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Tumeur à cellules de Sertoli-Leydig



La tumeur à cellules de Sertoli-Leydig (SLCT) est un cancer rare des ovaires. Les cellules cancéreuses produisent et libèrent une hormone sexuelle masculine appelée testostérone.

Les causes

La cause exacte de cette tumeur n'est pas connue. Les changements (mutations) dans les gènes peuvent jouer un rôle.

Les SLCT surviennent le plus souvent chez les jeunes femmes âgées de 20 à 30 ans. Mais la tumeur peut survenir à tout âge.

Symptômes

Les cellules de Sertoli sont normalement situées dans les glandes reproductrices mâles (les testicules). Ils nourrissent les spermatozoïdes. Les cellules de Leydig, également situées dans les testicules, libèrent une hormone sexuelle masculine.

Ces cellules se trouvent également dans les ovaires d'une femme et, dans de très rares cas, conduisent au cancer. La SLCT commence dans les ovaires femelles, principalement dans un ovaire. Les cellules cancéreuses libèrent une hormone sexuelle masculine. En conséquence, la femme peut développer des symptômes tels que:

  • Une voix profonde
  • Clitoris élargi
  • Cheveux faciaux
  • Perte de la taille de la poitrine
  • Arrêt des menstruations

La douleur dans le bas du ventre (région pelvienne) est un autre symptôme. Il se produit en raison de la tumeur appuyant sur les structures voisines.

Examens et tests

Le prestataire de soins de santé procédera à un examen physique et à un examen pelvien et posera des questions sur les symptômes.

Des tests seront ordonnés pour vérifier les niveaux d'hormones féminines et masculines, y compris la testostérone.

Une échographie ou une tomodensitométrie sera probablement effectuée pour déterminer l'emplacement de la tumeur, sa taille et sa forme.

Traitement

La chirurgie est effectuée pour enlever un ou les deux ovaires.

Si la tumeur est à un stade avancé, une chimiothérapie ou une radiothérapie peut être effectuée après la chirurgie.

Perspectives (pronostic)

Un traitement précoce donne de bons résultats. Les caractéristiques féminines reviennent généralement après la chirurgie. Mais les caractéristiques masculines se résolvent plus lentement.

Pour les tumeurs au stade plus avancé, les perspectives sont moins positives.

Noms alternatifs

Tumeur à cellules de Sertoli-stromal; Arrhénoblastome; Androblastome; Cancer de l'ovaire - tumeur à cellules de Sertoli-Leydig

Images


  • Système reproductif masculin

Références

Crum CP, AR Laury, MS Hirsch, Quick CM, Peters WA. Tumeur à cellules de Sertoli-Leydig. Dans: Crum CP, AR Laury, MS Hirsch, Quick CM, Peters WA, éds. Pathologie Gynécologique et Obstétrique. Philadelphie, PA: Elsevier; 2016: 693-695.

Penick ER, CA Hamilton, Maxwell GL, Marcus CS. Cellule germinale, tumeur stromale et autres tumeurs ovariennes. Dans: PJ DiSaia, WT Creasman, RS Mannel, DS McMeekin, DG Mutch, éds. Oncologie gynécologique clinique. 9 e éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2018: chap 12.

Smith RP. Tumeur à cellules de Sertoli-Leydig (arrhénoblastome). Dans: Smith RP, ed. Obstétrique et gynécologie de Netter. 3ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier; 2018: chap 158.

Date de révision 4/11/2018

Mis à jour par: Todd Gersten, MD, hématologie / oncologie, spécialistes du cancer de la Floride et institut de recherche, Wellington, FL. Examen fourni par le réseau de soins de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.

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