Contenu
- Les causes
- Symptômes
- Examens et tests
- Traitement
- Perspectives (pronostic)
- Complications possibles
- Quand contacter un professionnel de la santé
- Noms alternatifs
- Références
- Date de révision 8/1/2017
Un hygroma kystique est une croissance qui se produit souvent dans la région de la tête et du cou. C'est un défaut de naissance.
Les causes
Un hygroma kystique se produit lorsque le bébé grandit dans l'utérus. Il se forme à partir de morceaux de matériau contenant des globules blancs et des fluides liquides. Ce matériau est appelé tissu lymphatique embryonnaire.
Après la naissance, un hygroma kystique ressemble le plus souvent à un léger bombement sous la peau. Le kyste peut ne pas être trouvé à la naissance. Il se développe généralement à mesure que l'enfant grandit. Parfois, il n'est pas remarqué jusqu'à ce que l'enfant soit plus grand.
Symptômes
Un symptôme commun est une croissance du cou. Il peut être retrouvé à la naissance ou plus tard chez un nourrisson après une infection des voies respiratoires supérieures (comme un rhume).
Examens et tests
Parfois, on observe un hygroma kystique lors d’une échographie de grossesse alors que le bébé est encore dans l’utérus. Cela peut signifier que le bébé a un problème chromosomique ou d'autres anomalies congénitales.
Les tests suivants peuvent être effectués:
- Radiographie pulmonaire
- Ultrason
- Scanner
- IRM
Si l'hygrome kystique est détecté lors d'une échographie de grossesse, d'autres examens par ultrasons ou amniocentèse peuvent être recommandés.
Traitement
Le traitement consiste à enlever tous les tissus anormaux. Cependant, les hygromes kystiques peuvent souvent se développer, rendant impossible l’enlèvement de tous les tissus.
D'autres traitements ont été essayés avec un succès limité. Ceux-ci inclus:
- Médicaments de chimiothérapie
- Injection de médicaments sclérosants
- Radiothérapie
- Stéroïdes
Perspectives (pronostic)
Les perspectives sont bonnes si la chirurgie peut éliminer totalement le tissu anormal. Dans les cas où l'élimination complète n'est pas possible, l'hygroma kystique revient souvent.
Le résultat à long terme peut également dépendre des autres anomalies chromosomiques ou anomalies congénitales, le cas échéant.
Complications possibles
Les complications peuvent inclure:
- Saignement
- Dommages aux structures dans le cou causés par la chirurgie
- Infection
- Retour de l'hygroma kystique
Quand contacter un professionnel de la santé
Si vous remarquez une grosseur au cou ou au cou de votre enfant, appelez votre fournisseur de soins de santé.
Noms alternatifs
Lymphangiome
Références
Richards DS. Échographie obstétricale: imagerie, datation, croissance et anomalie. Dans: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstétrique: Grossesses normales et à problèmes. 7ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2017: chap 9.
Rizzi MD, Wetmore RF, Potsic WP. Diagnostic différentiel des masses cervicales. Dans: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Oto-rhino-laryngologie: chirurgie de la tête et du cou. 6 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 198.
Tour RL, Camitta BM. Anomalies des vaisseaux lymphatiques. Dans: RM Kliegman, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, éds. Nelson Manuel de pédiatrie. 20ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 489.
Date de révision 8/1/2017
Mis à jour par: Ashutosh Kacker, MD, FACS, professeur d’oto-rhino-laryngologie clinique au Weill Cornell Medical College et médecin traitant en oto-rhino-laryngologie, New York-Presbyterian Hospital, New York, NY. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.