Mon proche a reçu un diagnostic de maladie cœliaque - quel est mon risque?

Contenu

• Coeliaque: génétique et environnement
• Se faire tester pour les gènes de la maladie cœliaque
• Un mot de Verywell

Si vous avez un parent proche qui a reçu un diagnostic de maladie cœliaque, vos chances de développer la maladie sont également plus élevées que la normale. Heureusement, cependant, votre risque n'est peut-être pas aussi élevé que vous pourriez le craindre. En fait, vous êtes beaucoup plus susceptible de ne pas contracter la maladie cœliaque, même si votre proche en est atteint.

Même s'il est courant qu'il y ait plusieurs coeliaques dans les familles, le diagnostic de votre parent ne signifie en aucun cas que vous êtes certain de contracter également la maladie. De nombreux autres facteurs sont impliqués.

Si vous êtes un parent au premier degré (parent, enfant, frère ou sœur) d'une personne atteinte de la maladie cœliaque, vous avez 1 chance sur 22 de développer la maladie au cours de votre vie, selon le Centre de la maladie cœliaque de l'Université de Chicago. Si vous êtes un parent au deuxième degré (tante, oncle, nièce, neveu, grand-parent, petit-enfant ou demi-frère), votre risque est de 1 sur 39.

Aucune recherche n'indique la probabilité que deux parents coeliaques aient des enfants coeliaques, mais la génétique indique qu'elle est probablement plus élevée que la probabilité de 1 sur 22 des parents au premier degré. Mais encore une fois, ce n'est pas certain, car il y a d'autres facteurs impliqués.

Par conséquent, les personnes dont les parents proches ont été diagnostiqués ont un risque assez élevé d'être également diagnostiqué - plus élevé que la population globale, où le taux est inférieur à 1%, mais loin d'être une certitude. Et les personnes dont les parents les plus éloignés ont été diagnostiqués ont également une chance supérieure à la moyenne d'être également diagnostiquées, mais encore une fois, il est loin d'être certain qu'elles développeront un jour la maladie.

Coeliaque: génétique et environnement

Votre risque de maladie cœliaque implique la génétique, mais il implique également d'autres facteurs, dont certains n'ont même pas encore été identifiés.

Vous savez probablement que la maladie cœliaque est liée à vos gènes - la grande majorité des personnes qui développent la maladie portent au moins l'un des deux gènes de la maladie cœliaque (en termes techniques, HLA-DQ2 et HLA-DQ8).

Vous héritez de ces gènes de votre mère et / ou de votre père ... ce qui signifie que la maladie peut fonctionner dans votre famille. Si vous héritez des gènes des deux parents (comme pourraient le faire les personnes ayant deux parents coeliaques), votre risque est probablement encore plus élevé.

Mais il faut plus que d'avoir le gène pour vous faire développer la maladie cœliaque, et en fait, les chercheurs ne savent pas pourquoi certaines personnes ayant des gènes similaires contractent la maladie cœliaque alors que d'autres ne le font pas. La maladie cœliaque est causée par une combinaison de gènes et de facteurs dans l'environnement d'une personne.

Causes et facteurs de risque de la maladie cœliaque

Chez certaines personnes, le stress ou la grossesse peuvent sembler déclencher le développement de la maladie cœliaque, car les symptômes de la maladie cœliaque commencent peu de temps après un événement stressant de la vie ou une grossesse. Mais ces conditions ne causent pas réellement la maladie cœliaque, et il est possible que les symptômes étaient présents depuis longtemps avant la grossesse ou l'événement stressant.

Se faire tester pour les gènes de la maladie cœliaque

Si vous avez un parent ou un autre parent proche (au premier degré) qui a reçu un diagnostic de maladie cœliaque, les directives médicales recommandent que vous fassiez un test de dépistage de la maladie cœliaque. Cela implique de faire un test sanguin et ensuite, si le test sanguin est positif , subissant une procédure appelée endoscopie pour rechercher des dommages liés à la maladie cœliaque directement dans votre intestin grêle.

Si vous avez un parent qui vient d'être diagnostiqué avec la maladie, vous voudrez peut-être parler à votre médecin de la commande d'un test sanguin, car vous n'avez pas besoin de symptômes pour être diagnostiqué avec la maladie cœliaque.

Vous pouvez également envisager de vous faire tester pour voir si vous êtes porteur d'un ou des deux gènes de la maladie cœliaque. Ce type de test génétique de la maladie cœliaque ne vous dira pas si vous avez réellement la maladie cœliaque (vous avez besoin d'un test sanguin pour cela), mais il vous dira si vous avez les «bons» gènes pour développer la maladie cœliaque.

Un mot de Verywell

Si votre test génétique de la maladie cœliaque montre que vous avez le «gène cœliaque», vous ne devriez pas paniquer. La plupart des personnes atteintes du gène coeliaque ne développent jamais la maladie. Si vous (ou votre enfant) êtes porteur du gène, le mieux est de vous soumettre aux tests recommandés par votre médecin et de surveiller attentivement les signes et symptômes de la maladie cœliaque.

En fait, vous pouvez faire vérifier régulièrement vos taux d'anticorps via un test sanguin, même si vous ne présentez aucun signe évident de la maladie. Une surveillance régulière permettra de diagnostiquer rapidement la maladie si elle se développe, et un diagnostic précoce réduira considérablement le risque de complications associées.

D'un autre côté, si vous ne portez pas les gènes de la maladie cœliaque, vous et vos enfants (à moins qu'ils aient hérité des gènes de la maladie cœliaque de leur autre parent) courez un risque extrêmement faible de développer la maladie cœliaque.