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Vue d'ensemble
Dans le cas de gènes autosomiques dominants, un seul gène anormal sur l'un des chromosomes autosomiques (l'un des 22 premiers chromosomes "non sexuels") de l'un des parents peut être à l'origine de la maladie. Un des parents aura la maladie (puisqu'il est dominant) dans ce mode de transmission et cette personne s'appelle le TRANSPORTEUR. Un seul parent doit être porteur pour que l'enfant hérite de la maladie.
Date de révision 1/10/2018
Mise à jour par: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, professeur assistant en génétique médicale, Université de l'Alabama à Birmingham, Birmingham, AL. Examen fourni par le réseau de soins de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.