Contenu
- Les causes
- Symptômes
- Examens et tests
- Traitement
- Perspectives (pronostic)
- Complications possibles
- Quand contacter un professionnel de la santé
- Images
- Références
- Date de révision 7/29/2018
Le ganglioneurome est une tumeur du système nerveux autonome.
Les causes
Les ganglioneuromes sont des tumeurs rares qui apparaissent le plus souvent dans les cellules nerveuses autonomes. Les nerfs autonomes gèrent les fonctions corporelles telles que la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la transpiration, la vidange de l'intestin et de la vessie et la digestion. Les tumeurs sont généralement non cancéreuses (bénignes).
Les ganglioneuromes surviennent généralement chez les personnes de plus de 10 ans. Ils se développent lentement et peuvent libérer certains produits chimiques ou hormones.
Il n'y a pas de facteurs de risque connus. Cependant, les tumeurs peuvent être associées à certains problèmes génétiques, tels que la neurofibromatose de type 1.
Symptômes
Un ganglioneurome ne provoque généralement aucun symptôme. La tumeur n'est découverte que lorsqu'une personne est examinée ou traitée pour une autre affection.
Les symptômes dépendent de l'emplacement de la tumeur et du type de produits chimiques libérés.
Si la tumeur est dans la région thoracique (médiastin), les symptômes peuvent inclure:
- Difficulté respiratoire
- Douleur de poitrine
- Compression de la trachée (trachée)
Si la tumeur est plus basse dans l'abdomen dans la zone appelée espace rétropéritonéal, les symptômes peuvent inclure:
- Douleur abdominale
- Des ballonnements
Si la tumeur est près de la moelle épinière, cela peut causer:
- Compression de la moelle épinière, qui entraîne une douleur et une perte de force ou de sensation dans les jambes, les bras ou les deux
- Déformation de la colonne vertébrale
Ces tumeurs peuvent produire certaines hormones qui peuvent causer les symptômes suivants:
- La diarrhée
- Clitoris élargi (femmes)
- Hypertension artérielle
- Augmentation des poils
- Transpiration
Examens et tests
Les meilleurs tests pour identifier un ganglioneurome sont:
- TDM du thorax, de l'abdomen et du bassin
- IRM du thorax et de l'abdomen
- Échographie de l'abdomen ou du bassin
Des analyses de sang et d'urine peuvent être effectuées pour déterminer si la tumeur produit des hormones ou d'autres produits chimiques.
Une biopsie ou l'ablation complète de la tumeur peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.
Traitement
Le traitement implique une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur (si elle provoque des symptômes).
Perspectives (pronostic)
La plupart des ganglioneuromes sont non cancéreuses. Le résultat attendu est généralement bon.
Un ganglioneurome peut devenir cancéreux et se propager à d'autres régions. Ou bien, il peut revenir après son retrait.
Complications possibles
Si la tumeur est présente depuis longtemps et a appuyé sur la moelle épinière ou a provoqué d'autres symptômes, une chirurgie visant à retirer la tumeur peut ne pas inverser les lésions. La compression de la moelle épinière peut entraîner une perte de mouvement (paralysie), en particulier si la cause n'est pas détectée rapidement.
La chirurgie pour enlever la tumeur peut également entraîner des complications dans certains cas. Dans de rares cas, des problèmes de compression peuvent survenir même après le retrait de la tumeur.
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous ou votre enfant présentez des symptômes pouvant être causés par ce type de tumeur.
Images
Système nerveux central et système nerveux périphérique
Références
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumeurs bénignes du nerf périphérique. Dans: Goldblum JR, AL Folpe, SW Weiss, eds. Tumeurs des tissus mous d'Enzinger et Weiss. 6ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 27.
Haithcock BE, Zagar MC, Zhang L, Stinchcombe TE. Maladies de la plèvre et du médiastin. Dans: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, éds. Oncologie clinique d'Abeloff. 5ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 73.
Date de révision 7/29/2018
Mise à jour par: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, neurologue assistant et professeur adjoint de neurologie clinique, École de médecine de l’Université Stony Brook, Stony Brook, NY. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.