Contenu
- Les causes
- Symptômes
- Examens et tests
- Traitement
- Groupes de soutien
- Perspectives (pronostic)
- Complications possibles
- Quand contacter un professionnel de la santé
- Noms alternatifs
- Images
- Références
- Date de révision 10/18/2018
L'ostéosarcome est un type très rare de tumeur osseuse cancéreuse qui se développe généralement chez les adolescents. Cela se produit souvent quand un adolescent grandit rapidement.
Les causes
L'ostéosarcome est le cancer des os le plus répandu chez les enfants. L'âge moyen au moment du diagnostic est de 15 ans. Les garçons et les filles sont tout aussi susceptibles de développer cette tumeur jusqu'à la fin de l'adolescence, quand elle survient plus souvent chez les garçons. L'ostéosarcome est également fréquent chez les personnes de plus de 60 ans.
La cause est inconnue. Dans certains cas, l'ostéosarcome est une maladie familiale. Au moins un gène a été associé à un risque accru. Ce gène est également associé au rétinoblastome familial. Ceci est un cancer de l'œil qui survient chez les enfants.
L'ostéosarcome a tendance à se produire dans les os du:
- Shin (près du genou)
- Cuisse (près du genou)
- Bras supérieur (près de l'épaule)
L'ostéosarcome survient le plus souvent dans les gros os de la région osseuse avec le taux de croissance le plus rapide. Cependant, cela peut se produire dans n'importe quel os.
Symptômes
Le premier symptôme est généralement une douleur aux os près d'une articulation. Ce symptôme peut être négligé à cause d'autres causes plus courantes de douleurs articulaires.
Les autres symptômes peuvent inclure l’un des symptômes suivants:
- Fracture osseuse (peut survenir après un mouvement de routine)
- Limite de mouvement
- Boiterie (si la tumeur est dans la jambe)
- Douleur à la levée (si la tumeur est dans le bras)
- Tendresse, gonflement ou rougeur au site de la tumeur
Examens et tests
Le prestataire de soins de santé procédera à un examen physique et posera des questions sur les antécédents médicaux et les symptômes.
Les tests pouvant être effectués incluent:
- Biopsie (au moment de la chirurgie pour le diagnostic)
- Tests sanguins
- Scanner les os pour voir si le cancer s'est propagé à d'autres os
- CT scan de la poitrine pour voir si le cancer s'est propagé aux poumons
- IRM
- TEP scan
- radiographie
Traitement
Le traitement commence généralement après la biopsie de la tumeur.
Avant la chirurgie pour enlever la tumeur, une chimiothérapie est généralement administrée. Cela peut réduire la tumeur et faciliter la chirurgie. Il peut également tuer toutes les cellules cancéreuses qui se sont propagées à d’autres parties du corps.
La chirurgie est utilisée après la chimiothérapie pour enlever toute tumeur restante. Dans la plupart des cas, une intervention chirurgicale peut enlever la tumeur tout en sauvant le membre affecté. C'est ce qu'on appelle une chirurgie épargnant les membres. Dans de rares cas, une chirurgie plus complexe (amputation) est nécessaire.
Groupes de soutien
Vous pouvez atténuer le stress de la maladie en rejoignant un groupe de soutien du cancer. Partager avec des personnes qui ont des expériences et des problèmes communs peut vous aider, ainsi que votre famille, à ne pas se sentir seuls.
Perspectives (pronostic)
Si la tumeur ne s'est pas étendue aux poumons (métastases pulmonaires), les taux de survie à long terme sont meilleurs. Si le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps, les perspectives sont pires. Cependant, il existe toujours une chance de guérison avec un traitement efficace.
Complications possibles
Les complications peuvent inclure:
- Retrait des membres
- Propagation du cancer dans les poumons
- Effets secondaires de la chimiothérapie
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre prestataire si vous ou votre enfant présentez une douleur, une sensibilité ou un gonflement osseux persistants.
Noms alternatifs
Sarcome ostéogène; Tumeur osseuse - ostéosarcome
Images
radiographie
Sarcome ostéogène - rayons x
Sarcome d'Ewing - rayons X
Tumeur osseuse
Références
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS et Gebhardt MC. Sarcomes d'os. Dans: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, éds. Oncologie clinique d'Abeloff. 5ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 92.
Site Web de l'Institut national du cancer. Ostéosarcome et histiocytome fibreux malin du traitement des os (PDQ) - version professionnelle de la santé. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Mis à jour le 11 juin 2018. Consulté le 12 novembre 2018.
Date de révision 10/18/2018
Mis à jour par: Todd Gersten, MD, hématologie / oncologie, spécialistes du cancer de la Floride et institut de recherche, Wellington, FL. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.