Leucémie myéloïde aiguë (LMA) - enfants

Posted on
Auteur: Peter Berry
Date De Création: 16 Août 2021
Date De Mise À Jour: 1 Novembre 2024
Anonim
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) - enfants - Encyclopédie
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) - enfants - Encyclopédie

Contenu

La leucémie myéloïde aiguë est un cancer du sang et de la moelle osseuse. La moelle osseuse est le tissu mou à l'intérieur des os qui contribue à la formation des cellules sanguines. Aiguë signifie que le cancer se développe rapidement.


Les adultes et les enfants peuvent contracter la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cet article concerne la LMA chez les enfants.

Les causes

Chez les enfants, la LMA est très rare.

La LMA implique des cellules de la moelle osseuse qui deviennent généralement des globules blancs. Ces cellules leucémiques s'accumulent dans la moelle osseuse et le sang, ne laissant aucun espace pour la formation de globules rouges et blancs et de plaquettes en bonne santé. Parce qu'il n'y a pas assez de cellules saines pour faire leur travail, les enfants atteints de LAM sont plus susceptibles d'avoir:

  • Anémie
  • Risque accru de saignement et d'ecchymose
  • Les infections

La plupart du temps, la cause de la LMA est inconnue. Chez les enfants, certaines choses peuvent augmenter le risque de développer une LMA:

  • Exposition à l'alcool ou à la fumée de tabac avant la naissance
  • Une histoire de certaines maladies, telles que l'anémie aplastique
  • Certains troubles génétiques, tels que le syndrome de Down
  • Traitement antérieur avec certains médicaments utilisés pour traiter le cancer
  • Traitement antérieur par radiothérapie

Avoir un ou plusieurs facteurs de risque ne signifie pas que votre enfant va développer un cancer. La plupart des enfants qui développent une LAM ne présentent aucun facteur de risque connu.


Symptômes

Les symptômes de la LMA comprennent:

  • Douleur osseuse ou articulaire
  • Infections fréquentes
  • Saignement facile ou des ecchymoses
  • Se sentir faible ou fatigué
  • Fièvre avec ou sans infection
  • Sueurs nocturnes
  • Bosses indolores dans le cou, les aisselles, l'estomac, l'aine ou d'autres parties du corps bleues ou violettes
  • Taches ponctuelles sous la peau causées par des saignements
  • Essoufflement
  • Perte d'appétit et manger moins de nourriture

Examens et tests

Le prestataire de soins de santé effectuera les examens et tests suivants:

  • Examen physique et historique de santé
  • Numération sanguine complète (CBC) et autres tests sanguins
  • Étude de la chimie du sang
  • Radiographie pulmonaire
  • Biopsies de la moelle osseuse, de la tumeur ou du ganglion lymphatique
  • Un test pour rechercher des modifications des chromosomes dans le sang ou la moelle osseuse

D'autres tests peuvent être effectués pour déterminer le type spécifique de LMA.


Traitement

Le traitement des enfants atteints de LAM peut inclure:

  • Médicaments anticancéreux (chimiothérapie)
  • Radiothérapie
  • Certains types de thérapie ciblée
  • Des transfusions sanguines peuvent être données pour aider à traiter l'anémie

Le prestataire peut suggérer une greffe de moelle osseuse. Une greffe n'est généralement pas effectuée tant que la LMA n'est pas en rémission après la chimiothérapie initiale. La rémission signifie qu'aucun signe de cancer ne peut être trouvé lors d'un examen ou lors de tests. Une greffe peut améliorer les chances de guérison et de survie à long terme de certains enfants.

L'équipe de traitement de votre enfant vous expliquera les différentes options. Vous voudrez peut-être prendre des notes. Assurez-vous de poser des questions si vous ne comprenez pas quelque chose.

Groupes de soutien

Avoir un enfant atteint de cancer peut vous faire sentir très seul. Dans un groupe de soutien contre le cancer, vous pouvez trouver des personnes qui vivent les mêmes choses que vous. Ils peuvent vous aider à faire face à vos sentiments. Ils peuvent également vous aider à trouver de l'aide ou des solutions aux problèmes. Demandez à votre équipe de soins de santé ou au personnel du centre de cancérologie de vous aider à trouver un groupe de soutien.

Perspectives (pronostic)

Le cancer peut revenir à tout moment. Mais avec AML, il est très peu probable qu'il revienne après 5 ans d'absence.

Complications possibles

Les cellules leucémiques peuvent se transmettre du sang à d'autres parties du corps, telles que:

  • Cerveau
  • Liquide rachidien
  • Peau
  • Gencives

Les cellules cancéreuses peuvent également former une tumeur solide dans le corps.

Quand contacter un professionnel de la santé

Appelez immédiatement pour obtenir un rendez-vous avec votre prestataire si votre enfant présente des symptômes de LMA.

Consultez également votre prestataire si votre enfant a une LAM, une fièvre ou d’autres signes d’infection qui ne disparaîtront pas.

La prévention

De nombreux cancers chez les enfants ne peuvent être prévenus. La plupart des enfants qui développent une leucémie ne présentent aucun facteur de risque.

Noms alternatifs

Leucémie myéloïde aiguë - enfants; AML - enfants; Leucémie granulocytaire aiguë - enfants; Leucémie myéloblastique aiguë - enfants; Leucémie aiguë non lymphocytaire (ANLL) - enfants

Références

Site Web de l'American Cancer Society. A propos de la leucémie infantile. www.cancer.org/cancer/leukemia-in-children/about.html. Mis à jour le 3 février 2016. Consulté le 22 août 2018.

Site Web de l'Institut national du cancer. Traitement du cancer de la leucémie myéloïde aiguë / autres tumeurs malignes myéloïdes (PDQ) - version professionnelle de la santé. www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-aml-treatment-pdq. Mis à jour le 30 novembre 2017. Consulté le 22 août 2018.

Redner A, Kessel R. Leucémie myéloïde aiguë. Dans: Lanzkowsky P, Lipton JM, Fish JD, eds. Manuel d'hématologie et d'oncologie pédiatrique de Lanzkowsky. 6ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 19.

Date de révision 7/26/2018

Mis à jour par: Todd Gersten, MD, hématologie / oncologie, spécialistes du cancer de la Floride et institut de recherche, Wellington, FL. Examen fourni par le réseau de soins de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.