Test urinaire Delta-ALA

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Auteur: Laura McKinney
Date De Création: 6 Avril 2021
Date De Mise À Jour: 1 Novembre 2024
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Delta-ALA est une protéine (acide aminé) produite par le foie. Un test peut être effectué pour mesurer la quantité de cette substance dans l'urine.


Comment le test est effectué

Votre fournisseur de soins de santé vous demandera de recueillir votre urine à la maison pendant plus de 24 heures. C'est ce qu'on appelle un échantillon d'urine de 24 heures. Votre fournisseur vous expliquera comment procéder. Suivez les instructions à la lettre.

Comment se préparer à l'examen

Votre fournisseur peut vous demander d'arrêter temporairement de prendre tout médicament pouvant affecter les résultats du test. Assurez-vous d'informer votre fournisseur de tous les médicaments que vous prenez. Ceux-ci inclus:

  • Pénicilline (un antibiotique)
  • Barbituriques (médicaments pour traiter l'anxiété)
  • Pilules contraceptives
  • Griséofulvine (médicament pour traiter les infections fongiques)

Comment le test va se sentir

Le test implique uniquement une miction normale. Il n'y a pas de gêne.


Pourquoi le test est effectué

Ce test recherche un niveau accru de delta-ALA. Il peut être utilisé pour aider à diagnostiquer une maladie appelée porphyrie.

Résultats normaux

La plage de valeurs normales pour les adultes est comprise entre 1,0 et 7,0 mg (7,6 et 53,3 mol / L) sur 24 heures.

Les plages de valeurs normales peuvent varier légèrement d'un laboratoire à l'autre. Certains laboratoires utilisent différentes mesures ou testent différents échantillons. Discutez avec votre fournisseur de la signification de vos résultats de test spécifiques.

Que signifie des résultats anormaux

Une augmentation du niveau de delta-ALA urinaire peut indiquer:

  • Empoisonnement au plomb
  • Porphyrie (plusieurs types)

Une insuffisance hépatique chronique (à long terme) peut entraîner une diminution du taux.


Des risques

Il n'y a pas de risques.

Noms alternatifs

Acide delta-aminolévulinique

Images


  • Échantillon d'urine

Références

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Troubles érythrocytaires. Dans: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnostic clinique et gestion de Henry par méthodes de laboratoire. 23 e éd. St Louis, MO: Elsevier; 2017: chap 32.

Fuller SJ, Wiley JS. Biosynthèse de l'hème et ses troubles: porphyries et anémies sidéroblastiques. Dans: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastisi J, éds. Hématologie: principes de base et pratique. 6 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap 36.

Date de révision 2/1/2017

Mis à jour par: Todd Gersten, MD, hématologie / oncologie, spécialistes du cancer de la Floride et institut de recherche, Wellington, FL. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.