Articulations hypermobiles

Posted on
Auteur: Laura McKinney
Date De Création: 5 Avril 2021
Date De Mise À Jour: 1 Peut 2024
Anonim
Got hypermobile Joints? 3 things you can do...
Vidéo: Got hypermobile Joints? 3 things you can do...

Contenu

Les articulations hypermobiles sont des articulations qui se déplacent au-delà de la plage normale sans effort. Les articulations les plus souvent touchées sont les coudes, les poignets, les doigts et les genoux.


Considérations

Les articulations des enfants sont souvent plus souples que celles des adultes. Mais les enfants avec des articulations hypermobiles peuvent fléchir et élargir leurs articulations au-delà de ce qui est considéré comme normal. Le mouvement se fait sans trop de force et sans inconfort.

D'épaisses bandes de tissu appelées ligaments aident à maintenir les articulations ensemble et les empêchent de se déplacer trop ou trop loin. Chez les enfants atteints du syndrome d'hypermobilité, ces ligaments sont relâchés ou faibles. Cela peut conduire à:

  • L'arthrite, qui peut se développer avec le temps
  • Les articulations disloquées, qui sont une séparation de deux os où ils se rencontrent à un joint
  • Entorses et foulures

Les enfants avec des articulations hypermobiles ont aussi souvent les pieds plats.


Les causes

Les articulations hypermobiles se produisent souvent chez des enfants en bonne santé et normaux. C'est ce qu'on appelle le syndrome d'hypermobilité bénigne.

Les conditions médicales rares associées aux articulations hypermobiles incluent:

  • Dysostose cleidocrânienne (développement anormal des os dans le crâne et la clavicule)
  • Syndrome de Down (affection génétique dans laquelle une personne a 47 chromosomes au lieu des 46 habituels)
  • Syndrome d'Ehlers-Danlos (groupe de maladies héréditaires caractérisées par des articulations extrêmement lâches)
  • Syndrome de Marfan (trouble du tissu conjonctif)
  • Syndrome de Morquio (trouble dans lequel le corps manque ou n’a pas suffisamment de substance pour décomposer de longues chaînes de molécules de sucre)

Soins à domicile

Il n'y a aucun soin spécifique pour cette condition. Les personnes ayant des articulations hypermobiles ont un risque accru de luxation des articulations et d’autres problèmes.


Des précautions supplémentaires peuvent être nécessaires pour protéger les articulations. Demandez à votre fournisseur de soins de santé pour des recommandations.

Quand contacter un professionnel de la santé

Appelez votre fournisseur si:

  • Un joint apparaît soudainement difforme
  • Un bras ou une jambe ne bouge pas soudainement correctement
  • La douleur survient lors du déplacement d'une articulation
  • La capacité de déplacer une articulation change ou diminue soudainement

À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau

Des articulations hypermobiles se manifestent souvent avec d'autres symptômes qui, pris ensemble, définissent un syndrome ou une condition spécifique. Un diagnostic repose sur des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et un examen physique complet. L'examen comprend un examen attentif de vos muscles et de vos os.

Le prestataire posera des questions sur les symptômes, notamment:

  • Quand avez-vous remarqué le problème pour la première fois?
  • Est-ce que cela empire ou est plus perceptible?
  • Existe-t-il d'autres symptômes, tels que gonflement ou rougeur autour de l'articulation?
  • Y a-t-il des antécédents de luxation des articulations, de difficulté à marcher ou à utiliser les bras?

Des tests supplémentaires peuvent être effectués.

Noms alternatifs

Hypermobilité articulaire; Joints desserrés; Syndrome d'hypermobilité

Images


  • Articulations hypermobiles

Références

Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW. Système musculo-squelettique. Dans Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW, éds. Guide Seidel de l'examen physique. 8ème éd. St Louis, MO: Elsevier Mosby; 2015: chap 21.

Grahame R, Hakim AJ. Syndrome d'hypermobilité. Dans: MC Hochberg, AJ Silman, JS Smolen, ME Weinblatt, MH Weisman, éds. Rhumatologie. 6ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Mosby; 2015: chap 210.

Date de révision 12/9/2016

Mise à jour par: Neil K. Kaneshiro, MD, MGSS, professeur adjoint de clinique de pédiatrie, Faculté de médecine de l'Université de Washington, Seattle, WA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.