Bore

Posted on
Auteur: Robert Simon
Date De Création: 18 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 14 Avril 2024
Anonim
Billie Eilish - Bored (Audio)
Vidéo: Billie Eilish - Bored (Audio)

Contenu

Qu'Est-ce que c'est?

Le bore est un minéral présent dans les aliments tels que les noix et l'environnement. Les gens prennent des suppléments de bore comme médicament.

Le bore est utilisé pour le déficit en bore et la douleur liée aux menstruations.

Les femmes utilisent parfois des capsules contenant de l'acide borique, la forme de bore la plus répandue, à l'intérieur du vagin pour traiter les infections à levures.

Les gens appliquent également de l'acide borique sur la peau comme astringent ou pour prévenir l'infection; ou l'utiliser comme un collyre.

Le bore a été utilisé comme agent de conservation dans les aliments entre 1870 et 1920, ainsi que pendant les guerres mondiales I et II.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour BORE sont les suivants:


Probablement efficace pour ...

  • Carence en bore. Prendre du bore par voie orale empêche la carence en bore.

Peut-être efficace pour ...

  • Règles douloureuses. Certaines recherches montrent que la prise quotidienne quotidienne de 10 mg de bore par voie orale au moment des saignements menstruels réduit la douleur chez les femmes jeunes ayant des règles douloureuses.
  • Infections vaginales. Certaines recherches montrent que l'acide borique, utilisé à l'intérieur du vagin, peut traiter efficacement les infections à levures (candidose), y compris les infections qui ne semblent pas s'atténuer avec d'autres médicaments et traitements. Cependant, la qualité de cette recherche est en cause.

Peut-être inefficace pour ...

  • Performance athlétique. Prendre du bore par voie orale ne semble pas améliorer la masse corporelle, la masse musculaire ou le taux de testostérone chez les bodybuilders masculins.

Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

  • Amélioration de la réflexion et de la coordination chez les personnes âgées. Il existe certaines preuves préliminaires selon lesquelles la prise de bore par voie orale pourrait améliorer la fonction cognitive et la capacité de coordonner les mouvements de petits muscles (motricité fine) chez les personnes âgées.
  • Arthrite. Les premières recherches suggèrent que le bore pourrait être utile pour réduire la douleur liée à l'arthrite.
  • L'ostéoporose. Les premières recherches suggèrent que la prise quotidienne de bore par voie orale n'améliore pas la masse osseuse chez les femmes ménopausées.
  • Éruption cutanée pendant la radiation. Les premières recherches ont montré que l’application d’un gel à base de bore 4 fois par jour sur la zone de peau soumise à une radiothérapie pour le cancer du sein pourrait prévenir les éruptions cutanées liées aux radiations.
  • Augmentation de la testostérone.
  • D'autres conditions.
Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité du bore dans ces utilisations.

Comment ça marche?

Le bore semble affecter la façon dont le corps traite d'autres minéraux tels que le calcium, le magnésium et le phosphore. Il semble également augmenter les niveaux d'œstrogène chez les femmes plus âgées (après la ménopause) et les hommes en bonne santé. On pense que les œstrogènes sont utiles au maintien de la santé des os et de la fonction mentale. L'acide borique, une forme courante de bore, peut tuer les levures à l'origine d'infections vaginales. Le bore peut avoir des effets antioxydants.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

Le bore est Probablement en sécurité pour les adultes et les enfants lorsqu’il est utilisé à des doses inférieures à la limite supérieure tolérable (UL) (voir la section posologie ci-dessous). On craint que des doses supérieures à 20 mg par jour, l'AMU pour adultes, ne nuisent à la capacité d'un homme d'accoucher d'un enfant.

L'acide borique, une forme courante de bore, est Probablement en sécurité lorsqu'il est utilisé par voie vaginale jusqu'à six mois. Cela peut provoquer une sensation de brûlure vaginale.

Le bore est POSSIBLEMENT UNSAFE pour les adultes et les enfants lorsqu'il est pris par la bouche à fortes doses De grandes quantités de bore peuvent provoquer une intoxication. Les signes d'empoisonnement incluent inflammation et desquamation de la peau, irritabilité, tremblements, convulsions, faiblesse, maux de tête, dépression, diarrhée, vomissements et autres symptômes.

De plus, l'acide borique en poudre, une forme courante de bore, est POSSIBLEMENT UNSAFE lorsqu'il est appliqué en grande quantité pour prévenir l'érythème fessier

Précautions spéciales et avertissements:

La grossesse et l'allaitement: Le bore est Probablement en sécurité chez les femmes enceintes et allaitantes âgées de 19 à 50 ans, à des doses inférieures à 20 mg par jour. Les femmes enceintes et allaitantes âgées de 14 à 18 ans ne devraient pas prendre plus de 17 mg par jour. Prendre du bore par voie orale à fortes doses est POSSIBLEMENT UNSAFE pendant la grossesse et l'allaitement. Des quantités plus élevées peuvent être nocives et ne devraient pas être utilisées par les femmes enceintes car elles ont été associées à des anomalies congénitales. L'acide borique intravaginal a été associé à un risque de malformations congénitales de 2,7 à 2,8 fois plus élevé lorsqu'il a été utilisé au cours des quatre premiers mois de la grossesse.

Affection hormonosensible telle que cancer du sein, cancer de l'utérus, cancer de l'ovaire, endométriose ou fibromes utérins: Le bore pourrait agir comme un œstrogène. Si vous souffrez d'une affection qui pourrait être aggravée par une exposition à l'œstrogène, évitez les suppléments de bore ou les quantités élevées de bore contenues dans les aliments.

Maladie rénale ou problèmes de fonction rénale: Ne prenez pas de suppléments de bore si vous avez des problèmes de reins. Les reins doivent travailler dur pour éliminer le bore.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Modéré
Soyez prudent avec cette combinaison.
Oestrogènes
Le bore peut augmenter les niveaux d'oestrogène dans le corps. Prendre du bore avec des œstrogènes pourrait causer trop d'œstrogènes dans le corps.

Certains médicaments contenant de l'œstrogène sont l'œstradiol (Estrace, Vivelle), les œstrogènes conjugués (Premarin), les contraceptifs oraux (Ortho Tri-Cyclen, Sprintec, Aviane) et bien d'autres.

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Magnésium
Les suppléments de bore peuvent réduire la quantité de magnésium évacuée dans les urines. Cela peut conduire à des taux sanguins de magnésium plus élevés que d'habitude. Chez les femmes plus âgées, cela semble se produire plus souvent chez les femmes dont l'alimentation ne contient pas beaucoup de magnésium. Chez les femmes plus jeunes, l'effet semble être plus important chez les femmes qui font moins d'exercice. Personne ne sait à quel point cette découverte est importante pour la santé ou si cela se produit chez les hommes.
Phosphore
Un supplément de bore pourrait réduire les concentrations de phosphore dans le sang chez certaines personnes.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Il n'y a pas d'interactions connues avec les aliments.

Quelle dose est utilisée?

Les doses suivantes ont été étudiées en recherche scientifique:

ADULTES

PAR LA BOUCHE:
  • Pour les règles douloureuses: 10 mg de bore par jour à partir de deux jours avant et jusqu'à trois jours après le début du flux menstruel.
  • Il n’existe pas d’indemnité journalière recommandée (AJR) pour le bore, son rôle biologique essentiel n’ayant pas encore été identifié. Les gens consomment des quantités variables de bore en fonction de leur régime alimentaire. Les régimes considérés comme riches en bore fournissent environ 3,25 mg de bore par 2000 kcal par jour. Les régimes considérés comme pauvres en bore fournissent 0,25 mg de bore par 2000 kcal par jour.

    La dose maximale tolérable (AMT), la dose maximale à laquelle aucun effet nocif ne serait attendu, est de 20 mg par jour pour les adultes et les femmes enceintes ou allaitantes de plus de 19 ans.
VAGINALEMENT:
  • Pour les infections vaginales: 600 mg d’acide borique en poudre une à deux fois par jour.
ENFANTS

PAR LA BOUCHE:
  • Général: Il n’existe pas d’indemnité journalière recommandée (AJR) pour le bore puisqu’un rôle biologique essentiel n’a pas été identifié. La dose maximale tolérable (UL), la dose maximale à laquelle aucun effet nocif ne serait attendu, est de 17 mg par jour chez les adolescentes âgées de 14 à 18 ans et les femmes enceintes ou allaitantes âgées de 14 à 18 ans. Pour les enfants de 9 à 13 ans, l’UL est de 11 mg par jour; enfants de 4 à 8 ans, 6 mg par jour; et les enfants de 1 à 3 ans, 3 mg par jour. Une UL n'a pas été établie pour les nourrissons.

Autres noms

Acide Borique, Anhydride Borique, numéro atomique 5, B (symbole chimique), B (symbole chimique), Borate, Borate de Sodium, Borates, Alésage, Acide Borique, Anhydride Borique, Tartrate Borique, Boro, Numéro Atomique 5, Borate de Sodium.

Méthodologie

Pour en savoir plus sur la rédaction de cet article, veuillez consulter la Base de données complète sur les médicaments naturels méthodologie.


Références

  1. Aysan E, Idiz UO, Elmas L, Saglam EK, Akgun Z, Yucel SB. Effets du gel à base de bore sur la dermatite radio-induite du cancer du sein: essai à double insu contrôlé par placebo. J Invest Surg 2017; 30: 187-192. doi: 10.1080 / 08941939.2016.1232449. Voir le résumé.
  2. Nikkhah S, M Dolatian, MR Naghii, F Zaeri, SM Taheri. Effets de la supplémentation en bore sur la sévérité et la durée de la douleur dans la dysménorrhée primaire. Compléter Ther Clin Pract 2015; 21: 79-83. Voir le résumé.
  3. Newnham RE. Le rôle du bore dans la nutrition humaine. J Applied Nutrition 1994; 46: 81-85.
  4. Intoxication à l'acide par Goldbloom RB et Goldbloom A. Boron: rapport de quatre cas et examen de 109 cas dans la littérature mondiale. J Pediatrics 1953; 43: 631-643.
  5. Valdes-Dapena MA et Arey JB. Intoxication par l'acide borique. J Pediatr 1962; 61: 531-546.
  6. Biquet I, Collette J, Dauphin JF et al. Prévention de la perte osseuse postménopausique par administration de bore. Osteoporos Int 1996; 6 Suppl 1: 249.
  7. Travers RL et Rennie GC. Essai clinique: bore et arthrite. Les résultats d'une étude pilote à double insu. Townsend Lett Doctors 1990; 360-362.
  8. Travers RL, Rennie GC et Newnham RE. Bore et arthrite: résultats d'une étude pilote à double insu. J Nutritional Med 1990; 1: 127-132.
  9. Nielsen FH et Penland JG. La supplémentation en bore des femmes ménopausées affecte le métabolisme du bore et les indices associés au métabolisme macrominéral, au statut hormonal et à la fonction immunitaire. J Oligo-éléments Expérimental Med 1999; 12: 251-261.
  10. Prutting, S. M. et Cerveny, J. D. Suppositoires vaginaux d'acide borique: résumé. Infect.Dis Obstet.Gynecol. 1998; 6: 191-194. Voir le résumé.
  11. Limaye, S. et Weightman, W. Effet d'une pommade contenant de l'acide borique, de l'oxyde de zinc, de l'amidon et du pétrolatum sur le psoriasis. Australas.J Dermatol. 1997; 38: 185-186. Voir le résumé.
  12. Shinohara, Y. T. et Tasker, S. A. Utilisation réussie de l'acide borique pour contrôler la vaginite à Candida réfractaire aux azoles chez une femme atteinte du sida. J Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum.Retrovirol. 11-1-1997; 16: 219-220. Voir le résumé.
  13. Hunt, C. D., Herbel, J. L. et Nielsen, F. H. Réponses métaboliques des femmes ménopausées à un apport alimentaire supplémentaire en bore et en aluminium au cours d'un apport normal et faible en magnésium: absorption et rétention du bore, calcium et magnésium et concentrations en minéraux dans le sang. Am J Clin Nutr 1997; 65: 803-813. Voir le résumé.
  14. Murray, F. J. Une évaluation des risques pour la santé humaine liés au bore (acide borique et borax) dans l'eau potable. Regul.Toxicol Pharmacol. 1995; 22: 221-230. Voir le résumé.
  15. Ishii, Y., Fujizuka, N., T., Takahashi, K., Shimizu, A., Tuchida, S., Yano, T., Naruse et T., Chishiro. Un cas mortel d'empoisonnement aigu à l'acide borique. J Toxicol Clin Toxicol 1993; 31: 345-352. Voir le résumé.
  16. Beattie, J.H. et Peace, H.S. L'influence d'un régime pauvre en bore et d'une supplémentation en bore sur le métabolisme des os, des principaux minéraux et des stéroïdes sexuels chez la femme ménopausée. Br J Nutr 1993; 69: 871-884. Voir le résumé.
  17. Hunt, C. D., Herbel, J. L. et Idso, J. P. Le bore alimentaire modifie les effets de la nutrition à la vitamine D3 sur les indices d'utilisation du substrat énergétique et du métabolisme des minéraux chez le poussin. J Bone Miner.Res 1994; 9: 171-182. Voir le résumé.
  18. Chapin, R. E. et Ku, W. W. La toxicité de l'acide borique sur la reproduction. Environ Health Perspect. 1994; 102 Suppl 7: 87-91. Voir le résumé.
  19. Woods, W. G. Introduction au bore: histoire, sources, utilisations et chimie. Perspective Environ.Santé. 1994; 102 Suppl 7: 5-11. Voir le résumé.
  20. Hunt, C. D. Les effets biochimiques des quantités physiologiques de bore alimentaire dans les modèles de nutrition animale. Environ Health Perspect. 1994; 102 Suppl 7: 35-43. Voir le résumé.
  21. Van Slyke, K. K., Michel, P., et Rein, M. F. Le traitement à l'acide borique en poudre de la candidose vulvo-vaginale. J Am Coll. Health Assoc, 1981; 30: 107-109. Voir le résumé.
  22. Orley, J. Nystatin versus poudre d'acide borique dans les candidoses vulvo-vaginales. Je suis J Obstet.Gynecol. 12-15-1982; 144: 992-993. Voir le résumé.
  23. Lee, I.P., Sherins, R.J. et Dixon, R.L. Preuve de l'induction de l'aplasie germinale chez le rat mâle par exposition environnementale au bore. Toxicol.Appl.Pharmacol 1978; 45: 577-590. Voir le résumé.
  24. Jansen, J. A., Andersen, J. et Schou, J. S. Pharmacocinétique de l’acide borique à dose unique après administration intraveineuse à l’homme. Arch.Toxicol. 1984; 55: 64-67. Voir le résumé.
  25. Garabrant, D.H., Bernstein, L., Peters, J.M. et Smith, T.J. Irritation des voies respiratoires et des yeux due aux poussières d'oxyde de bore et d'acide borique. J Occup Med 1984; 26: 584-586. Voir le résumé.
  26. Linden, C. H., Hall, A. H., Kulig, K. W. et Rumack, B. H. Ingestions aiguës d'acide borique. J Toxicol Clin Toxicol 1986; 24: 269-279. Voir le résumé.
  27. Litovitz, T. L., W. Klein-Schwartz, W. Oderda et B. Schmitz. F. Manifestations cliniques de toxicité dans une série d'ingestion de 784 acides boriques. Am J Emerg.Med 1988; 6: 209-213. Voir le résumé.
  28. Benevolenskaia, LI, Toroptsova, NV, Nikitinskaia, OA, Sharapova, EP, Korotkova, TA, Rozhinskaia, LI, Marova, EI, Dzeranova, LK, Molitvoslovova, NN, Menhikova, LV, Grudinina, OV, Lesniak, OM, Evstigneeva, LP, Smetnik, vice-président, Shestakova, IG, et Kuznetsov, SI [Vitrum osteomag dans la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées: résultats de l'essai comparatif multicentrique ouvert à distance]. Ter.Arkh. 2004; 76: 88-93. Voir le résumé.
  29. Restuccio, A., Mortensen, M. E. et Kelley, M. T. Ingestion fatale d'acide borique chez un adulte. Am J Emerg.Med 1992; 10: 545-547. Voir le résumé.
  30. Wallace, J. M., Hannon-Fletcher, M. P., Robson, P. J., Gilmore, W.S., Hubbard, S. A. et Strain, J. J. Boron, supplémentation et activation du facteur VII chez des hommes en bonne santé. Eur.J Clin Nutr. 2002; 56: 1102-1107. Voir le résumé.
  31. Fukuda, R., Hirode, M., Mori, I., F. Chatani, H. Morishima et H. Mayahara. Travaux de collaboration visant à évaluer la toxicité sur les organes de reproduction de l'homme par des études de doses répétées chez le rat 24). Toxicité testiculaire de l'acide borique après des périodes d'administration de 2 et 4 semaines. J Toxicol Sci 2000; 25 Spec No.: 233-239. Voir le résumé.
  32. Le juge Heindel, juge en chef Price, Field EA, et al. Toxicité pour le développement de l'acide borique chez la souris et le rat. Fundam Appl Toxicol 1992; 18: 266-77. Voir le résumé.
  33. Acs N, Banhidy F, Puho E, Czeizel AE. Effets tératogènes du traitement à l'acide borique par voie vaginale pendant la grossesse. Int J Gynaecol Obstet 2006; 93: 55-6. Voir le résumé.
  34. Di Renzo F, Cappelletti G, Broccia ML, et al. L'acide borique inhibe les histones désacétylases embryonnaires: un mécanisme suggéré pour expliquer la tératogénicité liée à l'acide borique. Appl Pharmacol 2007; 220: 178-185. Voir le résumé.
  35. Bleys J, Navas-Acien A, Guallar E. Sélénium sérique et diabète chez les adultes américains. Diabetes Care 2007; 30: 829-34. Voir le résumé.
  36. Sobel JD, Chaim W. Traitement de la vaginite à Torulopsis glabrata: étude rétrospective du traitement à l'acide borique. Clin Infect Dis 1997; 24: 649-52. Voir le résumé.
  37. Makela P, Leaman D, Sobel JD. Trichosporonose vulvovaginale. Infect Dis Obstet Gynecol 2003; 11: 131-3. Voir le résumé.
  38. Rein MF. Traitement actuel de la vulvovaginite. Sex Transm Dis 1981; 8: 316-20. Voir le résumé.
  39. Jovanovic R, Congema E, Nguyen HT. Agents antifongiques et acide borique pour le traitement de la vulvovaginite mycotique chronique. J Reprod Med 1991; 36: 593-7. Voir le résumé.
  40. Ringdahl EN. Traitement des candidoses vulvo-vaginales récurrentes. Am Fam Physician 2000; 61: 3306-12, 3317. View abstract.
  41. Guaschino S, De Seta F, Sartore A, et al. Efficacité du traitement d'entretien avec de l'acide borique topique par rapport à l'itraconazole par voie orale dans le traitement des candidoses vulvo-vaginales récurrentes. Am J Obstet Gynecol 2001; 184: 598-602. Voir le résumé.
  42. Singh S, JD Sobel, P Bhargava et al. Vaginite à Candida krusei: épidémiologie, aspects cliniques et traitement. Clin Infect Dis 2002; 35: 1066-70. Voir le résumé.
  43. Van Kessel K, N Assefi, J Marrazzo, Eckert L. Thérapies complémentaires et alternatives communes pour la vaginite à levure et la vaginose bactérienne: une revue systématique. Obstet Gynecol Surv 2003; 58: 351-8. Voir le résumé.
  44. Swate TE, Weed JC. Traitement à l'acide borique de la candidose vulvo-vaginale. Obstet Gynecol 1974; 43: 893-5. Voir le résumé.
  45. Sobel JD, Chaim W, Nagappan V, Leaman D. Traitement de la vaginite causée par Candida glabrata: utilisation d'acide borique topique et de flucytosine. Am J Obstet Gynecol 2003; 189: 1297-300. Voir le résumé.
  46. Van Slyke KK, Michel Vice-président, Rein MF. Traitement de la candidose vulvo-vaginale avec de l'acide borique en poudre. Am J Obstet Gynecol 1981; 141: 145-8. Voir le résumé.
  47. Thai L, Hart LL. Suppositoires vaginaux d'acide borique. Ann Pharmacother 1993; 27: 1355-7. Voir le résumé.
  48. Volpe SL, Laper Taper, Meacham S. La relation entre le statut de bore et de magnésium et la densité minérale osseuse chez l'homme: une revue. Magnes Res 1993; 6: 291-6 .. Voir le résumé.
  49. Nielsen FH, Hunt CD, Mullen LM, Hunt JR. Effet du bore alimentaire sur le métabolisme des minéraux, des œstrogènes et de la testostérone chez les femmes ménopausées. FASEB J 1987; 1: 394-7. Voir le résumé.
  50. Nielsen FH. Conséquences biochimiques et physiologiques de la carence en bore chez l'homme. Environ Health Perspect 1994; 102: 59-63 .. Voir le résumé.
  51. Food and Nutrition Board, Institut de médecine. Apports nutritionnels de référence en vitamine A, en vitamine K, en arsenic, en bore, en chrome, en cuivre, en iode, en fer, en manganèse, en molybdène, en nickel, en silicium, en vanadium et en zinc. Washington, DC: National Academy Press, 2002. Disponible à l'adresse: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
  52. Shils M, Olson A, Shike M. Nutrition moderne dans la santé et la maladie. 8ème éd. Philadelphie, PA: Lea et Febiger, 1994.
  53. NR verte, Ferrando AA. Plasma bore et effets de la supplémentation en bore chez l'homme. Environ Health Perspect 1994; 102: 73-7. Voir le résumé.
  54. Penland JG. Bore alimentaire, fonction cérébrale et performances cognitives. Environ Health Perspect 1994; 102: 65-72. Voir le résumé.
  55. Meacham SL, Taper LJ, Volpe SL. Effets de la supplémentation en bore sur la densité minérale osseuse et l'alimentation, le sang et le calcium, le phosphore, le magnésium et le bore dans l'urine chez les athlètes féminines. Environ Health Perspect 1994; 102 (Suppl 7): 79-82. Voir le résumé.
  56. Newnham RE. L'essentiel du bore pour la santé des os et des articulations. Environ Health Perspect 1994; 102: 83-5. Voir le résumé.
  57. Meacham SL, Taper LJ, Volpe SL. Effet de la supplémentation en bore sur le sang et le calcium urinaire, le magnésium et le phosphore urinaires, ainsi que sur le bore urinaire chez les femmes sportives et sédentaires. Am J Clin Nutr 1995; 61: 341-5. Voir le résumé.
  58. Usuda K, K Kono, Iguchi K, et al. Effet de l'hémodialyse sur le taux de bore sérique chez les patients hémodialysés à long terme. Sci Total Environ 1996; 191: 283-90. Voir le résumé.
  59. Naghii MR, Samman S. L'effet de la supplémentation en bore sur son excrétion urinaire et certains facteurs de risque cardiovasculaires chez des sujets masculins en bonne santé. Biol Trace Elem Res 1997; 56: 273-86. Voir le résumé.
  60. Ellenhorn MJ, et al. Toxicologie médicale d'Ellenhorn: diagnostics et traitement des intoxications humaines. 2e éd. Baltimore, MD: Williams et Wilkins, 1997.
Dernier examen - 06/04/2018