Thalassémie majeure

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Auteur: Peter Berry
Date De Création: 19 Août 2021
Date De Mise À Jour: 1 Novembre 2024
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Thalassémie majeure - Encyclopédie
Thalassémie majeure - Encyclopédie

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Vue d'ensemble

La thalassémie majeure est une forme héréditaire d'anémie hémolytique, caractérisée par des anomalies de la production de globules rouges (hémoglobine). Il s'agit de la forme d'anémie la plus grave et l'épuisement de l'oxygène dans le corps devient évident au cours des six premiers mois de la vie. En l'absence de traitement, le décès survient généralement au bout de quelques années. Notez les petits globules rouges pâles (hypochromes) de forme anormale associés à la thalassémie majeure. Les cellules plus sombres représentent probablement les globules rouges normaux issus d'une transfusion sanguine.

Date de révision 1/19/2018

Mis à jour par: Richard LoCicero, MD, cabinet privé spécialisé en hématologie et oncologie médicale, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Examen fourni par le réseau de soins de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.