Contenu
- AVERTISSEMENT IMPORTANT:
- Pourquoi ce médicament est-il prescrit?
- Comment ce médicament devrait être utilisé?
- Autres utilisations de ce médicament
- Quelles précautions spéciales dois-je suivre?
- Quelles instructions diététiques spéciales devrais-je suivre?
- Que dois-je faire si j'oublie une dose?
- Quels effets secondaires ce médicament peut-il causer?
- En cas d'urgence / de surdosage
- Quelles autres informations dois-je connaître?
- Les noms de marques
AVERTISSEMENT IMPORTANT:
Recevoir une injection de bélatacept peut augmenter le risque de développer un trouble lymphoprolifératif post-greffe (PTLD, une maladie grave avec une croissance rapide de certains globules blancs, pouvant évoluer vers un type de cancer). Le risque de développer une PTLD est plus élevé si vous n’avez pas été exposé au virus Epstein-Barr (EBV, un virus causant la mononucléose ou «mono») ou si vous avez une infection à cytomégalovirus (CMV) ou avez reçu un autre traitement réduisant Les lymphocytes T (un type de globule blanc) dans votre sang. Votre médecin vous prescrira certains tests de laboratoire pour vérifier ces conditions avant de commencer le traitement avec ce médicament. Si vous n'avez pas été exposé au virus d'Epstein-Barr, votre médecin ne vous administrera probablement pas d'injection de bélatacept. Si vous ressentez l’un des symptômes suivants après avoir reçu une injection de belatacept, appelez votre médecin immédiatement: confusion, difficulté à penser, problèmes de mémoire, changements d’humeur ou comportement habituel, modification de la façon dont vous marchez ou parlez, diminution de la force ou de la faiblesse d’une personne. côté de votre corps, ou des changements dans la vision.
Recevoir une injection de bélatacept peut également augmenter le risque de développer des cancers, dont le cancer de la peau, et des infections graves, notamment la tuberculose (infection pulmonaire bactérienne) et la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP, une infection cérébrale grave et rare). Si vous ressentez l’un des symptômes suivants après avoir reçu le belatacept, appelez immédiatement votre médecin: une nouvelle lésion cutanée ou une nouvelle bosse, ou un changement de la taille ou de la couleur du grain de beauté, de la fièvre, des maux de gorge, des frissons, une toux et d’autres signes de infection; sueurs nocturnes; fatigue qui ne part pas; perte de poids; des ganglions lymphatiques enflés; symptômes pseudo-grippaux; douleur dans la région de l'estomac; vomissement; la diarrhée; tendresse sur la région du rein greffé; mictions fréquentes ou douloureuses; du sang dans l'urine; maladresse; faiblesse croissante; changements de personnalité; ou des changements dans la vision et la parole.
L'injection de Belatacept ne doit être administrée que dans un établissement médical, sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement de personnes transplantées du rein et la prescription de médicaments réduisant l'activité du système immunitaire.
L'injection de Belatacept peut provoquer le rejet du nouveau foie ou la mort chez les personnes ayant subi une greffe du foie. Ce médicament ne doit pas être administré pour prévenir le rejet des greffes du foie.
Votre médecin ou votre pharmacien vous remettra la fiche de traitement du fabricant (Guide des médicaments) lorsque vous commencerez le traitement par injection de bélatacept et à chaque renouvellement de votre ordonnance. Lisez attentivement les informations et demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions. Vous pouvez également visiter le site Web de la Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ou le site Web du fabricant pour obtenir le Guide de médication.
Parlez à votre médecin des risques d’un traitement par le belatacept.
Pourquoi ce médicament est-il prescrit?
Belatacept injectable est utilisé en association avec d’autres médicaments pour prévenir le rejet (greffe du système immunitaire d’un greffon par le système immunitaire d’une personne recevant cet organe) de greffes de rein. Belatacept injectable appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs. Il agit en diminuant l'activité du système immunitaire pour l'empêcher d'attaquer le rein greffé.
Comment ce médicament devrait être utilisé?
L'injection de Belatacept se présente sous la forme d'une solution (liquide) à injecter plus de 30 minutes dans une veine, généralement par un médecin ou une infirmière dans un hôpital ou un établissement médical. Il est généralement administré le jour de la greffe, 5 jours après la greffe, à la fin des semaines 2 et 4, puis une fois toutes les 4 semaines.
Votre médecin vous surveillera attentivement. Discutez avec votre médecin de vos sentiments pendant votre traitement.
Autres utilisations de ce médicament
Ce médicament peut être prescrit pour d’autres utilisations; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.
Quelles précautions spéciales dois-je suivre?
Avant de recevoir une injection de belatacept,
- Informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au bélatacept ou à tout autre médicament ou à l’un des ingrédients de l’injection de bélatacept. Demandez à votre pharmacien ou consultez le Guide des médicaments pour obtenir une liste des ingrédients.
- Indiquez à votre médecin et à votre pharmacien quels autres médicaments, vitamines, suppléments nutritionnels et produits à base de plantes avec ou sans ordonnance vous prenez ou prévoyez prendre. Votre médecin devra peut-être modifier les doses de vos médicaments ou surveiller attentivement les effets secondaires.
- Informez votre médecin si vous avez des problèmes de santé.
- Informez votre médecin si vous êtes enceinte, planifiez de le devenir ou si vous allaitez. Si vous tombez enceinte tout en prenant une injection de belatacept, appelez votre médecin.
- si vous subissez une opération, y compris une chirurgie dentaire, informez le médecin ou le dentiste que vous recevez une injection de bélatacept.
- Prévoyez une exposition inutile ou prolongée au soleil, aux lits de bronzage et aux lampes solaires. Le belatacept peut rendre votre peau sensible au soleil. Portez des vêtements de protection, des lunettes de soleil et un écran solaire à indice de protection élevé lorsque vous devez vous exposer au soleil pendant votre traitement.
- ne faites pas de vaccins sans en avoir parlé à votre médecin.
Quelles instructions diététiques spéciales devrais-je suivre?
Continuez votre régime alimentaire normal, sauf indication contraire de votre médecin.
Que dois-je faire si j'oublie une dose?
Si vous manquez un rendez-vous pour recevoir une injection de belatacept, appelez votre médecin le plus tôt possible.
Quels effets secondaires ce médicament peut-il causer?
L'injection de Belatacept peut provoquer des effets secondaires. Prévenez votre médecin si l'un de ces symptômes est grave ou ne disparaît pas:
- mal de tête
- fatigue excessive
- peau pâle
- pouls rapide
- la faiblesse
- gonflement des mains, des pieds, des chevilles ou du bas des jambes
- constipation
Certains effets secondaires peuvent être sérieux. Si vous présentez l'un de ces symptômes, ou ceux répertoriés dans la section AVERTISSEMENT IMPORTANT, appelez votre médecin immédiatement:
- essoufflement
L'injection de Belatacept peut provoquer d'autres effets secondaires. Appelez votre médecin si vous avez des problèmes inhabituels pendant que vous prenez ce médicament.
Si vous ressentez un effet indésirable grave, vous ou votre médecin pouvez envoyer un rapport au programme de notification des événements indésirables MedWatch de la Food and Drug Administration (FDA) en ligne (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou par téléphone ( 1-800-332-1088).
En cas d'urgence / de surdosage
En cas de surdosage, appelez la ligne d'assistance antipoison au 1-800-222-1222. Des informations sont également disponibles en ligne à l'adresse https://www.poisonhelp.org/help. Si la victime s'est effondrée, a eu une crise convulsive, a du mal à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence au 9h11.
Les symptômes de surdosage peuvent inclure:
- confusion
- difficulté à se souvenir
- changement d'humeur, de personnalité ou de comportement
- maladresse
- changer en marchant ou en parlant
- diminution de la force ou de la faiblesse d'un côté du corps
- changement de vision ou de discours
Quelles autres informations dois-je connaître?
Gardez tous les rendez-vous avec votre docteur et le laboratoire.
Il est important que vous conserviez une liste écrite de tous les médicaments que vous prenez, en vente libre et sur ordonnance, ainsi que de tout produit comme les vitamines, les minéraux et autres compléments alimentaires. Vous devriez apporter cette liste avec vous chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis à l'hôpital. C'est également une information importante à emporter en cas d'urgence.
Les noms de marques
- Nulojix®