Taches de naissance rouges

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Auteur: Louise Ward
Date De Création: 10 Février 2021
Date De Mise À Jour: 15 Novembre 2024
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Les taches de naissance rouges sont des marques de la peau créées par des vaisseaux sanguins proches de la surface de la peau.Ils se développent avant ou peu après la naissance.


Les causes

Il existe deux catégories principales de taches de naissance:

  • Les taches de naissance rouges sont constituées de vaisseaux sanguins proches de la surface de la peau. Celles-ci sont appelées taches de naissance vasculaires.
  • Les taches de naissance pigmentées sont des zones dans lesquelles la couleur de la tache de naissance est différente de celle du reste de la peau.

Les hémangiomes sont un type courant de tache de naissance vasculaire. Leur cause est inconnue. Leur couleur est causée par la croissance des vaisseaux sanguins sur le site. Les différents types d'hémangiomes comprennent:

  • Des hémangiomes à la fraise (marque de fraise, naevus vascularis, hémangiome capillaire, hémangiome simplex) peuvent se développer plusieurs semaines après la naissance. Ils peuvent apparaître n'importe où sur le corps, mais se trouvent le plus souvent sur le cou et le visage. Ces zones sont constituées de petits vaisseaux sanguins très rapprochés.
  • Les hémangiomes caverneux (angiome caverneux, cavernome) ressemblent aux hémangiomes de fraise, mais ils sont plus profonds et peuvent apparaître sous la forme d'une zone spongieuse rouge-bleue remplie de sang.
  • Les taches de saumon (piqûres de cigogne) sont très courantes. Près de la moitié des nouveau-nés en ont. Ce sont de petites taches plates, roses et constituées de petits vaisseaux sanguins visibles à travers la peau. Ils sont plus fréquents sur le front, les paupières, la lèvre supérieure, entre les sourcils et sur la nuque. Les taches de saumon peuvent être plus visibles quand un enfant pleure ou pendant les changements de température.
  • Les taches de vin de Porto sont des hémangiomes plats constitués de petits vaisseaux sanguins dilatés (capillaires). Les taches de porto sur le visage peuvent être associées au syndrome de Sturge-Weber. Ils sont le plus souvent situés sur le visage. Leur taille varie de très petite à plus de la moitié de la surface du corps.

Symptômes

Les principaux symptômes des taches de naissance comprennent:


  • Marques sur la peau qui ressemblent à des vaisseaux sanguins
  • Éruption cutanée ou lésion rouge

Examens et tests

Un fournisseur de soins de santé devrait examiner toutes les taches de naissance. Le diagnostic est basé sur l'apparence de la tache de naissance.

Les tests pour confirmer les taches de naissance plus profondes comprennent:

  • Biopsie cutanée
  • Scanner
  • IRM de la région

Traitement

De nombreux hémangiomes à la fraise, hémangiomes caverneux et plaques de saumon sont temporaires et ne nécessitent pas de traitement.

Les taches de vin de Porto peuvent ne pas nécessiter de traitement sauf si:

  • Affecter votre apparence
  • Causer une détresse émotionnelle
  • Sont douloureux
  • Changer de taille, de forme ou de couleur

La plupart des taches de naissance permanentes ne sont pas traitées avant que l'enfant atteigne l'âge scolaire ou que la tache de naissance provoque des symptômes. Les taches de porto sur le visage sont une exception. Ils doivent être traités dès leur plus jeune âge afin de prévenir les problèmes émotionnels et sociaux. La chirurgie au laser peut être utilisée pour les traiter.


Cacher les produits cosmétiques peut masquer les taches de naissance permanentes.

La cortisone orale ou injectée peut réduire la taille d'un hémangiome à croissance rapide affectant la vision ou les organes vitaux.

Les autres traitements contre les taches de naissance rouges comprennent:

  • Médicaments bêta-bloquants
  • Congélation (cryothérapie)
  • Chirurgie au laser
  • Ablation chirurgicale

Perspectives (pronostic)

Les marques de naissance causent rarement des problèmes, autres que des changements d'apparence. De nombreuses taches de naissance disparaissent d'elles-mêmes au moment où un enfant atteint l'âge scolaire, mais certaines sont permanentes. Les modèles de développement suivants sont typiques pour les différents types de taches de naissance:

  • Les hémangiomes de fraises se développent habituellement rapidement et restent de la même taille. Puis ils s'en vont. La plupart des hémangiomes à la fraise ont déjà disparu lorsqu'un enfant a 9 ans. Cependant, il peut y avoir un léger changement de couleur ou des plis de la peau où se trouvait la tache de naissance.
  • Certains hémangiomes caverneux disparaissent d'eux-mêmes, généralement à l'âge d'un enfant.
  • Les taches de saumon s'estompent souvent à mesure que l'enfant grandit. Les patchs sur la nuque peuvent ne pas s'estomper. Ils ne sont généralement pas visibles lorsque les cheveux poussent.
  • Les taches de porto sont souvent permanentes.

Complications possibles

Les complications suivantes peuvent survenir des taches de naissance:

  • Détresse émotionnelle à cause de l'apparence
  • Malaise ou saignement causé par des taches de naissance vasculaires (occasionnel)
  • Interférence avec la vision ou les fonctions corporelles
  • Cicatrices ou complications après la chirurgie pour les enlever

Quand contacter un professionnel de la santé

Demandez à votre fournisseur de soins de santé d'examiner toutes les taches de naissance.

La prévention

Il n'y a pas de moyen connu pour prévenir les taches de naissance.

Noms alternatifs

Marque de fraise; Changements de la peau vasculaire; L'angiome caverneux; Hémangiome capillaire; Hémangiome simple

Images


  • Morsure de cigogne

  • Hémangiome sur le visage (nez)

  • Hémangiome au menton

Références

Habif TP. Tumeurs et malformations vasculaires. Dans: Habif TP, éd. Dermatologie clinique. 6ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 23.

Paller AS, Mancini AJ. Troubles vasculaires de la petite enfance et de l'enfance. Dans: Paller AS, AJ Mancini, eds. Dermatologie pédiatrique clinique Hurwitz. 5ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 12.

Patterson JW. Tumeurs vasculaires. Dans: Patterson JW, éd. Pathologie de la peau de Weedon. 4ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 38.

Date de révision 14/10/2018

Mise à jour par: Michael Lehrer, MD, professeur agrégé de clinique, département de dermatologie, centre médical de l'Université de Pennsylvanie, Philadelphie, PA. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.