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Le syndrome de dispersion pigmentaire (PDS) est un trouble souvent détecté lors d'un examen oculaire de routine. PDS se produit lorsque le pigment de l'arrière de l'iris, la partie colorée de votre œil, est lentement libéré dans le liquide interne qui remplit la partie avant de l'œil. Ce fluide, appelé humeur aqueuse, transporte le pigment de manière cyclique à travers la partie avant de l'œil et vers le canal de drainage de l'œil, appelé le maillage trabéculaire. Si suffisamment de pigment est libéré, il peut commencer à boucher ce canal de drainage et empêcher le fluide de s'écouler correctement. Lorsque cela se produit, la pression à l'intérieur de l'œil peut s'accumuler et provoquer un glaucome pigmentaire.Symptômes
Les symptômes de PDS sont très probablement causés par une augmentation soudaine de la pression oculaire. La condition peut provoquer des épisodes de symptômes, notamment les suivants:
- Vision floue
- Halos colorés autour des lumières
- Douleur oculaire légère
Facteurs de risque
Bien que tout le monde puisse développer un SDP, il semble être beaucoup plus fréquent chez les hommes blancs plus jeunes âgés de 20 à 40 ans. Fait intéressant, la plupart des personnes qui développent un PDS sont myopes.
Les causes
La PDS est causée par un excès de pigment flottant dans l'œil qui a été libéré par l'arrière de l'iris. Certaines personnes ont une anatomie oculaire unique qui fait frotter les zonules de la lentille de manière abrasive sur le dos de l'iris. Les zonules du cristallin sont des fibres minces qui maintiennent le cristallin de l'œil en place juste derrière l'iris. Lorsque l'iris et la lentille changent de forme, les zonules frottent contre l'iris et le pigment commence à s'écailler.
Diagnostic
Parce que le pigment flotte, il se dépose sur la surface arrière de la cornée selon un motif vertical. Dans les soins oculaires, ce dépôt pigmentaire est connu sous le nom de «fuseau de Krukenberg». Parce que ce pigment se détache de l'arrière de l'iris, le médecin peut également voir «la transillumination de l'iris». Cela signifie que le médecin voit des défauts en forme de fente dans l'iris où la lumière passe à cause du manque de pigment. En utilisant une procédure appelée gonioscopie, dans laquelle une lentille spéciale est placée sur la cornée après l'instillation de gouttes anesthésiques, ils peuvent observer un excès de pigment qui se dépose dans le canal de drainage de l'œil. La pression oculaire peut être élevée ou non. Si le patient a développé un glaucome pigmentaire, des signes de glaucome peuvent également être vus.
Ce que vous devez aussi savoir
Il est important de noter que toutes les personnes atteintes de PDS ne développeront pas de glaucome pigmentaire. La pression oculaire peut varier considérablement chez les patients atteints de PDS ou de glaucome pigmentaire. Seulement environ 30% des personnes atteintes de PDS développeront un glaucome pigmentaire. Ne soyez pas surpris si votre médecin vous pose des questions sur vos habitudes d'exercice. Les symptômes de PDS semblent se produire davantage pendant l'exercice. On pense que le mouvement vigoureux de l'exercice peut provoquer la libération de plus de pigment. Lorsque plus de pigment est libéré, la pression oculaire peut augmenter et provoquer les symptômes associés.
La meilleure chose à faire est de revenir pour des examens une fois par an ou plus souvent selon les directives de votre médecin. Le glaucome pigmentaire, contrairement au «glaucome à angle ouvert» plus courant, doit être diagnostiqué rapidement et traité de manière agressive.