Lutéine

Contenu

• Qu'Est-ce que c'est?
• Quelle est son efficacité?
• Comment ça marche?
• Y a-t-il des problèmes de sécurité?
• Y a-t-il des interactions avec des médicaments?
• Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?
• Y a-t-il des interactions avec les aliments?
• Quelle dose est utilisée?
• Autres noms
• Méthodologie
• Références

Qu'Est-ce que c'est?

La lutéine est un type de vitamine appelé caroténoïde. Il est lié au bêta-carotène et à la vitamine A. Les aliments riches en lutéine comprennent le brocoli, les épinards, le chou frisé, le maïs, le poivron orange, les kiwis, les raisins, le jus d'orange, les courgettes et les courges. La lutéine est mieux absorbée lorsqu'elle est prise avec un repas riche en graisse.

Beaucoup de gens pensent que la lutéine est "la vitamine des yeux". Ils l'utilisent pour prévenir les maladies oculaires, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), la cataracte, la fatigue oculaire, une maladie héréditaire entraînant une perte de vision (choroïdérémie) et une certaine maladie oculaire affectant la rétine (rétinite pigmentaire).

Certaines personnes l'utilisent également pour prévenir de nombreux cancers, le diabète de type 2, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson, la fonction cognitive, l'hypertension artérielle pendant la grossesse (pré-éclampsie) et les maladies cardiaques. La lutéine a également été utilisée pour prévenir les complications chez les nourrissons nés trop tôt et présentant un faible poids à la naissance.

Beaucoup de multivitamines contiennent de la lutéine. Ils fournissent généralement une quantité relativement faible de 0,25 mg par comprimé.

Quelle est son efficacité?

Base de données complète sur les médicaments naturels évalue l'efficacité en se basant sur des preuves scientifiques selon l'échelle suivante: efficace, vraisemblablement efficace, possiblement efficace, probablement inefficace, probablement inefficace, inefficace et insuffisant pour évaluer.

Les cotes d'efficacité pour LUTEIN sont les suivants:

Probablement efficace pour ...

• Carence en lutéine. Prendre de la lutéine par voie orale empêche la carence en lutéine.

Peut-être efficace pour ...

• Une maladie oculaire appelée dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Les personnes qui consomment plus de lutéine dans leur régime alimentaire semblent avoir un risque moins élevé de développer une DMLA. Mais les personnes qui consomment déjà beaucoup de lutéine ne semblent pas bénéficier d'augmentation de leur consommation. Prendre des suppléments de lutéine jusqu'à 36 mois peut améliorer certains symptômes de la DMLA. Mais cela ne semble pas empêcher la DMLA de s'aggraver. La recherche sur l'utilisation de suppléments contenant de la lutéine et d'autres ingrédients montre des résultats contradictoires.
• Cataractes. Manger des quantités plus élevées de lutéine est associé à un risque moins élevé de développer une cataracte. Prendre des suppléments contenant de la lutéine et de la zéaxanthine réduit le risque de développer des cataractes nécessitant une élimination chirurgicale chez les personnes qui consomment de faibles quantités de lutéine et de zéaxanthine dans le cadre de leur régime alimentaire. En outre, la prise de suppléments de lutéine semble améliorer la vision chez les personnes âgées déjà atteintes de cataracte et ne consommant pas déjà beaucoup de lutéine et de zéaxanthine.

Peut-être inefficace pour ...

• Maladie pulmonaire touchant les nouveau-nés (dysplasie broncho-pulmonaire). . Les recherches ont montré que l'administration par voie orale d'une fois par jour à 0,5 ml d'un produit contenant de la lutéine et de la zéaxanthine (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) ne réduisait pas le risque de développer une dysplasie broncho-pulmonaire.
• Maladie cardiaque (maladie cardiovasculaire). Les recherches montrent que la prise quotidienne de 10 mg de lutéine et de 2 mg de zéaxanthine par voie orale ne prévient pas la mort par maladie cardiaque ou tout événement indésirable lié au cœur, tel qu'un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou des douleurs thoraciques chez les personnes âgées.
• Artères obstruées (maladie coronarienne). Les personnes qui consomment de plus grandes quantités de lutéine ne risquent pas moins de développer des artères obstruées que celles qui en consomment moins.
• Dommages causés aux tissus des intestins des nourrissons qui en provoquent la mort (entérocolite nécrosante; NEC). Les recherches montrent que l'administration par voie orale d'une fois par jour à 0,5 ml d'un produit contenant de la lutéine et de la zéaxanthine (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) n'empêche pas l'entérocolite nécrosante.
• Trouble de la vue chez le prématuré pouvant entraîner la cécité (rétinopathie de la prématurité). Les recherches montrent que le fait d'administrer par voie orale une fois par jour 0,5 ml ou 1,8 ml / kg de poids corporel d'un produit contenant de la lutéine et de la zéaxanthine (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) n'empêche pas la rétinopathie de la prématurité.
• Une maladie des yeux qui affecte la rétine (rétinite pigmentaire). La plupart des recherches montrent que la prise de lutéine par voie orale n'améliore pas la vision ni d'autres symptômes chez les personnes atteintes de rétinite pigmentaire.

Données insuffisantes pour évaluer l'efficacité des ...

• Sclérose latérale amyotrophique (SLA, maladie de Lou Gehrig). Les premières recherches suggèrent que les personnes qui consomment plus de lutéine dans le cadre de leur alimentation ont un risque moins élevé de développer la SLA par rapport aux personnes qui consomment moins de lutéine.
• Fatigue oculaire (asthénopie). Les premières recherches montrent que la prise d'un supplément combiné de lutéine réduit la fatigue oculaire. L'effet de la lutéine seule sur la fatigue oculaire n'est pas clair.
• Cancer du sein. Les recherches suggèrent que des niveaux plus élevés de lutéine dans le sang sont liés à un risque réduit de développer un cancer du sein.
• Cancer du col utérin. Les premières recherches suggèrent qu'une consommation réduite de lutéine dans le cadre du régime alimentaire n'est pas liée à un risque accru de cancer du col utérin.
• Une maladie héréditaire qui entraîne une perte de vision (choroidérémie). Les premières recherches suggèrent que la prise de 20 mg de lutéine par jour pendant 6 mois n'améliore pas la vision chez les personnes atteintes de choroïdérémie.
• Fonction mentale. Certaines recherches montrent que la prise de 10 mg de lutéine plus 2 mg de zéaxanthine n’améliore pas la parole ni la mémoire chez les personnes âgées. Cependant, d'autres recherches antérieures suggèrent que la prise de 12 mg de lutéine avec ou sans 800 mg d'acide docosahexaénoïque (DHA) pendant 4 mois peut améliorer le langage et la mémoire chez les femmes âgées.
• Cancer du côlon et du rectum. Il existe des résultats contradictoires quant à savoir si les régimes contenant de plus grandes quantités de lutéine peuvent réduire le risque de cancer du colon ou du rectum.
• Diabète. Certaines recherches suggèrent que de faibles taux sanguins de lutéine ou d'autres caroténoïdes sont liés à des problèmes de glycémie. En théorie, la prise de lutéine pourrait réduire le risque de développer un diabète. Cependant, d'autres recherches suggèrent que l'augmentation de l'apport en lutéine dans l'alimentation ne réduit pas le risque de développer un diabète.
• Cancer de l'oesophage. Les premières recherches suggèrent que de fortes quantités de lutéine dans l'alimentation sont associées à une diminution du risque de cancer de l'œsophage.
• Douleurs musculaires après l'exercice. Certaines recherches suggèrent que la prise d'un produit d'association contenant de la lutéine (BioAstin) quotidiennement pendant 3 semaines avant l'exercice ne réduit pas les douleurs musculaires après l'effort.
• Cancer du poumon. Certaines preuves préliminaires suggèrent que les faibles taux sanguins de lutéine sont liés à un risque accru de cancer du poumon. Cependant, d'autres recherches montrent que la lutéine n'a pas d'incidence sur le risque de développement ou de décès par cancer du poumon.
• la maladie de Parkinson. Les premières recherches suggèrent que des quantités élevées de lutéine dans l'alimentation ne sont pas associées à une diminution du risque de développer la maladie de Parkinson.
• Hypertension artérielle pendant la grossesse (pré-éclampsie). Certaines recherches suggèrent que des taux élevés de lutéine dans le sang sont associés à un risque plus faible de développer une hypertension artérielle pendant la grossesse. Il n'est pas clair si la prise de suppléments de lutéine diminue le risque d'hypertension artérielle pendant la grossesse.
• Cancer de la prostate. Les premières recherches montrent que les faibles taux sanguins de lutéine ne sont pas associés à un risque accru de cancer de la prostate.
• Infections respiratoires. Les premières recherches montrent que des taux élevés de lutéine dans le sang ne sont pas associés à une diminution du risque d'infections respiratoires.
• D'autres conditions.

Davantage de preuves sont nécessaires pour évaluer l'efficacité de la lutéine dans ces utilisations.

Comment ça marche?

La lutéine est l’un des deux principaux caroténoïdes que l’on retrouve en tant que pigment de couleur dans l’œil humain (macula et rétine). On pense qu'il fonctionne comme un filtre de lumière, protégeant les tissus oculaires des dommages causés par le soleil.

Y a-t-il des problèmes de sécurité?

La lutéine est Probablement en sécurité lorsque pris par la bouche de manière appropriée. Consommer 6,9-11,7 mg / jour de lutéine dans le cadre du régime alimentaire semble être sans danger. Les suppléments de lutéine ont été utilisés en toute sécurité dans les études à des doses allant jusqu'à 15 mg par jour pendant un maximum de 2 ans. Prendre jusqu'à 20 mg de lutéine à la fois par le régime alimentaire et les suppléments semble être sans danger.

Les enfants: La lutéine est Probablement en sécurité lorsqu'il est utilisé correctement. Un produit spécifique (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) contenant de la lutéine a été utilisé en toute sécurité chez les nourrissons depuis 36 semaines.

Précautions spéciales et avertissements:

La grossesse et l'allaitement: La lutéine est Probablement en sécurité lorsqu'il est utilisé dans les quantités trouvées dans les aliments.

Fibrose kystique: Les personnes atteintes de fibrose kystique pourraient ne pas bien absorber certains caroténoïdes présents dans les aliments et ont souvent des taux sanguins bas de lutéine. La quantité de lutéine absorbée par le corps pourrait également être diminuée chez les personnes atteintes de fibrose kystique.

Cancer de la peau: Certains craignent que des taux sanguins plus élevés de lutéine soient liés à un risque légèrement accru de cancer de la peau chez les personnes à risque élevé qui ont également des antécédents de cancer de la peau.

Y a-t-il des interactions avec des médicaments?

On ignore si ce produit interagit avec des médicaments.

Avant de prendre ce produit, consultez votre professionnel de la santé si vous prenez des médicaments.

Y a t-il des interactions avec des herbes et des suppléments?

Bêta-carotène

L'utilisation du bêta-carotène avec la lutéine peut réduire la quantité de lutéine que l'organisme peut absorber. La lutéine peut réduire ou augmenter la quantité de bêta-carotène que le corps peut absorber.

Vitamine E

Prendre des suppléments de lutéine pourrait diminuer la quantité de vitamine E absorbée par le corps. En théorie, la prise simultanée de lutéine et de vitamine E pourrait diminuer l'efficacité de la vitamine E.

Y a-t-il des interactions avec les aliments?

Olestra

L'utilisation du substitut de graisse Olestra réduit les concentrations sanguines de lutéine chez les personnes en bonne santé.

Quelle dose est utilisée?

Les doses suivantes ont été étudiées en recherche scientifique:

PAR LA BOUCHE:

• Pour une maladie des yeux appelée dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA): Pour prévenir la DMLA, environ 6-12 mg de lutéine par jour, que ce soit par le biais d'un régime ou d'une supplémentation, ont été utilisés. Pour réduire les symptômes de la DMLA, 10 à 20 mg par jour ont été utilisés. Pour réduire les symptômes, 10 à 12 mg de lutéine par jour ont été utilisés.
• Pour les cataractes: Pour prévenir les cataractes, environ 6-12 mg de lutéine par jour, que ce soit par le biais d'un régime ou d'une supplémentation, ont été utilisés. Pour réduire les symptômes, on a utilisé 15 mg de lutéine trois fois par semaine ou 10 mg de lutéine plus 2 mg de zéaxanthine par jour.

Il y a 44 mg de lutéine par tasse de chou frisé cuit, 26 mg par tasse d'épinard cuit et 3 mg par tasse de brocoli.

Autres noms

Tout-E-lutéine, Tout-E-zéaxanthine, Tout-E-3'-déshydro-lutéine, Bêta, epsilon-carotène-3,3'-diol, Caroténoïde, Caroténoïde, Lutéine, Lutéine, Lutéine, Lutéine, Lutéine Synthétique , Lutéine synthétique, xanthophylle, xanthophylle, zéaxanthine, zéaxanthine.

Méthodologie

Pour en savoir plus sur la rédaction de cet article, veuillez consulter la Base de données complète sur les médicaments naturels méthodologie.

Références

1. Chew EY, JP SanGiovanni, Ferris FL, et al. La lutéine / zéaxanthine pour le traitement de la cataracte liée à l’âge: le rapport d’essai randomisé du AREDS2 n ° 4. JAMA Ophtalmol. 2013 Jul; 131: 843-50. Voir le résumé.
2. Chew EY, Clemons TE, Agrón E, et al. Effet des suppléments d'acides gras oméga-3, de lutéine / zéaxanthine ou d'autres nutriments sur la fonction cognitive: essai clinique randomisé AREDS2. JAMA. 25 août 2015; 314: 791-801. Voir le résumé.
3. Bonds DE, Harrington M, Worrall BB et al. Effet des acides gras? -3 à longue chaîne et des suppléments lutéine + zéaxanthine sur les résultats cardiovasculaires: résultats de l’essai clinique randomisé AREDS2 (étude de la maladie oculaire liée à l’âge 2). JAMA Intern Med. 2014 mai; 174: 763-71. Voir le résumé.
4. Wang X, Jiang C, Zhang Y et al. Rôle de la supplémentation en lutéine dans la gestion de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: méta-analyse d'essais contrôlés randomisés. Ophtalmique Res. 2014; 52: 198-205. Voir le résumé.
5. Takeda A, OP Nyssen, Syed A, et al. La vitamine A et les caroténoïdes et le risque de maladie de Parkinson: revue systématique et méta-analyse. Neuroépidémiologie. 2014; 42: 25-38. Voir le résumé.
6. Manzoni P, Guardione R, Bonetti P, et al. Supplémentation en lutéine et zéaxanthine chez les nouveau-nés prématurés de très faible poids de naissance en unités de soins intensifs néonatals: un essai contrôlé randomisé multicentrique. Suis J Perinatol. 2013 Jan; 30: 25-32. Voir le résumé.
7. Ma L, Hao ZX, Liu RR, et al. Une méta-analyse dose-réponse de l'apport alimentaire en lutéine et en zéaxanthine en relation avec le risque de cataracte liée à l'âge. Graefes Arch Clin Exp Ophtalmol. 2014 Jan; 252: 63-70. Voir le résumé.
8. Liu XH, Yu RB, Liu R, et al. Association entre le statut de lutéine et zéaxanthine et le risque de cataracte: une méta-analyse. Nutriments. 22 janvier 2014; 6: 452-65. Voir le résumé.
9. Liu R, Wang T, Zhang B, et al. Supplémentation en lutéine et zéaxanthine et association avec la fonction visuelle dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Investissez Ophthalmol Vis Sci. 16 décembre 2014; 56: 252-8. La revue. Voir le résumé.
10. Ge XX, Xing MY, Yu LF, et al. Apport en caroténoïdes et risque de cancer de l'œsophage: une méta-analyse. Asian Pac J Cancer Prev. 2013; 14: 1911-8. Voir le résumé.
11. Cui YH, Jing CX, Pan HW. Association d'antioxydants sanguins et de vitamines avec le risque de cataracte liée à l'âge: méta-analyse d'études observationnelles. Am J Clin Nutr. 2013; 98: 778-86. Voir le résumé.
12. García-Layana A, Recalde S, Alamán AS, Robredo PF. Effets de la supplémentation en lutéine et en acide docosahexaénoïque sur la densité optique du pigment maculaire dans un essai contrôlé randomisé. Nutriments. 15 février 2013; 5: 543-51. Voir le résumé.
13. Fitzgerald KC, O'Reilly ÉJ, Fondell E, et al. Apport en vitamine C et en caroténoïdes et risque de sclérose latérale amyotrophique: résultats regroupés de 5 études de cohorte. Ann Neurol. 2013; 73: 236-45. Voir le résumé.
14. Liew SH, Gilbert CE Spector TD Mellerio J Van Kuijk FJ Beatty S Fitzke F Marshall J CJ Hammond CJ. L'épaisseur de la rétine centrale est positivement corrélée à la densité optique du pigment maculaire. Exp Eye Res. 2006; 82: 915-920.
15. Lyle, B. J., Mares-Perlman, J. A., Klein, B. E., R. Klein, M. Palta, M. Bowen, P. E. et Greger, J. L. Caroténoïdes et tocophérols sériques et incidence de la cataracte nucléaire liée à l'âge. Am J Clin Nutr 1999; 69: 272-277. Voir le résumé.
16. Goodman, MT, Kiviat, N., K. McDuffie, Hankin, JH, B. Hernandez, LR, Wilkens, A., Franke, A., Kuypers, J., Kolonel, LN, G. et Ing. , Branch, B., CC Bertram, L. Kamemoto, S. Sharma et J. Killeen. L'association des micronutriments plasmatiques au risque de dysplasie cervicale à Hawaii. Cancer Epidemiol.Biomarkers Préc. 1998; 7: 537-544. Voir le résumé.
17. Pool-Zobel, B. L., A. Bub, A., H. Muller, I. Wollowski et G. Rechkemmer. La consommation de légumes réduit les dommages génétiques chez l'homme: premiers résultats d'un essai d'intervention humaine sur des aliments riches en caroténoïdes. Carcinogenesis 1997; 18: 1847-1850. Voir le résumé.
18. Rock, C., L., W., Flatt, F., Wright, S., Faerber,, V., Newman, S., Kealey et Pierce, J. P. Réactivité des caroténoïdes à une intervention visant à améliorer le régime végétal pour prévenir la récurrence du cancer du sein. Cancer Epidemiol.Biomarkers Préc. 1997; 6: 617-623. Voir le résumé.
19. Iribarren, C., Folsom, A., Jacobs, D. R., Jr., Gross, M. D., Belcher, J. D. et Eckfeldt, J. H. Association des taux sériques de vitamines, de la sensibilité des LDL à l'oxydation et des autoanticorps anti-MDA-LDL avec athérosclérose carotidienne. Une étude cas-témoins. Les enquêteurs de l'étude ARIC. Risque d'athérosclérose dans les communautés. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1997; 17: 1171-1177. Voir le résumé.
20. Bates, C.J., Chen, S.J., Macdonald, A. et Holden, R. Quantification de la vitamine E et d'un pigment caroténoïde dans les lentilles humaines cataractées et effet d'un complément alimentaire. Int J Vitam.Nutr Res. 1996; 66: 316-321.Voir le résumé.
21. Gartner, C., Stahl, W., et Sies, H. Augmentation préférentielle des taux de chylomicrons de la lutéine et de la zéaxanthine xanthophylles par rapport au bêta-carotène chez l'homme. Int.J.Vitam.Nutr.Res. 1996; 66: 119-125. Voir le résumé.
22. Yeum, K. J., Booth, S. L., Sadowski, J. A., C. Liu, G. Tang, G. Krinsky, N. I. et Russell, R. M. Réponse du caroténoïde plasmatique humain à l'ingestion de régimes alimentaires contrôlés riches en fruits et légumes. Am.J Clin.Nutr 1996; 64: 594-602. Voir le résumé.
23. Martin, K. R., Failla, M. L. et Smith, J. C., Jr. Le bêta-carotène et la lutéine protègent les cellules hépatiques humaines HepG2 contre les dommages induits par un oxydant. J.Nutr. 1996; 126: 2098-2106. Voir le résumé.
24. Hammond, BR, Jr., Curran-Celentano, J., Judd, S., Fuld, K., Krinsky, NI, Wooten, BR et Snodderly, DM Différences entre les sexes dans la densité optique du pigment maculaire: relation avec les concentrations plasmatiques de caroténoïde et les habitudes alimentaires. Vision Res. 1996; 36: 2001-2012. Voir le résumé.
25. Hammond, B.R., Jr., Fuld, K. et Curran-Celentano, J. Macular, densité de pigments chez les jumeaux monozygotes. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 1995; 36: 2531-2541. Voir le résumé.
26. Nussbaum, J. J., Pruett, R. C. et Delori, F. C. Perspectives historiques. Pigment jaune maculaire. Les 200 premières années. Retina 1981; 1: 296-310. Voir le résumé.
27. Chew EY, Clemons TE, SanGiovanni JP et al. Groupe de recherche de l’étude 2 sur les maladies oculaires liées à l’âge. Lutéine + zéaxanthine et acides gras oméga-3 dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge: essai clinique randomisé AREDS2 (étude sur les maladies oculaires liées à l'âge 2). JAMA 2013; 309: 2005-2015. Voir le résumé.
28. Murray, IJ, Makridaki, M. van der Veen, D. Carden, Parry, NR, et Berendschot, TT. Une supplémentation en lutéine sur une période d'un an au début de la DMLA pourrait avoir un léger effet bénéfique sur l'acuité visuelle: le Étude claire. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2013; 54: 1781-1788. Voir le résumé.
29. Hammond, B. R., Jr., Fletcher, L. M. et Elliott, J. G. Éblouissement, éblouissement, récupération de la photostress et contraste chromatique: relation entre le pigment maculaire et la sérum lutéine et zéaxanthine. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2013; 54: 476-481. Voir le résumé.
30. Loughman, J., Nolan, J. M., Howard, A. N., E. Connolly, K. Meagher et Beatty, S. L'impact de l'augmentation du pigment maculaire sur la performance visuelle en utilisant différentes formulations de caroténoïdes. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2012; 53: 7871-7880. Voir le résumé.
31. Hammond, B. R., Jr. et Fletcher, L. M. Influence des caroténoïdes alimentaires lutéine et zéaxanthine sur la performance visuelle: application au baseball. Am.J.Clin.Nutr. 2012; 96: 1207S-1213S. Voir le résumé.
32. SanGiovanni, J. P. et Neuringer, M. Le rôle présumé de la lutéine et de la zéaxanthine en tant qu'agents protecteurs contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge: promesse de la génétique moléculaire pour orienter la recherche mécaniste et translationnelle sur le terrain. Am.J.Clin.Nutr. 2012; 96: 1223S-1233S. Voir le résumé.
33. Johnson, E. J. Un rôle possible de la lutéine et de la zéaxanthine dans la fonction cognitive chez les personnes âgées. Am.J.Clin.Nutr. 2012; 96: 1161S-1165S. Voir le résumé.
34. Kaya, S., Weigert, G., Pemp, B., S. Sacu, Werkmeister, RM, N. Dragostinoff, G., Garhofer, G., Schmidt-Erfurth, U. et Schmetterer, L. Comparaison du pigment maculaire chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge et de sujets témoins sains - une étude utilisant la réflectance du fond spectral. Acta Ophthalmol. 2012; 90: e399-e403. Voir le résumé.
35. Ros, MM, Bueno-de-Mesquita, HB, Kampman, E., Aben, KK, Buchner, FL, Jansen, EH, van Gils, CH, Egevad, L., K. Overvad, Tjonneland, A., Roswall. Boutron-Ruault, MC, Kvaskoff, M., Perquier, F., Kaaks, R., Chang-Claude, J., Weikert, S., H. Boeing, H., Trichopoulou, A., Lagiou, P ., Dilis, V., Palli, D., Pala, V., C. Sacerdote, C., Tumino, R., Panico, S., Peeters, PH, Gram, IT, Skeie, G., Huerta, JM, Barricarte. , A., Quiros, JR, Sanchez, MJ, Buckland, G., N. Larranaga, R., Ehrnstrom, R., Wallstrom, P., Ljungberg, B., Hallmans, G., Clé, TJ, Allen, NE, Khaw, KT, N. Wareham, P. Brennan, E. Riboli et Kiemeney, LA Concentrations plasmatiques de caroténoïdes et de vitamine C et risque de carcinome à cellules urothéliales dans le cadre de l'enquête prospective européenne sur le cancer et la nutrition. Am J Clin Nutr 2012; 96: 902-910. Voir le résumé.
36. Bernstein, PS, Ahmed, F., Liu, A., S. Allman, Sheng, X., M. Sharifzadeh, M., Ermakov, I., et Gellermann, W. Imagerie pigmentaire chez des participants à AREDS2: une étude auxiliaire de Sujets AREDS2 inscrits au Moran Eye Center. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2012; 53: 6178-6186. Voir le résumé.
37. Ma, L., Yan, SF, Huang, YM, Lu, XR, Qian, F., Pang, HL, Xu, XR, Zou, ZY, Dong, PC, Xiao, X., Wang, X., Soleil, TT, Dou, HL et Lin, XM Effet de la lutéine et de la zéaxanthine sur le pigment maculaire et la fonction visuelle chez les patients présentant une dégénérescence maculaire liée à l'âge précoce. Ophtalmology 2012; 119: 2290-2297. Voir le résumé.
38. Chew, EY, Clemons, T., SanGiovanni, JP, Danis, R., Domalpally, A., McBee, W., Sperduto, R. et Ferris, FL Étude 2 sur les maladies oculaires liées à l'âge (AREDS2): étude caractéristiques de conception et de base (rapport AREDS2 numéro 1). Ophtalmology 2012; 119: 2282-2289. Voir le résumé.
39. Ma, L., Dou, HL, Huang, YM, Lu, XR, Xu, XR, Qian, F., Zou, ZY, Pang, HL, Dong, PC, Xiao, X., Wang, X., Soleil, TT et Lin, XM Amélioration de la fonction rétinienne dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge précoce après une supplémentation en lutéine et en zéaxanthine: essai randomisé, à double masque, contrôlé par placebo. Am.J.Ophthalmol. 2012; 154: 625-634. Voir le résumé.
40. Giordano, P., Scicchitano, P., Locorotondo, M., C. Mandurino, G., Ricci, S., Carbonara, M., Gesualdo, M., A. Zito et A. Dachille, P., Caputo. Riccardi, R., Frasso, G., Lassandro, G., Di, Mauro A. et Ciccone, MM. Caroténoïdes et risque cardiovasculaire. Curr.Pharm.Des 2012; 18: 5577-5589. Voir le résumé.
41. Goltz, S.R., Campbell, W.W., Chitchumroonchokchai, C., Failla, M.L., et Ferruzzi, M. G. Le profil de triacylglycérol de la farine module l'absorption postprandiale de caroténoïdes chez l'homme. Mol.Nutr.Food Res. 2012; 56: 866-877. Voir le résumé.
42. Riccioni, G., Speranza, L., Pesce, M., Cusenza, S., N. D'Orazio et Glade, M. J. Novel, des phytonutriments contribuant à la protection antioxydante des maladies cardiovasculaires. Nutrition 2012; 28: 605-610. Voir le résumé.
43. Dreher, M. L. Pistaches: composition et avantages potentiels pour la santé. Nutr.Rev. 2012; 70: 234-240. Voir le résumé.
44. Tanaka, T., Shnimizu, M. et Moriwaki, H. Chimioprévention du cancer par les caroténoïdes. Molécules. 2012; 17: 3202-3242. Voir le résumé.
45. Vallverdu-Queralt, A., Martinez-Huelamo, M., S. Arranz-Martinez, E., Miralles et Lamuela-Raventos, RM. Différences dans la teneur en caroténoïde des ketchups et des gaspachos par HPLC / ESI (Li (+) ) -MS / MS en corrélation avec leur capacité antioxydante. J Sci Food Agric. 8-15-2012; 92: 2043-2049. Voir le résumé.
46. Ferguson, L. R. et Schlothauer, R. C. Le rôle potentiel des outils de génomique nutritionnelle dans la validation des aliments de haute santé pour la lutte contre le cancer: le brocoli, par exemple. Mol.Nutr.Food Res. 2012; 56: 126-146. Voir le résumé.
47. Sabour-Pickett, S., Nolan, J., Loughman, et Beatty, S. Un examen des preuves relatives au rôle protecteur présumé des caroténoïdes maculaires dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Mol.Nutr.Food Res. 2012; 56: 270-286. Voir le résumé.
48. Holtan, SG, O'Connor, HM, Fredericksen, ZS, Liebow, M., Thompson, CA, Macon, WR, Micallef, IN, Wang, AH, Slager, SL, Habermann, TM, Call, TG et Cerhan, JR Estimations basées sur des questionnaires de fréquence alimentaire sur la capacité antioxydante totale et le risque de lymphome non hodgkinien. Int.J.Cancer 9-1-2012; 131: 1158-1168. Voir le résumé.
49. Richer, SP, W. Stiles, K. Graham-Hoffman, M. Levin, D. Ruskin, J. Wrobel, Park, DW et Thomas, C. Étude randomisée, à double insu, contrôlée par placebo de la zéaxanthine et de la fonction visuelle chez les patients atteints de dégénérescence maculaire atrophique liée à l'âge: étude sur la zéaxanthine et la fonction visuelle (ZVF) FDA IND # 78, 973. Optometry. 2011; 82: 667-680. Voir le résumé.
50. Piermarocchi, S., S., S. Parisi, V., M. Tedeschi, G., Panozzo, G., Scarpa, G., Boschi et Lo, Giudice G. Carotenoids dans une étude italienne sur la maculopathie liée à l'âge ( CARMIS): résultats sur deux ans d'une étude randomisée. Eur.J.Ophthalmol. 2012; 22: 216-225. Voir le résumé.
51. Dani, C., I. Lori, F. Favelli, S. Frosini, H. Messner, H. Wanker, De, Marini S., C. Oretti, A. Boldrini, A., Massimiliano, C. , Bragetti, P. et Germini, C. Supplémentation en lutéine et zéaxanthine chez le nouveau-né prématuré pour prévenir la rétinopathie du prématuré: étude contrôlée randomisée. J.Matern.Fetal Neonatal Med. 2012; 25: 523-527. Voir le résumé.
52. E. E. Connolly, S. Beatty, J. Loughman, A. N. Howard, Louw, M. S. et Nolan, J. M. Supplémentation avec les trois caroténoïdes maculaires: réponse, stabilité et sécurité. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2011; 52: 9207-9217. Voir le résumé.
53. Romagnoli, C., Giannantonio, C., Cota, F., Papacci, P., Vento, G., Valente, E., Purcaro, V. et Costa, S. Une étude prospective, randomisée et à double insu comparant la lutéine. au placebo pour réduire l'apparition et la sévérité de la rétinopathie de la prématurité. J.Matern.Fetal Neonatal Med. 2011; 24 Suppl 1: 147-150. Voir le résumé.
54. Thyagarajan, B., Meyer, A., Smith, LJ, Beckett, WS, Williams, OD, Gross, MD et Jacobs, DR, Jr. Les concentrations de caroténoïdes sériques prédisent l'évolution de la fonction pulmonaire chez les jeunes adultes: le développement du risque artériel coronaire en Étude des jeunes adultes (CARDIA). Am.J.Clin.Nutr. 2011; 94: 1211-1218. Voir le résumé.
55. Ma, L., Dou, HL, Wu, YQ, Huang, YM, Huang, YB, Xu, XR, Zou, ZY et Lin, XM: Lutéine et zéaxanthine et risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge: revue systématique et méta-analyse. Br.J.Nutr. 2012; 107: 350-359. Voir le résumé.
56. Weigert, G., Kaya, S., Pemp, B., S. Sacu, Lasta, M., Werkmeister, RM, N. Dragostinoff, C., Simader, G., Garhofer, U., Schmidt-Erfurth. et Schmetterer, L. Effets de la supplémentation en lutéine sur la densité optique et l’acuité visuelle des pigments maculaires chez les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2011; 52: 8174-8178. Voir le résumé.
57. Sasamoto, Y., Gomi, F., Sawa, M., Tsujikawa, M. et Nishida, K. Effets de la supplémentation en lutéine pendant 1 an sur la densité optique et la fonction visuelle du pigment maculaire. Graefes Arch.Clin.Exp.Ophthalmol. 2011; 249: 1847-1854. Voir le résumé.
58. Rubin, LP, Chan, GM, Barrett-Reis, BM, Fulton, AB, Hansen, RM, Ashmeade, TL, Oliver, JS, Mackey, AD, Dimmit, RA, Hartmann, EE et Adamkin, DH. Effet de la supplémentation en caroténoïde sur les caroténoïdes plasmatiques, l'inflammation et le développement visuel chez le nouveau-né prématuré. J Perinatol. 2012; 32: 418-424. Voir le résumé.
59. Ravindran, RD, Vashist, P., Gupta, SK, Young, IS, Maraini, G., Camparini, M., Jayanthi, R., John, N., Fitzpatrick, KE, Chakravarthy, U., Ravilla, TD, et Fletcher, AE Association inverse de la vitamine C et de la cataracte chez les personnes âgées en Inde. Ophtalmologie 2011; 118: 1958-1965. Voir le résumé.
60. Saxena, S., Srivastava, P. et Khanna, V. K. Une supplémentation en antioxydants améliore la fluidité de la membrane plaquettaire dans la périphlébite rétinienne idiopathique (maladie de Eales). J.Ocul.Pharmacol.Ther. 2010; 26: 623-626. Voir le résumé.
61. Zeimer, M. B., Kromer, I., Spital, G., Lommatzsch, A. et Pauleikhoff, D. Télangiectasie maculaire: modèles de distribution du pigment maculaire et réponse à la supplémentation. Retina 2010; 30: 1282-1293. Voir le résumé.
62. Bartlett, H., Howells, O. et Eperjesi, F. Le rôle de l'évaluation du pigment maculaire dans la pratique clinique: une revue. Clin.Exp.Optom. 2010; 93: 300-308. Voir le résumé.
63. Capeding, R., Gepanayao, P.P., Calimon, N., J. Lebumfacil, A. Davis, A.M., Stouffer, N. et Harris, B. J. Préparations pour nourrissons enrichies en lutéine destinées aux nourrissons nés à terme et en bonne santé: évaluation des effets de la croissance et de la sécurité. Nutr.J. 2010; 9: 22. Voir le résumé.
64. Berson, EL, B. Rosner, Sandberg, MA, C. Weigel-DiFranco, RJ, Brockhurst, KC, Johnson, EJ, Anderson, EJ, Johnson, CA, Gaudio, AR, Willett, WC et Schaefer , EJ Essai clinique de lutéine chez des patients atteints de rétinite pigmentaire recevant de la vitamine A. Arch.Ophthalmol. 2010; 128: 403-411. Voir le résumé.
65. Takeda, S., Masuda, Y., Usuda, M., Marushima, R., Ueji, T., Hasegawa, M. et Maruyama, C. Effets de la mayonnaise sur les concentrations sériques postprandiales de lutéine / zéaxanthine et de bêta-carotène dans humains. J.Nutr.Sci.Vitaminol. (Tokyo) 2009; 55: 479-485. Voir le résumé.
66. Teixeira, V. H., Valente, H. F., Casal, S. I., Marques, A. F. et Moreira, P. A. Les antioxydants n'empêchent pas la peroxydation après l'exercice et peuvent retarder la récupération musculaire. Med.Sci.Sports Exerc. 2009; 41: 1752-1760. Voir le résumé.
67. Perrone, S., Longini, M., Marzocchi, B., Picardi, A., Bellieni, CV, Proietti, F., Rodriguez, A., Turrisi, G. et Buonocore, G. Effets de la lutéine sur le stress oxydatif dans le terme nouveau-né: une étude pilote. Néonatologie 2010; 97: 36-40. Voir le résumé.
68. Ma, L., Lin, X. M., Zou, Z. Y., Xu, X. R., Li, Y. et Xu, R. Une supplémentation en lutéine de 12 semaines améliore la fonction visuelle chez les Chinois exposés de façon prolongée à la lumière sur un écran d'ordinateur. Br.J.Nutr. 2009; 102: 186-190. Voir le résumé.
69. Yagi, A., K. Fujimoto, K. Michihiro, B., D., Tsi, et H. Nagai. L'effet de la supplémentation en lutéine sur la fatigue visuelle: une analyse psychophysiologique. Appl.Ergon. 2009; 40: 1047-1054. Voir le résumé.
70. Vojnikovic, B., Kovacevic, D., Njiric, S. et Coklo, M. Les résultats à long terme du traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge avec de l'acétate de prednisolone - font spécifiquement référence aux modifications du champ visuel périphérique. Coll.Antropol. 2008; 32: 351-353. Voir le résumé.
71. Cho, E., Hankinson, S., Rosner, B., Willett, W. C. et Colditz, G. A. Étude prospective de la prise de lutéine / zéaxanthine et du risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Am.J.Clin.Nutr. 2008; 87: 1837-1843. Voir le résumé.
72. Dherani, M., Murthy, GV, Gupta, SK, Young, IS, Maraini, G., Camparini, M., Price, GM, John, N., Chakravarthy, U. et Fletcher, AE. Taux sanguins de vitamine C , les caroténoïdes et le rétinol sont inversement associés à la cataracte dans une population du nord de l'Inde. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2008; 49: 3328-3335. Voir le résumé.
73. Moeller, SM, Voland, R., Tinker, L., Blodi, BA, Klein, ML, Gehrs, KM, Johnson, EJ, Snodderly, DM, Wallace, RB, Chappell, RJ, Parekh, N., Ritenbaugh, C ., et Mares, JA Associations entre la cataracte nucléaire liée à l’âge, la lutéine et la zéaxanthine dans le régime alimentaire et le sérum de l’étude Caroténoïdes de la maladie oculaire liée à l’âge, une étude auxiliaire de la Women's Health Initiative. Arch.Ophthalmol. 2008; 126: 354-364. Voir le résumé.
74. Bartlett, H. E. et Eperjesi, F. Un essai contrôlé randomisé portant sur l'effet de la supplémentation alimentaire en lutéine et en antioxydants sur la fonction visuelle de yeux sains. Clin.Nutr. 2008; 27: 218-227. Voir le résumé.
75. Adackapara, C. A., Sunness, J.S., Dibernardo, C.W., Melia, B.M., et Dagnelie, G. Prévalence de l'œdème maculaire cystoïde et de la stabilité de l'épaisseur rétinienne chez les yeux atteints de rétinite pigmentaire au cours d'un essai de lutéine portant sur 48 semaines. Retina 2008; 28: 103-110. Voir le résumé.
76. Thomson, C., Stendell-Hollis, R., Rock, C., Cussler, C., Flatt, S. W. et Pierce, J. P.. Le plasma et les caroténoïdes alimentaires sont associés à une réduction du stress oxydatif chez les femmes déjà traitées pour un cancer du sein. Cancer Epidemiol.Biomarkers Préc. 2007; 16: 2008-2015. Voir le résumé.
77. LaRowe, T. L., Mares, J. A., Snodderly, D. M., Klein, M. L., Wooten, B. R. et Chappell, R. Densité des pigments et maculopathie liée à l'âge dans l'étude sur les caroténoïdes liée à la maladie oculaire liée à l'âge. Une étude auxiliaire de l'initiative sur la santé des femmes. Ophtalmology 2008; 115: 876-883. Voir le résumé.
78. San Giovanni, JP, Chew, EY, Clemons, TE, Ferris, FL, III, Gensler, G., Lindblad, AS, Milton, RC, Seddon, JM et Sperduto, RD. Relation entre le caroténoïde alimentaire et la vitamine A, E et ingestion de C avec dégénérescence maculaire liée à l’âge dans une étude cas-témoins: Rapport AREDS n ° 22. Arch.Ophthalmol. 2007; 125: 1225-1232. Voir le résumé.
79. Robman, L., Vu, H., Hodge, A. Tikellis, G., Dimitrov, P., McCarty, C. et Guymer, R. Diététique, lutéine, zéaxanthine et graisses et évolution de la macularité liée à l'âge. dégénérescence. Can.J.Ophthalmol. 2007; 42: 720-726. Voir le résumé.
80. Tan, J., Wang, J., Flood, V., E. Rochtchina, W. Smith et Mitchell, P. Antioxydants alimentaires et incidence à long terme de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: Blue Mountains Eye Study. Ophtalmology 2008; 115: 334-341. Voir le résumé.
81. Gouado, I., Schweigert, F. J., Ejoh, R. A., Tchouanguep, M. F. et Camp, J. V. Niveaux systémiques de caroténoïdes de mangue et de papaye consommés sous trois formes (jus, tranche fraîche et déshydratée). Eur.J.Clin.Nutr. 2007; 61: 1180-1188. Voir le résumé.
82. Richer, S., Devenport, J. et Lang, J. C. LAST II: Réponses temporelles différentielles de la densité optique du pigment maculaire chez des patients présentant une dégénérescence maculaire atrophique liée à l'âge à une supplémentation alimentaire en xanthophylles. Optométrie. 2007; 78: 213-219. Voir le résumé.
83. Palombo, P., Fabrizi, G., Ruocco, V., Ruocco, E., Fluhr, J., Roberts, R. et Morganti, P.. Effets bénéfiques à long terme d'un traitement combiné antioxydant oral / topique avec les caroténoïdes. La lutéine et la zéaxanthine sur la peau humaine: une étude à double insu contrôlée par placebo. Skin Pharmacol.Physiol 2007; 20: 199-210. Voir le résumé.
84. Cangemi, F. E. TOZAL Etude: une étude cas-témoins ouverte d'un supplément oral d'antioxydants et d'oméga-3 pour la DMLA sèche. BMC Ophthalmol 2007; 7: 3. Voir le résumé.
85. Bartlett, H. E. et Eperjesi, F. Effet de la supplémentation alimentaire en lutéine et en antioxydants sur la sensibilité au contraste dans la maladie maculaire liée à l'âge: un essai contrôlé randomisé. Eur.J.Clin.Nutr. 2007; 61: 1121-1127. Voir le résumé.
86. Hozawa, A., Jacobs, DR, Jr., Steffes, MW, Gross, MD, Steffen, LM et Lee, DH Relations entre les concentrations de caroténoïdes en circulation avec plusieurs marqueurs d'inflammation, de stress oxydatif et de dysfonctionnement endothélial: le risque d'artère coronaire Étude sur le développement chez les jeunes adultes (CARDIA) / Tendances longitudinales en antioxydants chez les jeunes adultes (YALTA). Clin Chem 2007; 53: 447-455. Voir le résumé.
87. Rosenthal, JM, Kim, J., Monasterio F., Thompson, DJ, Bone, RA, Landrum, JT, de Moura, FF, Khachik, F., Chen, H., Schleicher, RL, Ferris, FL, III et Chew, EYÉtude de dosage de la supplémentation en lutéine chez les personnes âgées de 60 ans et plus. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2006; 47: 5227-5233. Voir le résumé.
88. Trumbo, P. R. et Ellwood, K. C. Apport de lutéine et de zéaxanthine et risque de dégénérescence maculaire et de cataracte liés à l'âge: évaluation réalisée à l'aide du système d'examen fondé sur des preuves de la Food and Drug Administration pour les allégations de santé. Am.J.Clin.Nutr. 2006; 84: 971-974. Voir le résumé.
89. Schalch, W., Cohn, W., Barker, FM, Kopcke, W., Mellerio, J., Bird, AC, Robson, AG, Fitzke, FF et van Kuijk, FJ Xanthophyll. Accumulation dans la rétine humaine pendant la supplémentation en lutéine ou zéaxanthine - l’étude LUXEA (accumulation de lutéine xanthophylle dans les yeux). Arch.Biochem.Biophys. 2-15-2007; 458: 128-135. Voir le résumé.
90. Moeller, SM, Parekh, N., Tinker, L., Ritenbaugh, C., Blodi, B., Wallace, RB et Mares, JA. Associations entre la dégénérescence maculaire liée à l'âge intermédiaire et la lutéine et la zéaxanthine dans les caroténoïdes de l'âge related Eye Disease Study (CAREDS): étude auxiliaire de la Women's Health Initiative. Arch.Ophthalmol. 2006; 124: 1151-1162. Voir le résumé.
91. Shao, A. et Hathcock, J. N. Évaluation des risques liés aux caroténoïdes lutéine et lycopène. Regul.Toxicol Pharmacol 2006; 45: 289-298. Voir le résumé.
92. Flood, V., E. Rochtchina, J. J. Wang, P. Mitchell et Smith, W. Lutéine et zéaxanthine, apport alimentaire et dégénérescence maculaire liée à l'âge. Br.J.Ophthalmol. 2006; 90: 927-928. Voir le résumé.
93. Bahrami, H., Melia, M. et Dagnelie, G. Supplémentation en lutéine dans la rétinite pigmentaire: évaluation de la vision sur PC dans le cadre d'un essai clinique randomisé à double insu et contrôlé par placebo [NCT00029289]. BMC.Ophthalmol. 2006; 6: 23. Voir le résumé.
94. Herron, K. L., McGrane, M. M., Waters, D., Lofgren, I. E., Clark, R. M., Ordovas, J. M. et Fernandez, M. L.. Le polymorphisme ABCG5 contribue aux réponses individuelles au cholestérol alimentaire et aux caroténoïdes dans les œufs. J Nutr 2006; 136: 1161-1165. Voir le résumé.
95. Andersen, L. F., Jacobs, D. R., Jr., Gross, M. D., Schreiner, P. J., Dale, Williams O. et Lee, D. H. Associations longitudinales entre indice de masse corporelle et caroténoïdes sériques: étude CARDIA. Br J Nutr 2006; 95: 358-365. Voir le résumé.
96. Zhao, X., Aldini, G., Johnson, EJ, H. Rasmussen, K., K. Kraemer, H., H. Woolf, H., N. Musaeus, Krinsky, NI, Russell, RM et Yeum, KJ. ​​Modification de l'ADN lymphocytaire dommages causés par la supplémentation en caroténoïdes chez les femmes ménopausées. Am J Clin Nutr 2006; 83: 163-169. Voir le résumé.
97. Coyne, T., Ibiebele, TI, Baade, PD, A. Dobson, C. McClintock, S. Dunn, D. Leonard et Shaw, J. Diabetes mellitus et caroténoïdes sériques: résultats d'une étude de population étudier dans le Queensland, en Australie. Am J Clin Nutr 2005; 82: 685-693. Voir le résumé.
98. Y. Ito, K., K., Suzuki, K., Ozasa, K., Y. Watanabe, N., Seki, M., Ando, ​​M., Nishino, Y., Kondo, Y., Ohno, et Tamakoshi, A. Mortalité par cancer du poumon et taux sériques de caroténoïdes, de rétinol, de tocophérols et d’acide folique chez les hommes et les femmes: étude cas-témoins intégrée à l’étude JACC. J Epidemiol. 2005; 15 Suppl 2: S140-S149. Voir le résumé.
99. Morganti, P., Fabrizi, G., et Bruno, C. Effets protecteurs des antioxydants oraux sur la fonction de la peau et des yeux. À la peau. 2004; 3: 310-316. Voir le résumé.
100. Natarajan, L., Rock, CL, Major, JM, Thomson, CA, Caan, BJ, Flatt, SO, Chilton, JA, Hollenbach, KA, Newman, VA, Faerber, S., Ritenbaugh, CK, Or, E. , Stefanick, ML, Jones, LA, Marshall, JR et Pierce, JP, sur l’importance de l’utilisation de plusieurs méthodes d’évaluation diététique. Epidemiology 2004; 15: 738-745. Voir le résumé.
101. Dorgan, JF, Boakye, NA, Peurs, TR, Schleicher, RL, W. Helsel, C., Anderson, C., Robinson, J., Guin, JD, S. Lessin, S., Ratnasinghe, LD et Tangrea, JA Caroténoïdes sérum et alpha-tocophérol et risque de cancer de la peau sans mélanome. Cancer Epidemiol.Biomarkers Préc. 2004; 13: 1276-1282. Voir le résumé.
102. van der Horst-Graat JM, Kok, F. J. et Schouten, E. G. Concentrations plasmatiques de caroténoïde en relation avec les infections respiratoires aiguës chez les personnes âgées. Br J Nutr 2004; 92: 113-118. Voir le résumé.
103. Dwyer, J. H., Paul-Labrador, M. J., Fan, J., Shircore, A.M., Merz, C.N. et Dwyer, K.M. Progression de l'épaisseur de l'intima-média carotidien et des antioxydants plasmatiques: l'étude de Los Angeles sur l'athérosclérose. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2004; 24: 313-319. Voir le résumé.
104. Upritchard, J. E., Schuurman, C. R., Wiersma, A., Tijburg, L. B., Coolen, S. A., Rijken, P. J. et Wiseman, S. A. Spread, additionné de doses modérées de vitamine E et de caroténoïdes, réduit la peroxydation lipidique chez des adultes sains non fumeurs. Am J Clin Nutr 2003; 78: 985-992. Voir le résumé.
105. Bartlett, H. et Eperjesi, F. Un essai contrôlé randomisé portant sur l'effet de la supplémentation nutritionnelle sur la fonction visuelle des yeux atteints de maladie maculaire normale et liée à l'âge: conception et méthodologie [ISRCTN78467674]. Nutr.J. 10-10-2003; 2: 12. Voir le résumé.
106. Abnet, CC, Qiao, YL, Dawsey, SM, Buckman, DW, Yang, CS, Blot, WJ, Dong, ZW, Taylor, RP et Mark, SD Étude prospective du rétinol sérique, du bêta-carotène, du bêta-cryptoxanthine, et lutéine / zéaxanthine et cancers de l'œsophage et de l'estomac en Chine. Cancer Causes Control 2003; 14: 645-655. Voir le résumé.
107. Kiokias, S. et Gordon, M. H. Une supplémentation alimentaire avec un mélange de caroténoïdes naturels diminue le stress oxydatif. Eur.J Clin.Nutr. 2003; 57: 1135-1140. Voir le résumé.
108. Williams, M. A., Woelk, G. B., King, I. B., Jenkins, L. et Mahomed, K., caroténoïdes plasmatiques, rétinol, tocophérols et lipoprotéines chez des femmes zimbabwéennes enceintes prééclamptiques et normotendues. Suis J Hypertens. 2003; 16: 665-672. Voir le résumé.
109. Gale, C. R., Hall, N. F., Phillips, D. I. et Martyn, C. N. Situation de la lutéine et de la zéaxanthine et risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2003; 44: 2461-2465. Voir le résumé.
110. Cardinault, N., J. Gorrand, V. Tyssandier, P. Grolier, E. Rock et P. Borel. La supplémentation à court terme en lutéine affecte les biomarqueurs du statut de la lutéine de manière similaire chez les sujets jeunes et âgés. Exp.Gerontol. 2003; 38: 573-582. Voir le résumé.
111. Bone, R. A., Landrum, J. T., Guerra, L. H. et Ruiz, C. A. Les suppléments alimentaires de lutéine et de zéaxanthine augmentent la densité du pigment maculaire et les concentrations sériques de ces caroténoïdes chez l'homme. J.Nutr. 2003; 133: 992-998. Voir le résumé.
112. Djuric, Z., Uhley, VE, L. Naegeli, S. Lababidi, S., Macha, S. et Heilbrun, LK Plasma, caroténoïdes, tocophérols et capacité antioxydante dans le cadre d'une étude d'intervention visant à réduire les matières grasses et / ou l'énergie. les apports. Nutrition 2003; 19: 244-249. Voir le résumé.
113. Falsini, B., Piccardi, M., G. Iarossi, A. Fadda, E. Merendino et P. Valentini. Influence de la supplémentation en antioxydants à court terme sur la fonction maculaire dans la maculopathie liée à l'âge: une étude pilote comprenant évaluation électrophysiologique. Ophtalmology 2003; 110: 51-60. Voir le résumé.
114. Olmedilla, B., Granado, F., Blanco, I. et Vaquero, M. La lutéine, mais pas d'alpha-tocophérol, la supplémentation améliore la fonction visuelle des patients atteints de cataracte liée à l'âge: un traitement à double insu à 2 ans, placebo étude pilote contrôlée. Nutrition 2003; 19: 21-24. Voir le résumé.
115. Berendschot, T. T., Broekmans, W. M., Klopping-Ketelaars, I. A., Kardinaal, A. F., Van, Poppel G., et Van, Norren D. Lens vieillissant en relation avec les déterminants nutritionnels et les facteurs de risque possibles de la cataracte liée à l'âge. Arch.Ophthalmol. 2002; 120: 1732-1737. Voir le résumé.
116. Broekmans, WM, Berendschot, TT, Klopping-Ketelaars, IA, de Vries, AJ, Goldbohm, RA, Tijburg, LB, Kardinaal, AF et van Poppel, G. Macular densité de pigments en relation avec les concentrations de lutéine dans le sérum et le tissu adipeux et concentrations sériques de zéaxanthine. Am.J.Clin.Nutr. 2002; 76: 595-603. Voir le résumé.
117. Snellen, E. L., Verbeek, A. L., Van Den Hoogen, G. W., Cruysberg, J. R. et Hoyng, C. B. La dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire et sa relation avec l'apport en antioxydants. Acta Ophthalmol.Scand. 2002; 80: 368-371. Voir le résumé.
118. Valero, M.P., Fletcher, A.E., De Stavola, B.L., Vioque, J. et Alepuz, V. C. La vitamine C est associée à un risque réduit de cataracte dans une population méditerranéenne. J.Nutr. 2002; 132: 1299-1306. Voir le résumé.
119. Eichler, O., Sies, H. et Stahl, W. Niveaux optimums divergents de lycopène, de bêta-carotène et de lutéine protégeant contre l'irradiation par les UVB dans les fibroblastes humains. Photochem.Photobiol. 2002; 75: 503-506. Voir le résumé.
120. Duncan, JL, Aleman, TS, Gardner, LM, De Castro, E., Marques, DA, Emmons, JM, Bieber, ML, Steinberg, JD, Bennett, J., Stone, EM, MacDonald, MI, Cideciyan, AV , Maguire, MG et Jacobson, SG Supplémentation en pigment maculaire et lutéine dans la choroïdérémie. Exp.Eye Res. 2002; 74: 371-381. Voir le résumé.
121. Rock, C. L., Thornquist, M. D., Neuhouser, M. L., Kristal, A. R., Neumark-Sztainer, D., Cooper, D. A., Patterson, R. E. et Cheskin, L. J. Le régime alimentaire et le mode de vie de la lutéine dans le sang et le régime. J.Nutr. 2002; 132: 525S-530S. Voir le résumé.
122. Taylor, A., Jacques, PF, Chylack, LT, Jr., Hankinson, SE, Khu, PM, Rogers, G., Friend, J., Tung, W., Wolfe, JK, N. Padhye et Willett. , WC Consommation à long terme de vitamines et de caroténoïdes et probabilité d’opacités corticales et postérieures du cristallin sous-capsulaires liées à l’âge précoce. Am.J.Clin.Nutr. 2002; 75: 540-549. Voir le résumé.
123. Curran-Celentano, J., Hammond, BR, Jr., Ciulla, TA, Cooper, DA, Pratt, LM et Danis, RB Relation entre l'apport alimentaire, les concentrations sériques et les concentrations rétiniennes de lutéine et de zéaxanthine chez l'adulte dans le Midwest population. Am.J.Clin.Nutr. 2001; 74: 796-802. Voir le résumé.
124. Gale, C. R., Hall, N. F., Phillips, D. I. et Martyn, C. N.. Vitamines antioxydantes plasmatiques et caroténoïdes et cataracte liée à l'âge. Ophtalmology 2001; 108: 1992-1998. Voir le résumé.
125. Jacques, PF, Chylack, LT, Jr., Hankinson, SE, Khu, PM, Rogers, G., Ami, J., Tung, W., Wolfe, JK, N. Padhye, N., Willett, WC et Taylor, A. Apport nutritionnel à long terme et opacités des lentilles nucléaires liées au jeune âge. Arch.Ophthalmol. 2001; 119: 1009-1019. Voir le résumé.
126. Junghans, A., Sies, H. et Stahl, W. La lutéine et la zéaxanthine, pigments maculaires, comme filtres de lumière bleue étudiés dans les liposomes. Arch.Biochem.Biophys. 7-15-2001; 391: 160-164. Voir le résumé.
127. Aleman, TS, Duncan, JL, Bieber, ML, De Castro, E., Marques, DA, Gardner, LM, Steinberg, JD, Cideciyan, AV, Maguire, MG et Jacobson, SG Supplémentation en pigment et lutéine dans la rétinite pigmentaire et syndrome d'Usher. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2001; 42: 1873-1881. Voir le résumé.
128. Dwyer, JH, Navab, M., Dwyer, KM, Hassan, K., Sun, P., Shircore, A., Hama-Levy, S., Hough, G., Wang, X., Drake, T.. Merz, CN, et Fogelman, AM Lutéine oxygénée de caroténoïde et progression de l’athérosclérose précoce: étude sur l’athérosclérose de Los Angeles. Circulation 6-19-2001; 103: 2922-2927. Voir le résumé.
129. Olmedilla, B., Granado, F., Southon, S., Wright, AJ, Blanco, I., E., Gil-Martinez, H., Berg, H., Corridan, B., Roussel, AM, Chopra, M., et Thurnham, DI Concentrations sériques de caroténoïdes et de vitamines A, E et C chez des sujets témoins de cinq pays européens. Br J Nutr 2001; 85: 227-238. Voir le résumé.
130. Mares-Perlman, JA, Fisher, AI, Klein, R., Palta, M., Block, G., Millen, AE et Wright, JD Lutéine et zéaxanthine dans l'alimentation et le sérum et leur relation avec la maculopathie liée à l'âge dans troisième enquête nationale d’examen de santé et de nutrition. Am.J.Epidemiol. 3-1-2001; 153: 424-432. Voir le résumé.
131. Beatty, S., Murray, I.J., Henson, D.B., Carden, D., Koh, H. et Boulton, M. E. Macular pigment et risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge chez les sujets d'une population d'Europe du Nord. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2001; 42: 439-446. Voir le résumé.
132. Bone, R. A., Landrum, J. T., Mayne, S. T., Gomez, C. M., Tibor, S. E. et Twaroska, E. E. pigment maculaire dans les yeux du donneur avec et sans DMLA: une étude cas-témoins. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2001; 42: 235-240. Voir le résumé.
133. Chopra, M., O'Neill, E., Keogh, N., Wortley, G., Southon, S. et Thurnham, D. I. Influence de l'augmentation de la consommation de fruits et de légumes sur les caroténoïdes plasmatiques et lipoprotéiques et l'oxydation des LDL chez les fumeurs et les non-fumeurs. Clin.Chem. 2000; 46: 1818-1829. Voir le résumé.
134. Berendschot, T. T., Goldbohm, R., Klopping, W., van de, Kraats, J., van Norel, J. et van Norren, D. Influence de la supplémentation en lutéine sur le pigment maculaire, évaluée à l'aide de deux techniques objectives. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2000; 41: 3322-3326. Voir le résumé.
135. Bone, R. A., Landrum, J. T., Dixon, Z., Chen, Y. et Llerena, C. M. La lutéine et la zéaxanthine dans les yeux, le sérum et le régime alimentaire de sujets humains. Exp.Eye Res. 2000; 71: 239-245. Voir le résumé.
136. Rapp, L. M., Maple, S. S., et Choi, J. H. Concentrations de lutéine et de zéaxanthine dans les membranes du segment externe de la tige de la rétine humaine périfovéale et périphérique. Investissez Ophthalmol.Vis.Sci. 2000; 41: 1200-1209. Voir le résumé.
137. Sumantran, V. N., Zhang, R., Lee, D. S. et Wicha, M. S. Régulation différentielle de l'apoptose dans l'épithélium mammaire normal versus transformé, par la lutéine et l'acide rétinoïque. Cancer Epidemiol.Biomarkers Préc. 2000; 9: 257-263. Voir le résumé.
138. het Hof, K. H., Tijburg, L. B., Pietrzik, K. et Weststrate, J. A. Influence de l'alimentation de différents légumes sur les taux plasmatiques de caroténoïdes, d'acide folique et de vitamine C. Effet de la perturbation de la matrice végétale. Br.J Nutr 1999; 82: 203-212. Voir le résumé.
139. Siems, W. G., Sommerburg, O. et van Kuijk, F. J. Le lycopène et le bêta-carotène se décomposent plus rapidement que la lutéine et la zéaxanthine lors d'une exposition à divers agents pro-oxydants in vitro. Biofactors 1999; 10 (2-3): 105-113. Voir le résumé.
140. Wright, A.J., Hughes, D.A., Bailey, A.L. et Southon, S.Beta-carotène et lycopène, mais pas de lutéine, une supplémentation modifie le profil plasmatique en acides gras des hommes non-fumeurs en bonne santé. J Lab Clin Med 1999; 134: 592-598. Voir le résumé.
141. Castenmiller, J. J., Lauridsen, S. T., Dragsted, L. O., Hof H., K. H., Linssen, J. P. et West, C. E. bêta-carotène ne modifie pas les marqueurs de l'activité antioxydante enzymatique et non enzymatique dans le sang humain. J Nutr 1999; 129: 2162-2169. Voir le résumé.
142. Sommerburg, O. G., Siems, W. G., Hurst, J. S., Lewis, J. W., Kliger, D. S. et van Kuijk, F. J. La lutéine et la zéaxanthine sont associés à des photorécepteurs dans la rétine humaine. Curr.Eye Res. 1999; 19: 491-495. Voir le résumé.
143. Paetau, I., D. Rao, E. Wiley, E. D. Brown et Clevidence, B. A. Caroténoïdes dans les cellules de la muqueuse buccale humaine après 4 semaines de supplémentation en jus de tomate ou en suppléments de lycopène. Am J Clin Nutr 1999; 70: 490-494. Voir le résumé.
144. Richer, S. DMLA - Données d’intervention environnementale (données de cas pilotes). J Am Optom.Assoc 1999; 70: 24-36. Voir le résumé.
145. Handelman, G. J., Nightingale, Z. D., Lichtenstein, A. H., Schaefer, E. J., et Blumberg, J. B. Concentrations plasmatiques de lutéine et de zéaxanthine après une supplémentation alimentaire en jaune d'œuf. Am.J.Clin.Nutr. 1999; 70: 247-251. Voir le résumé.
146. Garcia-Closas, R., Agudo, A., Gonzalez, C. et Riboli, E. Prise de caroténoïdes et de flavonoïdes spécifiques et du risque de cancer du poumon chez les femmes à Barcelone, en Espagne. Nutr Cancer 1998; 32: 154-158. Voir le résumé.
147. Li, L., CY, Aldini, G., Johnson, EJ, Rasmussen, H., Yoshida, Y., Niki, E., Blumberg, JB, Russell, RM et Yeum, KJ. ​​Supplémentation en lutéine ou lutéine. De plus, les extraits de thé vert ne modifient pas le stress oxydatif chez les personnes âgées bien nourries. J Nutr.Biochem. 2010; 21: 544-549. Voir le résumé.
148. Sin, H. P., Liu, D. T. et Lam, D. S. Modification du mode de vie, suppléments nutritionnels et vitaminiques pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Acta Ophthalmol. 2013; 91: 6-11. Voir le résumé.
149. Johnson, E.J., McDonald, K., Caldarella, S.M., Chung, H.Y., Troen, A.M. et Snodderly, D.M. Résultats cognitifs d'un essai exploratoire portant sur la supplémentation en acide docosahexaénoïque et en lutéine chez des femmes âgées. Nutr Neurosci 2008; 11: 75-83. Voir le résumé.
150. Johnson, E. J., Chung, H. Y., Caldarella, S. M. et Snodderly, D. M. Influence de la lutéine et de l'acide docosahexaénoïque supplémentaires sur le sérum, les lipoprotéines et la pigmentation maculaire. Am J Clin Nutr 2008; 87: 1521-1529. Voir le résumé.
151. Ito, Y., K. Wakai, K. Suzuki, A. Tamakoshi, N., Seki, M., Ando, ​​M., Y. Nishino, T., Kondo, T., Y. Ozasa, K., et Ohno, Y. Caroténoïdes sériques et mortalité par cancer du poumon: une étude cas-témoins intégrée à l’étude JACC (Japan Collaborative Cohort). Cancer Sci. 2003; 94: 57-63. Voir le résumé.
152. Kawabata, F. et Tsuji, T. Effets d'une supplémentation alimentaire avec une combinaison d'huile de poisson, d'extrait de myrtille et de lutéine sur les symptômes subjectifs de l'asthénopie chez l'homme. Biomed Res 2011; 32: 387-393. Voir le résumé.
153. Eliassen, AH, Hendrickson, SJ, Brinton, LA, Buring, JE, Campos, H., Dai, Q., Dorgan, JF, Franke, AA, Gao, YT, Goodman, MT, Hallmans, G., Helzlsouer, KJ J. Hoffman-Bolton; K. Hulten; H. Sesso; HD; Sowell; AL; Tamimi, RM; P. Toniolo; R. Wilkens; A. Winkvist. A., A. Zeleniuch-Jacquotte. , et Hankinson, SE Caroténoïdes circulants et risque de cancer du sein: analyse groupée de huit études prospectives. J Natl.Cancer Inst. 12-19-2012; 104: 1905-1916. Voir le résumé.
154. Aune, D., Chan, DS, Vieira, AR, Navarro Rosenblatt, DA, Vieira, R., Greenwood, DC et Norat, T. Dietary, comparés aux concentrations sanguines de caroténoïdes et au risque de cancer du sein: examen systématique et analyse d'études prospectives. Am J Clin Nutr 2012; 96: 356-373. Voir le résumé.
155. Hu, F., Wang, Yi B., W., Zhang, J. Liang, C. Lin, D., D., Wang, F., D. Pang et Zhao, Y. Caroténoïdes et cancer du sein. risque: une méta-analyse et une méta-régression. Cancer du sein Res.Treat. 2012; 131: 239-253. Voir le résumé.
156. Chong, E. W., T. Y., Kreis, A. J., Simpson, J. A. et Guymer, R. H. Antioxydants alimentaires et prévention primaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge: revue systématique et méta-analyse. BMJ 10-13-2007; 335: 755. Voir le résumé.
157. Cardinault, N., V. Tyssandier, P. Grolier, BM, Winklhofer-Roob, J., Ribalta, C. Bouteloup-Demange, E. Rock et Borel, P. Comparaison des réponses caroténoïdes chyloméricons postprandiales chez les sujets jeunes et plus âgés. Eur.J.Nutr. 2003; 42: 315-323. Voir le résumé.
158. Heinrich, U., Gartner, C., Wiebusch, M., Eichler, O., Sies, H., Tronnier, H. et Stahl, W.Une supplémentation en bêta-carotène ou une quantité similaire de caroténoïdes mélangés protège les humains de l'érythème induit par les UV. J Nutr 2003; 133: 98-101. Voir le résumé.
159. Malila, N., Virtamo, J., Virtanen, M., Pietinen, P., Albanes, D. et Teppo, L. Diététique et alpha-tocophérol, bêta-carotène et rétinol, et risque de cancer colorectal chez l'homme les fumeurs. Eur.J.Clin.Nutr. 2002; 56: 615-621. Voir le résumé.
160. Hininger, IA, Meyer-Wenger, A., Moser, U., Wright, A., Southon, S., D. Thurnham, D., M. Chopra, M., van den, Berg H., B. Olmedilla, Favier, AE et Roussel, AM Aucun effet significatif de la supplémentation en lutéine, en lycopène ou en bêta-carotène sur les marqueurs biologiques du stress oxydatif et de l'oxydabilité des LDL chez l'adulte en bonne santé. J Am Coll Nutr 2001; 20: 232-238. Voir le résumé.
161. Yamini, S., West, KP, Jr., Wu, L., Dreyfuss, ML, Yang, DX et Khatry, SK: Niveaux circulants de rétinol, de tocophérol et de caroténoïde chez les femmes népalaises enceintes et post-partum après un traitement prolongé par le bêta-carotène et supplémentation en vitamine A. Eur.J.Clin.Nutr. 2001; 55: 252-259. Voir le résumé.
162. van den Berg H. Effet de la lutéine sur l'absorption et le clivage du bêta-carotène. Int J Vitam Nutr Res 1998; 68: 360-5. Voir le résumé.
163. Albanes D, Virtamo J, Taylor PR, et al. Effets du supplément de bêta-carotène, du tabagisme et de la consommation d'alcool sur les caroténoïdes sériques de l'étude sur la prévention du cancer alpha-tocophérol et bêta-carotène. Am J Clin Nutr 1997; 66: 366-72. Voir le résumé.
164. Reboul E, S Thap, E Perrot et al. Effet des principaux antioxydants alimentaires (caroténoïdes, gamma-tocophérol, polyphénols et vitamine C) sur l'absorption de l'alpha-tocophérol. Eur J Clin Nutr 2007; 61: 1167-73. Voir le résumé.
165. Bloomer RJ, Fry A, Schilling B, Chiu L, et al. La supplémentation en astaxanthine n'atténue pas les lésions musculaires après un exercice excentrique chez les hommes entraînés par la résistance. Int J Sport Nutr Exerc Metab 2005; 15: 401-12. Voir le résumé.
166. Parisi V, M. Tedeschi, Gallinaro G, et al. Caroténoïdes et antioxydants dans la maculopathie liée à l’âge étude italienne: modifications de l’électrorétinogramme multifocal après un an. Ophtalmology 2008; 115: 324-33. Voir le résumé.
167. Thurmann PA, W Schalch, Aebischer JC, et al. Cinétique plasmatique de la lutéine, de la zéaxanthine et de la 3-déshydro-lutéine après l'administration de multiples doses orales d'un supplément de lutéine. Am J Clin Nutr 2005; 82: 88-97. Voir le résumé.
168. Lee EH, Faulhaber D, Hanson KM, et al. La lutéine alimentaire réduit l'inflammation et l'immunosuppression induites par les rayons ultraviolets. J Invest Dermatol 2004; 122: 510-7. Voir le résumé.
169. Gruber M, R Chappell, Millen A, et al. Corrélats de la lutéine sérique et de la zéaxanthine: résultats de la troisième enquête nationale sur la santé et la nutrition. J Nutr 2004; 134: 2387-94. Voir le résumé.
170. Bowen PE, Herbst-Espinosa SM, Hussain EA, Stacewicz-Sapuntzakis M. L'estérification ne nuit pas à la biodisponibilité de la lutéine chez l'homme. J Nutr 2002; 132: 3668-73. Voir le résumé.
171. Koh HH, Murray IJ, Nolan D, et al. Réponses plasmatiques et maculaires au supplément de lutéine chez les sujets avec et sans maculopathie liée à l’âge: une étude pilote. Exp Eye Res 2004; 79: 21-27. Voir le résumé.
172. Chung HY, Rasmussen HM, Johnson EJ. La biodisponibilité de la lutéine est plus élevée chez les œufs enrichis en lutéine que chez les suppléments et les épinards chez l'homme. J Nutr 2004; 134: 1887-93. Voir le résumé.
173. Schupp C, E. Olano-Martin, Gerth C et al. La lutéine, la zéaxanthine, le pigment maculaire et la fonction visuelle chez les patients adultes atteints de fibrose kystique. Am J Clin Nutr 2004; 79 1045-52. Voir le résumé.
174. van Leeuwen, R., Boekhoorn, S., Vingerling, JR et al. Apport alimentaire d'antioxydants et risque de dégénérescence maculaire liée à l'âge. JAMA 2005; 294: 3101-7. Voir le résumé.
175. Knekt P, J Ritz, MA Pereira, et al. Vitamines antioxydantes et risque de maladie coronarienne: analyse groupée de 9 cohortes. Am J Clin Nutr 2004; 80: 1508-20. Voir le résumé.
176. Olmedilla B, F Granado, Southon S, et al. Etude européenne de supplémentation multicentrique contrôlée par placebo avec alpha-tocophérol, huile de palme riche en carotène, lutéine ou lycopène: analyse des réponses sériques. Clin Sci (Lond) 2002; 102: 447-56. Voir le résumé.
177. Cho E, Seddon JM, Rosner B, et al. Étude prospective de la consommation de fruits, de légumes, de vitamines et de caroténoïdes et du risque de maculopathie liée à l’âge. Arch Ophthalmol 2004; 122: 883-92. Voir le résumé.
178. J Montonen, P Knekt, R Jarvinen, Reunanen A. L'apport alimentaire en antioxydants et le risque de diabète de type 2. Diabetes Care 2004; 27: 362-6. Voir le résumé.
179. Goodman GE, S Schaffer, Omenn GS, et al. Association entre le risque de cancer du poumon et de la prostate et les micronutriments sériques: résultats et enseignements tirés d'un essai d'efficacité du bêta-carotène et du rétinol. Biomarqueurs épidémiologiques du cancer Prev 2003; 12: 518-26. Voir le résumé.
180. Richer S, W Stiles, Statkute ​​L, et al. Essai randomisé double-masqué, contrôlé contre placebo, portant sur la supplémentation en lutéine et en antioxydants dans le cadre d'une intervention de dégermation atrophique liée à l'âge: étude Veterans LAST (Essai de supplément de lutéine et d'antioxydants). Optometry 2004; 75: 216-30. Voir le résumé.
181. Hammond BR Jr, Johnson EJ, Russell RM et al. Modification alimentaire de la densité du pigment maculaire humain. Invest Ophthalmol Vis Sci 1997; 38: 1795-801 .. Voir résumé.
182. Groupe d’étude cas-maladies des yeux. Statut antioxydant et dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire. Arch Ophthalmol 1993; 111: 104-9 .. View abstract.
183. Dagnelie G, Zorge IS, McDonald TM. La lutéine améliore la fonction visuelle chez certains patients atteints de dégénérescence rétinienne: une étude pilote via Internet. Optometry 2000; 71: 147-64 .. Voir le résumé.
184. Johnson EJ, BR Hammond, Yeum KJ et al. Relation entre les concentrations sériques et tissulaires de lutéine et de zéaxanthine et la densité de pigment maculaire. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1555-62 .. Voir le résumé.
185. Yeum KJ, Ahn SH, Rupp de Paiva SA, et al. Corrélation entre les concentrations sériques de caroténoïdes et le tissu adipeux mammaire normal chez les femmes atteintes d'une tumeur bénigne du sein ou d'un cancer du sein. J Nutr 1998; 128: 1920-6 .. View abstract.
186. Kim MK, Ahn SH, Lee-Kim. Relation entre l’alpha-tocophérol, les caroténoïdes et le rétinol sériques et le risque de cancer du sein. Nutr Res 2001; 21: 797-809.
187. Flood V, Smith W, JJ Wang, et al. Apport alimentaire en antioxydants et incidence de la maculopathie liée à l’âge précoce: étude Blue Mountains Eye. Ophthalmology 2002; 109: 2272-8 .. View abstract.
188. Schunemann HJ, Grant BJ, Freudenheim JL et al. Relation entre les taux sériques de vitamines antioxydantes C, E, de rétinol et de caroténoïdes et la fonction pulmonaire dans la population générale. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: 1246-55 .. Voir le résumé.
189. Vanden Langenberg, GM, juge Mares-Perlman, Klein R, et al. Associations entre l’apport en antioxydants et en zinc et l’incidence sur 5 ans de la maculopathie liée à l’âge précoce dans l’étude Beaver Dam Eye. Am J Epidemiol 1998; 148: 204-14. Voir le résumé.
190. Roodenburg AJ, Leenen R, van Het Hof KH, et al. La quantité de graisse dans le régime alimentaire affecte la biodisponibilité des esters de lutéine, mais pas celle de l'alpha-carotène, du bêta-carotène et de la vitamine E chez l'homme. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1187-93. Voir le résumé.
191. La juge Mares-Perlman, Brady WE, Klein R et al. Antioxydants sériques et dégénérescence maculaire liée à l’âge dans une étude cas-témoin basée sur une population. Arch Ophthalmol 1995; 113: 518-23. Voir le résumé.
192. Gossage C, Deyhim M, Moser-Veillon PB, et al. Effet de la supplémentation en bêta-carotène et de la lactation sur le métabolisme des caroténoïdes et la prolifération mitogène des lymphocytes T. Am J Clin Nutr 2000; 71: 950-5. Voir le résumé.
193. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto R, et al. Caroténoïdes alimentaires, vitamines A, C et E, et dégénérescence maculaire avancée liée à l'âge. JAMA 1994; 272: 1413-20. Voir le résumé.
194. La juge Mares-Perlman, Brady WE, Klein BE et al. Caroténoïdes sériques et tocophérols et sévérité des opacités nucléaires et corticales. Invest Ophthalmol Vis Sci 1995; 36: 276-88. Voir le résumé.
195. Slattery ML, Potter JD, Coates A, et al. Aliments d'origine végétale et cancer du côlon: évaluation de certains aliments et de leurs nutriments (États-Unis). Cancer Causes Control 1997; 8: 575-90. Voir le résumé.
196. Steinmetz KA, Potter JD. Légumes, fruits et cancer. I. Epidémiologie. Cancer Causes Control 1991; 2: 325-57. Voir le résumé.
197. Slattery ML, Benson J, Curtin K, et al. Caroténoïdes et cancer du colon. Am J Clin Nutr 2000; 71: 575-82. Voir le résumé.
198. Hammond BR Jr, Wooten BR, Snodderly DM et al. La densité du cristallin humain est liée au caroténoïde pigmentaire maculaire, à la lutéine et à la zéaxanthine. Optom Vis Sci 1997; 74: 499-504. Voir le résumé.
199. Sommerburg O, Keunen JE, Bird AC, van Kuijk FJ. Fruits et légumes qui sont des sources de lutéine et de zéaxanthine: le pigment maculaire présent dans les yeux. Br J Ophthalmol 1998; 82: 907-10. Voir le résumé.
200. Teikari JM, Virtamo J, Rautalahti M, et al. Supplémentation à long terme en alpha-tocophérol et en bêta-carotène et cataracte liée à l'âge. Acta Ophthalmol Scand 1997; 75: 634-40. Voir le résumé.
201. Teikari JM, M. Rautalahti, Haukka J, et al. Incidence des opérations de la cataracte chez les fumeurs masculins finlandais non affectée par les suppléments d'alpha-tocophérol ou de bêta-carotène. J Epidemiol Community Health 1998; 52: 468-72. Voir le résumé.
202. Lyle BJ, juge Mares-Perlman, Klein BE et al. Apport d'antioxydants et risque de cataractes nucléaires liées à l'âge dans le Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1999; 149: 801-9. Voir le résumé.
203. Chasan-Taber L, WC Willett, Seddon JM, et al. Une étude prospective des apports en caroténoïdes et en vitamine A et du risque d’extraction de la cataracte chez les femmes américaines. Am J Clin Nutr 1999; 70: 509-16. Voir le résumé.
204. Brown L, EB Rimm, Seddon JM et al. Une étude prospective sur la consommation de caroténoïdes et le risque d'extraction de la cataracte chez les hommes américains. Am J Clin Nutr 1999; 70: 517-24. Voir le résumé.
205. Lyle BJ, juge Mares-Perlman, Klein BE et al. Apport d'antioxydants et risque de cataractes nucléaires liées à l'âge dans le Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1999; 149: 801-9. Voir le résumé.
206. Hankinson SE, Stampfer MJ, Seddon JM et al. L'apport en nutriments et l'extraction de la cataracte chez les femmes: une étude prospective. BMJ 1992; 305: 335-9. Voir le résumé.
207. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto RD, et al. Caroténoïdes alimentaires, vitamines A, C et E, et dégénérescence maculaire avancée liée à l'âge. Groupe d’étude cas-maladies des yeux. JAMA 1994; 272: 1413-20. Voir le résumé.
208. Koonsvitsky BP, Berry DA, et al. Olestra influe sur les concentrations sériques d'alpha-tocophérol et de caroténoïdes, mais pas sur le statut en vitamine D ou en vitamine K chez les sujets autonomes. J Nutr 1997; 127: 1636S-45S. Voir le résumé.
209. Kostic D, White WS, le juge Olson. Absorption intestinale, clairance sérique et interactions entre la lutéine et le bêta-carotène lorsqu’il est administré à des adultes humains à des doses orales séparées ou combinées. Am J Clin Nutr 1995; 62: 604-10. Voir le résumé.
210. van den Berg H, van Vliet T. Effet de doses orales uniques simultanées de bêta-carotène avec lutéine ou lycopène sur les réponses bêta-carotène et rétinyl ester dans la fraction de lipoprotéines riches en triacylglycérol chez les hommes. Am J Clin Nutr 1998; 68: 82-9. Voir le résumé.
211. Landrum JT, Bone RA, Joa H, et al. Etude d'un an du pigment maculaire: effet de 140 jours d'un supplément de lutéine. Exp Eye Res 1997; 65: 57-62. Voir le résumé.
212. Snodderly DM. Preuves de la protection contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge par les caroténoïdes et les vitamines antioxydantes. Am J Clin Nutr 1995; 62: 1448S-61S .. Voir le résumé.
213. Spraycar M, ed. Dictionnaire médical de Stedman. 26 e éd. Baltimore, MD: Williams et Wilkins, 1995.
214. Pratt S. Prévention alimentaire de la dégénérescence maculaire liée à l'âge. J Am Optom Assoc 1999; 70: 39-47. Voir le résumé.
215. Berson EL, Rosner B, MA Sandberg, et al. Un essai randomisé de supplémentation en vitamine A et en vitamine E contre la rétinite pigmentaire. Arch Ophthalmol 1993; 111: 761-72. Voir le résumé.
216. Naylor CD, O'Rourke K, Detsky AS, Baker JP. Nutrition parentérale avec acides aminés ramifiés dans l'encéphalopathie hépatique. Une méta-analyse. Gastroenterology 1989; 97: 1033-42. Voir le résumé.
217. Majumdar SK, Shaw GK, AD Thomson et autres. Changements dans les profils plasmatiques d'acides aminés chez les patients alcooliques chroniques au cours du syndrome de sevrage à l'éthanol: implications cliniques. Hypothèses médicales 1983; 12: 239-51. Voir le résumé.
218. Vorgerd, M., Grehl, T., Jager, M. et al. Traitement à la créatine dans le déficit en myophosphorylase (maladie de McArdle): essai croisé contrôlé par placebo. Arch Neurol 2000; 57: 956-63. Voir le résumé.
219. Foster S, Tyler VE. Tyler Honest Herbal: Un guide judicieux sur l'utilisation des herbes et des remèdes apparentés. 3ème éd., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
220. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Phytothérapie: Un guide pour les professionnels de la santé. Londres, Royaume-Uni: The Pharmaceutical Press, 1996.
221. Tyler VE. Herbes de choix. Binghamton, NY: Presse de produits pharmaceutiques, 1994.
222. Blumenthal M, éd. The Complete German Monographies de la Commission E: Guide thérapeutique sur les médicaments à base de plantes. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
223. Monographies sur les utilisations médicinales des drogues végétales. Exeter, Royaume-Uni: European Scientific Co-op Phytother, 1997.

Dernière révision - 04/06/2018