Contenu
- Les causes
- Symptômes
- Examens et tests
- Traitement
- Groupes de soutien
- Perspectives (pronostic)
- Complications possibles
- Quand contacter un professionnel de la santé
- La prévention
- Noms alternatifs
- Références
- Date de révision 7/26/2018
Le sarcome des tissus mous (STS) est un cancer qui se forme dans les tissus mous du corps. Les tissus mous se connectent, soutiennent ou entourent d'autres parties du corps. Chez l'adulte, le STS est rare.
Il existe de nombreux types de cancers des tissus mous. Le type de sarcome dépend du tissu dans lequel il se forme:
- Muscles
- Tendons
- Graisse
- Vaisseaux sanguins
- Vaisseaux lymphatiques
- Nerfs
- Les tissus dans et autour des articulations
Le cancer peut se former presque n'importe où, mais il est plus fréquent dans les cas suivants:
- Tête
- Cou
- Bras
- Jambes
- Tronc
- Abdomen
Les causes
On ne sait pas ce qui cause la plupart des sarcomes. Mais il existe certains facteurs de risque:
- Certaines maladies héréditaires, telles que le syndrome de Li-Fraumeni
- Radiothérapie pour d'autres cancers
- Exposition à certains produits chimiques, tels que le chlorure de vinyle ou certains herbicides
- Ayant enflé pendant longtemps dans les bras ou les jambes (lymphœdème)
Symptômes
Au début, il n’ya souvent aucun symptôme. À mesure que le cancer se développe, il peut provoquer une grosseur ou un gonflement qui continue de croître avec le temps. La plupart des masses ne sont PAS un cancer.
Les autres symptômes incluent:
- Douleur, si elle appuie sur un nerf, un organe, un vaisseau sanguin ou un muscle
- Blocage ou saignement dans l'estomac ou les intestins
- Problèmes de respiration
Examens et tests
Votre fournisseur de soins de santé vous posera des questions sur vos antécédents médicaux et vous soumettra à un examen physique. D'autres tests peuvent inclure:
- Rayons X
- Scanner
- IRM
- PET scan
Si votre prestataire soupçonne un cancer, vous pourriez avoir une biopsie pour vérifier le cancer. Dans une biopsie, votre prestataire de services prélève un échantillon de tissu à examiner en laboratoire.
La biopsie montrera si le cancer est présent et aidera à montrer à quelle vitesse il se développe. Votre fournisseur peut demander plus de tests pour le stade du cancer. La mise en scène peut indiquer la quantité de cancer présente et si elle s'est propagée.
Traitement
La chirurgie est le traitement le plus courant des STS.
- Au début, la tumeur et certains tissus sains environnants sont retirés.
- Parfois, seule une petite quantité de tissu doit être retirée. D'autres fois, une zone plus large de tissu doit être enlevée.
- Avec les cancers avancés qui se forment dans un bras ou une jambe, la chirurgie peut être suivie d'une radiothérapie ou d'une chimiothérapie. Rarement, le membre peut avoir besoin d'être amputé.
Vous pouvez également avoir une radiothérapie ou une chimiothérapie:
- Utilisé avant la chirurgie pour aider à rétrécir la tumeur pour faciliter l'élimination du cancer
- Utilisé après la chirurgie pour tuer toutes les cellules cancéreuses restantes
La chimiothérapie peut être utilisée pour aider à tuer le cancer métastasé. Cela signifie qu'il s'est propagé à différentes zones du corps.
Groupes de soutien
Le cancer affecte ce que vous ressentez pour vous-même et votre vie. Vous pouvez atténuer le stress de la maladie en rejoignant un groupe de soutien du cancer. Partager avec d'autres personnes qui ont eu les mêmes expériences et les mêmes problèmes peut vous aider à vous sentir moins seul.
Demandez à votre fournisseur de vous aider à trouver un groupe de soutien pour les personnes chez lesquelles un diagnostic de STS a été diagnostiqué.
Perspectives (pronostic)
Les perspectives pour les personnes dont le cancer est traité tôt sont très bonnes. La plupart des personnes qui survivent cinq ans peuvent s’attendre à ne pas avoir de cancer à 10 ans.
Complications possibles
Les complications comprennent les effets secondaires de la chirurgie, de la chimiothérapie ou de la radiothérapie.
Quand contacter un professionnel de la santé
Consultez votre fournisseur pour tout type de masse qui grossit ou qui est douloureuse.
La prévention
La cause de la plupart des STS n'est pas connue et il n'y a aucun moyen de l'en empêcher. Connaître vos facteurs de risque et informer votre fournisseur de soins dès que vous remarquez des symptômes peut augmenter vos chances de survivre à ce type de cancer.
Noms alternatifs
STS; Léiomyosarcome; Hémangiosarcome; Le sarcome de Kaposi; Lymphangiosarcome; Sarcome synovial; Neurofibrosarcome; Liposarcome; Fibrosarcome; Histiocytome fibreux malin; Dermatofibrosarcome; Angiosarcome
Références
Contreras CM, MJ Heslin. Sarcome des tissus mous. Dans: Townsend CM Jr, RD Beauchamp, BM Evers, Mattox KL, éds. Manuel de chirurgie de Sabiston. 20ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2017: chap 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarcomes des tissus mous. Dans: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, éds. Oncologie clinique d'Abeloff. 5ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 93.
Site Web de l'Institut national du cancer. Traitement du sarcome des tissus mous chez l'adulte (PDQ) - version professionnelle de la santé. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Mis à jour le 29 juin 2018. Consulté le 22 août 2018.
Date de révision 7/26/2018
Mis à jour par: Todd Gersten, MD, hématologie / oncologie, spécialistes du cancer de la Floride et institut de recherche, Wellington, FL. Examen fourni par le réseau de soins de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.