Contenu
- Qui est à risque?
- Comment savoir si un bébé a une paralysie cérébrale
- Diagnostic
- Traitement
- La prévention
La paralysie cérébrale peut survenir lorsqu'une partie du cerveau ne se développe pas correctement chez un bébé à naître. Une blessure au cerveau avant, pendant ou après la naissance peut également provoquer une CP. La paralysie cérébrale est un traitement permanent qui peut aider une personne atteinte de paralysie cérébrale à mieux bouger, mais la blessure sous-jacente au cerveau ne peut pas être réparée. La paralysie cérébrale est également non progressive. Bien que le temps puisse faire empirer les symptômes, la lésion cérébrale ne s’aggravera pas.
Qui est à risque?
Bien que tous les bébés soient à risque de paralysie cérébrale, le risque augmente considérablement pour les bébés très prématurés. Environ 1 à 2 bébés nés à terme sur 1000 auront une CP. Pour les bébés nés à moins de 28 semaines de gestation, cependant, le risque est de 100 nourrissons survivants sur 1000.
Comment savoir si un bébé a une paralysie cérébrale
La plupart des cas de paralysie cérébrale sont diagnostiqués à l'âge de 2 ans, sauf si les symptômes sont assez légers, auquel cas le diagnostic peut être retardé. De nombreux bébés, en particulier ceux qui sont nés prématurément, peuvent présenter des signes d'anomalie cérébrale qui disparaissent en vieillissant. Si votre bébé n'atteint pas ses jalons à temps, même après avoir ajusté son âge gestationnel, partagez vos inquiétudes avec votre pédiatre.
Diagnostic
Puisqu'il n'y a pas de test définitif pour la paralysie cérébrale, les médecins examineront plusieurs choses avant de poser le diagnostic. Premièrement, le médecin parlera aux parents et observera l'enfant. Les parents seront interrogés sur le moment où l’enfant a appris à s’asseoir, à se tenir debout et à marcher, et le médecin évaluera la posture, les réflexes et le tonus musculaire de l’enfant. Le médecin peut également utiliser une échelle d'évaluation pour aider à décider si un enfant a ou non CP, et une IRM peut être ordonnée pour rechercher des anomalies dans le cerveau. En fonction des symptômes de l'enfant, le médecin peut également demander un EEG en cas de suspicion d'activité épileptique, ainsi qu'un dépistage ophtalmologique et auditif, et une évaluation de la parole et de la déglutition.
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Traitement
Bien que la paralysie cérébrale ne puisse être guérie, le traitement peut aider les symptômes à être moins sévères. La physiothérapie et l'ergothérapie peuvent aider les patients à mieux marcher, à étirer leurs muscles et à apprendre à surmonter les défis physiques pour prendre soin d'eux-mêmes et participer à la vie de tous les jours. L'orthophonie peut aider à traiter les problèmes de déglutition et de communication, et le counseling peut aider les patients et les familles à faire face au diagnostic.
Les appareils orthopédiques peuvent aider les patients à mieux marcher et à avoir un meilleur équilibre, et les fauteuils roulants peuvent être utilisés pour les patients qui ne peuvent pas marcher. La chirurgie peut également corriger certains problèmes musculaires. En outre, s'il existe une forte suspicion d'activité épileptique, un bilan de santé est effectué et un traitement contre l'épilepsie est instauré.
La prévention
La prévention des naissances prématurées est le meilleur moyen de prévenir la paralysie cérébrale. Si vous êtes enceinte et que vous présentez des facteurs de risque de naissance prématurée, essayez de réduire votre risque comme vous le pouvez. Le sulfate de magnésium peut aider à réduire le risque de paralysie cérébrale chez les mères qui prévoient d'accoucher tôt, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires. L'évaluation des facteurs de risque doit être effectuée en partenariat avec un médecin. Le sulfate de magnésium ne doit pas être utilisé sans surveillance.
Il est important de noter que les événements au moment de la naissance ne provoquent que rarement une paralysie cérébrale. Bien que l'on pensait autrefois que le manque d'oxygène pendant la naissance était une cause majeure de CP chez les nouveau-nés par ailleurs en bonne santé, moins de 10% des cas de CP surviennent pendant la naissance.
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