Contenu
- Qu'est-ce qu'un médicament de marque?
- Quels sont les médicaments génériques?
- Les médicaments génériques sont-ils aussi sûrs et efficaces?
- Pourquoi est-ce différent?
- Chaque médicament de marque a-t-il un médicament générique?
- Pourquoi les médicaments génériques sont-ils moins chers?
- Préférences des fournisseurs de soins de santé
- Ressources de la FDA
Que vous ayez une couverture pour les médicaments sur ordonnance ou non, si vous utilisez des médicaments génériques lorsque cela convient à votre état de santé, vous pouvez économiser de l'argent - souvent de 80 à 85% de moins que le médicament d'origine. Mais les médicaments génériques sont-ils sûrs? Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, les médicaments génériques sont aussi sûrs et efficaces que leur équivalent de marque.
Qu'est-ce qu'un médicament de marque?
Un médicament de marque ne peut être produit et vendu que par la société qui détient le brevet du médicament. Les médicaments de marque peuvent être disponibles sur ordonnance ou en vente libre. Par exemple:
- Le valsartan, un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, est vendu sur ordonnance uniquement par Novartis Pharmaceuticals sous le nom de marque Diovan.
- La loratadine, un médicament utilisé pour traiter les allergies, est vendue en vente libre par Schering-Plough HealthCare Products sous le nom de marque Claritin.
Quels sont les médicaments génériques?
Lorsque le brevet d'un médicament de marque expire, une version générique du médicament peut être produite et vendue. Une version générique d'un médicament doit utiliser le ou les mêmes ingrédients actifs que le médicament d'origine et doit répondre aux mêmes normes de qualité et de sécurité. De plus, la FDA exige qu'un médicament générique soit le même qu'un médicament de marque dans:
- dosage
- sécurité
- force
- la façon dont ça marche
- la façon dont il est pris
- la façon dont il devrait être utilisé
- les conditions de santé qu'il traite
Tous les médicaments génériques doivent être examinés et approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avant de pouvoir être prescrits ou vendus en vente libre.
Les médicaments génériques sont-ils aussi sûrs et efficaces?
Selon la FDA, tous les médicaments, y compris les médicaments de marque et les médicaments génériques, doivent bien fonctionner et être sûrs. Les médicaments génériques utilisent les mêmes ingrédients actifs que leurs homologues de marque et, par conséquent, présentent les mêmes risques et avantages.
De nombreuses personnes sont préoccupées par la qualité des médicaments génériques. Pour assurer la qualité, la sécurité et l'efficacité, la FDA soumet tous les médicaments génériques à un processus d'examen approfondi, y compris un examen des informations scientifiques sur les ingrédients et les performances du médicament générique. De plus, la FDA exige qu'une usine de fabrication de médicaments génériques réponde aux mêmes normes élevées qu'une usine pour un médicament de marque. Pour garantir le respect de cette règle, la FDA procède chaque année à environ 3 500 inspections sur place.
Environ la moitié de tous les médicaments génériques sont fabriqués par des sociétés de marque. Elles peuvent faire des copies de leurs propres médicaments ou des médicaments de marque d’une autre société, puis les vendre sans le nom de marque.
Pourquoi est-ce différent?
Les médicaments génériques ne sont pas autorisés à ressembler exactement à tout autre médicament vendu en raison des lois américaines sur les marques. Bien que le médicament générique doive contenir le même ingrédient actif que le médicament d'origine, la couleur, la saveur, les ingrédients inactifs supplémentaires et la forme du médicament peuvent être différents.
Chaque médicament de marque a-t-il un médicament générique?
Les médicaments de marque bénéficient généralement d'une protection par brevet pendant 20 ans à compter de la date à laquelle la demande de brevet a été déposée aux États-Unis. Cela protège l'entreprise pharmaceutique qui a payé les dépenses de recherche, de développement et de commercialisation du nouveau médicament. Le brevet ne permet à aucune autre entreprise de fabriquer et de vendre le médicament. Cependant, lorsque le brevet expire, d'autres sociétés pharmaceutiques, une fois approuvées par la FDA, peuvent commencer à fabriquer et à vendre la version générique du médicament.
En raison du processus de brevetage, les médicaments qui sont sur le marché depuis moins de 20 ans n'ont pas d'équivalent générique en vente. Cependant, votre médecin peut vous prescrire un médicament similaire pour traiter votre maladie qui a un équivalent générique disponible. Par exemple, si vous prenez Lipitor (Atorvastatin), qui est toujours sous protection brevetée, pour un taux de cholestérol élevé, votre médecin peut vous passer à la simvastatine, la version générique de Zocor.
Pourquoi les médicaments génériques sont-ils moins chers?
Selon le Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, il faut entre 10 et 15 ans pour mettre un nouveau médicament sur le marché et coûte en moyenne 2,6 milliards de dollars. Les fabricants de médicaments génériques n'ayant pas à développer un médicament à partir de rien, il coûte beaucoup moins cher pour mettre le médicament sur le marché.
Une fois qu'un médicament générique est approuvé, plusieurs entreprises peuvent produire et vendre le médicament. Cette concurrence permet de baisser les prix. De plus, de nombreux médicaments génériques sont des médicaments bien établis et fréquemment utilisés qui n'ont pas à supporter les frais de publicité. Les médicaments génériques peuvent coûter entre 30% et 95% de moins que les médicaments de marque, selon la concurrence des génériques.
Préférences des fournisseurs de soins de santé
Bien que l'ingrédient actif d'un médicament générique soit le même que celui de son homologue de marque, de petites différences peuvent affecter le fonctionnement du médicament générique dans votre corps. Cela peut être dû à la façon dont le médicament générique est produit ou au type et à la quantité de matières inactives présentes dans le médicament. Pour certaines personnes, ces légères différences peuvent rendre le médicament moins efficace ou entraîner des effets secondaires.
Un exemple de la controverse entre les médicaments génériques et les médicaments de marque est le médicament lévothyroxine, utilisé pour traiter les personnes souffrant d'une maladie thyroïdienne basse (hypothyroïdie). Étant donné que de nombreuses personnes ayant une faible thyroïde sont sensibles à de très petits changements dans la dose de leur médicament, le passage d'une version de marque à une version générique de la lévothyroxine peut provoquer des symptômes de trop peu de médicaments thyroïdiens ou des effets secondaires dus à une trop grande quantité de médicaments.
Avant de passer à un médicament générique, parlez-en à votre médecin et assurez-vous que vous êtes tous les deux à l'aise avec le changement.
Ressources de la FDA
- Orange Book: Produits pharmaceutiques approuvés avec évaluations d'équivalence thérapeutique - Une ressource en ligne pour obtenir des informations sur tous les médicaments génériques disponibles approuvés par la FDA
- Premières approbations de médicaments génériques - Une liste des médicaments génériques récemment approuvés, des médicaments génériques pour la première fois et des approbations provisoires