Contenu
- Symptômes de l'artérite à cellules géantes
- Diagnostiquer l'artérite à cellules géantes
- Traitement de l'artérite à cellules géantes
- Prévalence de l'artérite à cellules géantes et statistiques
Symptômes de l'artérite à cellules géantes
Le symptôme le plus courant associé à l'artérite à cellules géantes est un nouveau mal de tête, généralement près des tempes, mais il peut survenir n'importe où sur le crâne. Les symptômes généralisés associés à l'artérite à cellules géantes comprennent la fatigue, la perte d'appétit, la perte de poids, les sensations grippales et les fièvres prolongées ou récurrentes. Des douleurs à la mâchoire ou au visage, à la langue ou à la gorge sont possibles mais moins fréquentes. Il est également possible d'éprouver des étourdissements ou des problèmes d'équilibre.
L'artérite à cellules géantes peut affecter l'apport sanguin à l'œil, provoquant une vision trouble, une vision double ou la cécité. S'il y a une perte de vision, cela peut survenir soudainement et il peut être impossible d'inverser la perte de vision. C'est pourquoi il est impératif de rechercher immédiatement un traitement médical lorsque des symptômes peuvent être liés à une artérite à cellules géantes. Un traitement précoce peut empêcher une perte de vision permanente. Les gens ont tendance à attendre de voir si les symptômes disparaissent. Dans le cas de l'artérite à cellules géantes, cela pourrait s'avérer une approche regrettable.
Diagnostiquer l'artérite à cellules géantes
Il n'y a pas de test sanguin permettant de confirmer définitivement le diagnostic d'artérite à cellules géantes. La vitesse de sédimentation est généralement élevée avec l'artérite à cellules géantes, mais son utilité est limitée car les résultats indiquent une inflammation non spécifique. Pour diagnostiquer l'artérite à cellules géantes, une biopsie d'un petit morceau de l'artère temporale est nécessaire. Le tissu biopsié est examiné au microscope pour l'inflammation.
Traitement de l'artérite à cellules géantes
Le traitement de l'artérite à cellules géantes doit commencer dès que possible - dès qu'elle est suspectée et même avant que les résultats de la biopsie ne soient confirmés. En règle générale, des doses élevées de corticostéroïdes sont prescrites (40 à 60 mg de prednisone par jour). Alors que les maux de tête et certains autres symptômes ont tendance à disparaître rapidement avec le traitement, la dose élevée de corticostéroïdes est poursuivie pendant un mois, puis diminue lentement à 5-10 mg par jour pendant plusieurs mois, et s'arrête après 1 ou 2 ans. À mesure que la dose de corticostéroïdes est diminuée, il y a parfois un retour des symptômes qui répondent rapidement à une dose accrue de corticostéroïdes. Une fois qu'il y a rémission sans stéroïdes, cependant, une récidive d'artérite à cellules géantes est considérée comme peu probable et rare.
Prévalence de l'artérite à cellules géantes et statistiques
L'artérite à cellules géantes touche les personnes âgées, généralement âgées de plus de 50 ans. Environ 50% des patients atteints d'artérite à cellules géantes présentent également des symptômes de polymyalgie rhumatismale. Les symptômes des deux conditions, GCA et PMR, peuvent survenir simultanément ou séparément. Les femmes sont plus souvent touchées par l'artérite à cellules géantes que les hommes, et les blanches plus que les non-blanches. On estime que 200 pour 100 000 personnes de plus de 50 ans développent une artérite à cellules géantes.
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