Contenu
- Considérations
- Les causes
- Soins à domicile
- Quand contacter un professionnel de la santé
- À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
- Images
- Références
- Date de révision 2/19/2018
Un court philtrum est une distance plus courte que la normale entre la lèvre supérieure et le nez.
Considérations
Le philtrum est le sillon qui va du sommet de la lèvre au nez.
La longueur du philtrum est transmise par les gènes des parents à leurs enfants. Ce sillon est raccourci chez les personnes atteintes de certaines conditions.
Les causes
Cette condition peut être causée par:
- Syndrome de délétion du chromosome 18q
- Syndrome de Cohen
- Syndrome de Di George
- Syndrome bucco-facial-numérique (OFD)
Soins à domicile
Pas besoin de soins à domicile pour un philtrum court, dans la plupart des cas. Toutefois, s'il ne s'agit que d'un symptôme d'un autre trouble, suivez les instructions de votre fournisseur de soins de santé pour prendre soin de cet état.
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre fournisseur si vous remarquez un petit philtrum sur votre enfant.
À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
Un nourrisson avec un philtrum court peut avoir d'autres symptômes et signes. Pris ensemble, ceux-ci peuvent définir un syndrome ou une condition spécifique. Le prestataire diagnostiquera cette pathologie en fonction des antécédents familiaux, des antécédents médicaux et d'un examen physique.
Les questions sur les antécédents médicaux peuvent inclure:
- Avez-vous remarqué cela quand l'enfant est né?
- Est-ce que d'autres membres de la famille ont eu cette fonctionnalité?
- At-on diagnostiqué chez un autre membre de la famille un trouble associé à un court philtrum?
- Quels autres symptômes sont présents?
Tests pour diagnostiquer un philtrum court:
- Etudes chromosomiques
- Tests enzymatiques
- Études métaboliques chez la mère et le nourrisson
- Rayons X
Si votre fournisseur a diagnostiqué un philtrum court, vous voudrez peut-être noter ce diagnostic dans votre dossier médical personnel.
Images
La face
Philtrum
Références
Buckley RH. Défauts primaires de l'immunité cellulaire. Dans: RM Kliegman, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, éds. Nelson Manuel de pédiatrie. 20ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Défauts faciaux des membres comme caractéristique majeure. Dans: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Les modèles reconnaissables de malformation humaine de Smith. 7ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2013: chap. I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Troubles génétiques et états dysmorphiques. Dans: Zitelli, BJ, McIntire S, AJ Nowalk, eds. Atlas du diagnostic pédiatrique de Zitelli et Davis. 7ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2018: chapitre 1.
Date de révision 2/19/2018
Mise à jour par: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, professeur clinicien de pédiatrie, faculté de médecine de l'Université de Washington, Seattle, WA. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.