaments sur ordonnance. Le 5-HTP ne semble pas réduire les migraines chez les enfants.
  • Obésité. Les premières recherches suggèrent que la prise de 5-HTP pourrait aider à réduire l'appétit, l'apport calorique et le poids chez les personnes obèses. D'autres recherches suggèrent que l'utilisation d'un spray buccal spécifique contenant du 5-HTP et d'autres extraits (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Turin, Italie) pendant 4 semaines augmente la perte de poids d'environ 41% chez les femmes ménopausées en surpoids.
  • la maladie de Parkinson. Les premières recherches montrent que la prise quotidienne de 100 à 150 mg de 5-HTP par voie orale avec des médicaments conventionnels semble réduire les tremblements, mais que ces bénéfices ne perdurent que pendant 5 mois. La prise de doses plus importantes de 5-HTP (275-1500 mg par jour) avec de la carbidopa semble aggraver les symptômes.
  • Schizophrénie. Les premières recherches suggèrent que la prise de 800 mg à 6 grammes de 5-HTP par jour avec de la carbidopa pendant 90 jours pourrait améliorer les symptômes de la schizophrénie chez certains hommes jeunes.
  • Mal de tête de tension. Les premières recherches suggèrent que la prise de 100 mg de 5-HTP trois fois par jour pendant 8 semaines ne réduit ni la douleur ni la longueur des maux de tête de tension.
  • Symptômes de sevrage à l'héroïne. Les premières recherches suggèrent que la prise quotidienne de 200 mg de 5-HTP pendant 6 jours avec de la tyrosine, de la phosphatidylcholine et de la L-glutamine pourrait réduire l’insomnie et les symptômes de sevrage chez les héroïnomanes en convalescence en convalescence.
  • Trouble déficitaire de l'attention / hyperactivité (TDAH).
  • Insomnie.
  • Trouble dysphorique prémenstruel (TDP).
  • Syndrome prémenstruel (PMS).
  • Syndrome de Ramsey-Hunt.
  • D'autres conditions.
Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité du 5-HTP dans ces utilisations.

Comment ça marche?

Le 5-HTP agit dans le cerveau et le système nerveux central en augmentant la production de sérotonine.La sérotonine peut affecter le sommeil, l'appétit, la température, le comportement sexuel et la sensation de douleur. Puisque le 5-HTP augmente la synthèse de la sérotonine, il est utilisé dans plusieurs maladies pour lesquelles la sérotonine jouerait un rôle important, notamment la dépression, l'insomnie, l'obésité et de nombreuses autres affections.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

5-HTP est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE en prenant par la bouche de manière appropriée. Le 5-HTP a été utilisé en toute sécurité à des doses allant jusqu'à 400 mg par jour pendant un an maximum. Cependant, certaines personnes qui en ont pris ont développé une affection appelée syndrome d’éosinophilie-myalgie (EMS), une affection grave impliquant une sensibilité musculaire extrême (myalgie) et des anomalies du sang (éosinophilie). Certaines personnes pensent que le SME peut être causé par un ingrédient accidentel ou un contaminant dans certains produits de 5-HTP. Cependant, il n'y a pas suffisamment de preuves scientifiques pour savoir si le SME est causé par le 5-HTP, un contaminant ou un autre facteur. Jusqu'à ce qu'on en sache plus, le 5-HTP doit être utilisé avec prudence.

Les autres effets indésirables potentiels du 5-HTP sont les suivants: brûlures d'estomac, douleurs à l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, somnolence, problèmes sexuels et problèmes musculaires.

5-HTP est POSSIBLEMENT UNSAFE lorsqu'il est pris par voie orale à fortes doses. Des doses de 6 à 10 grammes par jour ont été associées à de graves problèmes d’estomac et à des spasmes musculaires.

Précautions spéciales et avertissements:

Les enfants: Le 5-HTP est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE lorsque pris par la bouche de manière appropriée. Des doses allant jusqu’à 5 mg / kg par jour ont été utilisées sans danger pendant une période allant jusqu’à 3 ans chez les nourrissons et les enfants de moins de 12 ans. Comme chez les adultes, on s'inquiète également du risque de syndrome éosinophilie-myalgie (EMS) chez les enfants, maladie grave impliquant une sensibilité musculaire extrême (myalgie) et des anomalies du sang (éosinophilie).

La grossesse et l'allaitement: Il n’existe pas assez d’informations fiables sur la sécurité du traitement par 5-HTP si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Restez prudent et évitez de l'utiliser.

Chirurgie: Le 5-HTP peut affecter une substance chimique du cerveau appelée sérotonine. Certains médicaments administrés pendant la chirurgie peuvent également affecter la sérotonine. Prendre du 5-HTP avant une chirurgie peut causer une trop grande quantité de sérotonine dans le cerveau et entraîner de graves effets secondaires, notamment des problèmes cardiaques, des frissons et de l'anxiété. Dites aux patients d'arrêter de prendre le 5-HTP au moins 2 semaines avant la chirurgie.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Majeur
Ne prenez pas cette combinaison.
Médicaments contre la dépression (antidépresseurs)
Le 5-HTP augmente une substance chimique appelée sérotonine dans le cerveau. Certains médicaments contre la dépression augmentent également la sérotonine. La prise de 5-HTP avec ces médicaments pour la dépression peut augmenter trop la sérotonine et provoquer des effets indésirables graves, notamment des problèmes cardiaques, des frissons et de l'anxiété. Ne prenez pas de 5-HTP si vous prenez des médicaments pour la dépression.

Certains de ces médicaments contre la dépression comprennent la fluoxétine (Prozac), la paroxétine (Paxil), la sertraline (Zoloft), l'amitriptyline (Elavil), la clomipramine (Anafranil), l'imipramine (Tofranil), etc.
Médicaments contre la dépression (IMAO)
Le 5-HTP augmente une substance chimique dans le cerveau. Ce produit chimique s'appelle la sérotonine. Certains médicaments utilisés pour la dépression augmentent également la sérotonine. La prise de 5-HTP avec ces médicaments utilisés pour la dépression peut entraîner une trop grande concentration de sérotonine. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves, notamment des problèmes cardiaques, des frissons et de l'anxiété.

Certains de ces médicaments utilisés pour la dépression incluent la phénelzine (Nardil), la tranylcypromine (Parnate) et d’autres.
Modéré
Soyez prudent avec cette combinaison.
Carbidopa (Lodosyn)
Le 5-HTP peut affecter le cerveau. Carbidopa (Lodosyn) peut également affecter le cerveau. La prise de 5-HTP en association avec la carbidopa peut augmenter le risque d'effets indésirables graves, notamment une élocution rapide, l'anxiété, l'agressivité et autres.
Dextrométhorphane (Robitussin DM, et autres)
Le 5-HTP peut affecter une substance chimique du cerveau appelée sérotonine. Le dextrométhorphane (Robitussin DM, autres) peut également affecter la sérotonine. La prise de 5-HTP en association avec le dextrométhorphane (Robitussin DM, entre autres) peut provoquer une surcharge de sérotonine dans le cerveau et entraîner des effets indésirables graves, notamment des problèmes cardiaques, des tremblements et de l'anxiété. Ne prenez pas le 5-HTP si vous prenez du dextrométhorphane (Robitussin DM et d’autres).
Mépéridine (Démérol)
Le 5-HTP augmente une substance chimique dans le cerveau appelée sérotonine. La mépéridine (Demerol) peut également augmenter la sérotonine dans le cerveau. La prise de 5-HTP avec de la mépéridine (Demerol) peut entraîner une trop grande quantité de sérotonine dans le cerveau et des effets indésirables graves, notamment des problèmes cardiaques, des frissons et de l'anxiété.
Pentazocine (Talwin)
Le 5-HTP augmente une substance chimique appelée sérotonine dans le cerveau. La pentazocine (Talwin) augmente également la sérotonine. La prise de 5-HTP avec de la pentazocine (Talwin) pourrait augmenter trop la sérotonine. Cela pourrait entraîner des effets secondaires graves, notamment des problèmes cardiaques, des frissons et de l'anxiété. Ne prenez pas de 5-HTP si vous prenez de la pentazocine (Talwin).
Médicaments sédatifs (dépresseurs du SNC)
Le 5-HTP peut causer de la somnolence et de la somnolence. Les médicaments qui causent de la somnolence sont appelés des sédatifs. La prise de 5-HTP avec des médicaments sédatifs pourrait provoquer une somnolence excessive.

Certains médicaments sédatifs comprennent le clonazépam (Klonopin), le lorazépam (Ativan), le phénobarbital (Donnatal), le zolpidem (Ambien) et d’autres.
Tramadol (Ultram)
Le 5-HTP augmente une substance chimique appelée sérotonine dans le cerveau. Le tramadol (Ultram) peut également augmenter la sérotonine. La prise de 5-HTP en même temps que le tramadol (Ultram) pourrait causer une trop grande quantité de sérotonine dans le cerveau et entraîner des effets secondaires, notamment de la confusion, des frissons, des muscles raides, etc.

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Herbes et suppléments aux propriétés sédatives
Le 5-HTP peut causer de la somnolence ou de la somnolence. L'utiliser avec d'autres herbes et suppléments qui ont le même effet pourrait causer trop de somnolence. Certaines de ces herbes et suppléments comprennent calamus, pavot de Californie, herbe à chat, houblon, cornouiller jamaïcain, kava, millepertuis, casse-tête, valériane, yerba mansa et autres.
Herbes et suppléments aux propriétés sérotoninergiques
Le 5-HTP augmente une substance chimique appelée sérotonine dans le cerveau. La prise de 5-HTP avec d'autres herbes et suppléments qui augmentent la sérotonine peut entraîner une surcharge de sérotonine et entraîner des effets indésirables, notamment des problèmes cardiaques, des frissons et de l'anxiété. Parmi les autres herbes et suppléments qui augmentent les niveaux de sérotonine, on peut citer l’Hawaiian Baby Woodrose, le L-tryptophane, la S-adénosylméthionine (SAMe) et le millepertuis.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Il n'y a pas d'interactions connues avec les aliments.

Quelle dose est utilisée?

Les doses suivantes ont été étudiées en recherche scientifique:

ADULTE


PAR LA BOUCHE:
  • Pour la dépression: Le plus souvent, 150 à 800 mg par jour sont pris pendant 2 à 6 semaines. Ces doses sont parfois divisées et administrées à raison de 50 mg à 100 mg trois fois par jour. Parfois, la dose est faible au départ et augmente régulièrement toutes les 1-2 semaines jusqu'à ce que la dose cible soit atteinte. Moins couramment, des doses plus élevées sont utilisées. Dans une étude, la dose est régulièrement augmentée jusqu'à 3 grammes par jour.

Autres noms

Acide 2-amino-3- (5-hydroxy-1H-indol-3-yl) propanoïque, 5-hydroxy-tryptophane, 5-hydroxy-tryptophane, 5-hydroxy-tryptophane, 5-hydroxy-tryptophane, 5-hydroxy-L-tryptophane, 5-hydroxy L-Tryptophane, 5-Hydroxy Tryptophane, 5-L-Hydroxytryptophane, L-5 HTP, L-5-Hydroxytryptophane, L-5-Hydroxytryptophane, Oxitriptan.

Méthodologie

Pour en savoir plus sur la rédaction de cet article, veuillez consulter la Base de données complète sur les médicaments naturels méthodologie.


Références

  1. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Trouble lié au syndrome d’éosinophilie-myaligia associé à une exposition au l-5-hydroxytryptophane. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Voir le résumé.
  2. Lemaire PA, Adosraku RK. Une méthode de CLHP pour le dosage direct du précurseur de la sérotonine, le 5-hydroxytrophane, dans des graines de Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7.View abstract.
  3. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Relation entre l'absorption du 5-hydroxytryptophane à partir d'un régime intégré, au moyen de l'extrait de Griffonia simplicifolia, et l'effet sur la satiété chez les femmes en surpoids après une administration par pulvérisation orale. Mange Weight Disord 2012; 17: e22-8. Voir le résumé.
  4. Pardo JV. Manie suite à l’addition d’hydroxytryptophane à un inhibiteur de la monoamine oxydase. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  5. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Intervention d'un supplément de précurseur de neurotransmetteur pour les toxicomanes en détoxication à l'héroïne. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
  6. Gendle MH, jeune EL, Romano AC. Effets du 5-hydroxytryptophane par voie orale sur une tâche de planification standardisée: aperçu des interactions possibles de la dopamine et de la sérotonine dans le cerveau antérieur. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  7. Réunion du Comité consultatif sur la composition en pharmacie des Food and Drug Administration des États-Unis du 17 au 18 juin 2015. Disponible à l'adresse: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingvisorycommittee/ucm455276.pdf (accès le 21/08/2015).
  8. US Food and Drug Administration. Désignations et approbations de médicaments orphelins. Disponible à l'adresse suivante: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (consulté le 20/08/2015).
  9. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Innocuité du 5-hydroxy-L-tryptophane. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Voir le résumé.
  10. Weise P, R Koch, Shaw KN, Rosenfeld MJ. L'utilisation de 5-HTP dans le traitement du syndrome de Down. Pediatrics 1974; 54165-8. Voir le résumé.
  11. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Inversion de l'hypotonie chez les nourrissons atteints du syndrome de Down par l'administration de 5-hydroxytryptophane. Lancet 1967; 1: 1130-3. Voir le résumé.
  12. Sano I. Traitement de la dépression avec le L-5-hydroxytryptophane (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  13. Klein P, Lees A et Stern G. Conséquences du 5-hydroxytryptophane chronique dans l'instabilité parkinsonienne de la marche et de l'équilibre et dans d'autres troubles neurologiques. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
  14. VanPraag, H. M. et Korf, J. 5-Hydroxytryptophan en tant qu'antidépresseur: valeur prédictive du test au probénécide. Psychopharmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
  15. Sicuteri F. 5-hydroxytryptophan dans la prophylaxie de la migraine. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
  16. Rosano Burgio, F., R. Borgatti, E. Scarabello et G. Lanzi. Mal de tête chez les enfants et les adolescents. Actes du premier symposium international sur les maux de tête chez les enfants et les adolescents. 1989; 339-47.
  17. Mathew NT. Le 5-hydroxytryptophane dans la prophylaxie de la migraine: une étude à double insu. Mal de tête 1978; 18: 111.
  18. De Benedittis G, précurseurs Massei R. 5-HT dans la prophylaxie de la migraine: une étude croisée à double insu avec le L-5-hydroxytryptophane. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  19. Wyatt, R. J., T. Vaughan, J. Kaplan, M. Galanter et Green, R. 5-Hydroxytryptophan et la schizophrénie chronique. Dans: Barchas J et Usdin E. Sérotonine et comportement. New York: Acedemic Press, 1973.
  20. Brodie HKH, Sack R et Siever L. Études cliniques sur le L-5-hydroxytryptophane dans la dépression. Dans: Barchas J et Usdin E. Sérotonine et comportement. New York: Presse académique, 1973.
  21. Auffret, M., Comte, H., et Bene, J. Syndrome d'éosinophilie-myalgie induit par l'hydroxytryptophane L-5: environ trois cas. Fund Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: affiche P2-204.
  22. Cangiano C, A Laviano, Del Ben M. et al. Effets du 5-hydroxy-tryptophane par voie orale sur l'apport énergétique et la sélection des macronutriments chez les patients diabétiques non insulino-dépendants. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Voir le résumé.
  23. Ju, C. Y. et Tsai, C. T. Mécanismes sérotoninergiques impliqués dans la suppression de l'alimentation par le 5-HTP chez le rat. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Voir le résumé.
  24. Pranzatelli, M. R., E. Tate, I. Galvan et A. Wheeler. Essai contrôlé sur le 5-hydroxy-L-tryptophane pour le traitement de l'ataxie dans l'épilepsie progressive du myoclonus. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Voir le résumé.
  25. Frith, C. D., Johnston, C., Joseph, M. H., Powell, R. J. et Watts, R. W. Essai clinique à double insu sur le 5-hydroxytryptophane dans un cas de syndrome de Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976; 39: 656-662. Voir le résumé.
  26. Bastard, J., Truelle, J. L. et Emile, J. [Efficacité de l'hydroxy 5 tryptophane dans la maladie de Parkinson]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Voir le résumé.
  27. Trouillas P, G Serratrice, Laplane D, et al. Forme lévogyre du 5-hydroxytryptophane dans l'ataxie de Friedreich. Résultats d'une étude coopérative à double insu sur un médicament et un placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Voir le résumé.
  28. Wessel K., Hermsdörfer J., Deger K. et al. Étude croisée à double insu avec l'hydroxytryptophane sous forme lévogyre chez des patients atteints de maladies cérébelleuses dégénératives. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Voir le résumé.
  29. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. et Iglesias, M. L. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) et un MAOI (nialamide) dans le traitement des dépressions. Une étude contrôlée à double insu. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Voir le résumé.
  30. Pranzatelli, M.R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R.H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. et Franz, D. Neuropharmacology de l'épilepsie myoclonique progressive: réponse au 5-hydroxy-L-tryptophane. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Voir le résumé.
  31. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK et Cummings, SW. Traitement de la dépression en médecine générale: comparaison du L-tryptophane, de l'amitriptyline et d'une association du L-tryptophane et amitriptyline avec un placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Voir le résumé.
  32. Trouillas, P., A. Garde, Robert, JM, B. Renaud, P. Adeleine, J. Bard et F. Brudon. [Régression du syndrome cérébelleux sous administration à long terme de 5-HTP ou la combinaison de 5-HTP et de bensérazide. 26 cas quantifiés et traités par des méthodes informatiques]. Rev Neurol. (Paris) 1982; 138: 415-435. Voir le résumé.
  33. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. et Katzman, R. Traitement des myoclonies par le L-5-hydroxytryptophane et la carbidopa: observations cliniques, électrophysiologiques et biochimiques. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Voir le résumé.
  34. van Hiele LJ. Le l-5-hydroxytryptophane dans la dépression: le premier traitement de substitution en psychiatrie? Le traitement de 99 patients externes présentant des dépressions «résistantes au traitement». Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Voir le résumé.
  35. Magnussen, I. et Nielsen-Kudsk, F. La biodisponibilité et la pharmacocinétique associée chez l'homme L-5-hydroxytryptophane administré par voie orale à l'état d'équilibre. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Voir le résumé.
  36. Trouillas, P., A. Garde, Robert, J. M. et Adeleine, P. [Régression de l'ataxie cérébelleuse humaine sous administration à long terme de 5-hydroxytryptophane]. C.R.Seances Acad Sei III 1-5-1981; 292: 119-122. Voir le résumé.
  37. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hydroxytryptophane et pyridoxine. Leurs effets chez les jeunes enfants atteints du syndrome de Down. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Voir le résumé.
  38. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Traitement de la céphalée essentielle dans le développement de l'âge avec L-5-HTP (étude croisée à double insu versus placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Voir le résumé.
  39. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. et Nappi, G. L-5HTP. Traitement des maux de tête primaires: tentative d'identification clinique de patients sensibles. Cephalalgia 1984; 4: 159-165. Voir le résumé.
  40. Quadbeck, H., Lehmann, E. et Tegeler, J. Comparaison de l'action antidépressive du tryptophane, de la combinaison tryptophane / 5-hydroxytryptophane et de la nomifensine. Neuropsychobiology 1984; 11: 111-115. Voir le résumé.
  41. van Praag, H. M. À la recherche du mode d'action des antidépresseurs: mélanges de 5-HTP / tyrosine dans la dépression. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Voir le résumé.
  42. Trouillas P. Régression du syndrome cérébelleux lors de l'administration à long terme de 5-HTP ou de l'association de 5-HTP-bensérazide: 21 cas présentant des symptômes quantifiés et traités par ordinateur. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Voir le résumé.
  43. van Praag, H. M. et de Haan, S. Chimioprophylaxie des dépressions. Une tentative de comparaison du lithium avec le 5-hydroxytryptophane. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Voir le résumé.
  44. van Praag, H. et de Hann, S. Vulnérabilité à la dépression et prophylaxie au 5-hydroxytryptophane. Psychiatry Res. 1980; 3: 75-83. Voir le résumé.
  45. Soulairac, A. [Action hypnotique du mécloqualone. Comparaison avec les effets placebo et sécobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Voir le résumé.
  46. Chase, T. N., Ng, L. K., et Watanabe, A. M. Maladie de Parkinson. Modification par le 5-hydroxytryptophane. Neurology 1972; 22: 479-484. Voir le résumé.
  47. Wyatt, R. J., T. Vaughan, M. Galanter, J. Kaplan et Green, R. Changements comportementaux chez des patients schizophrènes chroniques ayant reçu du L-5- hydroxytryptophane. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Voir le résumé.
  48. van Praag HM, Korf J, LC Dols, Schut T. Une étude pilote de la valeur prédictive du test probénécide dans l'application de 5-hydroxytryptophane comme antidépresseur. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Voir le résumé.
  49. Zarcone, V., Kales, A., M. Scharf, M. Tan, L. L., Simmons, J. Q. et Dement, W. C. Ingestion orale répétée de 5-hydroxytryptophane. L'effet sur le comportement et les processus de sommeil chez deux enfants schizophrènes. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Voir le résumé.
  50. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH et Marsden, CD Caractéristiques cliniques, biochimiques et physiologiques distinguant les myoclonies sensibles au 5-hydroxytryptophane, tryptophane avec un inhibiteur de la monoamine oxydase, et le clonazépam. Cerveau 1977; 100: 455-487. Voir le résumé.
  51. Van Woert, M. H., D. Rosenbaum, J. Howieson, et Bowers, M. B., Jr. Traitement à long terme de la myoclonie et d'autres troubles neurologiques par L-5- hydroxytryptophane et carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Voir le résumé.
  52. Nolen WA, JJ van de Putte, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP dans la dépression résistant aux inhibiteurs de réabsorption. Une étude comparative ouverte avec la tranylcypromine. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Voir le résumé.
  53. De Benedittis G, précurseurs Massei R. de la sérotonine dans les céphalées primaires chroniques. Une étude croisée à double insu avec le L-5-hydroxytryptophane versus un placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Voir le résumé.
  54. Titus F, Dávalos A, J Alom, Codina A. 5-Hydroxytryptophane versus méthysergide dans la prophylaxie de la migraine. Essai clinique randomisé. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Voir le résumé.
  55. Santucci M, Cortelli P, PG Rossi, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hydroxytryptophane versus placebo dans la prophylaxie de la migraine de l'enfant: une étude croisée à double insu. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Voir le résumé.
  56. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. et Yuwiler, A. L-5-hydroxytryptophane atténuent les symptômes psychotiques positifs induits par la D-amphétamine. Psychiatry Res. 1987; 22: 283-289. Voir le résumé.
  57. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Le traitement de la dépression avec L-5-hydroxytryptophane par rapport à l'imipramine. Résultats de deux études ouvertes et une étude à double insu. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Voir le résumé.
  58. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Effet d'un précurseur de la sérotonine et d'un inhibiteur de l'absorption dans les troubles anxieux; une comparaison à double insu entre le 5-hydroxytryptophane, la clomipramine et le placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Voir le résumé.
  59. De Giorgis G, R Miletto, M Iannuccelli, M Camuffo, Scerni S. Maux de tête en association avec des troubles du sommeil chez les enfants: une évaluation psychodiagnostique et une étude clinique contrôlée - L-5-HTP versus placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Voir le résumé.
  60. Zmilacher, K., Battegay, R. et Gastpar, M. L-5-hydroxytryptophan seul et en association avec un inhibiteur de la décarboxylase périphérique dans le traitement de la dépression. Neuropsychobiology 1988; 20: 28-35. Voir le résumé.
  61. Nolen, W. A., J. van de Putte, Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. et Haffmans, J.. Stratégie de traitement dans la dépression. II. Inhibiteurs de la MAO dans la dépression résistants aux antidépresseurs cycliques: deux études croisées contrôlées avec la tranylcypromine versus le L-5-hydroxytryptophane et la nomifensine. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676-683. Voir le résumé.
  62. Kaneko M, Kumashiro H, Y Takahashi, Hoshino Y. Traitement au L-5HTP et taux sériques de 5-HT après le chargement de L-5-HTP chez des patients déprimés. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Voir le résumé.
  63. Rousseau JJ. Effets d'une association lévo-5-hydroxytryptophane-dihydroergocristine sur la dépression et les performances neuropsychiques: essai clinique à double insu et contrôlé par placebo chez le patient âgé. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Voir le résumé.
  64. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. et Berger, P. A. Autres observations sur l'utilisation du 5-hydroxytryptophane chez un enfant atteint du syndrome de Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Voir le résumé.
  65. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Les effets de l'administration orale de 5-hydroxytryptophane sur le comportement alimentaire chez les femmes adultes obèses. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Voir le résumé.
  66. Jangid P, P Malik, P Singh, Sharma M, Gulia AK. Étude comparative de l'efficacité du l-5-hydroxytryptophane et de la fluoxétine chez des patients présentant un premier épisode dépressif. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Voir le résumé.
  67. Zarcone, V. P., Jr. et Hoddes, E. Effets du 5-hydroxytryptophane sur la fragmentation du sommeil paradoxal chez les alcooliques. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Voir le résumé.
  68. Opladen, T., Hoffmann, G. F. et Blau, N. Une enquête internationale menée auprès de patients présentant des carences en tétrahydrobioptérine et présentant une hyperphénylalaninémie. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Voir le résumé.
  69. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. et Pariante, C. M. Traitement symptomatique de la dépression induite par l'interféron alpha dans l'hépatite C: une revue systématique. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Voir le résumé.
  70. Pan, L., McKain, BW, S. Madan-Khetarpal, M. Mcguire, M. Diler, RS, Perel, JM, J. Vockley et Brent, DA Déficit en GTP-cyclohydrolase en réponse à une supplémentation en saproptérine et en 5-HTP : soulagement de la dépression réfractaire au traitement et du comportement suicidaire. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Voir le résumé.
  71. Friedman, J., E. Roze, E. Abdenur, E., Chang, R., S. Gasperini, V., V. Wali, GM, H. Eiroa, B., B., A. Felice, A. Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen. MA, Lutz, T., Mazzuca, M., J. Penzien, Poll-The BT, J. Sykut-Cegielska, K. Szymanska, B. Thony et Blau, Déficit de N. Sepiapterin réductase: un traitement mimique de la paralysie cérébrale. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Voir le résumé.
  72. Jukic T, B Rojc, D Boben-Bardutzky, M Hafner, Ihan A. L'utilisation d'une supplémentation alimentaire avec D-phénylalanine, L-glutamine et L-5-hydroxytriptophane dans le soulagement des symptômes de sevrage de l'alcool. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Voir le résumé.
  73. Sarris, J. Dépression clinique: un modèle de traitement de médecine complémentaire intégrative fondé sur des preuves Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Voir le résumé.
  74. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., B. Thony, N., Blau et Weber, P. Neurologie de l'enfant: raidissement paroxystique, regard levé et hypotonie: signes distinctifs du déficit en séppiaptérine réductase. Neurologie 1-31-2012; 78: e29-e32. Voir le résumé.
  75. Horvath, GA, Selby, K., K. Poskitt, K. Hyland, Eaux, PJ, M. Coulter-Mackie et Stockler-Ipsiroglu, Migraine hémiplégique SG, convulsions, paraparésie spastique progressive, trouble de l'humeur et coma. chez les frères et sœurs à sérotonine systémique faible. Cephalalgia 2011; 31: 1580-1586. Voir le résumé.
  76. Morrison, K. E. Le séquençage du génome entier informe le traitement: la médecine personnalisée fait un autre pas en avant. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Voir le résumé.
  77. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., C. Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR et Gibbs, RA Séquençage du génome complet pour une gestion optimisée des patients. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Voir le résumé.
  78. le juge den Boer, Westenberg HG. Effets comportementaux, neuroendocriniens et biochimiques de l'administration de 5-hydroxytryptophane dans le trouble panique. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Voir le résumé.
  79. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. et Ramaekers, V. Autisme associé à une faible concentration d'acide 5-hydroxyindolacétique dans le LCR et au gène SLC6A4 hétérozygote Gly56Ala plus 5 variants de promoteur L-L de 5-HTTLPR . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Voir le résumé.
  80. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. et Huisman, H.. Une thérapie à base d'acides aminés ciblée et randomisée avec des enfants adoptés à risque comportemental. Garderie Santé Dev. 2011; 37: 671-678. Voir le résumé.
  81. Gendle, M. H. et Golding, A. C. L'administration orale de 5-hydroxytryptophane (5-HTP) altère la prise de décision dans des conditions ambiguës mais non à risque: preuve tirée de l'Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Voir le résumé.
  82. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. et Mischoulon, D. Antidépresseurs naturels de deuxième niveau: examen et critique. J Affect.Disord. 2011; 130: 343-357. Voir le résumé.
  83. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., C. Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. et Roze. E. Conséquences sur le sommeil et le rythme d’une perte de sérotonine induite génétiquement. Sleep 3-1-2010; 33: 307-314. Voir le résumé.
  84. Freedman RR. Traitement des bouffées de chaleur ménopausées au 5-hydroxytryptophane. Maturitas 2010; 65: 383-5. Voir le résumé.
  85. Weeks, B. S. Formulations de suppléments diététiques et d’extraits de plantes pour la relaxation et l’action anxiolytique: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Voir le résumé.
  86. Rondanelli, M., Klersy, C., Iadarola, P. et al. Profil de satiété et d'acides aminés chez les femmes en surpoids après un nouveau traitement utilisant une formulation de spray sublinguale à base d'extraits naturels de plantes. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Voir le résumé.
  87. Maissen CP, Ludin HP. [Comparaison de l'effet du 5-hydroxytryptophane et du propranolol dans le traitement d'intervalle de la migraine]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Voir le résumé.
  88. Shell W, Bullias D, Charuvastra E et al. Essai randomisé, contrôlé par placebo, d'une préparation d'acides aminés sur la synchronisation et la qualité du sommeil. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Voir le résumé.
  89. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. et Carrillo-Fumero, R. Efficacité et innocuité des traitements pour les ataxies dégénératives: une revue systématique. Mov Disord. 6-15-2009; 24: 1111-1124. Voir le résumé.
  90. Rothman, R. B. Traitement de l'obésité avec une pharmacothérapie "combinée". Am J Ther 2010; 17: 596-603. Voir le résumé.
  91. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH et Kwon, DY 5-hydroxytryptophane agit sur la voie de la protéine kinase régulée par le signal extracellulaire activée par un mitogène pour moduler l'expression de la cyclooxygénase-2 et de l'oxyde nitrique synthase inductible dans les cellules RAW 264.7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Voir le résumé.
  92. Hendricks, E.J., Rothman, R.B. et Greenway, F.L. Comment les médecins spécialistes de l'obésité utilisent des médicaments pour traiter l'obésité. Obésité. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Voir le résumé.
  93. Longo, N. Troubles du métabolisme de la bioptérine. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Voir le résumé.
  94. Pons, R. Le spectre phénotypique des maladies de neurotransmetteurs pédiatriques et du parkinsonisme infantile. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Voir le résumé.
  95. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. et Friebe, A. Trois cas d’addition de tryptophane ou de monothérapie réussie pour l’hépatite C et l’IFNalpha troubles de l'humeur associés. Psychosomatics 2008; 49: 442-446. Voir le résumé.
  96. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. et Weikop, P. L’insensibilité des souris NMRI aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine dans le test de suspension de la queue peut être inversée par un co-traitement avec 5 -hydroxytryptophane. Psychopharmacology (Berl) 2008; 199: 137-150. Voir le résumé.
  97. Liu, K. M., T. T., Lee, N. C., Cheng, L., Y., Hsiao, K., et Niu, D. M. Suivi à long terme de patients chinois taïwanais traités précocement pour un déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydropterine synthase. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Voir le résumé.
  98. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. et Waters, PJ GTP cyclohydrolase I autosomique récessive carence sans hyperphénylalaninémie: mise en évidence d'un continuum phénotypique entre les formes dominante et récessive. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Voir le résumé.
  99. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. et Opp, M. R. Les effets de l'activation sérotoninergique par le 5-hydroxytryptophane sur le sommeil et la température corporelle de C57BL / 6J et des souris déficientes en interleukine-6 ​​sont liés à la dose et au temps. Sommeil 1-1-2008; 31: 21-33. Voir le résumé.
  100. Meolie, AL, C. Rosen, D. Kristo, M. Kohrman, N., N. Gooneratne, RN, Aguillard, R., R. Troell, R., Troell, D., D. Claman, Hoban, T., et Mahowald, M. Traitement oral sans ordonnance de l'insomnie: évaluation de produits pour lesquels les preuves sont limitées. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Voir le résumé.
  101. Cangiano C, F Ceci, Cairella M, et al. Effets du 5-hydroxytryptophane sur le comportement alimentaire et le respect des prescriptions alimentaires chez le sujet adulte obèse. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Voir le résumé.
  102. Petre-Quadens, O. et De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan et dormir dans le syndrome de Down. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Voir le résumé.
  103. Lesch, K. P., A. Hoh, J. Disselkamp-Tietze, M. Wiesmann, M. Osterheider et Schulte, H.M. Réactivité du récepteur 5-Hydroxytryptamine 1A dans le trouble obsessionnel-compulsif. Comparaison des patients et des contrôles. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Voir le résumé.
  104. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH et Fisher, H. Modifications de la consommation d'alcool, de crises par sevrage et de transmission de la monoamine chez des rats traités avec de la phentermine et du 5-hydroxy-L-tryptophane . Synapse 2006; 59: 277-289. Voir le résumé.
  105. Curcio, J. J., Kim, S., Wollner, D. et Pockaj, B. A. Le potentiel de l'hydroxy-5 tryptophane pour la réduction des bouffées de chaleur: une hypothèse. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Voir le résumé.
  106. Victor, S. et Ryan, S. W. Médicaments pour prévenir les migraines chez les enfants. Cochrane Database.Syst.Rev 2003; CD002761. Voir le résumé.
  107. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Maintien pharmacologique de l’abstinence chez les patients alcooliques: aucune efficacité du 5-hydroxytryptophane ou de la lévodopa. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Voir le résumé.
  108. Shaw, K., J. Turner, et Del Mar, C. Tryptophane et 5-hydroxytryptophane pour la dépression. Cochrane Database.Syst Rev 2002; CD003198. Voir le résumé.
  109. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A., et Cann, H. M. L'utilisation de 5-hydroxytryptophane chez un enfant atteint du syndrome de Lesch-Nyhan. Psychiatrie infantile Hum Dev 1976; 7: 127-133. Voir le résumé.
  110. Anderson, L. T., Herrmann, L. et Dancis, J. Effet du L-5-hydroxytryptophane sur l'auto-mutilatine dans la maladie de Lesch-Nyhan: un rapport négatif. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Voir le résumé.
  111. Growdon, J. H., Young, R. R. et Shahani, B. T.. L-5-hydroxytryptophane dans le traitement de plusieurs syndromes différents dans lesquels la myoclonie est prédominante. Neurology 1976; 26: 1135-1140. Voir le résumé.
  112. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Effet du l-5-hydroxytryptophane sur le métabolisme cérébral de la monoamine cérébrale et évaluation de son effet clinique chez les patients déprimés. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-187. Voir le résumé.
  113. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Le complément alimentaire 5-hydroxytryptophane et acide 5-hydroxyindole acétique urinaire. CMAJ 2008; 178: 993. Voir le résumé.
  114. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hydroxytryptophane: examen de son efficacité antidépressive et de ses effets indésirables. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. View abstract.
  115. Shaw K, Turner J, tryptophane Del Mar C. et 5-hydroxytryptophane pour la dépression. Base de données Cochrane Syst Rev 2002; CD003198. Voir le résumé.
  116. Caruso I, P de Sarzi Puttini, Cazzola M, Azzolini V. Etude en double aveugle du 5-hydroxytryptophane versus placebo dans le traitement du syndrome de fibromyalgie primaire. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Voir le résumé.
  117. Johnson KL, K Klarskov, Benson LM et al. Présence du pic X et des composés apparentés: contaminant signalé dans le cas du 5-hydroxy-L-tryptophane associé à un syndrome d’éosinophilie-myalgie. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Voir le résumé.
  118. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Vasoconstriction cérébrale et accident vasculaire cérébral après l'utilisation de médicaments sérotoninergiques. Neurology 2002; 58: 130-3. Voir le résumé.
  119. US Food and Drug Administration, Centre pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée, Bureau des produits nutritionnels, de l'étiquetage et des suppléments diététiques. Document d'information sur le L-tryptophane et le 5-hydroxy-L-tryptophane, février 2001.
  120. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Traitement de la dépression par le L-5-hydroxytryptophane associé à la chlorimipramine, étude à double insu. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Voir le résumé.
  121. Ribeiro CA. L-5-Hydroxytryptophan dans la prophylaxie des céphalées de tension de type chronique: étude à double insu, randomisée et contrôlée par placebo. Maux de tête 2000; 40: 451-6. Voir le résumé.
  122. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Une approche fonctionnelle dimensionnelle de la dépression: le déficit en sérotonine en tant que syndrome cible dans une comparaison entre le 5-hydroxytryptophane et la fluvoxamine. Psychopathology 1991; 24: 53-81. Voir le résumé.
  123. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Développement d'une maladie semblable à la sclérodermie au cours d'un traitement par le L-5-hydroxytryptophane et la carbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Voir le résumé.
  124. US Food and Drug Administration. Impuretés confirmées dans le complément alimentaire 5-hydroxy-L-tryptophane. Document de discussion de la FDA, 31 août 1998; T98-48.
  125. Meyer JS, KM Welch, Deshmukh VD, et al. Acides aminés précurseurs de neurotransmetteurs dans le traitement de la démence par infarctus multiples et de la maladie d'Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Voir le résumé.
  126. Trouillas P, F Brudon, Adeleine P. Amélioration de l'ataxie cérébelleuse avec la forme lévogyre du 5-hydroxytryptophane: une étude en double aveugle avec traitement de données quantifiées. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Voir le résumé.
  127. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hydroxytryptophane dans le traitement des troubles anxieux. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Voir le résumé.
  128. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Comportement alimentaire et respect des prescriptions alimentaires chez les sujets adultes obèses traités par le 5-hydroxytryptophane. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Voir le résumé.
  129. Sarzi Puttini P, Caruso I. Syndrome de fibromyalgie primaire et 5-hydroxy-L-tryptophane: une étude ouverte de 90 jours. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Voir le résumé.
  130. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Évaluation clinique de 5-hydroxy-L-tryptophane en tant qu'antidépresseur. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Voir le résumé.
  131. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Trouble lié au syndrome d’éosinophilie-myalgie associé à une exposition au L-5-hydroxytryptophane. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Voir le résumé.
  132. Birdsall TC. 5-Hydroxytryptophane: Un précurseur cliniquement efficace de la sérotonine. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Voir le résumé.
Dernier examen - 30/11/2017