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La drépanocytose est une maladie du sang causée par une mutation génétique héréditaire. Les personnes atteintes de drépanocytose développent des globules rouges en forme de croissant lorsque les niveaux d'oxygène sont réduits. Ces globules rouges falciformes deviennent raides et ne circulent pas facilement dans les petits vaisseaux sanguins. Lorsque les cellules falciformes bloquent la circulation du sang dans le corps, une douleur extrême se produit, en raison de tissus affamés de sang. Les personnes atteintes de drépanocytose souffrent d'anémie extrême en raison de l'hémoglobine anormale dans leurs cellules sanguines. L'hémoglobine est une protéine présente dans les globules rouges qui aide à transporter l'oxygène dans tout le corps.La drépanocytose et vos yeux
La drépanocytose peut affecter de nombreux organes du corps, y compris les yeux. Les signes oculaires peuvent inclure les éléments suivants:
- Rougeur oculaire causée par des vaisseaux sanguins en forme de virgule
- Hémorragie sous-conjonctivale
- Atrophie ou affaiblissement de l'iris
- Nouvelle croissance des vaisseaux sanguins (néovascularisation) de l'iris
- Vaisseaux sanguins en forme de serpent
- Hémorragie rétinienne
- Pigmentations dans la périphérie rétinienne
- Dépôts scintillants dans la rétine
- Tache de saumon (taches de couleur orange-rose) dans la rétine
- Stries angioïdes
- Occlusion des vaisseaux sanguins rétiniens
- Néovascularisation rétinienne
- Décollement de la rétine
L'une des complications oculaires les plus courantes associées à la drépanocytose est une «fronde en forme d'éventail de mer» de la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins rétiniens. L'éventail marin des vaisseaux représente la tentative de l'œil de réapprovisionner la rétine en oxygène. Cela semble une bonne chose, mais les nouveaux vaisseaux sanguins qui se développent sont faibles et peuvent fuir du liquide et du sang. Ils peuvent également créer une traction sur la rétine et éventuellement la déchirer.
Lorsque la drépanocytose s'aggrave dans l'œil, elle devient une rétinopathie drépanocytaire proliférante. Cette aggravation peut entraîner de graves hémorragies oculaires et un décollement de la rétine. L'objectif d'un spécialiste de la rétine est de prévenir ou d'éliminer la néovascularisation rétinienne avant qu'elle n'atteigne le point de destruction.
Examens annuels de la vue
Les examens de la vue complets doivent commencer au plus tard à 10 ans. Des études montrent que la rétinopathie drépanocytaire peut commencer vers cet âge. L'examen de la vue doit être un examen approfondi de la rétine dilatée. Les examens de suivi dépendront des résultats. En règle générale, si l'examen semble normal, il doit être répété chaque année.
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