Contenu
- Considérations
- Les causes
- Quand contacter un professionnel de la santé
- À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
- Noms alternatifs
- Images
- Références
- Date de révision 4/24/2017
L'inclinaison palpébrale est la direction de l'inclinaison d'une ligne allant du coin externe de l'œil au coin interne.
Considérations
Les palpébrales sont les paupières supérieures et inférieures, qui forment la forme de l'œil. Une ligne tirée du coin interne au coin externe détermine l'inclinaison de l'œil ou l'inclinaison palpébrale. Une inclinaison de la peau et un pli de l'épicante sont normaux chez les personnes d'origine asiatique.
Une inclinaison anormale de l'œil peut survenir avec certains désordres génétiques et certains syndromes. Le plus commun d'entre eux est le syndrome de Down. Les personnes atteintes du syndrome de Down ont souvent aussi un pli épichant dans le coin interne de l'œil.
Les causes
L’inclinaison palpébrale ne peut pas faire partie d’un autre défaut. Cependant, dans certains cas, cela peut être dû à:
- Syndrome de Down
- Syndrome d'alcoolisme foetal
- Certains troubles génétiques
Quand contacter un professionnel de la santé
Contactez votre fournisseur de soins de santé si:
- Votre bébé a des traits anormaux du visage
- Vous craignez que votre bébé ne puisse bouger les yeux
- Vous remarquez une couleur anormale, un gonflement ou un écoulement des yeux de votre bébé
À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
Votre fournisseur effectuera un examen physique et posera des questions sur les antécédents médicaux et les symptômes de votre enfant.
Un nourrisson avec une inclinaison palpébrale anormale aura généralement d'autres symptômes d'un autre problème de santé. Cette maladie sera diagnostiquée en fonction des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et d'un examen physique.
Les tests pour confirmer un trouble peuvent inclure:
- Etudes chromosomiques
- Essais enzymatiques
- Études métaboliques
- Rayons X
Noms alternatifs
Pente mongole
Images
Pente palpébrale
Références
Haldeman-Englert CR, Saitta SC, Zackai EH. Troubles chromosomiques spécifiques chez le nouveau-né. Dans: CA Gleason, Devaskar SU, eds. Maladies du nouveau-né d'Avery. 9 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2012: chap 20.
Örge FH, Grigorian F. Examen et problèmes communs de l'oeil néonatal. Dans: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, éds. Fanaroff et la médecine néonatale et périnatale de Martin. 10 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 103.
Date de révision 4/24/2017
Mise à jour par: Liora C Adler, MD, médecine d'urgence pédiatrique, Hôpital Joe DiMaggio Childeren, Hollywood, FL. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.