Contenu
- Les causes
- Symptômes
- Examens et tests
- Traitement
- Groupes de soutien
- Perspectives (pronostic)
- Complications possibles
- Quand contacter un professionnel de la santé
- Noms alternatifs
- Références
- Date de révision 1/19/2018
Le rhabdomyosarcome est une tumeur cancéreuse (maligne) des muscles attachés aux os. Ce cancer touche principalement les enfants.
Les causes
Le rhabdomyosarcome peut survenir à plusieurs endroits du corps.Les sites les plus communs sont la tête ou le cou, le système urinaire ou reproducteur et les bras ou les jambes.
La cause du rhabdomyosarcome est inconnue. C'est une tumeur rare avec seulement plusieurs centaines de nouveaux cas par an aux États-Unis.
Certains enfants présentant certaines anomalies congénitales courent un risque accru. Certaines familles ont une mutation génétique qui augmente ce risque. La plupart des enfants atteints de rhabdomyosarcome ne présentent aucun facteur de risque connu.
Symptômes
Le symptôme le plus courant est une masse douloureuse ou non douloureuse.
Les autres symptômes varient en fonction de l'emplacement de la tumeur.
- Les tumeurs au nez ou à la gorge peuvent provoquer des saignements, une congestion, des problèmes de déglutition ou des problèmes du système nerveux si elles s'étendent jusqu'au cerveau.
- Les tumeurs autour des yeux peuvent provoquer un gonflement de l'œil, des problèmes de vision, un gonflement autour de l'œil ou des douleurs.
- Les tumeurs aux oreilles peuvent causer de la douleur, une perte d'audition ou un gonflement.
- Les tumeurs de la vessie et du vagin peuvent causer des problèmes pour commencer à uriner ou aller à la selle, ou un mauvais contrôle de l'urine.
- Les tumeurs musculaires peuvent conduire à une masse douloureuse et peuvent être confondues avec une blessure.
Examens et tests
Le diagnostic est souvent retardé car il n'y a pas de symptômes et parce que la tumeur peut apparaître en même temps qu'une blessure récente. Un diagnostic précoce est important car ce cancer se propage rapidement.
Le fournisseur de soins de santé effectuera un examen physique. Des questions détaillées seront posées sur les symptômes et les antécédents médicaux.
Les tests pouvant être commandés incluent:
- Radiographie pulmonaire
- TDM du thorax pour rechercher la propagation de la tumeur
- TDM du site tumoral
- Biopsie de la moelle osseuse (peut montrer que le cancer s'est propagé)
- Scan osseux pour rechercher la propagation de la tumeur
- IRM du site tumoral
- Spinal tap (ponction lombaire)
Traitement
Le traitement dépend du site et du type de rhabdomyosarcome.
La radiothérapie ou la chimiothérapie, ou les deux, seront utilisées avant ou après la chirurgie. En général, la chirurgie et la radiothérapie sont utilisées pour traiter le site primaire de la tumeur. La chimiothérapie est utilisée pour traiter les maladies sur tous les sites du corps.
La chimiothérapie est un élément essentiel du traitement pour prévenir la propagation et la récurrence du cancer. De nombreux médicaments de chimiothérapie sont actifs contre le rhabdomyosarcome. Votre fournisseur en discutera avec vous.
Groupes de soutien
Le stress de la maladie peut être atténué en rejoignant un groupe de soutien du cancer. Partager avec d'autres personnes ayant des expériences et des problèmes communs peut vous aider à ne pas vous sentir seul.
Perspectives (pronostic)
Avec un traitement intensif, la plupart des enfants atteints de rhabdomyosarcome sont capables de survivre à long terme. La guérison dépend du type de tumeur, de son emplacement et de son extension.
Complications possibles
Les complications de ce cancer ou de son traitement incluent:
- Complications de la chimiothérapie
- Lieu où la chirurgie n'est pas possible
- Propagation du cancer (métastases)
Quand contacter un professionnel de la santé
Appelez votre prestataire si votre enfant présente des symptômes de rhabdomyosarcome.
Noms alternatifs
Cancer des tissus mous - rhabdomyosarcome; Sarcome des tissus mous; Rhabdomyosarcome alvéolaire; Rhabdomyosarcome embryonnaire; Sarcome botryoïde
Références
Dôme JS, C Rodriguez-Galindo, Spunt SL, Santana VM. Tumeurs solides pédiatriques. Dans: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, éds. Oncologie clinique d'Abeloff. 5ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcome. Dans: Goldblum JR, AL Folpe, SW Weiss, eds. Tumeurs des tissus mous d'Enzinger et Weiss. 6ème éd. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 20.
Site Web de l'Institut national du cancer. Traitement du rhabdomyosarcome de l'enfant (PDQ) - version professionnelle de la santé. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcome/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Mis à jour le 2 février 2018. Consulté le 9 mars 2018.
Date de révision 1/19/2018
Mis à jour par: Richard LoCicero, MD, cabinet privé spécialisé en hématologie et oncologie médicale, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Examen fourni par le réseau de santé VeriMed. Également examiné par David Zieve, MD, MGSS, directeur médical, Brenda Conaway, directrice de la rédaction et A.D.A.M. Équipe éditoriale.