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La maladie de Kikuchi, également appelée lymphadénite histiocytaire nécrosante ou maladie de Kikuchi-Fujimoto, est une maladie qui affecte les ganglions lymphatiques, provoquant une inflammation des ganglions lymphatiques. La cause exacte de la maladie n'est pas encore connue, bien que certains chercheurs aient suggéré qu'il s'agissait d'une infection ou d'une maladie auto-immune. La théorie la plus largement acceptée par les experts est que la maladie de Kikuchi est le résultat d'un ou plusieurs agents non identifiés déclenchant un processus auto-immun auto-limité. On pense que ces agents comprennent les infections, les agents chimiques, plastiques et néoplasiques (croissance anormale des tissus).Qui est à risque?
La maladie de Kikuchi a été décrite pour la première fois au Japon en 1972, mais a depuis été signalée dans le monde entier chez toutes les races. On pensait auparavant que plus de femmes que d'hommes étaient touchées par la maladie de Kikuchi; cependant, des données plus récentes suggèrent qu'il n'est pas plus susceptible d'affecter un sexe plus qu'un autre. La maladie de Kikuchi survient dans une large tranche d'âge, mais affecte généralement les jeunes adultes âgés de 20 à 30 ans.
Symptômes
La maladie de Kikuchi prend généralement la forme d'une inflammation des ganglions lymphatiques. Chez 80% des personnes atteintes de la maladie, les ganglions lymphatiques d'un ou des deux côtés du cou sont touchés. La plupart du temps, ce sont les seuls ganglions lymphatiques touchés. Les ganglions lymphatiques sont indolores, durs et d'environ 2-3 cm de diamètre. Environ la moitié des personnes atteintes de la maladie de Kikuchi développent une fièvre et des symptômes pseudo-grippaux. Une éruption cutanée rouge peut apparaître chez jusqu'à 30 pour cent des personnes.
Diagnostic
Une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM peut confirmer la présence de ganglions lymphatiques hypertrophiés, mais ne peut pas confirmer le diagnostic. En raison de ses symptômes et du fait qu'elle est si difficile à diagnostiquer, la maladie de Kikuchi est souvent confondue avec un lymphome ou un lupus érythémateux disséminé. La seule façon de savoir avec certitude si vos symptômes sont dus à la maladie de Kikuchi est que votre médecin prélève un ganglion lymphatique et examine les tissus qu'il contient. Heureusement, contrairement au lymphome et au lupus, la maladie de Kikuchi n'est pas de nature mortelle ou chronique.
Options de traitement
Le traitement de la maladie de Kikuchi consiste à soulager toute fièvre, symptômes grippaux ou sensibilité des ganglions lymphatiques. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'ibuprofène peuvent aider à atténuer ces symptômes. La maladie de Kikuchi disparaîtra généralement d'elle-même en un à six mois.