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Vue d'ensemble
Le syndrome de Marfan est un trouble du tissu conjonctif qui provoque des anomalies du squelette généralement reconnues chez une personne de grande taille et maigre. Une personne atteinte du syndrome de Marfan peut présenter des membres longs et des doigts ressemblant à des araignées, des anomalies thoraciques, une courbure de la colonne vertébrale et un ensemble particulier de traits du visage, notamment un palais fortement arqué et des dents serrées. Les anomalies cardiovasculaires, qui peuvent inclure un élargissement (dilatation) de la base de l'aorte, sont les principales anomalies du syndrome. Le syndrome de Marfan étant généralement une maladie héréditaire, les futurs parents ayant des antécédents familiaux de syndrome de Marfan devraient bénéficier d'un conseil génétique.Date de révision 5/16/2018
Mis à jour par: Michael A. Chen, MD, PhD, professeur agrégé de médecine, division de cardiologie, Harborview Medical Center, école de médecine de l'Université de Washington, Seattle, WA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.