Contenu
- Les causes
- Symptômes
- Examens et tests
- Traitement
- Perspectives (pronostic)
- Quand contacter un professionnel de la santé
- Noms alternatifs
- Images
- Références
- Date de révision 12/1/2018
Kuru est une maladie du système nerveux.
Les causes
Le kuru est une maladie très rare. Elle est causée par une protéine infectieuse (prion) trouvée dans des tissus cérébraux humains contaminés.
Kuru est trouvé parmi les personnes de Nouvelle-Guinée qui ont pratiqué une forme de cannibalisme dans laquelle ils mangeaient la cervelle de personnes décédées dans le cadre d'un rituel funéraire. Cette pratique a cessé en 1960, mais des cas de kuru ont été signalés pendant de nombreuses années après, car la maladie avait une longue période d'incubation. La période d'incubation est le temps qu'il faut pour que les symptômes apparaissent après avoir été exposés à l'agent qui cause la maladie.
Kuru provoque des modifications du cerveau et du système nerveux similaires à la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Des maladies similaires apparaissent chez les vaches comme l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), également appelée maladie de la vache folle.
Le principal facteur de risque pour le kuru est de manger du tissu cérébral humain, qui peut contenir des particules infectieuses.
Symptômes
Les symptômes du kuru incluent:
- Douleur au bras et à la jambe
- Problèmes de coordination qui deviennent graves
- Difficulté à marcher
- Mal de tête
- Difficulté à avaler
- Tremblements et secousses musculaires
La difficulté à avaler et à être incapable de se nourrir peut mener à la malnutrition ou à la famine.
La période d'incubation moyenne est de 10 à 13 ans, mais une période d'incubation de 50 ans ou même plus a également été rapportée.
Examens et tests
Un examen neurologique peut montrer des changements dans la coordination et la capacité de marcher.
Traitement
Il n'y a pas de traitement connu pour le kuru.
Perspectives (pronostic)
La mort survient généralement dans l'année qui suit le premier signe de symptômes.
Quand contacter un professionnel de la santé
Consultez votre fournisseur de soins de santé si vous avez des problèmes de marche, de déglutition ou de coordination. Kuru est extrêmement rare. Votre fournisseur exclura d'autres maladies du système nerveux.
Noms alternatifs
Maladie à prions - kuru
Images
Système nerveux central et système nerveux périphérique
Références
Bosque PJ, Tyler KL. Prions et maladies à prions du système nerveux central (maladies neurodégénératives transmissibles). Dans: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, éds. Principes et pratique des maladies infectieuses de Mandell, Douglas et Bennett, édition mise à jour. 8ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 181.
Geschwind MD. Maladies à prions. Dans: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. La neurologie de Bradley en pratique clinique. 7ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 94.
Date de révision 12/1/2018
Mis à jour par: Jatin M. Vyas, MD, PhD, professeur adjoint en médecine, Harvard Medical School; Assistant en médecine, Division des maladies infectieuses, Département de médecine, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.