Pityriasis rubra pilaris

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Auteur: Louise Ward
Date De Création: 10 Février 2021
Date De Mise À Jour: 15 Novembre 2024
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Le pityriasis rubra pilaris (PRP) est un trouble cutané rare qui provoque une inflammation et une desquamation (exfoliation) de la peau.


Les causes

Il existe plusieurs sous-types de PRP. La cause est inconnue, bien que des facteurs génétiques et une réponse immunitaire anormale puissent être impliqués. Un sous-type est associé au VIH / SIDA.

Symptômes

Le PRP est une affection cutanée chronique caractérisée par l'apparition de plaques squameuses orange ou de couleur saumon avec une peau épaisse sur les mains et les pieds.

Les zones squameuses peuvent couvrir une grande partie du corps. De petites îles de peau normale (appelées îles de ménagement) sont visibles dans les zones de peau squameuse. Les zones squameuses peuvent être irritantes. Il peut y avoir des changements dans les ongles.

Le PRP peut être grave. Bien que cela ne mette pas la vie en danger, les PPR peuvent réduire considérablement la qualité de vie et limiter les activités de la vie quotidienne.


Examens et tests

Le professionnel de la santé examinera votre peau. Le diagnostic est généralement posé par la présence de lésions cutanées uniques. (Une lésion est une zone anormale de la peau). Le prestataire peut prélever des échantillons (biopsies) de la peau affectée pour confirmer le diagnostic et exclure les affections pouvant ressembler à du PRP.

Traitement

Les crèmes topiques contenant de l'urée, de l'acide lactique, des rétinoïdes et des stéroïdes peuvent être utiles. Plus généralement, le traitement comprend les pilules à prendre par la bouche, telles que l'isotrétinoïne, l'acitrétine ou le méthotrexate. L'exposition à la lumière ultraviolette (thérapie par la lumière) peut également aider. Les médicaments qui affectent le système immunitaire du corps sont en cours d'étude et pourraient être efficaces contre le PRP


Groupes de soutien

Ces ressources peuvent fournir plus d'informations sur les PRP:

  • Organisation Nationale des Maladies Rares

Quand contacter un professionnel de la santé

Appelez votre fournisseur si vous développez des symptômes de PRP. Appelez également si vous avez le désordre et les symptômes s'aggravent.

Noms alternatifs

PRP; Pityriasis pilaris; Lichen ruber acuminatus; Maladie de Devergie

Images


  • Kératolyse piquée

  • Pityriasis rubra pilaris sur la poitrine

  • Pityriasis rubra pilaris sur les pieds

  • Pityriasis rubra pilaris sur les paumes

  • Pityriasis rubra pilaris - gros plan

Références

Eastham AB, Femia AN, Qureshi A, Vleugels RA. Options de traitement du pityriasis rubra pilaris, y compris des agents biologiques: analyse rétrospective d’un centre médical universitaire. JAMA Dermatol. 2014; 150 (1): 92-94. PMID: 23986433 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23986433.

James WD, Berger TG, Elston DM. Pityriasis rosea, pityriasis rubra pilaris et autres maladies papulosquameuses et hyperkératosiques. Dans: James WD, Berger TG, DM Elston, eds. Maladies de la peau d'Andrews: Dermatologie clinique. 12 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: chap 11.

Tobin AM, Kirby B. Pityriasis rubra pilaris. Dans: Lebwohl MG, Heymann WR, J Berth-Jones, Coulson I, eds. Traitement des maladies de la peau: stratégies thérapeutiques globales. 4ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 187.

Date de révision 5/2/2017

Mise à jour par: David L. Swanson, MD, vice-président de la dermatologie médicale, professeur agrégé de dermatologie, Mayo Medical School, Scottsdale, AZ. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale. Mise à jour éditoriale du 19-19-18.