Melon amer

Posted on
Auteur: Robert Simon
Date De Création: 18 Juin 2021
Date De Mise À Jour: 15 Novembre 2024
Anonim
Melon amer diabète, Comment le  affecte-t-il les personnes atteintes de diabète?
Vidéo: Melon amer diabète, Comment le affecte-t-il les personnes atteintes de diabète?

Contenu

Qu'Est-ce que c'est?

Le melon amer est un légume utilisé en Inde et dans d'autres pays asiatiques. Les fruits et les graines sont utilisés pour fabriquer des médicaments.

Les gens utilisent le melon amer pour le diabète, les problèmes d’estomac et intestinaux, la promotion de la menstruation et de nombreuses autres affections, mais il n’existe aucune preuve scientifique valable à cet effet.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour MELON AMER sont les suivants:


Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

  • Diabète. Les résultats de la recherche jusqu'à présent sont contradictoires et peu concluants. Certaines recherches montrent que la prise de melon amer peut réduire la glycémie et réduire l'HbA1c (une mesure du contrôle de la glycémie au fil du temps) chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Mais ces études ont des défauts et des résultats contradictoires existent. Des études de qualité supérieure sont nécessaires.
  • VIH / SIDA.
  • Calculs rénaux.
  • Maladie du foie.
  • Psoriasis.
  • Abcès et plaies cutanées.
  • Troubles de l'estomac et de l'intestin.
  • D'autres conditions.
Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité du melon amer dans ces utilisations.

Comment ça marche?

Le melon amer contient un produit chimique qui agit comme l'insuline pour aider à réduire le taux de sucre dans le sang.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

Le melon amer est POSSIBLEMENT SÉCURITAIRE pour la plupart des gens pris à court terme (jusqu'à 3 mois). Le melon amer peut causer des maux d'estomac chez certaines personnes. L'innocuité de l'utilisation à long terme du melon amer n'est pas connue. Il n’existe pas non plus suffisamment d’informations sur la sécurité de l’application directe du melon amer sur la peau.

Précautions spéciales et avertissements:

La grossesse et l'allaitement: Le melon amer est POSSIBLEMENT UNSAFE pris par la bouche pendant la grossesse. Certains produits chimiques présents dans le melon amer pourraient provoquer des saignements menstruels et avoir provoqué un avortement chez les animaux. On ne sait pas assez sur la sécurité d'utilisation du melon amer pendant l'allaitement. Restez prudent et évitez de l'utiliser.

Diabète: Le melon amer peut abaisser le taux de sucre dans le sang. Si vous êtes diabétique et prenez des médicaments pour diminuer votre glycémie, l'ajout de melon amer peut faire baisser votre glycémie de manière trop basse. Surveillez attentivement votre glycémie.

Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD): Les personnes présentant un déficit en G6PD peuvent développer un "favisme" après avoir consommé des graines de melon amer. Le favisme est une affection nommée d'après la fève, qui pourrait causer du "sang fatigué" (anémie), des maux de tête, de la fièvre, des douleurs à l'estomac et le coma chez certaines personnes. Un produit chimique présent dans les graines de melon amer est lié aux produits chimiques contenus dans les fèves. Si vous avez un déficit en G6PD, évitez le melon amer.

Chirurgie: On craint que le melon amer puisse interférer avec le contrôle de la glycémie pendant et après la chirurgie. Arrêtez d'utiliser le melon amer au moins 2 semaines avant une intervention chirurgicale programmée.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

Modéré
Soyez prudent avec cette combinaison.
Médicaments pour le diabète (médicaments antidiabétiques)
Le melon amer peut diminuer la glycémie. Les médicaments contre le diabète sont également utilisés pour réduire la glycémie. La prise de melon amer avec des médicaments antidiabétiques pourrait entraîner une glycémie trop basse. Surveillez attentivement votre glycémie. La dose de votre médicament pour le diabète pourrait devoir être changée.

Certains médicaments contre le diabète comprennent le glimépiride (Amaryl), le glyburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), l'insuline, la pioglitazone (Actos), le répaglinide (Prandin), la rosiglitazone (Avandia), le chlorpropamide (Diabinese), le glipizide (Glucotide) et

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Herbes et suppléments qui pourraient faire baisser la glycémie
Le melon amer peut abaisser la glycémie. Son utilisation avec d’autres herbes ou suppléments ayant le même effet pourrait faire baisser trop la glycémie. L'acide alpha-lipoïque, le chrome, la griffe du diable, le fenugrec, l'ail, la gomme de guar, le marronnier d'Inde, le ginseng Panax, le psyllium, le ginseng sibérien et autres font partie des herbes et des suppléments susceptibles d'abaisser le taux de sucre dans le sang.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Il n'y a pas d'interactions connues avec les aliments.

Quelle dose est utilisée?

La dose appropriée de melon amer dépend de plusieurs facteurs tels que l'âge de l'utilisateur, sa santé et plusieurs autres conditions. À l'heure actuelle, il n'y a pas assez d'informations scientifiques pour déterminer une gamme appropriée de doses de melon amer. N'oubliez pas que les produits naturels ne sont pas toujours nécessairement sûrs et que les dosages peuvent être importants. Veillez à suivre les instructions appropriées sur les étiquettes des produits et consultez votre pharmacien ou votre médecin ou un autre professionnel de la santé avant l'utilisation.

Autres noms

Concombre africain, Ampalaya, Poire Balsam, Balsam-Apple, Balsambirne, Balsamine, Balsamo, Pomme amère, Concombre amer, Gourde amère, Bittergurke, Fruit de Carille, Carilla Gourd, Cerasee, Chinli-Chih, Concombre Africain, Courge Amère, Cundeamor, Francheux Mormordicae Grosvenori, Karavella, Karel, Karilla, Kathilla, Kerala, Korolla, Kuguazi, Kou-Kua, Lai Margose, Margose, Melon Amargo, Melon Amer, Momordica, Momordica charantia, Momordica murcata, Momordique, Momordique, Momordica murcata, Momordique Balsamique, Pomme de Merveille, P'u-T'ao, Sorosi, Sushavi, Ucche, Insuline végétale, Concombre sauvage.

Méthodologie

Pour en savoir plus sur la rédaction de cet article, veuillez consulter la Base de données complète sur les médicaments naturels méthodologie.


Références

  1. Alam MA, Uddin R, Subhan N, Rahman MM, Jain P, Reza HM. Rôle bénéfique de la supplémentation en melon amer dans l'obésité et les complications associées dans le syndrome métabolique. J Lipides. 2015; 2015: 496169. Voir le résumé.
  2. Somasagara RR, Deep G, Shrotriya S, Patel M, Agarwal C et Agarwal R. Le jus de melon amer vise les mécanismes moléculaires sous-jacents à la résistance à la gemcitabine dans les cellules cancéreuses du pancréas. Int J Oncol. 2015; 46: 1849-57. Voir le résumé.
  3. Rahman IU, Khan RU, Rahman KU, Bashir M. Effets hypoglycémiants mais antiathérogènes plus importants du melon amer que du glibenclamide chez les patients diabétiques de type 2. Nutr J. 2015; 14: 13. Voir le résumé.
  4. Bhattacharya S, Muhammad N, Steele R, Peng G, Ray RB. Rôle immunomodulateur de l'extrait de melon amer dans l'inhibition de la croissance du carcinome épidermoïde de la tête et du cou. Oncotarget. 2016; 7: 33202-9. Voir le résumé.
  5. Yin RV, Lee NC, Hirpara H, Phung OJ. T. L'effet du melon amer (Mormordica charantia) chez les patients atteints de diabète sucré: s revue systématique et méta-analyse. Nutr Diabetes. 2014; 4: e145. Voir le résumé.
  6. Dutta PK, Chakravarty AK, CHowdhury US et Pakrashi SC. La vicine, une toxine de Momordica charantia Linn induisant le favisme. des graines. Indian J Chem 1981; 20B (août): 669-671.
  7. Srivastava Y. Propriétés antidiabétiques et adaptogènes de l'extrait de Momordica charantia: évaluation expérimentale et clinique. Phytother Res 1993; 7: 285-289.
  8. Raman A et Lau C. Propriétés antidiabétiques et phytochimiques de Momordica charantia L. (Cucurbitaceae). Phytomedicine 1996; 2: 349-362.
  9. Stepka W, Wilson KE et Madge GE. Enquête anti-fertilité sur Momordica. Lloydia 1974; 37: 645.
  10. Baldwa VS, CM Bhandara, Pangaria A, et al. Essais cliniques chez des patients atteints de diabète sucré d'un composé analogue à l'insuline obtenu à partir de source végétale. Upsala J Med Sci 1977; 82: 39-41.
  11. Takemoto, D.J., Dunford, C. et McMurray, M.M. Les effets cytotoxiques et cytostatiques du melon amer (Momordica charantia) sur les lymphocytes humains. Toxicon 1982; 20: 593-599. Voir le résumé.
  12. Dixit, V. P., Khanna, P. et Bhargava, S. K. Effets de l'extrait de fruit de Momordica charantia L. sur la fonction testiculaire du chien. Planta Med 1978; 34: 280-286. Voir le résumé.
  13. Aguwa, C. N. et Mittal, G. C. Effets abortifs des racines de Momordica angustisepala. J Ethnopharmacol. 1983; 7: 169-173. Voir le résumé.
  14. Akhtar, M. S. Essai de Momordica charantia Linn (Karela) en poudre chez des patients atteints de diabète à maturité. J Pak.Med Assoc 1982; 32: 106-107. Voir le résumé.
  15. Welihinda, J., G. Arvidson, E. Gylfe, B. Hellman et E. Karlsson. Activité de libération d'insuline de la plante tropicale momordica charantia. Acta Biol Med Ger 1982; 41: 1229-1240. Voir le résumé.
  16. Chan, W.Y., Tam, P.P., et Yeung, H.W. L'interruption de grossesse précoce chez la souris par la bêta-momorcharine. Contraception 1984; 29: 91-100. Voir le résumé.
  17. Takemoto, D. J., C. Jilka et Kresie, R. Purification et caractérisation d'un facteur cytostatique à partir du melon amer Momordica charantia. Prep.Biochem 1982; 12: 355-375. Voir le résumé.
  18. Wong, C. M., Yeung, H. W., et Ng, T. B. Criblage de Trichosanthes kirilowii, Momordica charantia et Cucurbita maxima (famille des Cucurbitaceae) à la recherche de composés à activité antilipolytique. J Ethnopharmacol. 1985; 13: 313-321. Voir le résumé.
  19. Ng, T. B., Wong, C. M., Li, W. W. et Yeung, H. W.. Isolement et caractérisation d'une lectine se liant au galactose ayant des activités insulinomimétiques. Des graines de la courge amère Momordica charantia (famille des cucurbitacées). Int J Peptide Protein Res 1986; 28: 163-172. Voir le résumé.
  20. Ng, T. B., Wong, C. M., Li, W. W. et Yeung, H. W. Molécules analogues à l'insuline dans les graines de Momordica charantia. J Ethnopharmacol. 1986; 15: 107-117. Voir le résumé.
  21. Liu, H. L., Wan, X., Huang, X. F. et Kong, L. Y. Biotransformation de l'acide sinapique catalysée par Momordica charantia peroxydase. J Agric Food Chem 2-7-2007; 55: 1003-1008. Voir le résumé.
  22. Yasui, Y., Hosokawa, M., Kohno, H., Tanaka, T. et Miyashita, K. Troglitazone et 9cis, 11trans, 13trans, acide linolénique conjugué: comparaison de leurs effets antiprolifératifs et inducteurs de l'apoptose sur différents cancers du colon lignées cellulaires. Chimiothérapie 2006; 52: 220-225. Voir le résumé.
  23. Nerurkar, PV, Lee, YK, Linden, EH, Lim, S., Pearson, L., Frank, J., et Nerurkar, VR. Effets hypolipidémiants de Momordica charantia (Bitter Melon) dans le traitement par inhibiteur de la VIH-1-protéase cellules d'hépatome humain, HepG2. Br J Pharmacol 2006; 148: 1156-1164. Voir le résumé.
  24. Shekelle, P. G., Hardy, M., Morton, S. C., I. Coulter, S. Venuturupalli, J., Favreau, et Hilton, L. K. Les herbes ayurvédiques pour le diabète sont-elles efficaces? J Fam.Pract. 2005; 54: 876-886. Voir le résumé.
  25. Nerurkar, P. V., L. Pearson, J. T. Efird, K. Adeli, A. G. Theriault, et Nerurkar, V. R. L'expression du gène de la protéine de transfert des triglycérides microsomale et la sécrétion de ApoB sont inhibées par le melon amer dans les cellules HepG2. J Nutr 2005; 135: 702-706. Voir le résumé.
  26. Senanayake, GV, Maruyama, M., Sakono, M., Fukuda, N., T. Morishita, C., Yukizaki, M., Kawano, et Ohta, H. Les effets de melon amer (Momordica charantia) extraits sur paramètres lipidiques sériques et hépatiques chez les hamsters recevant des régimes sans cholestérol et enrichis en cholestérol. J Nutr Sci Vitaminol. (Tokyo) 2004; 50: 253-257. Voir le résumé.
  27. Kohno, H., Yasui, Y., Suzuki, R., Hosokawa, M., Miyashita, K., et Tanaka, T. L'huile de graine alimentaire riche en acide linolénique conjugué provenant de melon amer inhibe la carcinogenèse du colon du colon induite par l'azoxyméthane par élévation de l'expression colique de PPARgamma et modification de la composition lipidique. Int J Cancer 7-20-2004; 110: 896-901. Voir le résumé.
  28. Senanayake, GV, Maruyama, M., Shibuya, K., M. Sakono, M., Fukuda, N., T., Morishita, C., Yukizaki, M. et Kawano, H. Les effets du melon amer ( Momordica charantia) sur les triglycérides sériques et hépatiques chez le rat. J Ethnopharmacol 2004; 91 (2-3): 257-262. Voir le résumé.
  29. Pongnikorn, S., D. Fongmoon, W. Kasinrerk et Limtrakul, P. N. Effet du melon amer (Momordica charantia Linn) sur le niveau et la fonction des cellules tueuses naturelles chez des patients atteints d'un cancer du col utérin et traités par radiothérapie. J Med Assoc Thai. 2003; 86: 61-68. Voir le résumé.
  30. Rebultan, S. P. Thérapie au melon amer: un traitement expérimental de l'infection par le VIH. AIDS Asia 1995; 2: 6-7. Voir le résumé.
  31. Lee-Huang, S., Huang, PL, Sun, Y., Chen, HC, Kung, HF, Huang, PL et Murphy, WJ Inhibition des xénogreffes de tumeur du sein humain MDA-MB-231 et expression de HER2 par un anti-tumeur agents GAP31 et MAP30. Anticancer Res 2000; 20 (2A): 653-659. Voir le résumé.
  32. Wang, YX, Jacob, J., Wingfield, PT, Palmer, I., Stahl, SJ, Kaufman, JD, Huang, PL, Huang, PL, Lee-Huang, S. et Torchia, DA. Anti-VIH et anti protéine protéique MAP30, un RIP simple brin de type I de 30 kDa, présente une structure secondaire et une topologie bêta similaires avec la chaîne A de la ricine, un RIP de type II. Protein Sci. 2000; 9: 138-144. Voir le résumé.
  33. Wang, YX, N. Neamati, Jacob, J., Palmer, I., Stahl, SJ, Kaufman, JD, Huang, PL, Huang, PL, Winslow, HE, Pommier, Y., Wingfield, PT, Lee. Huang, S., Bax, A. et Torchia, DA Structure de la solution de la protéine anti-VIH-1 et anti-tumorale MAP30: aperçu de la structure de ses multiples fonctions. Cell 11-12-1999; 99: 433-442. Voir le résumé.
  34. Basch E, S. Gabardi et Ulbricht C. Melon amer (Momordica charantia): examen de l'efficacité et de la sécurité. Am J Health Syst Pharm 2003; 60: 356-9. Voir le résumé.
  35. Dans AM, MV Villarruz, Jimeno CA, et al. L'effet de la préparation de capsules Momordica charantia sur le contrôle glycémique du diabète de type 2 doit faire l'objet d'études supplémentaires. J Clin Epidemiol 2007; 60: 554-9. Voir le résumé.
  36. Shibib BA, Khan LA, Rahman R. Activité hypoglycémique de Coccinia indica et Momordica charantia chez des rats diabétiques: dépression des enzymes gluconéogéniques hépatiques glucose-6-phosphatase et fructose-1,6-bisphosphatase et élévation du shunt du foie et des globules rouges enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase. Biochem J 1993; 292: 267-70. Voir le résumé.
  37. Ahmad N, MR Hassan, Halder H, Bennoor KS. Effet des extraits de Momordica charantia (Karolla) sur la glycémie à jeun et postprandiale chez les patients NIDDM (résumé). Bangladesh Med Res Coun Bull 1999; 25: 11-3. Voir le résumé.
  38. Aslam M, Stockley, IH. Interaction entre l’ingrédient curry (karela) et le médicament (chlorpropamide). Lancet 1979: 1: 607. Voir le résumé.
  39. Anila L, Vijayalakshmi NR. Effets bénéfiques des flavonoïdes de Sesamum indicum, Emblica officinalis et Momordica charantia. Phytother Res 2000; 14: 592-5. Voir le résumé.
  40. Grover JK, Vats V, Rathi SS, Dawar R. Les plantes antidiabétiques indiennes traditionnelles atténuent la progression des lésions rénales chez les souris diabétiques induites par la streptozotocine. J Ethnopharmacol 2001; 76: 233-8. Voir le résumé.
  41. Vikrant V, JK Grover, N Tandon, et al. Un traitement aux extraits de Momordica charantia et d'Eugenia jambolana prévient l'hyperglycémie et l'hyperinsulinémie chez les rats nourris au fructose. J Ethnopharmacol 2001; 76: 139-43. Voir le résumé.
  42. Lee-Huang S, PL Huang, PL Nara et al. MAP 30: un nouvel inhibiteur de l'infection par le VIH-1 et de sa réplication. FEBS Lett 1990; 272: 12-8. Voir le résumé.
  43. Lee-Huang S, PL Huang, PL PL Huang et al. Inhibition de l'intégrase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de type 1 par les protéines végétales anti-VIH MAP30 et GAP31. Proc Natl Acad SeiS A A 1995; 92: 8818-22. Voir le résumé.
  44. Jiratchariyakul W, C Wiwat, Vongsakul M, et al. Inhibiteur du VIH de la courge amère thaïlandaise. Planta Med 2001; 67: 350-3. Voir le résumé.
  45. Bourinbaiar AS, Lee-Huang S. L'activité des protéines antirétrovirales d'origine végétale MAP30 et GAP31 contre le virus de l'herpès simplex in vitro. Biochem Biophys Res Commun 1996; 219: 923-9. Voir le résumé.
  46. Schreiber CA, Wan L, Sun Y, et al. Les agents antiviraux MAP30 et GAP31 ne sont pas toxiques pour les spermatozoïdes humains et peuvent être utiles pour prévenir la transmission sexuelle du virus de l'immunodéficience humaine de type 1. Fertil Steril 1999; 72: 686-90. Voir le résumé.
  47. Naseem MZ, Patil SR, Patil SR, et al. Activités antispermatogènes et androgènes de Momordica charantia (Karela) chez le rat albinos. J Ethnopharmacol 1998; 61: 9-16. Voir le résumé.
  48. Sarkar S, M Pranava et Marita R. Démonstration de l'action hypoglycémiante de Momordica charantia dans un modèle animal validé de diabète. Pharmacol Res 1996; 33: 1-4. Voir le résumé.
  49. Cakici I, Hurmoglu C, Tunctan B, et al. Effet hypoglycémique des extraits de Momordica charantia chez des souris hyperglycémiques normoglycémiques ou induites par la cyproheptadine. J Ethnopharmacol 1994; 44: 117-21. Voir le résumé.
  50. Ali L, Khan AK, Mamun MI, et al. Études sur les effets hypoglycémiques de la pulpe, de la graine et de la plante entière de Momordica charantia sur des rats modèles normaux et diabétiques. Planta Med 1993; 59: 408-12. Voir le résumé.
  51. Jour C, Cartwright T, provost J, juge en chef Bailey. Effet hypoglycémique des extraits de Momordica charantia. Planta Med 1990; 56: 426-9. Voir le résumé.
  52. SO SO Leung, HW Yeung, Leung KN. Les activités immunosuppressives de deux protéines abortives associées aux graines de melon amer (Momordica charantia). Immunopharmacol 1987; 13: 159-71. Voir le résumé.
  53. Jilka C, Strifler B, Fortner GW, et al. Activité antitumorale in vivo du melon amer (Momordica charantia). Cancer Res 1983; 43: 5151-5. Voir le résumé.
  54. Cunnick JE, Sakamoto K, SK Chapes, et al. Induction de cellules immunitaires cytotoxiques tumorales à l'aide d'une protéine du melon amer (Momordica charantia). Cell Immunol 1990; 126: 278-89. Voir le résumé.
  55. Lee-Huang S, Huang PL, Chen HC et al. Activités anti-VIH et anti-tumorales de MAP30 recombinant provenant de melon amer. Gene 1995; 161: 151-15. Voir le résumé.
  56. Bourinbaiar AS, Lee-Huang S. Potentialisation de l'activité anti-VIH des médicaments anti-inflammatoires, de la dexaméthasone et de l'indométacine, par MAP30, l'agent antiviral à base de melon amer. Biochem Biophys Res Commun 1995; 208: 779-85. Voir le résumé.
  57. Baldwa VS, CM Bhandari, Pangaria A, Goyal RK. Essai clinique chez des patients atteints de diabète sucré d'un composé analogue à l'insuline obtenu à partir de sources végétales. Ups J Med Sci 1977; 82: 39-41. Voir le résumé.
  58. Raman A et al. Propriétés antidiabétiques et phytochimiques de Momordica charantia L. (Cucurbitaceae). Phytomedicine 1996; 294.
  59. Srivastava Y, Venkatakrishna-Bhatt H, Y Verma, et al. Propriétés antidiabétiques et adaptogènes de l'extrait de Momordica charantia: évaluation expérimentale et clinique. Phytother Res 1993; 7: 285-9.
  60. Welihinda J, et al. Effet de Momordica charantia sur la tolérance au glucose dans le diabète à maturité. J Ethnopharmacol 1986; 17: 277-82. Voir le résumé.
  61. Leatherdale B, RK Panesar, Singh G, et al. Amélioration de la tolérance au glucose due à Momordica charantia. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 282: 1823-4. Voir le résumé.
  62. Blumenthal M, éd. The Complete German Monographies de la Commission E: Guide thérapeutique sur les médicaments à base de plantes. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  63. Monographies sur les utilisations médicinales des drogues végétales. Exeter, Royaume-Uni: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Dernier examen - 07/07/2017