Contenu
- Considérations
- Les causes
- Quand contacter un professionnel de la santé
- À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
- Noms alternatifs
- Références
- Date de révision 12/13/2017
Arachnodactylie est un état dans lequel les doigts sont longs, minces et incurvés. Ils ressemblent aux jambes d'une araignée (arachnide).
Considérations
De longs doigts fins peuvent être normaux et ne pas être associés à des problèmes médicaux. Dans certains cas, cependant, les "doigts d'araignée" peuvent être un signe d'un trouble sous-jacent.
Les causes
Les causes peuvent inclure:
- L'homocystinurie
- Le syndrome de Marfan
- Autres maladies génétiques rares
Remarque: le fait d'avoir de longs doigts minces peut être normal.
Quand contacter un professionnel de la santé
Certains enfants naissent avec une arachnodactylie. Cela peut devenir plus évident avec le temps. Parlez à votre fournisseur de soins de santé si votre enfant a les doigts longs et minces et si vous craignez un problème de santé sous-jacent.
À quoi s'attendre lors de votre visite au bureau
Le prestataire effectuera un examen physique. On vous posera des questions sur les antécédents médicaux. Ceci comprend:
- Quand as-tu remarqué pour la première fois que les doigts avaient cette forme?
- Y a-t-il des antécédents familiaux de décès prématuré? Existe-t-il des antécédents familiaux de troubles héréditaires connus?
- Quels autres symptômes sont présents? Avez-vous remarqué d'autres choses inhabituelles?
Les tests de diagnostic ne sont le plus souvent pas nécessaires sauf si un trouble héréditaire est suspecté.
Noms alternatifs
Dolichostenomelia (se réfère à un corps long et mince, pas seulement aux doigts); Doigts d'araignée; Achromachia
Références
Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Le syndrome de Marfan. Dans: RM Kliegman, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, éds. Nelson Manuel de pédiatrie. 20ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 702.
Hareng JA. Syndromes liés à l'orthopédie. Dans: Herring JA, éd. Orthopédie pédiatrique de Tachdjian. 5ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 41.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Schéma du diagnostic différentiel de malformation par anomalies: membres. Dans: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Les modèles reconnaissables de malformation humaine de Smith. 7ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2013: annexe 1.15
Date de révision 12/13/2017
Mise à jour par: Kimberly G Lee, MD, M.Sc., IBCLC, professeure agrégée de pédiatrie, division de néonatologie, Université de médecine de Caroline du Sud, Charleston, SC. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.