Contenu
- Le rôle du soignant
- Sexe et intimité
- Grossesse
- Parenting
- Préoccupations financières
- Évolution de la maladie imprévisible
- Un front uni
Soyez prêt avec une compréhension des problèmes spécifiques que la SP apporte à un partenariat et créez un plan pour gérer les adversités tout en continuant à bâtir une relation satisfaisante et saine.
Le rôle du soignant
Les symptômes et l'incapacité liés à la SP peuvent inciter le partenaire en meilleure santé à jouer le rôle de soignant. Lorsque vous souffrez de SP, certaines responsabilités qui peuvent incomber à votre partenaire comprennent:
- Vous donner des injections et des médicaments
- Vous aider lorsque vous manquez d'énergie
- Assumer la part du lion des tâches ménagères
- Être le principal soutien de famille
- Assumer la majorité des tâches parentales
- Vous aider à minimiser votre niveau de stress
- Veillez à ne pas vous appuyer sur vous pour un soutien émotionnel, financier ou pratique
Cette répartition inégale des responsabilités peut vous faire passer du sentiment d'égal à égal à ce qui ressemble plus à une relation parent-enfant, ce qui est malsain pour les couples. Assurez-vous de prendre en compte les responsabilités qui accompagnent la vie en couple, en gardant à l'esprit que vous n'avez pas nécessairement les mêmes niveaux d'énergie et d'endurance physique.
Vous devez tous les deux comprendre que le partenaire atteint de SP apporte de la valeur à la relation, même si cette valeur ne peut pas être mesurée en dollars et en charges lourdes.
L'amour, l'empathie, l'écoute et la personnalité unique qu'un partenaire atteint de SEP offre au mariage et à la vie de famille sont tout aussi importants pour bâtir une relation émotionnellement saine que les contributions plus mesurables que le partenaire peut apporter.
Cela dit, il peut être judicieux d'assouplir vos normes lorsqu'il s'agit d'une maison soignée et d'une cour parfaitement coiffée. Apprendre à rationaliser, automatiser ou même éliminer certaines tâches de votre vie peut vous aider à rester sain d'esprit.
Sexe et intimité
La SEP peut causer une foule de problèmes sexuels chez les hommes et les femmes. Les problèmes peuvent inclure une diminution de la libido et un manque d'énergie pour les relations sexuelles chez les hommes et les femmes atteints de SEP. Les hommes en particulier peuvent également souffrir d'un dysfonctionnement sexuel, en particulier lors d'exacerbations de la SEP.
De plus, vous pouvez vous sentir moins confiant quant à votre attrait pour votre partenaire, en particulier si vous avez développé vos symptômes après vous être déjà engagé dans votre relation.
Tous ces facteurs peuvent conduire à la frustration et même au rejet perçu de votre partenaire.
Certains problèmes sexuels peuvent être résolus avec des aides sexuelles, telles que des lubrifiants. Les médicaments, y compris les antidépresseurs, peuvent aider, mais certains antidépresseurs peuvent altérer le fonctionnement sexuel. Des solutions pratiques, comme se reposer suffisamment, peuvent également aider.
La clé d'une vie sexuelle saine est la même que pour toute communication ouverte et honnête en couple. Si l'un de vous a des inquiétudes, vous devriez parler de ce qui vous dérange de manière constructive et orientée vers la solution. Travailler avec un thérapeute pour faciliter cette conversation peut aider.
N'hésitez pas à demander l'aide d'un professionnel agréé. Les problèmes sexuels liés à la SEP peuvent être gérés et vous pouvez maintenir une intimité sexuelle saine à long terme.
Grossesse
Si vous êtes une femme atteinte de SEP, cela ne change pas votre capacité à avoir une grossesse saine et réussie. En fait, la grossesse procure souvent un soulagement temporaire des symptômes de la SP, et la plupart des femmes peuvent avoir une grossesse sans médicament.
Cela dit, vous devez planifier soigneusement votre grossesse et votre période post-partum. Vous ne pouvez pas prendre de médicaments modifiant la SP pendant votre grossesse, ce qui signifie que vous ne pouvez pas non plus les utiliser pendant que vous essayez de tomber enceinte. Vous devez travailler avec votre médecin sur un plan pour arrêter vos médicaments contre la SP (et peut-être d'autres médicaments que vous prenez) chaque fois que vous pourrait tomber enceinte.
Un autre problème est que de nombreuses femmes ressentent une aggravation des symptômes ou une exacerbation après l'accouchement. Les médicaments modificateurs de la maladie peuvent ne pas être sûrs si vous allaitez, vous devez donc en tenir compte lorsque vous prenez votre décision d'allaiter ou de reprendre votre traitement.
Pour bien naviguer dans ces périodes, il est préférable que les partenaires soient sur la même longueur d'onde sur ces réalités afin que les décisions, une fois prises, puissent être pleinement prises en charge.
Pendant les périodes où vous ne prenez pas de médicaments, votre risque de rechute de SP augmente. Cela signifie que vous devez être préparé au cas où vous éprouveriez une exacerbation pendant les mois où vous essayez de tomber enceinte ou lorsque vous vous occupez d'un nouveau-né.
Parenting
La sclérose en plaques peut créer des défis supplémentaires en matière de parentalité, ce qui peut, bien entendu, affecter un mariage.
Si vous êtes le parent atteint de SP, vous n'aurez peut-être pas l'énergie nécessaire pour accomplir toutes vos tâches parentales comme vous le souhaitez, ce qui peut exercer une pression excessive sur votre partenaire. Les périodes de rechute et d'aggravation des symptômes peuvent également avoir un impact sur vos projets familiaux et votre routine quotidienne, ajoutant à ce stress et même, peut-être, engendrant du ressentiment.
Une planification minutieuse et le développement d'un réseau de personnes qui peuvent aider à la rigueur peuvent réduire considérablement ces effets négatifs.
Et n'oubliez pas que la parentalité consiste à fournir de l'amour, des conseils, de l'acceptation et de transmettre des valeurs à vos enfants. Ce que vous pouvez donner à vos enfants à cet égard est beaucoup plus important pour renforcer leur caractère et leur résilience que les choses que vous pourriez ne pas être en mesure de les donner en raison des limitations que pose votre SP.
Vivez votre meilleure vie avec la SPPréoccupations financières
Les problèmes financiers sont également courants lorsqu'un partenaire est atteint de SP. La maladie peut interférer avec votre capacité à travailler. Cela peut nécessiter d'accepter un emploi moins exigeant, comme moins de déplacements ou des responsabilités moins exigeantes, ce qui peut réduire le revenu global de la famille.
De plus, les soins médicaux, les médicaments et autres nécessités peuvent vous imposer des coûts supplémentaires. Une bonne planification financière est essentielle.
Cela dit, il peut être judicieux de recadrer votre attitude à l'égard de l'argent. Peut-être que vous n'avez pas besoin de vivre dans la maison la plus chère que vous pouvez vous permettre, ou peut-être que vous pouvez choisir de conduire une voiture abordable - en fait, si le partenaire qui n'a pas de SP peut être soulagé de la pression pour suivre le rythme élevé attentes en termes de revenus et de dépenses, cela peut vous aider à vous amuser davantage.
Évolution de la maladie imprévisible
La SP est variable et tout le monde n'a pas la même expérience. Il existe différents types de SEP et personne ne peut prédire l'évolution de votre maladie.
Certains symptômes sont évidents, tels que des changements de vision et une faiblesse musculaire, mais d'autres, souvent décrits comme les symptômes invisibles de la SP, sont plus subtils. Par exemple, les symptômes cognitifs, la dépression et le stress peuvent tous entraîner une mauvaise communication, des malentendus et des tensions dans votre relation. La fatigue peut entraîner du ressentiment et du stress.
Un front uni
Si un partenaire a la SP, les deux partenaires vivent avec la SP. Cela aide si vous êtes tous les deux bien informés sur les dernières thérapies et stratégies de style de vie pour gérer la maladie. La thérapie d'entretien et le traitement d'une exacerbation sont différents, et il est bon de savoir à quoi s'attendre en cas de rechute.
Bien sûr, il y a votre vie commune avec la SP et votre vie avec la SP dans le reste du monde aussi. Lorsque les gens entendent «sclérose en plaques», ils pensent souvent immédiatement à être en fauteuil roulant. Si vos symptômes sont moins apparents, la famille, les amis et les collègues peuvent ne pas comprendre comment la maladie affecte votre vie.
Comment la SP affecte votre vie socialeIl est important de se rappeler que la plupart des gens ne veulent pas être insensibles ou porter des jugements - ils ne savent tout simplement pas quoi dire ou comment agir.
Partager ce que vous devez partager (et ce que vous voulez partager) sur votre SP est un élément important pour faire face à votre maladie.En tant que couple, vous pourriez envisager de développer une brève explication de la SP et de ses conséquences sur votre vie.
Vous pouvez être d'accord les uns avec les autres pour savoir sur qui vous pouvez compter pour obtenir de l'aide lorsque vous en avez besoin et comment demander cette aide. Vous pouvez également être à la fois conscient des personnes difficiles dans votre vie et être prêt à vous soutenir mutuellement si des amis, des membres de votre famille ou des collègues sont particulièrement blessants en ce qui concerne votre SP.
Un mot de Verywell
Sans aucun doute, la SEP peut affecter un mariage, mais pas toujours négativement. Pour de nombreux couples, le côté positif de la lutte contre la SP est que cela ajoute une perspective profonde sur ce qui est vraiment important, inspirant les couples à adopter une approche plus simple et plus émouvante de la vie.
Cela dit, grâce à une communication ouverte et honnête et à une bonne planification, votre mariage peut être renforcé par les défis de la SP.
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