Syndrome de Beckwith-Wiedemann

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Auteur: Peter Berry
Date De Création: 20 Août 2021
Date De Mise À Jour: 1 Novembre 2024
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Introduction to Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)
Vidéo: Introduction to Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)

Contenu



Vue d'ensemble

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est un trouble de croissance héréditaire. Les bébés atteints de ce syndrome peuvent présenter divers symptômes. Ces symptômes peuvent inclure une grande langue (macroglossie), de grands organes (viscéromégalie), une taille importante (macrosomie), des défauts de la paroi abdominale (hernie ombilicale ou omphalocèle) et une surcroissance d'un côté du corps (hémihyperplasie / hémihypertrophie).

Date de révision 5/14/2017

Mise à jour par: Neil K. Kaneshiro, MD, MGSS, professeur adjoint de clinique de pédiatrie, Faculté de médecine de l'Université de Washington, Seattle, WA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.