Contenu
- Les groupes médicaux recommandent le dépistage
- Membres de la famille dépistés avec des tests sanguins cœliaque
- Un dépistage répété peut être nécessaire
- Un mot de Verywell
Dans les familles où au moins une personne a reçu un diagnostic de maladie cœliaque, les soi-disant parents au premier degré - parents, enfants et frères et sœurs - ont au moins une chance sur 22 d'avoir également la maladie. Les parents dits au deuxième degré (tantes, oncles, nièces, neveux, grands-parents, petits-enfants ou demi-frères et sœurs) ont au moins une chance sur 39 d'avoir la maladie cœliaque.
Certaines études ont montré des probabilités encore plus élevées: dans une étude, par exemple, 11% des parents au premier degré (soit un parent sur neuf) ont montré des lésions intestinales caractéristiques connues sous le nom d'atrophie villositaire, ce qui signifie qu'ils avaient la maladie cœliaque.
Les groupes médicaux recommandent le dépistage
Plusieurs groupes influents, dont l'American Gastroenterological Association et la World Gastroenterology Organization, demandent que tous les parents au premier degré des personnes atteintes de la maladie cœliaque soient testés eux-mêmes. Les deux groupes recommandent également des tests pour les parents au deuxième degré; même si ces parents plus éloignés ne présentent pas un risque aussi élevé, de nombreuses familles ont deux cousins ou plus atteints de la maladie.
Pour les parents au premier ou au deuxième degré qui présentent des symptômes de la maladie cœliaque, un dépistage est définitivement justifié. Les symptômes peuvent aller de problèmes digestifs tels que la diarrhée et la constipation à des problèmes neurologiques tels que les migraines, ainsi que des troubles cutanés et des douleurs articulaires. Les personnes atteintes de la maladie cœliaque peuvent également souffrir d'infertilité, d'ostéoporose, de dépression et de dysfonctionnement thyroïdien.
Cependant, les recherches ne sont pas concluantes jusqu'à présent sur le point de savoir si cela vaut la peine de tester des parents au deuxième degré qui ne présentent aucun symptôme.
Membres de la famille dépistés avec des tests sanguins cœliaque
Si vous êtes un membre de la famille d'une personne qui a reçu un diagnostic de maladie cœliaque, vous devriez subir un dépistage à l'aide de tests sanguins cœliaque. Ces tests sanguins (il y en a cinq dans un panel coeliaque complet, bien que certains médecins ne commandent pas les cinq) recherchent des anticorps anti-gluten qui circulent dans votre circulation sanguine.
Si vous avez des tests sanguins positifs (ce qui signifie que les tests montrent que votre corps réagit au gluten), vous devrez subir une endoscopie, une intervention chirurgicale utilisée pour examiner votre intestin grêle. Pendant l'endoscopie, le médecin prélèvera quelques petits échantillons de votre intestin pour les examiner au microscope. Chez les personnes atteintes de la maladie cœliaque, ces échantillons devraient montrer des dommages induits par le gluten.
Pour que les tests soient précis, vous devez suivre un régime conventionnel contenant du gluten, ce qui signifie manger des aliments contenant du blé, de l'orge et du seigle. C'est parce que les tests recherchent la réaction de votre corps à ces aliments; si les aliments ne sont pas présents dans votre alimentation, la réaction dans votre corps ne sera pas non plus présente.
Un dépistage répété peut être nécessaire
Même si votre premier test de dépistage de la maladie cœliaque s'avère négatif, vous ne pouvez pas vous considérer comme clair - vous pourriez développer la maladie à tout moment. Une étude du Centre de la maladie cœliaque de l'Université de Columbia a révélé que plus de 3% des membres de la famille qui avaient initialement été testés négatifs pour la maladie coeliaque étaient positifs lorsqu'ils ont été testés une deuxième ou une troisième fois.
Cela n'a pas pris longtemps non plus: le temps entre les résultats des tests négatifs et positifs allait de six mois pour certaines personnes à seulement trois ans et deux mois pour d'autres. Le délai moyen entre les tests négatifs et positifs n'était que d'un an et demi, selon l'étude.
Seule une des personnes qui ont été testées négatives au départ, puis positives par la suite avait la diarrhée - le reste des personnes n'a signalé aucun symptôme, ce qui en fait des soi-disant «cœliaques silencieux», ou des personnes atteintes de la maladie qui n'ont pas de symptômes. De plus, aucune de ces personnes n'a signalé de changement de symptômes entre les tests, ce qui signifie que vous ne pouvez pas vous fier à vos symptômes pour déterminer si vous développez la maladie cœliaque.
Les chercheurs ont conclu que les tests ponctuels chez les parents de personnes atteintes de la maladie cœliaque ne sont pas suffisants et que des tests répétés devraient avoir lieu même si le parent ne présente pas de symptômes. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si les membres de la famille devraient être testés à plusieurs reprises s'ils n'ont montré aucun signe testé de la maladie cœliaque.
Un mot de Verywell
Ne vous inquiétez pas si vous recevez un appel d'un proche vous disant qu'il a reçu un diagnostic de maladie cœliaque et que vous devriez subir un dépistage. Comme vous pouvez le voir à partir des chiffres ci-dessus, même si la maladie existe dans les familles, vous êtes plus susceptible de ne pas la développer, même si votre proche en est atteint. Si vous êtes préoccupé par la maladie cœliaque, et surtout si vous présentez des symptômes, parlez à votre médecin du dépistage de la maladie.
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