Berbérine

Posted on
Auteur: Robert Simon
Date De Création: 15 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 13 Avril 2024
Anonim
Berbérine - Médicament
Berbérine - Médicament

Contenu

Qu'Est-ce que c'est?

La berbérine est une substance chimique que l'on trouve dans plusieurs plantes, notamment l'épine-vinette européenne, le sceau d'or, le fil d'or, le raisin d'Oregon, le phellodendron et le curcuma.

La berbérine est le plus souvent prise par la bouche pour le diabète, l'hypercholestérolémie et l'hypertension artérielle.

Certaines personnes appliquent la berbérine directement sur la peau pour traiter les brûlures et les aphtes.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour BERBERINE sont les suivants:


Peut-être efficace pour ...

  • Aphtes. Les recherches montrent que l'application d'un gel contenant de la berbérine peut réduire la douleur, les rougeurs, les suintements et la taille des ulcères chez les personnes présentant des aphtes.
  • Diabète. La berbérine semble réduire légèrement la glycémie chez les personnes atteintes de diabète. En outre, certaines recherches antérieures suggèrent que la prise de 500 mg de berbérine 2 à 3 fois par jour pendant 3 mois au maximum pourrait permettre de contrôler le taux de sucre dans le sang aussi efficacement que la metformine ou la rosiglitazone.
  • Taux de cholestérol élevé. Les premières preuves que la berbérine peut aider à réduire le taux de cholestérol chez les personnes présentant un taux de cholestérol élevé. La prise de 500 mg de berbérine deux fois par jour pendant 3 mois semble réduire le cholestérol total, le taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL ou «mauvais») et les triglycérides chez les personnes présentant un taux de cholestérol élevé.
  • Hypertension artérielle. Prendre 0,9 gramme de berbérine par jour en association avec l’amlodipine, un médicament hypotenseur, réduit mieux la pression artérielle systolique (chiffre du haut) et la pression artérielle diastolique (chiffre du bas) que chez des personnes souffrant d’hypertension.
  • Un trouble de l'ovaire appelé syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). La recherche suggère que la berbérine peut abaisser le taux de sucre dans le sang, augmenter le taux de cholestérol et de triglycérides, réduire le taux de testostérone et réduire le ratio taille-hanches chez les femmes atteintes du SOPK. Chez certaines femmes atteintes du SOPK, le médicament metformine est prescrit pour prévenir le développement du diabète. Certaines recherches montrent que la berbérine peut réduire le taux de sucre dans le sang de manière similaire à la metformine, mais la berbérine semble améliorer les taux de cholestérol mieux que la metformine.

Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

  • Brûlures. Les premières recherches suggèrent que l'application d'une pommade contenant de la berbérine et du bêta-sitostérol peut traiter les brûlures au deuxième degré aussi efficacement qu'un traitement conventionnel à la sulfadiazine d'argent.
  • Insuffisance cardiaque congestive (CHF). Les premières recherches suggèrent que la berbérine peut réduire certains des symptômes et réduire le taux de mortalité chez certaines personnes souffrant d'insuffisance cardiaque congestive.
  • La diarrhée. Certaines recherches préliminaires suggèrent que la prise de 400 mg de sulfate de berbérine peut réduire la diarrhée chez les personnes atteintes de certaines infections bactériennes. infection à coli ou choléra. En outre, la prise de 150 mg d'hydrochlorure de berbérine trois fois par jour semble accélérer le temps de récupération des personnes souffrant de diarrhée lorsqu'elle est associée à certains traitements standard. La berbérine semble aider à traiter la diarrhée chez les nourrissons et les enfants, à l’instar de certains antibiotiques ou probiotiques. Cependant, la berbérine ne semble pas augmenter les effets de l'antibiotique tétracycline dans le traitement de la diarrhée liée à l'infection par le choléra.
  • Glaucome. Les premières recherches suggèrent que l'utilisation de gouttes pour les yeux contenant de la berbérine et de la tétrahydrozoline ne permet pas de réduire la pression oculaire chez les personnes atteintes de glaucome mieux que les gouttes pour les yeux contenant de la tétrahydrozoline seule.
  • Ulcères d'estomac causés par une infection à Helicobacter pylori (H pylori). Les premières recherches suggèrent que la prise de berbérine est plus efficace que le médicament ranitidine pour éliminer l’infection à H. pylori. Cependant, la berbérine semble moins efficace pour guérir les ulcères chez les personnes atteintes d'ulcères d'estomac dus à H. pylori.
  • Hépatite. Les premières recherches suggèrent que la berbérine diminue la glycémie, les graisses dans le sang appelées triglycérides et les marqueurs des lésions du foie chez les personnes atteintes de diabète et d'hépatite B ou C.
  • Symptômes de la ménopause. Les premières recherches suggèrent qu'une association d'isoflavones de berbérine et de soja peut réduire les symptômes de la ménopause. Cependant, il n’est pas clair si la berbérine réduit les symptômes de la ménopause si elle est utilisée seule.
  • Syndrome métabolique. Les premières recherches suggèrent que la berbérine réduit l'indice de masse corporelle (IMC), la pression artérielle systolique (le nombre le plus élevé), les lipides sanguins appelés triglycérides et la glycémie chez les personnes atteintes du syndrome métabolique. Il semble également améliorer la sensibilité à l'insuline.D'autres recherches antérieures suggèrent que la prise d'un produit combiné contenant de la berbérine, du policosanol, de la levure de riz rouge, de l'acide folique, de la coenzyme Q10 et de l'astaxanthine améliore la pression artérielle et le débit sanguin chez les personnes atteintes du syndrome métabolique.
  • Maladie du foie non causée par l'alcool. Les premières recherches suggèrent que la berbérine réduit la graisse dans le sang et les marqueurs des lésions du foie chez les personnes atteintes de diabète et de maladies du foie non causées par l'alcool.
  • Obésité. Les premières recherches suggèrent que la prise de berbérine peut réduire le poids chez les personnes obèses d'environ 5 livres.
  • L'ostéoporose. Les premières recherches suggèrent que la prise de berbérine avec de la vitamine D3, de la vitamine K et une substance chimique présente dans le houblon peut réduire la perte osseuse chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose. On ne sait pas si la berbérine est bénéfique si elle est prise seule.
  • Blessures causées par les radiations. Certaines recherches préliminaires suggèrent que la prise de berbérine pendant la radiothérapie peut réduire la fréquence et la gravité de certaines blessures causées par les radiations chez les patients traités pour un cancer.
  • Faible nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie). Les plaquettes sanguines sont importantes pour la coagulation du sang. Les premières recherches suggèrent que la prise de berbérine, seule ou avec de la prednisolone, peut augmenter le nombre de plaquettes sanguines chez les personnes présentant une faible numération plaquettaire sanguine.
  • Trachome. Certaines preuves suggèrent que les gouttes oculaires contenant de la berbérine pourraient être utiles pour traiter le trachome, une cause fréquente de cécité dans les pays en développement.
  • D'autres conditions.
Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité de la berbérine dans ces utilisations.

Comment ça marche?

La berbérine pourrait causer des battements de coeur plus forts. Cela pourrait aider les personnes atteintes de certaines maladies cardiaques. La berbérine pourrait également aider à réguler la façon dont le corps utilise le sucre dans le sang. Cela pourrait aider les personnes atteintes de diabète. Il pourrait également être capable de tuer les bactéries et de réduire l'enflure.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

Berberine est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE pour la plupart des adultes pour une utilisation à court terme lorsqu’il est pris par la bouche ou appliqué sur la peau.

Précautions spéciales et avertissements:

Les enfants: C’est Probablement pas sûr donner de la berbérine aux nouveau-nés. Il peut causer un kernicterus, un type rare de lésion cérébrale pouvant survenir chez les nouveau-nés atteints de jaunisse grave. La jaunisse est un jaunissement de la peau causé par une trop grande quantité de bilirubine dans le sang. La bilirubine est une substance chimique produite lorsque les vieux globules rouges se décomposent. Il est normalement éliminé par le foie. La berbérine peut empêcher le foie d'éliminer la bilirubine suffisamment rapidement.

La grossesse et l'allaitement: C’est Probablement pas sûr prendre de la berbérine par voie orale si vous êtes enceinte. Les chercheurs pensent que la berbérine peut traverser le placenta et pourrait nuire au fœtus. Kernicterus, un type de lésion cérébrale, s'est développé chez le nouveau-né exposé à la berbérine.

C'est aussi Probablement pas sûr prendre de la berbérine si vous allaitez. La berbérine peut être transmise au nourrisson par le lait maternel et pourrait être nocive.

Diabète: La berbérine peut réduire le taux de sucre dans le sang. Théoriquement, la berbérine peut entraîner une glycémie trop basse si elle est prise par des diabétiques contrôlant leur glycémie avec de l'insuline ou des médicaments. À utiliser avec prudence chez les personnes atteintes de diabète.

Taux élevés de bilirubine dans le sang chez les nourrissons: La bilirubine est une substance chimique produite lorsque les vieux globules rouges se décomposent. Il est normalement éliminé par le foie. La berbérine peut empêcher le foie d'éliminer la bilirubine suffisamment rapidement. Cela peut causer des problèmes cérébraux, en particulier chez les nourrissons présentant des taux élevés de bilirubine dans le sang. Évitez d'utiliser.

Pression artérielle faible: La berbérine peut abaisser la tension artérielle. Théoriquement, la berbérine pourrait augmenter le risque de tension artérielle trop basse chez les personnes déjà hypotendues. Utiliser avec précaution.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Majeur
Ne prenez pas cette combinaison.
Cyclosporine (Neoral, Sandimmune)
Le corps décompose la cyclosporine (Neoral, Sandimmune) pour s'en débarrasser. La berbérine peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose la cyclosporine (Neoral, Sandimmune). La cyclosporine (Neoral, Sandimmune) peut s'accumuler dans l'organisme et éventuellement provoquer des effets indésirables.
Médicaments pour le diabète (médicaments antidiabétiques)
La berbérine pourrait faire baisser la glycémie. Les médicaments contre le diabète sont également utilisés pour réduire la glycémie. La prise de berbérine avec des médicaments antidiabétiques peut entraîner une glycémie trop basse. Surveillez attentivement votre glycémie. La dose de votre médicament pour le diabète pourrait devoir être changée.

Certains médicaments utilisés contre le diabète comprennent le glimépiride (Amaryl), le glyburide (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), l'insuline, la pioglitazone (Actos), la rosiglitazone (Avandia) et d'autres.
Modéré
Soyez prudent avec cette combinaison.
Amlodopine (Norvasc)
L'amlodipine (Norvasc) abaisse la tension artérielle. La berbérine pourrait également abaisser la pression artérielle. Prendre de la berbérine avec de l'amlodipine (Norvasc) pourrait trop abaisser la tension artérielle. Les personnes prenant de la berbérine avec de l'amlodipine (Norvasc) doivent surveiller leur tension artérielle.
Dextrométhorphane (Robitussin DM, et autres)
Le corps décompose le dextrométhorphane (Robitussin DM, autres) pour s'en débarrasser. La berbérine peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le dextrométhorphane (Robitussin DM, autres). Prendre de la berbérine pendant que vous prenez du dextrométhorphane (Robitussin DM, autres) pourrait augmenter les effets et les effets secondaires du dextrométhorphane (Robitussin DM, autres).
Losartan (Cozaar)
Le foie active le losartan (Cozaar) pour le faire fonctionner. La berbérine pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le losartan (Cozaar). Prendre de la berbérine en prenant du losartan (Cozaar) pourrait diminuer les effets du losartan.
Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 2C9 [CYP2C9])
Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La berbérine pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. La prise de berbérine avec certains médicaments décomposés par le foie peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre de la berbérine, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments modifiés par le foie comprennent le célécoxib (Celebrex), le diclofénac (Voltaren), la fluvastatine (Lescol), le glipizide (Glucotrol), l'ibuprofène (Advil, Motrin), l'irbesartan (Avapro), le losartan (Cozaar), le phénytoine (Dilantin), (Feldene), le tamoxifène (Nolvadex), le tolbutamide (Tolinase), le torsémide (Demadex) et la S-warfarine (Coumadin).
Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 2D6 [CYP2D6])
Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La berbérine pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. La prise de berbérine avec certains médicaments décomposés par le foie peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre de la berbérine, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

Certains médicaments modifiés par le foie comprennent l'amitriptyline (Elavil), la codéine, la désipramine (Norpramin), le flécaïnide (Tambocor), l'halopéridol (Haldol), l'imipramine (Tofranil), le métoprolol (Lopressor, Toprol XL), l'ondansétron (Zofran), la paroxétine ), la rispéridone (Risperdal), le tramadol (Ultram), la venlafaxine (Effexor) et d’autres.
Médicaments modifiés par le foie (substrats du cytochrome P450 3A4 [CYP3A4])
Certains médicaments sont modifiés et décomposés par le foie. La berbérine pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le foie décompose certains médicaments. La prise de berbérine avec certains médicaments décomposés par le foie peut augmenter les effets et les effets secondaires de certains médicaments. Avant de prendre de la berbérine, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des médicaments modifiés par le foie.

La cyclosporine (Neoral, Sandimmune), la lovastatine (Mevacor), la clarithromycine (Biaxin), l’indinavir (Crixivan), le sildénafil (Viagra), le triazolam (Halcion) et de nombreux autres médicaments ont été modifiés par le foie.
Médicaments contre l'hypertension artérielle (antihypertenseurs)
La berbérine pourrait diminuer la pression artérielle chez certaines personnes. La prise de berbérine avec les médicaments utilisés pour abaisser l'hypertension artérielle peut entraîner une hypotension artérielle.

Certains médicaments contre l'hypertension artérielle comprennent le captopril (Capoten), l'énalapril (Vasotec), le losartan (Cozaar), le valsartan (Diovan), le diltiazem (Cardizem), l'amlodipine (Norvasc), l'hydrochlorothiazide (HydroDIURIL), le furosémide (Lasix) et beaucoup d'autres. .
Médicaments qui ralentissent la coagulation du sang (anticoagulants / antiplaquettaires)
La berbérine pourrait ralentir la coagulation du sang. La prise de berbérine avec des médicaments qui ralentissent également la coagulation peut augmenter les risques d'ecchymoses et de saignements.

L'aspirine, le cilostazol (Pletal), le clopidogrel (Plavix), la daltéparine (Fragmin), l'énoxaparine (Lovenox), l'héparine, la ticlopidine (Ticlid) et autres sont des médicaments qui ralentissent la coagulation du sang.
Midazolam (Versed)
Le corps décompose le midazolam (Versed) pour s'en débarrasser. La berbérine peut diminuer la rapidité avec laquelle le corps décompose le midazolam (Versed). La prise de berbérine avec le midazolam (Versed) pourrait augmenter les effets et les effets secondaires du midazolam (Versed).
Pentobarbital
Le pentobarbital est un médicament qui peut causer de la somnolence. La berbérine peut également causer de la somnolence et de la somnolence. Prendre de la berbérine avec du pentobarbital peut provoquer une somnolence excessive.
Médicaments sédatifs (dépresseurs du SNC)
La berbérine peut causer de la somnolence et de la somnolence. Les médicaments qui causent de la somnolence sont appelés des sédatifs. La prise de berbérine avec des médicaments sédatifs pourrait provoquer une somnolence excessive.

Certains médicaments sédatifs comprennent les benzodiazépines, le pentobarbital (Nembutal), le phénobarbital (Luminal), le sécobarbital (Seconal), le thiopental (Pentothal), le fentanyl (Duragesic, Sublimaze), la morphine, le propofol (Diprivan), etc.
Tacrolimus
Le tacrolimus est un médicament immunosuppresseur. Il est retiré du corps par le foie. La berbérine pourrait diminuer la rapidité avec laquelle le corps élimine le tacrolimus. Cela pourrait augmenter les effets et les effets secondaires du tacrolimus.

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Herbes et suppléments qui pourraient faire baisser la pression artérielle
La berbérine pourrait abaisser la tension artérielle. L'utiliser avec d'autres herbes et suppléments qui ont le même effet pourrait augmenter le risque de baisse de la pression artérielle chez certaines personnes. Certains de ces produits comprennent l'andrographis, les peptides de caséine, la griffe de chat, la coenzyme Q-10, l'huile de poisson, la L-arginine, le lycium, l'ortie, la théanine et autres.
Herbes et suppléments qui pourraient faire baisser la glycémie
La berbérine pourrait faire baisser la glycémie. Son utilisation avec d’autres herbes et suppléments qui ont le même effet pourrait entraîner une baisse trop importante de la glycémie chez certaines personnes. Certains de ces produits comprennent l'acide alpha-lipoïque, le melon amer, le chrome, la griffe du diable, le fenugrec, l'ail, la gomme de guar, les graines de marronnier d'Inde, le ginseng Panax, le psyllium, le ginseng sibérien et autres.
Herbes et suppléments qui pourraient ralentir la coagulation du sang
La berbérine pourrait ralentir la coagulation du sang. Prendre de la berbérine avec d'autres herbes qui pourraient ralentir la coagulation du sang pourrait augmenter les risques d'ecchymoses et de saignements. Ces herbes comprennent l'angélique, le clou de girofle, le danshen, l'ail, le gingembre, le ginkgo, le ginseng Panax et autres.
Herbes et suppléments aux propriétés sédatives
La berbérine peut causer de la somnolence ou de la somnolence. L'utiliser avec d'autres herbes et suppléments qui ont le même effet peut vous rendre excessivement somnolent. Certaines de ces herbes et suppléments incluent calamus, pavot de Californie, herbe à chat, houblon, cornouiller jamaïcain, kava, L-tryptophane, mélatonine, sauge, SAME, millepertuis, sassafras, calotte, et autres.
Probiotiques
Les suppléments probiotiques contiennent des bactéries qui sont considérées comme bénéfiques pour la santé. La berbérine pourrait tuer certaines souches probiotiques. La berbérine, si elle est prise ensemble, pourrait réduire l'efficacité des suppléments de probiotiques.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Probiotiques
Les probiotiques sont un type de bactérie qui procure des effets bénéfiques sur la santé. Certains aliments, tels que le yogourt, le miso, le kimchi et bien d’autres contiennent des bactéries probiotiques. La berbérine pourrait tuer certaines bactéries probiotiques. Si elles sont prises ensemble, la berbérine pourrait réduire l'efficacité des aliments contenant des probiotiques.

Quelle dose est utilisée?

ADULTES

PAR LA BOUCHE:
  • Pour le diabète: 0,9 à 1,5 gramme de berbérine a été pris en doses fractionnées par jour pendant 2 à 4 mois.
  • Pour le cholestérol élevé: 0.6 à 1.5 grammes de berbérine ont été pris en doses fractionnées par jour pendant 2-12 mois. Des produits d'association contenant 500 mg de berbérine, 10 mg de policosanol et 200 mg de levure de riz rouge, ainsi que d'autres ingrédients, ont été pris quotidiennement pendant 2 à 12 mois.
  • Pour l'hypertension artérielle: 0,9 gramme de berbérine a été pris quotidiennement pendant 2 mois.
  • Pour un trouble ovarien appelé syndrome des ovaires polykystiques (SOPK): 500 mg de berbérine ont été pris trois fois par jour pendant 3 mois.
APPLIQUÉ À LA PEAU:
  • Aphtes: Un gel contenant 5 mg de berbérine par gramme a été appliqué quatre fois par jour pendant 5 jours.
ENFANTS

La dose appropriée de berbérine dépend de plusieurs facteurs tels que l’âge de l’utilisateur, sa santé et plusieurs autres conditions. À l'heure actuelle, il n'y a pas assez d'informations scientifiques pour déterminer une gamme appropriée de doses de berbérine chez les enfants. N'oubliez pas que les produits naturels ne sont pas toujours nécessairement sûrs et que les dosages peuvent être importants. Veillez à suivre les instructions appropriées sur les étiquettes des produits et consultez votre pharmacien ou votre médecin ou un autre professionnel de la santé avant l'utilisation.

Autres noms

Alcaloïde de Berbérine, Berberina, Berbérine, Alcaloïde Berberine, Complexe Berbérine, Sulfate de Berbérine, Sulfate de Berbérine

Méthodologie

Pour en savoir plus sur la rédaction de cet article, veuillez consulter la Base de données complète sur les médicaments naturels méthodologie.


Références

  1. Pérez-Rubio KG, M González-Ortiz, E Martínez-Abundis, Juge Robles-Cervantes, MC Espinel-Bermúdez. Effet de l'administration de berbérine sur le syndrome métabolique, la sensibilité à l'insuline et la sécrétion d'insuline. Metab Syndr Relat Disord 2013; 11: 366-9. Voir le résumé.
  2. Lan J, Y Zhao, Dong F, et al. Méta-analyse de l'effet et de l'innocuité de la berbérine dans le traitement du diabète de type 2, de l'hyperlipémie et de l'hypertension. J Ethnopharmacol. 2015; 161: 69-81. Voir le résumé.
  3. Jiang XW, Zhang Y, Zhu YL, et al. Effets de la berbérine gélatine sur la stomatite aphteuse récurrente: essai à double insu, randomisé et contrôlé par placebo, dans une cohorte chinoise. Chirurgie Orale Oral Med Orale Pathol Oral Radiol 2013; 115: 212-7. Voir le résumé.
  4. Hou Q, Han W, Fu X. Interaction pharmacocinétique entre le tacrolimus et la berbérine chez un enfant atteint du syndrome néphrotique idiopathique. Eur J Clin Pharmacol 2013; 69: 1861-2. Voir le résumé.
  5. Dong H, Zhao Y, Zhao L, Lu F. Les effets de la berbérine sur les lipides sanguins: une revue systémique et méta-analyse d'essais contrôlés randomisés. Planta Med 2013; 79: 437-46. Voir le résumé.
  6. Y, Sun Z, Zhang Y, Liu B, Y Guan, Lu M. Utilisation de la berbérine chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques et traitées par FIV. Clin Endocrinol (Oxf) 2014; 80: 425-31. Voir le résumé.
  7. Abascal K, Yarnell E. Progrès cliniques récents avec la berbérine. Altern Complement Ther 2010; 16: 281-7.
  8. Huang CG, Chu ZL, SJ Wei, Jiang H, Jiao BH. Effet de la berbérine sur le métabolisme de l'acide arachidonique dans les plaquettes et les cellules endothéliales de lapin. Thromb Res 2002; 106 (4-5): 223-7. Voir le résumé.
  9. Garber AJ. Agonistes des récepteurs du peptide 1 analogues au glucagon à longue durée d'action: examen de leur efficacité et de leur tolérance. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 2: S279-84. Voir le résumé.
  10. Coughlan KA, Valentine RJ, Ruderman NB, Saha AK. L'activation de l'AMPK: une cible thérapeutique pour le diabète de type 2? Diabète Metab Syndr Obes 2014; 7: 241-53. Voir le résumé.
  11. Boucher NJ, Minchin RF. Arylamine N-acetyltransferase 1: un nouveau médicament cible dans le développement du cancer. Pharmacol Rev 2012; 64: 147-65. Voir le résumé.
  12. Ruscica M, Gomaraschi M, G Mombelli, C Macchi, Bosisio, Pazzucconi F, Pavanello C, Calabresi L, Arnoldi A, Sirtori CR et Magni P. Approche nutraceutique pour un risque cardiométabolique modéré: résultats d'une étude randomisée, à double insu et croisée étudier avec Armolipid Plus. J Clin Lipidol. 2014; 8: 61-8. Voir le résumé.
  13. Rabbani G. Mécanisme et traitement de la diarrhée à Vibrio cholerae et Escherichia coli: rôles des médicaments et des prostaglandines. Danish Medical Bulletin 1996; 43: 173-185.
  14. Y Kaneda, Torii M., Tanaka T. et al. Effets in vitro du sulfate de berbérine sur la croissance et la structure d’Entamoeba histolytica, Giardia lamblia et Trichomonas vaginalis. Annals of Tropical Medicine and Parasitology 1991; 85: 417-425.
  15. Tice R. Goldenseal (Hydrastis canadensis L) et deux de ses alcaloïdes constitutifs: la berbérine [2086-83-1] et l'hydrastine [118-08-1]. Revue de la littérature toxicologique. 1997; 1-52.
  16. Saksena HC, Tomar VN et Soangra MR. Efficacité d'un nouveau sel de Berbérine Uni-Berbérine dans les plaies orientales. Current Medical Practice 1970; 14: 247-252.
  17. Purohit SK, Kochar DK, Lal BB et al. Culture de Leishmania tropica à partir de cas de plaies orientales non traités et traités. Revue indienne de santé publique 1982; 26: 34-37.
  18. Sharma R, Joshi CK et Goyal RK. Tannate de berbérine dans la diarrhée aiguë. Indian Pediatrics 1970; 7: 496-501.
  19. Li XB. [Essai clinique contrôlé chez des nourrissons et des enfants comparant les sachets de Lacteol Fort à deux médicaments de référence antidiarrhéiques]. Ann Pediatr 1995; 42: 396-401.
  20. Lahiri S et Dutta NK. La berbérine et le chloramphénicol dans le traitement du choléra et des diarrhées sévères. Journal de l'Association médicale indienne 1967; 48: 1-11.
  21. Kamat SA. Essais cliniques avec le chlorhydrate de berbérine pour le contrôle de la diarrhée dans la gastro-entérite aiguë. J Assoc Physicians India 1967; 15: 525-529.
  22. Dutta NK et Panse MV. Utilité de la berbérine (un alcaloïde de Berberis aristata) dans le traitement du choléra (expérimental). Indian J Med Res 1962, 50: 732-736.
  23. Wu, S. N., Yu, H. S., Jan, C. R., Li, H. F. et Yu, C. L. Effets inhibiteurs de la berbérine sur les courants potassiques activés en tension et en calcium dans les cellules de myélome humain. Life Sci 1998; 62: 2283-2294. Voir le résumé.
  24. Ozaki, Y., Suzuki, H. et Satake, M. [Études comparatives sur la concentration plasmatique de la berbérine après administration orale d'extrait de coptidis rhizoma, de son extrait de cellules cultivées et d'utilisation combinée de ces extraits et de l'extrait de glycyrrhizae radix chez le rat] . Yakugaku Zasshi 1993; 113: 63-69. Voir le résumé.
  25. Hu, F. L. [Comparaison de l'acide et Helicobacter pylori dans l'ulcérogénèse de la maladie ulcéreuse duodénale]. Zhonghua Yi.Xue.Za Zhi.1993; 73: 217-9, 253. View abstract.
  26. Arana, B. A., Navin, T. R., Arana, F. E., Berman, J. D. et Rosenkaimer, F. Efficacité d'un court traitement (10 jours) d'antimonate de méglumine à haute dose avec ou sans interféron gamma dans le traitement de la leishmaniose cutanée au Guatemala. Clin Infect Dis 1994; 18: 381-384. Voir le résumé.
  27. Chekalina, S. I., Umurzakova, R. Z., Saliev, K. K. et Abdurakhmanov, T. R. [Effet du bisulfate de berbérine sur l'hémostase plaquettaire chez les patients thrombocytopéniques]. Gematologiia i Transfuziologiia 1994; 39: 33-35. Voir le résumé.
  28. Ni, Y. X., Yang, J., et Fan, S. [Étude clinique sur le jiang tang san dans le traitement de patients atteints de diabète sucré non insulino-dépendant]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 650-652. Voir le résumé.
  29. Kuo, C. L., Chou, C. C. et Yung, B. Y. Berbérine complexes avec l'ADN dans l'apoptose induite par la berbérine dans des cellules HL-60 leucémiques humaines. Cancer Lett 7-13-1995; 93: 193-200. Voir le résumé.
  30. Miyazaki, H., Shirai, E., Ishibashi, K., Hosoi, S., Shibata et Iwanaga, M. Quantification du chlorure de berbérine dans l'urine humaine au moyen d'une surveillance ionique sélectionnée dans le mode de désorption sur le terrain. Biomed.Mass Spectrom. 1978; 5: 559-565. Voir le résumé.
  31. Babbar, O.P., Chhatwal, V.K., Ray, I.B. et Mehra, M.K. Effet des gouttes ophtalmiques au chlorure de berbérine sur les patients atteints de trachome cliniquement positif. Indian J Med Res. 1982; 76 Suppl.: 83-88. Voir le résumé.
  32. Mahajan, V.M., Sharma, A., et Rattan, A. Activité antimycotique du sulfate de berbérine: un alcaloïde d'une plante médicinale indienne. Sabouraudia. 1982; 20: 79-81. Voir le résumé.
  33. Mohan, M., Pant, C.R., Angra, S.K. et Mahajan, V.M. Berberine dans le trachome. (Un essai clinique). Indian J Ophthalmol. 1982; 30: 69-75. Voir le résumé.
  34. Tai, Y. H., Feser, J. F., Marnane, W. G., et Desjeux, J. F. Effets antisécrétoires de la berbérine dans l'iléon de rat. Am J Physiol 1981; 241: G253-G258. Voir le résumé.
  35. Chun YT, Yip TT, Lau KL et al. Une étude biochimique sur l'effet hypotenseur de la berbérine chez le rat. Gen Pharmac 1979; 10: 177-182. Voir le résumé.
  36. Desai, A. B., Shah, K. M. et Shah, D. M. Berberine dans le traitement de la diarrhée. Pédiatre indien 1971; 8: 462-465. Voir le résumé.
  37. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai, Aye, Kyaw et Tin, U. Essai clinique sur la berbérine dans le traitement de la diarrhée aqueuse aiguë. Br.Med.J. (Clin.Res.Ed) 12-07-1985; 291: 1601-1605. Voir le résumé.
  38. Khin, Maung U., Myo, Khin, Nyunt, Nyunt Wai et Tin, U. Essai clinique sur la berbérine et la tétracycline à haute dose dans le choléra. J Diarrheal Dis Res 1987; 5: 184-187. Voir le résumé.
  39. Thumm, H. W. et Tritschler, J. [L'action des gouttes de Berberin sur la pression intra-oculaire (PIO) (traduction de l'auteur)]. Klin.Monbl.Augenheilkd. 1977; 170: 119-123. Voir le résumé.
  40. Albal, M. V., Jadhav, S. et Chandorkar, A. G. Évaluation clinique de la berbérine dans les infections mycotiques. Indian J Ophthalmol. 1986; 34: 91-92. Voir le résumé.
  41. Wang, N., Feng, Y., Cheung, F., Chow, OY, Wang, X., Su, W., et Tong, Y. Une étude comparative sur l'action hépatoprotectrice de la bile d'ours et de l'extrait aqueux de Coptidis Rhizoma sur fibrose hépatique expérimentale chez le rat. BMC.Complement Altern.Med 2012; 12: 239. Voir le résumé.
  42. Pisciotta, L., Bellocchio, A. et Bertolini, S. Pilule nutraceutique contenant de la berbérine contre de l'ézétimibe sur le schéma lipidique plasmatique chez les sujets hypercholestérolémiques et son effet additif chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale sous traitement stable abaissant le cholestérol. Lipids Health Dis 2012; 11: 123. Voir le résumé.
  43. Trimarco, V., Cimmino, CS, Santoro, M., G. Pagnano, MV Manzi, A. Piglia, CA Giudice, De, Luca N. et Izzo, R. Nutraceuticals pour le contrôle de la pression artérielle chez les patients. avec une hypertension normale ou de grade 1 élevée. Pression artérielle élevée Cardiovasc.Prev. 9-1-2012; 19: 117-122. Voir le résumé.
  44. Hayasaka, S., Kodama, T. et Ohira, A. Les remèdes traditionnels japonais à base de plantes (kampo) et le traitement des maladies oculaires: revue. Am J Chin Med 2012; 40: 887-904. Voir le résumé.
  45. Hermann, R. et von, Richter O. Données cliniques prouvant que les médicaments à base de plantes étaient des auteurs d’interactions médicamenteuses pharmacocinétiques. Planta Med 2012; 78: 1458-1477. Voir le résumé.
  46. Hu, Y., Ehli, EA, J. Kittelsrud, P. Ronan, K. Munger, T., T. Downey, K. Bohlen, L., L. Callahan, V., M. Jahnke, Marshall, LL, Nelson, K., Huizenga, P., Hansen, R., Soundy, TJ, et Davies, GE. Effet hypolipémiant de la berbérine chez l'homme et le rat. Phytomédecine. 7-15-2012; 19: 861-867. Voir le résumé.
  47. Carlomagno, G., C. Pirozzi, V. Mercurio, A. Ruvolo et S. Fazio. Effets d'une association nutraceutique sur le remodelage ventriculaire gauche et la vasoréactivité chez les sujets atteints du syndrome métabolique. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012; 22: e13-e14. Voir le résumé.
  48. Cianci, A., Cicero, A. F., Colacurci, N., Matarazzo, M. G. et De, Leo, V. Activité des isoflavones et de la berbérine sur les symptômes vasomoteurs et le profil lipidique chez les femmes ménopausées. Gynecol.Endocrinol. 2012; 28: 699-702. Voir le résumé.
  49. Xie, X., Meng, X., Zhou, X., Shu, X. et Kong, H. [Recherche sur l'effet thérapeutique et le changement hémorragique de la berbérine chez les nouveaux patients diagnostiqués atteints de diabète de type 2 combinant une stéatose hépatique non alcoolique]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36: 3032-3035. Voir le résumé.
  50. Meng, S., Wang, L., Huang, ZQ., Zhou, Q., Sun, Y. G., Cao, J. T., Li, Y. G. et Wang, C. Q. Berberine améliore l'inflammation chez les patients atteints d'un syndrome coronarien aigu à la suite d'une intervention coronarienne percutanée. Clin Exp. Pharmacol Physiol 2012; 39: 406-411. Voir le résumé.
  51. Kim, H. S., Kim, M. J., Kim, E., Yang, Y., Lee, M., et Lim, J., L'activation de l'AMPK induite par Berberine inhibe le potentiel métastatique des cellules de mélanome via la réduction de l'activité ERK et l'expression de la protéine COX-2. Biochem.Pharmacol 2-1-2012; 83: 385-394. Voir le résumé.
  52. Marazzi, G., Cacciotti, L., Pelliccia, F., Iaia, L., Volterrani, M., Caminiti, G., Sposato, B., Massaro, R., Grieco, F. et Rosano, G.. Effets à long terme des nutraceutiques (berbérine, levure de riz rouge, policosanol) chez les patients âgés hypercholestérolémiques. Adv.Ther 2011; 28: 1105-1113. Voir le résumé.
  53. Wei, W., Zhao, H., Wang, A., Sui, M., Liang, K., H. Deng, M., Y., Zhang, Y., Zhang, H. et Guan, Y. Une étude clinique sur l'effet à court terme de la berbérine par rapport à la metformine sur les caractéristiques métaboliques des femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques. Eur J Endocrinol. 2012; 166: 99-105. Voir le résumé.
  54. Wang, Q., Zhang, M., Liang, B., Shirwany, N., Zhu, Y. et Zou, MH. L'activation de la protéine kinase activée par l'AMP est nécessaire pour la réduction de l'athérosclérose induite par la berbérine chez la souris: rôle de la protéine de découplage 2. PLoS.One. 2011; 6: 25436 €. Voir le résumé.
  55. Guo, Y., Chen, Y., Tan, Z. R., Klaassen, C. D., et Zhou, H. H. L'administration répétée de berbérine inhibe le cytochrome P450 chez l'homme. Eur J Clin Pharmacol 2012; 68: 213-217. Voir le résumé.
  56. Lamb, JJ, Holick, MF, Lerman, RH, Konda, VR, Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS et Tripp, ML Une supplémentation nutritionnelle en acides iso-alpha de rho de houblon, en berbérine, en vitamine D et en vitamine K produit un profil favorable de biomarqueur osseux soutenant le métabolisme osseux sain chez les femmes ménopausées atteintes du syndrome métabolique. Nutr Res 2011; 31: 347-355. Voir le résumé.
  57. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS et Tripp, ML Hop, dans le cadre d'un essai clinique de 14 semaines, ont une influence favorable sur les biomarqueurs du remodelage osseux chez les femmes ménopausées, les acides iso-alpha rhaves, la berbérine, la vitamine D3 et la vitamine K1. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Voir le résumé.
  58. Zhang, H., Wei, J., Xue, R., Wu, JD, Zhao, W., Wang, ZZ, Wang, SK, Zhou, ZX, chanson, DQ, Wang, YM, Pan, HN, Kong, WJ et Jiang, JD Berberine abaissent le taux de glucose sanguin chez les patients atteints de diabète de type 2 en augmentant l’expression des récepteurs de l’insuline. Metabolism 2010; 59: 285-292. Voir le résumé.
  59. Wang, Y., Jia, X., Ghanam, K., C. Beaurepaire, J. Zidichouski et Miller, L. Berberine et des stanols végétaux inhibent de manière synergique l'absorption du cholestérol chez le hamster. Athérosclérose 2010; 209: 111-117. Voir le résumé.
  60. Li, GH, Wang, DL, Hu, YD, Pu, P., Li, DZ, Wang, WD, Zhu, B., Hao, P., Wang, J., Xu, XQ, Wan, JQ, Zhou, YB et Chen, ZT Berberine inhibent le syndrome intestinal de radiation aiguë chez l’homme soumis à une radiothérapie de l’abdomen. Med Oncol. 2010; 27: 919-925. Voir le résumé.
  61. Affuso, F., Ruvolo, A., Micillo, F., Sacca, L. et Fazio, S. Effets d'une combinaison de nutraceutiques (berbérine, levure de riz rouge et policosanols) sur les taux de lipides et la fonction endothéliale randomisée, en double insu , étude contrôlée contre placebo. Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010; 20: 656-661. Voir le résumé.
  62. Jeong, H.W., Hsu, K.C., Lee, J.W., Ham, M., Huh, J.Y., Shin, H.J., Kim, W.S. et Kim, J.B. Berberine suppriment les réponses pro-inflammatoires par l'activation de l'AMPK chez les macrophages. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E955-E964. Voir le résumé.
  63. Kim, WS, Lee, YS, Cha, SH, Jeong, HW, Choe, SS, Lee, MR, Oh, GT, Parc, HS, Lee, KU, Lane, MD et Kim, JB Berberine améliore la dysrégulation lipidique de l'obésité en contrôlant l'activité AMPK centrale et périphérique. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296: E812-E819. Voir le résumé.
  64. Lu, SS, Yu, YL, Zhu, HJ, Liu, XD, Liu, L., Liu, YW, Wang, P., Xie, L. et Wang, GJ. Berberine favorise le peptide-1 semblable au glucagon (7- 36) sécrétion d'amide chez des rats diabétiques induits par la streptozotocine. J Endocrinol. 2009; 200: 159-165. Voir le résumé.
  65. Liu, Y., Yu, H., Zhang, C., Cheng, Y., Hu, L., Meng, X., et Zhao, Y. Effets protecteurs de la berbérine sur les lésions pulmonaires induites par le rayonnement via l'adhérence intercellulaire moléculaire- 1 et le facteur de croissance transformant bêta-1 chez les patients atteints de cancer du poumon Eur J Cancer 2008; 44: 2425-2432. Voir le résumé.
  66. Yang, Z., Shao, YC, Li, SJ, QL, JL, Zhang, MJ, Hao, W. et Jin, GZ La médication de la l-tétrahydropalmatine atténue considérablement le besoin impérieux d'opiacés et augmente le taux d'abstinence chez les consommateurs d'héroïne: un pilote étude. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29: 781-788. Voir le résumé.
  67. Zhou, JY, Zhou, SW, Zhang, KB, Tang, JL, Guang, LX, Ying, Y., Xu, Y., Zhang, L. et Li, DD, Effets chroniques de la berbérine sur le sang, métabolisme des glucolipides du foie et expression de PPAR dans le foie chez des rats hyperlipidémiques diabétiques. Biol Pharm Bull. 2008; 31: 1169-1176. Voir le résumé.
  68. Yin, J., Xing, H. et Ye, J. Efficacité de la berbérine chez les patients atteints de diabète de type 2. Métabolisme 2008; 57: 712-717. Voir le résumé.
  69. Zhang, Y., Li, X, D., Zou, W., Liu, J., J., N., Zhu, L., M., Wang, M., Hong, J., Wu, P., Ren, G. et Ning, G. Traitement du diabète de type 2 et de la dyslipidémie avec l’alcaloïde naturel, la berbérine. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 2559-2565. Voir le résumé.
  70. Xu, M.G., Wang, J.M., Chen, L., Y., Yang, Z. et Tao, J. Berberine. La mobilisation induite par les cellules progénitrices endothéliales en circulation améliore l'élasticité de la petite artère humaine. J Hum.Hypertens 2008; 22: 389-393. Voir le résumé.
  71. Xin, H. W., Wu, X. C., Li, Q., Yu, A. R., Zhong, M. Y. et Liu, Y. Y. Les effets de la berbérine sur la pharmacocinétique de la cyclosporine A chez des volontaires sains. Methods Find.Exp.Clin Pharmacol 2006; 28: 25-29. Voir le résumé.
  72. Mantena, S.K., Sharma, S.D. et Katiyar, S.K. Berberine, un produit naturel, induit un arrêt du cycle cellulaire en phase Gl et une apoptose dépendante de la caspase-3 dans les cellules de carcinome de la prostate humaines. Mol Cancer Ther 2006; 5: 296-308. Voir le résumé.
  73. Lin, C. C., Kao, S. T., Chen, G. W., Ho, C. et Chung, J. G. Apoptose de cellules de leucémie humaine HL-60 et de cellules de leucémie murine WEHI-3 induites par la berbérine par l'activation de la caspase-3. Anticancer Res 2006; 26 (1A): 227-242. Voir le résumé.
  74. Lin, J. P., Yang, J. S., Lee, J. H., Hsieh, W. T. et Chung, J. G. Berberine induisent un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose dans la lignée cellulaire SNU-5 du carcinome gastrique humain. Monde J Gastroenterol. 1-7-2006; 12: 21-28. Voir le résumé.
  75. Inoue, K., Kulsum, U., Chowdhury, S. A., S. Fujisawa, M. Ishihara, M., Yokoe, I. et Sakagami, H. Cytotoxicité spécifique de la tumeur et activité induisant l'apoptose des berbérines. Anticancer Res 2005; 25 (6B): 4053-4059. Voir le résumé.
  76. Lee, S., Lim, H.J., Park, H.Y., Lee, K.S., Park, J.H., et Jang, Y. Berberine inhibent la prolifération et la migration des cellules musculaires lisses vasculaires chez le rat in vitro et améliorent la formation de néo-intima après une blessure au ballonnet in vivo. La berbérine améliore la formation de néo-intima dans un modèle de rat. Athérosclérose 2006; 186: 29-37. Voir le résumé.
  77. Kuo, C. L., Chi, C. W., et Liu, T. Y. Modulation de l'apoptose par la berbérine par inhibition de l'expression de la cyclooxygénase-2 et de la Mcl-1 dans des cellules cancéreuses de la bouche. In Vivo 2005; 19: 247-252. Voir le résumé.
  78. Kong, W., Wei, J., Abidi, P., Lin, M., Inaba, S., Li, C., Wang, Y., Wang, Z., Si, S., Pan, H.. Wang, S., Wu, J., Wang, Y., Li, Z., Liu, J. et Jiang, JD Berberine est un nouveau médicament hypocholestérolémiant fonctionnant selon un mécanisme unique, distinct des statines. Nat Med 2004; 10: 1344-1351. Voir le résumé.
  79. Yount, G., Qian, Y, D., D., Basila, D., West, J., Aldape, K., N. Arvold, N. Shalev et D. Haber-Kogan, D. Berberine sensibilisent l'homme. gliomes, mais pas les cellules gliales normales, aux rayonnements ionisants in vitro. J Exp Ther Oncol. 2004; 4: 137-143. Voir le résumé.
  80. Lin, S., Tsai, S. C., C., Lee, Wang, B. W., Liou, J., et Shyu, K. G. Berberine inhibent l'expression de HIF-1alpha via une protéolyse accrue. Mol Pharmacol 2004; 66: 612-619. Voir le résumé.
  81. Nishida, S., Kikuichi, S., S. Yoshioka, M. Tsubaki, M., Fujii, Y., Matsuda, H., Kubo, M. et K. Irimajiri, K. Induction de l'apoptose dans des cellules HL-60 traitées avec herbes medicinales. Am J Chin Med 2003; 31: 551-562. Voir le résumé.
  82. Jantova, S., Cipak, L., Cernakova, M. et Kost'alova, D. Effet de la berbérine sur la prolifération, le cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules HeLa et L1210. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 1143-1149. Voir le résumé.
  83. Hong, Y., Hui, S., Chan, B., et Hou, J. Effet de la berbérine sur le taux de catécholamine chez le rat atteint d'hypertrophie cardiaque expérimentale. Life Sci. 4-18-2003; 72: 2499-2507. Voir le résumé.
  84. Wang, DY, Yeh, CC, Lee, JH, Hung, CF et Chung, JG. La berbérine a inhibé l'activité de la arylamine N-acétyltransférase et l'expression des gènes ainsi que la formation d'adduits à l'ADN dans l'astrocytome malin humain (G9T / VGH) et le glioblome cérébral multiforms (GBM 8401). ) cellules. Neurochem.Res 2002; 27: 883-889. Voir le résumé.
  85. Sriwilaijareon, N., S. Petmitr, A. Mutirangura, A., Ponglikitmongkol, M. et Wilairat, P. Spécificité au stade de la Plasmodium falciparum telomerase et son inhibition par la berbérine. Parasitol.Int 2002; 51: 99-103. Voir le résumé.
  86. Pan, J. F., Yu, C., Zhu, D. Y., Zhang, H., Zeng, J. F., Jiang, S. H. et Ren, J. Y. Identification de trois métabolites du chlorure de berbérine conjugués à un sulfate dans l'urine de volontaires en bonne santé après administration orale. Acta Pharmacol Sin. 2002; 23: 77-82. Voir le résumé.
  87. Kowalewski, Z., Mrozikiewicz, A., Bobkiewicz, T., K. Drost et B. Hladon [Toxicité du sulfate de berbérine]. Acta Pol.Pharm 1975; 32: 113-120. Voir le résumé.
  88. Wright, C. W., Marshall, S. J., F. F., Anderson, M. M., Phillipson, J. D., Kirby, G. C., Warhurst, D. C. et Schiff, P. L. Activités in vitro antiplasmodiques, antiamibiques et cytotoxiques de certains isoquinoléines monomères alcaloïdes. J Nat Prod 2000; 63: 1638-1640. Voir le résumé.
  89. Chung, JG, Chen, GW, Hung, CF, Lee, JH, Ho, CC, Ho, HC, Chang, HL, Lin, WC et Lin, JG Effets de la berbérine sur l’activité de l’arylamine N-acétyltransférase et du 2-aminofluorène Formation d'adduits à l'ADN dans les cellules de leucémie humaine. Am J Chin Med 2000; 28: 227-238. Voir le résumé.
  90. Berbérine. Altern Med Rev 2000; 5: 175-177. Voir le résumé.
  91. Iizuka, N., K. Miyamoto, K. Okita, A. Tangoku, H., H., S. Yosino, T., T. Abe, T., T. Morioka, S. Hazama et M. Oka. Effet inhibiteur de Coptidis Rhizoma et de la berbérine sur la prolifération des lignées de cellules cancéreuses de l'œsophage humain. Cancer Lett 1-1-2000; 148: 19-25. Voir le résumé.
  92. Chae, S. H., Jeong, I. H., Choi, D. H., Oh, J. W. et Ahn, Y. J. Effets inhibiteurs de croissance des alcaloïdes de l'isoquinoléine dérivés de la racine de Coptis japonica sur les bactéries intestinales humaines. J Agric.Food Chem 1999; 47: 934-938. Voir le résumé.
  93. Zeng, X. et Zeng, X. Relation entre les effets cliniques de la berbérine sur l'insuffisance cardiaque congestive sévère et sa concentration dans le plasma étudiée par HPLC. Biomed Chromatogr 1999; 13: 442-444. Voir le résumé.
  94. Lin, J.G., Chung, J.G., Wu, L.T., Chen, G.W., Chang, H.L. et Wang, T.F., Effets de la berbérine sur l'activité de l'arylamine N-acétyltransférase dans des cellules tumorales du côlon humain. Am J Chin Med 1999; 27: 265-275. Voir le résumé.
  95. Chung, JG, Wu, LT, Chu, CB, Jan, JY, Ho, CC, Tsou, MF, Lu, HF, Chen, GW, Lin, JG et TF, Effets de la berbérine sur l'activité de l'arylamine N-acétyltransférase dans cellules tumorales de la vessie humaine. Food Chem Toxicol 1999; 37: 319-326. Voir le résumé.
  96. Wu, H. L., Hsu, C. Y., Liu, W. H., et Yung, B. Y. L'apoptose induite par la berbérine de la leucémie humaine HL-60 est associée à une régulation négative de l'activité de la nucléophosmine / B23 et de la télomérase. Int J Cancer 6-11-1999; 81: 923-929. Voir le résumé.
  97. Sun D, ​​Courtney HS et Beachey EH. Le sulfate de berbérine bloque l'adhérence de Streptococcus pyogenes aux cellules épithéliales, à la fibronectine et à l'hexadécane. Agents antimicrobiens et chimiothérapie 1988; 32: 1370-1374.
  98. Palasuntheram C, Iyer KS, de Silva LB, et al. Activité antibactérienne de Coscinium fenestratum Colebr contre Clostridium tetani. Ind J Med Res 1982; 76 (Suppl): 71-76.
  99. Zhu B et Ahrens FA. Effet de la berbérine sur la sécrétion intestinale médiée par l'entérotoxine thermostable d'Escherichia coli chez le jéjunum de porcs. Am J Vet Res 1982; 43: 1594-1598.
  100. Zalewski A, Krol R et Maroko PR. Berbérine, un nouvel agent inotrope - distinction entre ses réponses cardiaques et périphériques. Clin Res 1983; 31: 227A.
  101. Krol R, Zalewski A et Maroko PR. Effets bénéfiques de la berbérine, un nouvel agent inotrope positif, sur les arythmies ventriculaires induites par la digitale. Circulation 1982; 66 (suppl 2): ​​56.
  102. Subbaiah TV et Amin AH. Effet du sulfate de berbérine sur Entamoeba histolytica. Nature 1967; 215: 527-528.
  103. Kaneda Y, Tanaka T et Saw T.Effets de la berbérine, un alcaloïde de la plante, sur la croissance de protozoaires anaérobies en culture axénique. Tokai J Exp Clin Med 1990; 15: 417-423.
  104. Ghosh AK, Bhattacharyya FK et Ghosh DK. Leishmania donovani: inhibition de l'amastigote et mode d'action de la berbérine. Experimental Parasitology 1985; 60: 404-413.
  105. Sabir M, Mahajan VM, Mohapatra LN et al. Etude expérimentale de l'action antitrachome de la berbérine. Indian J Med Res 1976, 64; 1160-1167.
  106. Seery TM et Bieter RN. Une contribution à la pharmacologie de la berbérine. J Pharmacol Exp Ther 1940; 69: 64-67.
  107. Haginawa J et Harada M. Études pharmacologiques sur les médicaments bruts. V. Comparaison des plantes contenant des alcaloïdes de type berbérine sur leurs composants et plusieurs actions pharmacologiques. Yakugaku Zasshi 1962; 82: 726.
  108. Tripathi YB et Shukla SD. Berberis artistata inhibe l'agrégation des plaquettes de lapin induite par le PAF. Phytotherapy Research 1996; 10: 628-630.
  109. Sabir M et Bhide NK. Etude de certaines actions pharmacologiques de la berbérine. Ind J Physiol & Pharmac 1971; 15: 111-132.
  110. Chung JG, Wu LT, Chang SH et al. Actions inhibitrices de la berbérine sur la croissance et l'activité de l'arylamine N-acétyltransférase chez des souches d'Helicobacter Pylori provenant de patients atteints d'un ulcère gastrique. International Journal of Toxicology 1999; 18: 35.
  111. Sharda DC. Berberine dans le traitement de la diarrhée du nourrisson et de l’enfance. J Indian M A 1970; 54: 22-24.
  112. Vik-Mo H., Faria DB, Cheung WM, et al. Effets bénéfiques de la berbérine sur la fonction ventriculaire gauche chez les chiens insuffisants cardiaques. Recherche clinique 1983; 31: 224a.
  113. Ksiezycka E, Cheung W et Maroko PR. Effets antiarythmiques de la berbérine sur les arythmies ventriculaires et supraventriculaires induites par l'aconitine. Recherche clinique 1983; 31: 197A.
  114. Seow WK, Ferrante A, Summors A, et al. Effets comparatifs de la tétrandrine et de la berbamine sur la production des cytokines inflammatoires interleukine-1 et du facteur de nécrose tumorale. Sciences de la vie 1992; 50: pl-53-pl-58.
  115. Peng, W.H., Hsieh, M.Th et Wu, C.R. Effet de l'administration à long terme de berbérine sur l'amnésie induite par la scopolamine chez le rat. Jpn J Pharmacol 1997; 74: 261-266. Voir le résumé.
  116. Wu, J. F. et Liu, T. P. [Effets de la berbérine sur l'agrégation plaquettaire et les taux plasmatiques de TXB2 et de 6-céto-PGF1 alpha chez le rat présentant une occlusion de l'artère cérébrale moyenne réversible]. Yao Xue.Xue.Bao. 1995; 30: 98-102. Voir le résumé.
  117. Yuan, J., Shen, X. Z. et Zhu, X. S. [Effet de la berbérine sur le temps de transit de l'intestin grêle humain]. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1994; 14: 718-720. Voir le résumé.
  118. Swabb, E. A., Tai, Y. H. et Jordan, L. Inversion de la sécrétion de la toxine cholérique dans l'iléon de rat par la berbérine luminale. Am J Physiol 1981; 241: G248-G252. Voir le résumé.
  119. Sack, R. B. et Froehlich, J. L. Berberine inhibent la réponse sécrétoire intestinale des entérotoxines de Vibrio cholerae et Escherichia coli. Infect Immun. 1982; 35: 471-475. Voir le résumé.
  120. Zhu, B. et Ahrens, F. Effets antisécrétoires de la berbérine avec la morphine, la clonidine, la L-phényléphrine, la yohimbine ou la néostigmine chez le jéjunum de porc. Eur J Pharmacol 12-9-1983; 96 (1-2): 11-19. Voir le résumé.
  121. Shanbhag, S.M., Kulkarni, H.J. et Gaitonde, B.B., Actions pharmacologiques de la berbérine sur le système nerveux central. Jpn.J Pharmacol 1970; 20: 482-487. Voir le résumé.
  122. Choudhry, V.P., Sabir, M. et Bhide, V.N. Berberine dans la giardiase. Pédiatre indien 1972; 9: 143-146. Voir le résumé.
  123. Kulkarni, S. K., Dandiya, P. et Varandani, N., L. Investigations pharmacologiques sur le sulfate de berbérine. Jpn.J Pharmacol. 1972; 22: 11-16. Voir le résumé.
  124. Marin-Neto, J.A., Maciel, B.C., Secches, A.L., et Gallo, Junior L.. Effets cardiovasculaires de la berbérine chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive sévère. Clin.Cardiol. 1988; 11: 253-260. Voir le résumé.
  125. Ni, Y. X. [Effet thérapeutique de la berbérine sur 60 patients atteints de diabète de type II et recherche expérimentale]. Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.- Revue chinoise des développements modernes en médecine traditionnelle 1988; 8: 711-3, 707. View abstract.
  126. Zhang, M. F. et Shen, Y. Q. [Effets antidiarrhéiques et anti-inflammatoires de la berbérine]. Zhongguo Yao Li Xue.Bao. 1989; 10: 174-176. Voir le résumé.
  127. Shaffer, J. E. Activité inotrope et chronotrope de la berbérine sur des oreillettes isolées de cobayes. J Cardiovasc Pharmacol 1985; 7: 307-315. Voir le résumé.
  128. Huang, W.M., Wu, Z.D. et Gan, Y. Q. [Effets de la berbérine sur l'arythmie ventriculaire ischémique]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1989; 17: 300-1, 319. View abstract.
  129. Huang, W. [Tachyarythmies ventriculaires traitées à la berbérine]. Zhonghua Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi. 1990; 18: 155-6, 190. View abstract.
  130. Hui, K. K., Yu, J. L., Chan, W. F. et Tse, E. Interaction de la berbérine avec les adrénocepteurs alpha 2 des plaquettes humaines. Life Sci. 1991; 49: 315-324. Voir le résumé.
  131. Khin, Maung U. et Nwe, Nwe Wai. Effet de la berbérine sur l'accumulation de liquide intestinal induite par l'entérotoxine chez le rat. J Diarrheal Dis Res 1992; 10: 201-204. Voir le résumé.
  132. Hajnicka, V., D. Kost'alova, D. Svecova, R., Sochorova, N. et Toth, J. Effet des composés actifs de Mahonia aquifolium sur la production d'interleukine-8 dans la lignée cellulaire monocytaire humaine THP -1. Planta Med 2002; 68: 266-268. Voir le résumé.
  133. Lau, C. W., Yao, X. Q., Chen, Z. Y., Ko, W. H. et Huang, Y. Actions cardiovasculaires de la berbérine. Cardiovasc Drug Rev 2001; 19: 234-244. Voir le résumé.
  134. Mitani, N., K. Murakami, T. Yamaura, T. Ikeda et T. Saiki, I. Effet inhibiteur de la berbérine sur la métastase ganglionnaire médiastinale produite par l'implantation orthotopique d'un carcinome du poumon de Lewis. Cancer Lett. 4-10-2001; 165: 35-42. Voir le résumé.
  135. Fukuda, K., Hibiya, Y., Mutoh, M., Koshiji, M., Akao, S. et Fujiwara, H. Inhibition par la berbérine de l'activité de transcription de la cyclooxygénase-2 dans des cellules cancéreuses du côlon humain. J Ethnopharmacol. 1999; 66: 227-233. Voir le résumé.
  136. Li, H., T. Miyahara, Y. Tezuka, T., T., Suzuki, R., Dowaki, M., Watanabe, N., Nemoto, S., H., Seto, H., et Kadota, S. L'effet des formules de kampo sur la résorption osseuse in vitro et in vivo. II. Etude détaillée de la berbérine. Biol Pharm Bull 1999; 22: 391-396. Voir le résumé.
  137. Chatterjee P, Franklin MR. Inhibition du cytochrome p450 humain et formation de complexes métaboliques-intermédiaires par l'extrait de goldenseal et ses composants méthylènedioxyphényle. Drug Metab Dispos 2003; 31: 1391-7. Voir le résumé.
  138. Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Une évaluation in vitro de l'inhibition du cytochrome P450 3A4 humain par des extraits et des teintures de plantes sélectionnés dans le commerce. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Voir le résumé.
  139. Huang XS, Yang GF, Pan YC. Effet du chlorhydrate de berbérine sur la concentration sanguine de cyclosporine A chez les patients transplantés cardiaques. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie Il Za Zhi 2008; 28: 702-4. Voir le résumé.
  140. Zhang Y, Li X, Zou D, et al. Traitement du diabète de type 2 et de la dyslipidémie avec l’alcaloïde naturel, la berbérine. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 2559-65. Voir le résumé.
  141. Cicero, AF, Rovati LC et Setnikar I. Effets euulipidémiques de la berbérine administrée seule ou en association avec d'autres agents hypocholestérolémiants naturels. Une enquête clinique à simple insu. Arzneimittelforschung. 2007; 57: 26-30. Voir le résumé.
  142. Kim SH, DS Shin, Oh MN, et al. Inhibition de la transpeptidase sortase, une protéine de surface bactérienne, par les alcaloïdes de l’isoquinoléine. Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68: 421-4 .. Voir résumé.
  143. Li B, Shang JC, Zhou QX. Etude des alcaloïdes totaux de rhizoma coptis chinensis sur des ulcères gastriques expérimentaux. Chin J Integr Med 2005; 11: 217-21. Voir le résumé.
  144. Ivanovska N, Philipov S. Étude de l'action anti-inflammatoire de l'extrait de racine de Berberis vulgaris, des fractions alcaloïdes et des alcaloïdes purs. Int J Immunopharmacol 1996; 18: 553-61. Voir le résumé.
  145. Ang ES, Lee ST, Gan CS, et al. Évaluation du rôle des thérapies alternatives dans la gestion des brûlures: essai randomisé comparant l'onguent exposé humide aux brûlures aux méthodes conventionnelles dans la prise en charge des patients atteints de brûlures au deuxième degré. MedGenMed 2001; 3: 3. Voir le résumé.
  146. Tsai PL, Tsai TH. Excrétion hépatobiliaire de la berbérine. Drug Metab Dispos 2004; 32: 405-12. . Voir le résumé.
  147. Wu X, Li Q, Xin H, Yu A, Zhong M. Effets de la berbérine sur la concentration sanguine de cyclosporine A chez les receveurs transplantés par le rein: étude clinique et pharmacocinétique. Eur J Clin Pharmacol 2005; 61: 567-72. Voir le résumé.
  148. Khosla PG, Neeraj VI, Gupta SK, et al. La berbérine, un médicament potentiel pour le trachome. Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Santé Publique 1992; 69: 147-65. Voir le résumé.
  149. Hsiang CY, Wu SL, Cheng SE, Ho TY. La production de l'interleukine-1beta induite par l'acétaldéhyde et du facteur alpha de nécrose tumorale est inhibée par la berbérine par la voie de signalisation du facteur nucléaire kappaB dans les cellules HepG2. J Biomed Sci 2005; 12: 791-801. Voir le résumé.
  150. Anis KV, Rajeshkumar NV, Kuttan R. Inhibition de la cancérogenèse chimique par la berbérine chez le rat et la souris. J Pharm Pharmacol 2001; 53: 763-8. . Voir le résumé.
  151. Zeng XH, Zeng XJ, Li YY. Efficacité et sécurité de la berbérine pour l'insuffisance cardiaque congestive consécutive à une cardiomyopathie dilatée ischémique ou idiopathique. Am J Cardiol 2003; 92: 173-6. Voir le résumé.
  152. Janbaz KH, Gilani AH. Études sur les effets préventifs et curatifs de la berbérine sur l'hépatotoxicité d'origine chimique chez les rongeurs. Fitoterapia 2000; 71: 25-33 .. Voir le résumé.
  153. Fukuda K, Y Hibiya, Mutoh M, et al. Inhibition par la berbérine de l'activité de transcription de la cyclooxygénase-2 dans des cellules cancéreuses du côlon humain. J Ethnopharmacol 1999; 66: 227-33. Voir le résumé.
  154. Park KS, Kang KC, Kim JH et al. Effets inhibiteurs différentiels des protoberbérines sur les biosynthèses de stérol et de chitine chez Candida albicans. J Antimicrob Chemother 1999; 43: 667-74. Voir le résumé.
  155. Scazzocchio F, Corneta MF, Tomassini L, Palmery M. Activité antibactérienne de l'extrait d'Hydrastis canadensis et de ses principaux alcaloïdes isolés. Planta Med 2001; 67: 561-4. Voir le résumé.
  156. Sun D, ​​Courtney HS, Beachey EH. Le sulfate de berbérine bloque l'adhérence de Streptococcus pyogenes aux cellules épithéliales, à la fibronectine et à l'hexadécane. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1370-4. Voir le résumé.
  157. Amin AH, Télévision Subbaiah, Abbasi KM. Sulfate de berbérine: activité antimicrobienne, titrage biologique et mode d'action. Can J Microbiol 1969; 15: 1067-76. Voir le résumé.
  158. Bhide MB, SR Chavan, Dutta NK. Absorption, distribution et excrétion de la berbérine. Indian J Med Res 1969, 57; 2128-231. Voir le résumé.
  159. Chan E. Déplacement de la bilirubine de l'albumine par la berbérine. Biol Neonate 1993; 63: 201-8. Voir le résumé.
  160. Gupte S. Utilisation de la berbérine dans le traitement de la giardiase. Am J Dis Child 1975; 129: 866. Voir le résumé.
  161. Y Kaneda, Torii M, Tanaka T, Aikawa M. Effets in vitro du sulfate de berbérine sur la croissance et la structure d'Entamoeba histolytica, de Giardia lamblia et de Trichomonas vaginalis. Ann Trop Med Parasitol 1991; 85: 417-25. Voir le résumé.
  162. Sun D, ​​Abraham SN, Beachey EH. Influence du sulfate de berbérine sur la synthèse et l’expression de l’adhésine fimbriale au Pap chez Escherichia coli uropathogène. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1274-7. Voir le résumé.
  163. Rehman J, JM Dillow, Carter SM, et al. Augmentation de la production d'immunoglobulines G et M spécifiques de l'antigène après traitement in vivo avec les plantes médicinales Echinacea angustifolia et Hydrastis canadensis. Immunol Lett 1999; 68: 391-5. Voir le résumé.
  164. Sheng WD, MS Jiddawi, Hong XQ, Abdulla SM. Traitement du paludisme résistant à la chloroquine avec pyriméthamine en association avec la berbérine, la tétracycline ou le cotrimoxazole. East Afr Med J 1997; 74: 283-4. Voir le résumé.
  165. Rabbani GH, Butler T, Knight J, et al. Essai comparatif randomisé de traitement au sulfate de berbérine pour le traitement de la diarrhée due à Escherichia coli et à Vibrio cholerae entérotoxinogènes. J Infect Dis 1987; 155: 979-84. Voir le résumé.
  166. Tyler VE. Herbes de choix. Binghamton, NY: Presse de produits pharmaceutiques, 1994.
  167. Blumenthal M, éd. The Complete German Monographies de la Commission E: Guide thérapeutique sur les médicaments à base de plantes. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  168. Monographies sur les utilisations médicinales des drogues végétales. Exeter, Royaume-Uni: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Dernier examen - 15/08/2018